聽診器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名聽診器的英文品名是"RUD. RIESTER" STETHOSCOPE, 許可證字號是衛署醫器輸字第003100號, 有效日期是1989/06/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是TRIPLEX, DUAL, BOWLES, FORD, DUPLEX, BABY DUPLEX, DUPLEX COLOR, ANESTOPHON, PINARD, DE LEE-HILLIS, RIRAP., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是中成貿易股份有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003100號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1989/06/16 |
發證日期 | 1984/06/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600310005 |
中文品名 | 聽診器 |
英文品名 | "RUD. RIESTER" STETHOSCOPE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1201 聽診器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TRIPLEX, DUAL, BOWLES, FORD, DUPLEX, BABY DUPLEX, DUPLEX COLOR, ANESTOPHON, PINARD, DE LEE-HILLIS, RIRAP. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 中成貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿辛亥路一段17巷2號3樓 |
申請商統一編號 | (空) |
製造商名稱 | RUDOLF. RIESTER GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | P. O. BOX 35. D-7455. JUNGINGENY HOHENZ W. GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003100號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1989/06/16 |
發證日期1984/06/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600310005 |
中文品名聽診器 |
英文品名"RUD. RIESTER" STETHOSCOPE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1201 聽診器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格TRIPLEX, DUAL, BOWLES, FORD, DUPLEX, BABY DUPLEX, DUPLEX COLOR, ANESTOPHON, PINARD, DE LEE-HILLIS, RIRAP. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱中成貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿辛亥路一段17巷2號3樓 |
申請商統一編號(空) |
製造商名稱RUDOLF. RIESTER GMBH & CO. KG |
製造廠廠址P. O. BOX 35. D-7455. JUNGINGENY HOHENZ W. GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
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許可證字號 | 衛署醫器輸字第003100號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19890616 |
發證日期 | 19840616 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600310005 |
中文品名 | 聽診器 |
英文品名 | "RUD. RIESTER" STETHOSCOPE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1201 聽診器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TRIPLEX, DUAL, BOWLES, FORD, DUPLEX, BABY DUPLEX, DUPLEX COLOR, ANESTOPHON, PINARD, DE LEE-HILLIS, RIRAP. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 中成貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿辛亥路一段17巷2號3樓 |
申請商統一編號 | (空) |
製造商名稱 | RUDOLF. RIESTER GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | P. O. BOX 35. D-7455. JUNGINGENY HOHENZ W. GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003100號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19890616 |
發證日期: 19840616 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600310005 |
中文品名: 聽診器 |
英文品名: "RUD. RIESTER" STETHOSCOPE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1201 聽診器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TRIPLEX, DUAL, BOWLES, FORD, DUPLEX, BABY DUPLEX, DUPLEX COLOR, ANESTOPHON, PINARD, DE LEE-HILLIS, RIRAP. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿辛亥路一段17巷2號3樓 |
申請商統一編號: (空) |
製造商名稱: RUDOLF. RIESTER GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: P. O. BOX 35. D-7455. JUNGINGENY HOHENZ W. GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號: 衛署醫器輸字第002369號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/06/07 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1987/11/24 |
發證日期: 1982/11/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600236905 |
中文品名: 血液氣体分壓監視器 |
英文品名: "KONTRON" INSTRUMENTATION FOR BLOOD GASES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CUTANEOUS PO2 820,632,CUTANEOUS PO2 634. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿辛亥路一段17巷2號3樓 |
申請商統一編號: (空) |
製造商名稱: KONTRON AG |
製造廠廠址: BERNERSTRASSE SUD 169 CH-8048. ZURICH SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002369號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19850607 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期: 19871124 |
發證日期: 19821124 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600236905 |
中文品名: 血液氣体分壓監視器 |
英文品名: "KONTRON" INSTRUMENTATION FOR BLOOD GASES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CUTANEOUS PO2 820,632,CUTANEOUS PO2 634. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿辛亥路一段17巷2號3樓 |
申請商統一編號: (空) |
製造商名稱: KONTRON AG |
製造廠廠址: BERNERSTRASSE SUD 169 CH-8048. ZURICH SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002504號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1988/04/15 |
發證日期 | 1983/04/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600250401 |
中文品名 | 胎兒監視器 |
英文品名 | "HUNTLEIGH" FETAL MONITORS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0615 胎兒監護系統 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | M 2000,M 2100. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 中成貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿辛亥路一段17巷2號3樓 |
申請商統一編號 | (空) |
製造商名稱 | HUNTLEIGH MEDICAL LIMITED ULTRASONICS DIVISION |
製造廠廠址 | UNIT 51, PORTMAMANMOOR ROAD INDUSTRIAL ESTATE EAST MOORS CARDIFF, CF2, 2HB, ENGLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002504號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1988/04/15 |
發證日期: 1983/04/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600250401 |
中文品名: 胎兒監視器 |
英文品名: "HUNTLEIGH" FETAL MONITORS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0615 胎兒監護系統 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: M 2000,M 2100. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿辛亥路一段17巷2號3樓 |
申請商統一編號: (空) |
製造商名稱: HUNTLEIGH MEDICAL LIMITED ULTRASONICS DIVISION |
製造廠廠址: UNIT 51, PORTMAMANMOOR ROAD INDUSTRIAL ESTATE EAST MOORS CARDIFF, CF2, 2HB, ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004297號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/06 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1991/06/13 |
發證日期: 1986/06/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600429703 |
中文品名: 輕便型X光機及其線管 |
英文品名: "SHOWA" PORTABLE X-RAY UNIT AND TUBE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2499 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SP-902. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿辛亥路一段17巷2號3樓 |
申請商統一編號: (空) |
製造商名稱: SHOWA X-RAY INDUSTRY CO. LTD. |
製造廠廠址: 28-27 SAKASHITA 3CHOME ITABASHI-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002376號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1987/12/03 |
發證日期 | 1982/12/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600237602 |
中文品名 | 胎兒監視器 |
英文品名 | "KONTRON" FETAL MONITOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0615 胎兒監護系統 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FETASONDE 5A,FETASONDE 5. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 中成貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿辛亥路一段17巷2號3樓 |
申請商統一編號 | (空) |
製造商名稱 | KONTRON CARDIOVASCULAR INC. |
製造廠廠址 | 9 PLYMOUTH STREET EVERETT MASS 02149 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002376號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1987/12/03 |
發證日期: 1982/12/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600237602 |
中文品名: 胎兒監視器 |
英文品名: "KONTRON" FETAL MONITOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0615 胎兒監護系統 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FETASONDE 5A,FETASONDE 5. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿辛亥路一段17巷2號3樓 |
申請商統一編號: (空) |
製造商名稱: KONTRON CARDIOVASCULAR INC. |
製造廠廠址: 9 PLYMOUTH STREET EVERETT MASS 02149 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001417號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/08/29 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/05/09 |
發證日期 | 1980/05/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600141701 |
中文品名 | 麻醉器 |
英文品名 | "AMED" ANESTHESIA APPARATUS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 〝FUTURA〞AN30?10〝COMAND〞AN30?15 〝PORTABLE〞AN30?30 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 中成貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿辛亥路一段17巷2號3樓 |
申請商統一編號 | (空) |
製造商名稱 | AMED INTERNATIONAL (CORPORATION) |
製造廠廠址 | 251 UNIVERSITY DR. P.O.BOX 34-1917 CORAL GABLES (MIAMI) FLA. 33134. U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001417號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/08/29 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/05/09 |
發證日期: 1980/05/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600141701 |
中文品名: 麻醉器 |
英文品名: "AMED" ANESTHESIA APPARATUS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 〝FUTURA〞AN30?10〝COMAND〞AN30?15 〝PORTABLE〞AN30?30 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿辛亥路一段17巷2號3樓 |
申請商統一編號: (空) |
製造商名稱: AMED INTERNATIONAL (CORPORATION) |
製造廠廠址: 251 UNIVERSITY DR. P.O.BOX 34-1917 CORAL GABLES (MIAMI) FLA. 33134. U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
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| 英文品名: "AUTO-SYRINGE"INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001435號 | 有效日期: 1985/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:AS*5B,AS*2F,AS*2C,AS*3B,AS*6C | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RUD. RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003168號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MINIMUS ?, MINIMUS I, PRECISA, EXACTA, SUPER, VAQUEZ-LAUBRY, SANAPHON, SANAPHON NEU, SUPER PRIVAT, P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "AUTO-SYRINGE"INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001435號 | 有效日期: 1985/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:AS*5B,AS*2F,AS*2C,AS*3B,AS*6C | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RUD. RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003168號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MINIMUS ?, MINIMUS I, PRECISA, EXACTA, SUPER, VAQUEZ-LAUBRY, SANAPHON, SANAPHON NEU, SUPER PRIVAT, P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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中成貿易股份有限公司 臺北市辛亥路1段17巷2號3樓 | | 04641581 | 解散 |
中成貿易實業有限公司 登記地址: 臺中市北屯區新興路九巷七一號一樓 | 統編: 84240031 | 解散 (084年01月12日 建三己字 第084104108號) |
中成貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市辛亥路1段17巷2號3樓 | 統編: 04641581 | 解散 |
| 英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW,LF,600,CC,800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW,LF,600,CC,800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司 |
英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
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