"中衛" 醫療防護口罩
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"中衛" 醫療防護口罩的英文品名是"CSD" MEDICAL FACE MASK, 許可證字號是衛署醫器製字第001286號, 有效日期是2025/03/25, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是1.鬆緊帶式, 2.綁帶式, 以下空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是中國衛生材料生產中心股份有限公司.

許可證字號

衛署醫器製字第001286號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/25

發證日期

2005/03/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500128605

中文品名

"中衛" 醫療防護口罩

英文品名

"CSD" MEDICAL FACE MASK

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1.鬆緊帶式, 2.綁帶式, 以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

中國衛生材料生產中心股份有限公司

申請商地址

彰化市福田里彰南路六段424巷21號

申請商統一編號

03088401

製造商名稱

中國衛生材料生產中心股份有限公司

製造廠廠址

彰化市福田里彰南路六段424巷21號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/11/11

製造許可登錄編號

GMP0007

"中衛" 醫療防護口罩地圖

"中衛" 醫療防護口罩的地址位於

彰化市福田里彰南路六段424巷21號

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與"中衛" 醫療防護口罩同分類的醫療器材許可證資料集

  1. 加倍登根管紙針

    英文品名: Gapadent Absorbent Paper Point | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003552號 | 有效日期: 2011/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model:ISO Size:#8, #10, 15, #20, #25, #30, #35, #40, #45, #50, #55, #60, #70, #80, #90, #100, #110, #120, #130, #140;Assorted (15, 20, 25, 30, 35, 40);Assorted (45, 50, 55, 60, 70, 80);Assorted (90, 100, 110, 120, 130, 140);Model:Accessory;Size:XXF, XF, F, M, C, XC;Assorted (XXF, XF, F, M, C, XC)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

  2. 德福適切削研磨工具(未滅菌)

    英文品名: DFS Rotary instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003553號 | 有效日期: 2011/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共8頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

  3. "桑柏斯"醫學影像儲存裝置

    英文品名: "OptiMed" Medical Image Storage Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003554號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DICOM Server;Jukebox | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 桑柏斯企業有限公司

  4. "歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌)

    英文品名: "Ultradent" Packers (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003555號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

  5. "西美" 手動式骨科手術器械組 (未滅菌/滅菌)

    英文品名: "Zimmer TMT" Orthopedic Manual Instruments (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003556號 | 有效日期: 2021/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手動式骨科手術器械【N.4540】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

  6. "史賽克"手術用骨科器械(未滅菌)

    英文品名: "Stryker" Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003557號 | 有效日期: 2016/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

  7. 拜爾康 總膽固醇試劑

    英文品名: Fluitest® CHOL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003575號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8x20ml/R1;6x60ml/R1;4x100ml/R1;4x250ml/R1; | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勉泰股份有限公司

  8. 拜爾康 無機磷試劑

    英文品名: Fluitest PHOS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003576號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1x100ml/R1+1x100ml/R2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勉泰股份有限公司

  9. 拜爾康 乳酸脫氫酶試劑

    英文品名: Fluitest LDH-L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003577號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10x20 ml/R1+5x9ml/R2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勉泰股份有限公司

  10. “達亞美”白蛋白培養液 (未滅菌)

    英文品名: “DiaMed”Albumin (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003578號 | 有效日期: 2021/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於懸浮紅血球以及在抗原-抗體試驗中用來加強凝集的反應強度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

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