“吉生”麻痺液輸送管路組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“吉生”麻痺液輸送管路組的英文品名是“JSM”Cardioplegia Set, 許可證字號是衛署醫器製字第003783號, 有效日期是2027/12/03, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是35-000401-01,35-000401-02,以下空白。增加規格：35-000402-01、35-000402-02，以下空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是吉生醫療器材有限公司.
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/03 |
| 發證日期 | 2012/12/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “吉生”麻痺液輸送管路組 |
| 英文品名 | “JSM”Cardioplegia Set |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4240 心肺血管繞道術熱交換機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 35-000401-01,35-000401-02,以下空白。增加規格：35-000402-01、35-000402-02，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 吉生醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓、8樓之1、8樓之2、8樓之3、10樓之1、10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 24417512 |
| 製造商名稱 | 吉生醫療器材有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓、8樓之1、8樓之2、8樓之3、10樓之1、10樓之2 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/08 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0825 |
許可證字號衛署醫器製字第003783號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/03 |
發證日期2012/12/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“吉生”麻痺液輸送管路組 |
英文品名“JSM”Cardioplegia Set |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4240 心肺血管繞道術熱交換機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格35-000401-01,35-000401-02,以下空白。增加規格：35-000402-01、35-000402-02，以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱吉生醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓、8樓之1、8樓之2、8樓之3、10樓之1、10樓之2 |
申請商統一編號24417512 |
製造商名稱吉生醫療器材有限公司 |
製造廠廠址新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓、8樓之1、8樓之2、8樓之3、10樓之1、10樓之2 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/07/08 |
製造許可登錄編號GMP0825 |
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“吉生”麻痺液輸送管路組的地址位於
新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓、8樓之1、8樓之2、8樓之3、10樓之1、10樓之2