水銀血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名水銀血壓計的英文品名是"RICHARD KALLMEYER" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETE, 許可證字號是衛署醫器輸字第003151號, 有效日期是1989/07/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/08/07, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是１００２，２２３０Ｗ，２２３０Ｚ，２５０６，２５０７，２５０８，２５１１，２５１３，２５１５，２５１８，２５１９, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是奇偉企業有限公司.
#水銀血壓計的地圖
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003151號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/08/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1989/07/17 |
| 發證日期 | 1984/07/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600315109 |
| 中文品名 | 水銀血壓計 |
| 英文品名 | "RICHARD KALLMEYER" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0501 水銀血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １００２，２２３０Ｗ，２２３０Ｚ，２５０６，２５０７，２５０８，２５１１，２５１３，２５１５，２５１８，２５１９ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇偉企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路７號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | RICHARD KALLMEYER & CO. |
| 製造廠廠址 | 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003151號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1989/08/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1989/07/17 |
發證日期1984/07/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600315109 |
中文品名水銀血壓計 |
英文品名"RICHARD KALLMEYER" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0501 水銀血壓計 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１００２，２２３０Ｗ，２２３０Ｚ，２５０６，２５０７，２５０８，２５１１，２５１３，２５１５，２５１８，２５１９ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇偉企業有限公司 |
申請商地址台北巿博愛路７號 |
申請商統一編號(空) |
製造商名稱RICHARD KALLMEYER & CO. |
製造廠廠址1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
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根據識別碼 衛署醫器輸字第003151號 找到的相關資料
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003151號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19890807 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19890717 |
| 發證日期 | 19840717 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600315109 |
| 中文品名 | 水銀血壓計 |
| 英文品名 | "RICHARD KALLMEYER" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0501 水銀血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １００２，２２３０Ｗ，２２３０Ｚ，２５０６，２５０７，２５０８，２５１１，２５１３，２５１５，２５１８，２５１９ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇偉企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路７號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | RICHARD KALLMEYER & CO. |
| 製造廠廠址 | 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003151號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19890807 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19890717 |
| 發證日期: 19840717 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600315109 |
| 中文品名: 水銀血壓計 |
| 英文品名: "RICHARD KALLMEYER" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0501 水銀血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １００２，２２３０Ｗ，２２３０Ｚ，２５０６，２５０７，２５０８，２５１１，２５１３，２５１５，２５１８，２５１９ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奇偉企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路７號 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: RICHARD KALLMEYER & CO. |
| 製造廠廠址: 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 奇偉企業 ...)| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003118號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/08/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1989/06/29 |
| 發證日期 | 1984/06/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600311801 |
| 中文品名 | 錶式血壓計 |
| 英文品名 | "RICHARD KALLMEYER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0502 錶式血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２００５，２３５２，２３７０，２３７０Ｌ，２３７１，２３７２，２３７３，２３７４ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇偉企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路７號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | RICHARD KALLMEYER & CO. |
| 製造廠廠址 | 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003118號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/08/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1989/06/29 |
| 發證日期: 1984/06/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600311801 |
| 中文品名: 錶式血壓計 |
| 英文品名: "RICHARD KALLMEYER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0502 錶式血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２００５，２３５２，２３７０，２３７０Ｌ，２３７１，２３７２，２３７３，２３７４ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奇偉企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路７號 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: RICHARD KALLMEYER & CO. |
| 製造廠廠址: 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003119號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/08/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1989/06/29 |
| 發證日期 | 1984/06/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600311900 |
| 中文品名 | 電子血壓計 |
| 英文品名 | "RICHARD KALLMEYER" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0503 電子血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２０５０，２０５０Ｓ，２０６０Ｇ，２０６５，２０６６ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇偉企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路７號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | RICHARD KALLMEYER & CO. |
| 製造廠廠址 | 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003119號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/08/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1989/06/29 |
| 發證日期: 1984/06/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600311900 |
| 中文品名: 電子血壓計 |
| 英文品名: "RICHARD KALLMEYER" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0503 電子血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２０５０，２０５０Ｓ，２０６０Ｇ，２０６５，２０６６ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奇偉企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路７號 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: RICHARD KALLMEYER & CO. |
| 製造廠廠址: 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003120號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/08/07 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1989/06/29 |
| 發證日期 | 1984/06/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600312001 |
| 中文品名 | 聽診器 |
| 英文品名 | "RICHARD KALLMEYER" STETHOSCOPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1201 聽診器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２３０８，２３０８Ａ，２３０９，２３７７，２３７８，２３８０，２３８０Ａ，２３８１，２３８２，２３８２Ａ，３００１，３００２，３００２Ａ，３００１Ａ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇偉企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路７號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | RICHARD KALLMEYER & CO. |
| 製造廠廠址 | 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003120號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/08/07 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1989/06/29 |
| 發證日期: 1984/06/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600312001 |
| 中文品名: 聽診器 |
| 英文品名: "RICHARD KALLMEYER" STETHOSCOPE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1201 聽診器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２３０８，２３０８Ａ，２３０９，２３７７，２３７８，２３８０，２３８０Ａ，２３８１，２３８２，２３８２Ａ，３００１，３００２，３００２Ａ，３００１Ａ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奇偉企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路７號 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: RICHARD KALLMEYER & CO. |
| 製造廠廠址: 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003118號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19890807 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19890629 |
| 發證日期 | 19840629 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600311801 |
| 中文品名 | 錶式血壓計 |
| 英文品名 | "RICHARD KALLMEYER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0502 錶式血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２００５，２３５２，２３７０，２３７０Ｌ，２３７１，２３７２，２３７３，２３７４ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇偉企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路７號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | RICHARD KALLMEYER & CO. |
| 製造廠廠址 | 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003118號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19890807 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19890629 |
| 發證日期: 19840629 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600311801 |
| 中文品名: 錶式血壓計 |
| 英文品名: "RICHARD KALLMEYER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0502 錶式血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２００５，２３５２，２３７０，２３７０Ｌ，２３７１，２３７２，２３７３，２３７４ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奇偉企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路７號 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: RICHARD KALLMEYER & CO. |
| 製造廠廠址: 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003119號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19890807 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19890629 |
| 發證日期: 19840629 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600311900 |
| 中文品名: 電子血壓計 |
| 英文品名: "RICHARD KALLMEYER" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0503 電子血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２０５０，２０５０Ｓ，２０６０Ｇ，２０６５，２０６６ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奇偉企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路７號 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: RICHARD KALLMEYER & CO. |
| 製造廠廠址: 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003120號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19890807 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19890629 |
| 發證日期 | 19840629 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600312001 |
| 中文品名 | 聽診器 |
| 英文品名 | "RICHARD KALLMEYER" STETHOSCOPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1201 聽診器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２３０８，２３０８Ａ，２３０９，２３７７，２３７８，２３８０，２３８０Ａ，２３８１，２３８２，２３８２Ａ，３００１，３００２，３００２Ａ，３００１Ａ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇偉企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路７號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | RICHARD KALLMEYER & CO. |
| 製造廠廠址 | 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003120號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19890807 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19890629 |
| 發證日期: 19840629 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600312001 |
| 中文品名: 聽診器 |
| 英文品名: "RICHARD KALLMEYER" STETHOSCOPE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1201 聽診器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２３０８，２３０８Ａ，２３０９，２３７７，２３７８，２３８０，２３８０Ａ，２３８１，２３８２，２３８２Ａ，３００１，３００２，３００２Ａ，３００１Ａ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奇偉企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路７號 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: RICHARD KALLMEYER & CO. |
| 製造廠廠址: 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿博愛路７號 ...) | 英文品名: "M.WEYER"VARIOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003088號 | 有效日期: 1989/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "M.WEYER"VARIOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003088號 | 有效日期: 19890605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19891204 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 2003/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 20031128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "TERUMO" CLIRANS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002337號 | 有效日期: 1991/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ？３８，Ｄ？７８，Ｄ？３８Ｗ，Ｄ７８Ｗ，Ａ？１１，Ａ？５１ Ａ？１１Ｗ，Ａ？５１Ｗ，Ａ？１３，Ａ？５７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "TERUMO" HICALIQ IVH BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002338號 | 有效日期: 1998/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "TERUMO" CLIRANS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002337號 | 有效日期: 19911103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19921207 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ？３８，Ｄ？７８，Ｄ？３８Ｗ，Ｄ７８Ｗ，Ａ？１１，Ａ？５１ Ａ？１１Ｗ，Ａ？５１Ｗ，Ａ？１３，Ａ？５７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "TERUMO" HICALIQ IVH BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002338號 | 有效日期: 19981103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19971218 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "M.WEYER"VARIOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003088號 | 有效日期: 1989/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "M.WEYER"VARIOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003088號 | 有效日期: 19890605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19891204 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 2003/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 20031128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "TERUMO" CLIRANS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002337號 | 有效日期: 1991/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ？３８，Ｄ？７８，Ｄ？３８Ｗ，Ｄ７８Ｗ，Ａ？１１，Ａ？５１ Ａ？１１Ｗ，Ａ？５１Ｗ，Ａ？１３，Ａ？５７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "TERUMO" HICALIQ IVH BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002338號 | 有效日期: 1998/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "TERUMO" CLIRANS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002337號 | 有效日期: 19911103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19921207 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ？３８，Ｄ？７８，Ｄ？３８Ｗ，Ｄ７８Ｗ，Ａ？１１，Ａ？５１ Ａ？１１Ｗ，Ａ？５１Ｗ，Ａ？１３，Ａ？５７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "TERUMO" HICALIQ IVH BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002338號 | 有效日期: 19981103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19971218 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 奇偉企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 奇偉企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
奇偉企業社
桃園縣平鎮市宋屋里延平路３段１０４巷３弄１５號１樓 | 王奇偉 | 83881803 | 歇業 - 獨資 |
奇偉企業社
桃園市中壢區忠孝里忠孝路160號2樓 | 陳鴻熙 | 01510972 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1059010642) |
奇偉企業有限公司
臺北市士林區福國路7號1樓 | 方照煒 | 89470237 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-11) |
| 奇偉企業社 登記地址: 桃園縣平鎮市宋屋里延平路３段１０４巷３弄１５號１樓 | 負責人: 王奇偉 | 統編: 83881803 | 歇業 - 獨資 |
| 奇偉企業社 登記地址: 桃園市中壢區忠孝里忠孝路160號2樓 | 負責人: 陳鴻熙 | 統編: 01510972 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1059010642) |
| 奇偉企業有限公司 登記地址: 臺北市士林區福國路7號1樓 | 負責人: 方照煒 | 統編: 89470237 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-11) |
| 英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司 |
| 英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司 |
| 英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
| 英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 |
| 英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＴＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ ＩＳＣＰ，１６ ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０ ＩＳＣＰ， ２２ ＩＳＣＰ，２６ ＩＳＣＰ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＧＶ １４，ＰＧＶ １６，ＰＧＶ １８，ＰＧＶ ２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ ２６，ＰＧＶＣ １４，ＰＧＶＣ １６，ＰＧＶＣ １８，ＰＧＶＣ ２０，ＰＧＶＣ ２２，ＰＧＶＣ ２６． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司 |
英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司 |
英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 |
英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＴＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ ＩＳＣＰ，１６ ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０ ＩＳＣＰ， ２２ ＩＳＣＰ，２６ ＩＳＣＰ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＧＶ １４，ＰＧＶ １６，ＰＧＶ １８，ＰＧＶ ２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ ２６，ＰＧＶＣ １４，ＰＧＶＣ １６，ＰＧＶＣ １８，ＰＧＶＣ ２０，ＰＧＶＣ ２２，ＰＧＶＣ ２６． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
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