“銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
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中文品名“銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)的英文品名是“REDA”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007177號, 有效日期是2023/10/24, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是明新儀器有限公司.

#“銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第007177號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/24
發證日期2008/10/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400717702
中文品名“銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“REDA”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱REDA INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址GANSACKER 34. P.O. BOX 131 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/05/21
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007177號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/10/24

發證日期

2008/10/24

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400717702

中文品名

“銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名

“REDA”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

明新儀器有限公司

申請商地址

台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓

申請商統一編號

20761077

製造商名稱

REDA INSTRUMENTE GMBH

製造廠廠址

GANSACKER 34. P.O. BOX 131 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2018/05/21

製造許可登錄編號

(空)

“銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地址位於

台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號20761077
原始登記日期19880409
核發日期20210813
廠商中文名稱明新儀器有限公司
廠商英文名稱MIN SHIN INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
英文營業地址2 F., No. 15, Aly. 5, Ln. 152, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄧O德
電話號碼02-2502-3872
傳真號碼02-2505-7388
進口資格
出口資格
統一編號: 20761077
原始登記日期: 19880409
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 明新儀器有限公司
廠商英文名稱: MIN SHIN INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 15, Aly. 5, Ln. 152, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄧O德
電話號碼: 02-2502-3872
傳真號碼: 02-2505-7388
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第013854號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/17
發證日期2014/02/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401385400
中文品名"莫那卡"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"MURANAKA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址4 - 15, HIGASHI, KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA, 540-8686, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013854號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/17
發證日期: 2014/02/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401385400
中文品名: "莫那卡"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "MURANAKA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址: 4 - 15, HIGASHI, KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA, 540-8686, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第013854號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240217
發證日期20140217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401385400
中文品名"莫那卡"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"MURANAKA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址4 - 15, HIGASHI, KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA, 540-8686, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013854號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240217
發證日期: 20140217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401385400
中文品名: "莫那卡"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "MURANAKA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址: 4 - 15, HIGASHI, KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA, 540-8686, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181204
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第002100號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/24
發證日期2005/11/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400210007
中文品名"銳達" 醫療用手術器械(未滅菌)
英文品名"REDA" Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共11頁。
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱REDA INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址GANSACKER 34. P.O. BOX 131 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/24
發證日期: 2005/11/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400210007
中文品名: "銳達" 醫療用手術器械(未滅菌)
英文品名: "REDA" Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共11頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: REDA INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址: GANSACKER 34. P.O. BOX 131 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第002100號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101124
發證日期20051124
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400210007
中文品名"銳達" 醫療用手術器械(未滅菌)
英文品名"REDA" Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共11頁。
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱REDA INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址GANSACKER 34. P.O. BOX 131 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101124
發證日期: 20051124
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400210007
中文品名: "銳達" 醫療用手術器械(未滅菌)
英文品名: "REDA" Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共11頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: REDA INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址: GANSACKER 34. P.O. BOX 131 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第019114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/30
發證日期2018/05/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401911400
中文品名"艾斯美醫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"ACME" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱ACME COMMERCIAL WAYS (PVT) LTD.
製造廠廠址RORAS ROAD NOWL CHOWK P. O BOX 1092 SIALKOT 51310 PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/06/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/30
發證日期: 2018/05/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401911400
中文品名: "艾斯美醫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "ACME" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: ACME COMMERCIAL WAYS (PVT) LTD.
製造廠廠址: RORAS ROAD NOWL CHOWK P. O BOX 1092 SIALKOT 51310 PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2018/06/06
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第019114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230530
發證日期20180530
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401911400
中文品名"艾斯美醫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"ACME" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱ACME COMMERCIAL WAYS (PVT) LTD.
製造廠廠址RORAS ROAD NOWL CHOWK P. O BOX 1092 SIALKOT 51310 PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20180606
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230530
發證日期: 20180530
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401911400
中文品名: "艾斯美醫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "ACME" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: ACME COMMERCIAL WAYS (PVT) LTD.
製造廠廠址: RORAS ROAD NOWL CHOWK P. O BOX 1092 SIALKOT 51310 PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20180606
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第018805號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/09
發證日期2018/02/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401880509
中文品名"仕鎂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"SM" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱SM ENG CO., LTD.
製造廠廠址46, NAKDONG-DAERO 1302BEON-GIL, SASANG-GU, BUSAN, 617-826 KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/09/05
製造許可登錄編號QSD10232
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018805號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/09
發證日期: 2018/02/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401880509
中文品名: "仕鎂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "SM" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: SM ENG CO., LTD.
製造廠廠址: 46, NAKDONG-DAERO 1302BEON-GIL, SASANG-GU, BUSAN, 617-826 KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/05
製造許可登錄編號: QSD10232

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第018805號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230209
發證日期20180209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401880509
中文品名"仕鎂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"SM" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱SM ENG CO., LTD.
製造廠廠址46, NAKDONG-DAERO 1302BEON-GIL, SASANG-GU, BUSAN, 617-826 KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20180214
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018805號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230209
發證日期: 20180209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401880509
中文品名: "仕鎂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "SM" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: SM ENG CO., LTD.
製造廠廠址: 46, NAKDONG-DAERO 1302BEON-GIL, SASANG-GU, BUSAN, 617-826 KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20180214
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第007177號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231024
發證日期20081024
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400717702
中文品名“銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“REDA”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱REDA INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址GANSACKER 34. P.O. BOX 131 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180521
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007177號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231024
發證日期: 20081024
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400717702
中文品名: “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “REDA”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: REDA INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址: GANSACKER 34. P.O. BOX 131 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180521
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第023381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/29
發證日期2024/01/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402338102
中文品名"莫那卡" 灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名"MURANAKA" Irrigating Syringe(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址2-8-2 AYUMINO, IZUMI, OSAKA 594-1157, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/29
發證日期: 2024/01/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402338102
中文品名: "莫那卡" 灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名: "MURANAKA" Irrigating Syringe(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址: 2-8-2 AYUMINO, IZUMI, OSAKA 594-1157, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第004649號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/06/05
發證日期2006/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400464902
中文品名“熊牌”醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名“BEAR”SUTURE NEEDLES (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱BEAR MEDIC CORPORATION
製造廠廠址4-6-23 MAMA, ICHIKAWA-CITY, CHIBA 272-0826, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/06/05
發證日期: 2006/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400464902
中文品名: “熊牌”醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名: “BEAR”SUTURE NEEDLES (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: BEAR MEDIC CORPORATION
製造廠廠址: 4-6-23 MAMA, ICHIKAWA-CITY, CHIBA 272-0826, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第004649號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210605
發證日期20060605
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400464902
中文品名“熊牌”醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名“BEAR”SUTURE NEEDLES (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱BEAR MEDIC CORPORATION
製造廠廠址4-6-23 MAMA, ICHIKAWA-CITY, CHIBA 272-0826, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20160713
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004649號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210605
發證日期: 20060605
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400464902
中文品名: “熊牌”醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名: “BEAR”SUTURE NEEDLES (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: BEAR MEDIC CORPORATION
製造廠廠址: 4-6-23 MAMA, ICHIKAWA-CITY, CHIBA 272-0826, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20160713
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第005358號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/11/20
發證日期2006/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400535809
中文品名“愛尼卡”醫療用手動式手術器械 (未滅菌)
英文品名“Enika”eimans surgical instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱ENIKA CORPORATION
製造廠廠址MUHAMMAD PURA, SIALKOT -51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/11/20
發證日期: 2006/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400535809
中文品名: “愛尼卡”醫療用手動式手術器械 (未滅菌)
英文品名: “Enika”eimans surgical instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: ENIKA CORPORATION
製造廠廠址: MUHAMMAD PURA, SIALKOT -51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第005358號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180813
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20161120
發證日期20061120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400535809
中文品名“愛尼卡”醫療用手動式手術器械 (未滅菌)
英文品名“Enika”eimans surgical instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱ENIKA CORPORATION
製造廠廠址MUHAMMAD PURA, SIALKOT -51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180813
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20161120
發證日期: 20061120
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400535809
中文品名: “愛尼卡”醫療用手動式手術器械 (未滅菌)
英文品名: “Enika”eimans surgical instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: ENIKA CORPORATION
製造廠廠址: MUHAMMAD PURA, SIALKOT -51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第007921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/20
發證日期2009/07/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400792107
中文品名“松田”瑪圖達醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名“MATSUDA” MATUDA SUTURE NEEDLES (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱MATSUDA IKA KOGYO CO, LTD.
製造廠廠址No.26-4, 2-CHOME, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/20
發證日期: 2009/07/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400792107
中文品名: “松田”瑪圖達醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名: “MATSUDA” MATUDA SUTURE NEEDLES (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: MATSUDA IKA KOGYO CO, LTD.
製造廠廠址: No.26-4, 2-CHOME, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/26
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第007921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240720
發證日期20090720
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400792107
中文品名“松田”瑪圖達醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名“MATSUDA” MATUDA SUTURE NEEDLES (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱MATSUDA IKA KOGYO CO, LTD.
製造廠廠址No.26-4, 2-CHOME, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190326
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240720
發證日期: 20090720
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400792107
中文品名: “松田”瑪圖達醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名: “MATSUDA” MATUDA SUTURE NEEDLES (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: MATSUDA IKA KOGYO CO, LTD.
製造廠廠址: No.26-4, 2-CHOME, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190326
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第013599號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/11/19
發證日期2013/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401359907
中文品名"三立兹" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"SANRITU" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱SANRITU MEDICAL INSTRUMENTS MFG. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 39-7, 3-CHOME, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/11/19
發證日期: 2013/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401359907
中文品名: "三立兹" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "SANRITU" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: SANRITU MEDICAL INSTRUMENTS MFG. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 39-7, 3-CHOME, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第013599號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181119
發證日期20131119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401359907
中文品名"三立兹" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"SANRITU" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱SANRITU MEDICAL INSTRUMENTS MFG. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 39-7, 3-CHOME, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20160713
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013599號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20181119
發證日期: 20131119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401359907
中文品名: "三立兹" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "SANRITU" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: SANRITU MEDICAL INSTRUMENTS MFG. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 39-7, 3-CHOME, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20160713
製造許可登錄編號: (空)

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第004650號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/05
發證日期2006/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400465000
中文品名“扶利士汀”史布拉瑪醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名“FEUERSTEIN”SUPRAMA SUTURE NEEDLES (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱FEUERSTEIN GMBH
製造廠廠址GUSTAV-KRONE STRABE 3?D-14167 BERLIN?GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/01/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004650號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/05
發證日期: 2006/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400465000
中文品名: “扶利士汀”史布拉瑪醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名: “FEUERSTEIN”SUPRAMA SUTURE NEEDLES (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: FEUERSTEIN GMBH
製造廠廠址: GUSTAV-KRONE STRABE 3?D-14167 BERLIN?GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/01/15
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

@ “銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱明新儀器有限公司
公司統一編號20761077
業者地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
食品業者登錄字號A-120761077-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 明新儀器有限公司
公司統一編號: 20761077
業者地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
食品業者登錄字號: A-120761077-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 20761077 找到的相關資料

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# 20761077 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號20761077
原始登記日期19880409
核發日期20210813
廠商中文名稱明新儀器有限公司
廠商英文名稱MIN SHIN INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
英文營業地址2 F., No. 15, Aly. 5, Ln. 152, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄧O德
電話號碼02-2502-3872
傳真號碼02-2505-7388
進口資格
出口資格
統一編號: 20761077
原始登記日期: 19880409
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 明新儀器有限公司
廠商英文名稱: MIN SHIN INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 15, Aly. 5, Ln. 152, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄧O德
電話號碼: 02-2502-3872
傳真號碼: 02-2505-7388
進口資格:
出口資格:

# 20761077 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005358號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/11/20
發證日期2006/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400535809
中文品名“愛尼卡”醫療用手動式手術器械 (未滅菌)
英文品名“Enika”eimans surgical instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱ENIKA CORPORATION
製造廠廠址MUHAMMAD PURA, SIALKOT -51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/11/20
發證日期: 2006/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400535809
中文品名: “愛尼卡”醫療用手動式手術器械 (未滅菌)
英文品名: “Enika”eimans surgical instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: ENIKA CORPORATION
製造廠廠址: MUHAMMAD PURA, SIALKOT -51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: (空)

# 20761077 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/19
發證日期2006/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400406808
中文品名"肯特" 醫療用橡膠管 (未滅菌)
英文品名"KENT" Rubber Tubing (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱KENT ELASTOMER PRODUCTS, INC.
製造廠廠址1500 ST. CLAIR AVENUE KENT OHIO 44240-0668 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/01/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/19
發證日期: 2006/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400406808
中文品名: "肯特" 醫療用橡膠管 (未滅菌)
英文品名: "KENT" Rubber Tubing (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: KENT ELASTOMER PRODUCTS, INC.
製造廠廠址: 1500 ST. CLAIR AVENUE KENT OHIO 44240-0668 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/01/15
製造許可登錄編號: (空)

# 20761077 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第008100號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/09/15
發證日期2009/09/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400810001
中文品名“熊牌” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“BEAR” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱BEAR MEDIC CORPORATION
製造廠廠址1361, DAIGO, DAIGO-MACHI, KUJI-GUN, IBARAKI 319-3526, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/09/15
發證日期: 2009/09/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400810001
中文品名: “熊牌” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “BEAR” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: BEAR MEDIC CORPORATION
製造廠廠址: 1361, DAIGO, DAIGO-MACHI, KUJI-GUN, IBARAKI 319-3526, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: (空)

# 20761077 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第002100號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/24
發證日期2005/11/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400210007
中文品名"銳達" 醫療用手術器械(未滅菌)
英文品名"REDA" Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共11頁。
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱REDA INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址GANSACKER 34. P.O. BOX 131 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/24
發證日期: 2005/11/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400210007
中文品名: "銳達" 醫療用手術器械(未滅菌)
英文品名: "REDA" Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共11頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: REDA INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址: GANSACKER 34. P.O. BOX 131 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 20761077 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第008133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/11
註銷理由經複查該申請商之產品自行切結之一等級醫療器材品項鑑別範圍錯誤
有效日期2019/09/22
發證日期2009/09/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400813300
中文品名“戴蒙”灌腸組套 (未滅菌)
英文品名“DIAMOND” Enema kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱DIAMOND ELECTRIC CO., LTD.
製造廠廠址3F, GRACE HOUSE, 4-32-6, TAKADANOBABA, SHINJYUKU-KU, TOKYO, 169-0075, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/05/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/11
註銷理由: 經複查該申請商之產品自行切結之一等級醫療器材品項鑑別範圍錯誤
有效日期: 2019/09/22
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400813300
中文品名: “戴蒙”灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: “DIAMOND” Enema kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: DIAMOND ELECTRIC CO., LTD.
製造廠廠址: 3F, GRACE HOUSE, 4-32-6, TAKADANOBABA, SHINJYUKU-KU, TOKYO, 169-0075, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/05/15
製造許可登錄編號: (空)

# 20761077 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第019114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/30
發證日期2018/05/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401911400
中文品名"艾斯美醫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"ACME" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱ACME COMMERCIAL WAYS (PVT) LTD.
製造廠廠址RORAS ROAD NOWL CHOWK P. O BOX 1092 SIALKOT 51310 PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/06/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/30
發證日期: 2018/05/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401911400
中文品名: "艾斯美醫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "ACME" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: ACME COMMERCIAL WAYS (PVT) LTD.
製造廠廠址: RORAS ROAD NOWL CHOWK P. O BOX 1092 SIALKOT 51310 PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2018/06/06
製造許可登錄編號: (空)

# 20761077 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第020574號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/20
發證日期2019/06/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402057408
中文品名"馬提斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"MATTES" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱MATTES INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址HALDENSTRAβE 27 D-78532 TUTTLINGEN-NENDINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/06/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020574號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/20
發證日期: 2019/06/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402057408
中文品名: "馬提斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "MATTES" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: MATTES INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址: HALDENSTRAβE 27 D-78532 TUTTLINGEN-NENDINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/06/21
製造許可登錄編號: (空)
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# 明新儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第031633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/18
發證日期2018/09/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603163302
中文品名“仕美”雷斯龍不可吸收性聚醯胺縫合線
英文品名“SM” REXLON Nonabsorbable polyamide surgical suture
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5020 不可吸收性聚醯胺縫合線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更、新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年10月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年1月4日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.15。
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱SM ENG. Co., Ltd.
製造廠廠址46, Nakdong-daero 1302beon-gil, Sasang-gu, Busan, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/06/30
製造許可登錄編號QSD10232
許可證字號: 衛部醫器輸字第031633號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/18
發證日期: 2018/09/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603163302
中文品名: “仕美”雷斯龍不可吸收性聚醯胺縫合線
英文品名: “SM” REXLON Nonabsorbable polyamide surgical suture
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5020 不可吸收性聚醯胺縫合線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更、新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年10月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年1月4日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.15。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: SM ENG. Co., Ltd.
製造廠廠址: 46, Nakdong-daero 1302beon-gil, Sasang-gu, Busan, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/06/30
製造許可登錄編號: QSD10232

# 明新儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第013854號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/17
發證日期2014/02/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401385400
中文品名"莫那卡"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"MURANAKA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址4 - 15, HIGASHI, KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA, 540-8686, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013854號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/17
發證日期: 2014/02/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401385400
中文品名: "莫那卡"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "MURANAKA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址: 4 - 15, HIGASHI, KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA, 540-8686, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 明新儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018805號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/09
發證日期2018/02/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401880509
中文品名"仕鎂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"SM" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱SM ENG CO., LTD.
製造廠廠址46, NAKDONG-DAERO 1302BEON-GIL, SASANG-GU, BUSAN, 617-826 KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/09/05
製造許可登錄編號QSD10232
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018805號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/09
發證日期: 2018/02/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401880509
中文品名: "仕鎂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "SM" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: SM ENG CO., LTD.
製造廠廠址: 46, NAKDONG-DAERO 1302BEON-GIL, SASANG-GU, BUSAN, 617-826 KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/05
製造許可登錄編號: QSD10232

# 明新儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第013599號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181119
發證日期20131119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401359907
中文品名"三立兹" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"SANRITU" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱SANRITU MEDICAL INSTRUMENTS MFG. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 39-7, 3-CHOME, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20160713
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013599號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20181119
發證日期: 20131119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401359907
中文品名: "三立兹" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "SANRITU" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: SANRITU MEDICAL INSTRUMENTS MFG. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 39-7, 3-CHOME, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20160713
製造許可登錄編號: (空)

# 明新儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018805號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230209
發證日期20180209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401880509
中文品名"仕鎂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"SM" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱SM ENG CO., LTD.
製造廠廠址46, NAKDONG-DAERO 1302BEON-GIL, SASANG-GU, BUSAN, 617-826 KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20180214
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018805號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230209
發證日期: 20180209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401880509
中文品名: "仕鎂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "SM" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: SM ENG CO., LTD.
製造廠廠址: 46, NAKDONG-DAERO 1302BEON-GIL, SASANG-GU, BUSAN, 617-826 KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20180214
製造許可登錄編號: (空)

# 明新儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第013854號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240217
發證日期20140217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401385400
中文品名"莫那卡"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"MURANAKA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱明新儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號20761077
製造商名稱MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址4 - 15, HIGASHI, KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA, 540-8686, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013854號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240217
發證日期: 20140217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401385400
中文品名: "莫那卡"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "MURANAKA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 明新儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
申請商統一編號: 20761077
製造商名稱: MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址: 4 - 15, HIGASHI, KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA, 540-8686, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181204
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓 找到的相關資料

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“扶利士汀”史布拉瑪醫療用縫合針 (未滅菌)

英文品名: “FEUERSTEIN”SUPRAMA SUTURE NEEDLES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004650號 | 有效日期: 2026/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明新儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“仕美”雷斯龍不可吸收性聚醯胺縫合線

英文品名: “SM” REXLON Nonabsorbable polyamide surgical suture | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031633號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明新儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“扶利士汀”史布拉瑪醫療用縫合針 (未滅菌)

英文品名: “FEUERSTEIN”SUPRAMA SUTURE NEEDLES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004650號 | 有效日期: 2026/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明新儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“仕美”雷斯龍不可吸收性聚醯胺縫合線

英文品名: “SM” REXLON Nonabsorbable polyamide surgical suture | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031633號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明新儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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明新儀器的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

明新儀器有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路二段152巷5弄15號2樓 | 電話: 02-2502-3872

名稱 明新儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 明新儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓
鄧明德20761077核准設立

臺北市中正區忠孝東路1段176號9樓
陳正松05702022歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區民權東路2段152巷5弄15號2樓 | 負責人: 鄧明德 | 統編: 20761077 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段176號9樓 | 負責人: 陳正松 | 統編: 05702022 | 歇業 - 獨資

與“銳達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

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