康必備甦醒器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名康必備甦醒器的英文品名是"WEINMANN" COMBIBAG RESUSCITATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第003102號, 有效日期是1989/06/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是歐年貿易股份有限公司.

#康必備甦醒器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第003102號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/06/16
發證日期1984/06/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600310209
中文品名康必備甦醒器
英文品名"WEINMANN" COMBIBAG RESUSCITATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱GOTTLIEB WEINMANN GERATE FUR MEDIZIN UND ARBEITSSCHUTZ GMBH & CO.
製造廠廠址KRONSAALSWEG 40, 20000 HAMBURG 54 W. GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003102號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1989/06/16

發證日期

1984/06/16

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600310209

中文品名

康必備甦醒器

英文品名

"WEINMANN" COMBIBAG RESUSCITATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0209 緊急甦醒器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

歐年貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿復興北路１０１號９樓

申請商統一編號

12272054

製造商名稱

GOTTLIEB WEINMANN GERATE FUR MEDIZIN UND ARBEITSSCHUTZ GMBH & CO.

製造廠廠址

KRONSAALSWEG 40, 20000 HAMBURG 54 W. GERMANY.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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康必備甦醒器的地址位於

台北巿復興北路１０１號９樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 康必備甦醒器 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005906號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/05/23
發證日期1990/05/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名染料雷射碎石機
英文品名"TECHNOMED" PULSED DYE LASER LITHOTRIPTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＵＬＳＯＬＩＴＨ
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱TECHNOMED INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址NORTH WOODS BUSINESS PARK, 100 ROSEWOOD DRIVE SUITE 140 DANVERS, MASSACHUSETTS 01923
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/05/23
發證日期: 1990/05/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 染料雷射碎石機
英文品名: "TECHNOMED" PULSED DYE LASER LITHOTRIPTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＵＬＳＯＬＩＴＨ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: TECHNOMED INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: NORTH WOODS BUSINESS PARK, 100 ROSEWOOD DRIVE SUITE 140 DANVERS, MASSACHUSETTS 01923
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005906號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19950523
發證日期19900523
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名染料雷射碎石機
英文品名"TECHNOMED" PULSED DYE LASER LITHOTRIPTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＵＬＳＯＬＩＴＨ
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱TECHNOMED INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址NORTH WOODS BUSINESS PARK, 100 ROSEWOOD DRIVE SUITE 140 DANVERS, MASSACHUSETTS 01923
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19950523
發證日期: 19900523
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 染料雷射碎石機
英文品名: "TECHNOMED" PULSED DYE LASER LITHOTRIPTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＵＬＳＯＬＩＴＨ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: TECHNOMED INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: NORTH WOODS BUSINESS PARK, 100 ROSEWOOD DRIVE SUITE 140 DANVERS, MASSACHUSETTS 01923
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003102號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890616
發證日期19840616
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600310209
中文品名康必備甦醒器
英文品名"WEINMANN" COMBIBAG RESUSCITATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱GOTTLIEB WEINMANN GERATE FUR MEDIZIN UND ARBEITSSCHUTZ GMBH & CO.
製造廠廠址KRONSAALSWEG 40, 20000 HAMBURG 54 W. GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890616
發證日期: 19840616
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600310209
中文品名: 康必備甦醒器
英文品名: "WEINMANN" COMBIBAG RESUSCITATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: GOTTLIEB WEINMANN GERATE FUR MEDIZIN UND ARBEITSSCHUTZ GMBH & CO.
製造廠廠址: KRONSAALSWEG 40, 20000 HAMBURG 54 W. GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003998號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/12/07
發證日期1985/12/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600399802
中文品名ＡＭＬ人工全髖關節系統
英文品名"DEPUY" AML TOTAL HIP SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION
製造廠廠址ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003998號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/12/07
發證日期: 1985/12/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600399802
中文品名: ＡＭＬ人工全髖關節系統
英文品名: "DEPUY" AML TOTAL HIP SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION
製造廠廠址: ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003998號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19901207
發證日期19851207
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600399802
中文品名ＡＭＬ人工全髖關節系統
英文品名"DEPUY" AML TOTAL HIP SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION
製造廠廠址ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003998號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19901207
發證日期: 19851207
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600399802
中文品名: ＡＭＬ人工全髖關節系統
英文品名: "DEPUY" AML TOTAL HIP SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION
製造廠廠址: ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003455號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/01/22
發證日期1985/01/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600345503
中文品名急救肌肉纖維顫動器
英文品名"HELLIGE" DEFIPORT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＳＣＰ－８４０
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱HELLIGE GMBH
製造廠廠址HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/01/22
發證日期: 1985/01/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600345503
中文品名: 急救肌肉纖維顫動器
英文品名: "HELLIGE" DEFIPORT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＳＣＰ－８４０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: HELLIGE GMBH
製造廠廠址: HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第003455號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19900122
發證日期19850122
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600345503
中文品名急救肌肉纖維顫動器
英文品名"HELLIGE" DEFIPORT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＳＣＰ－８４０
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱HELLIGE GMBH
製造廠廠址HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19900122
發證日期: 19850122
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600345503
中文品名: 急救肌肉纖維顫動器
英文品名: "HELLIGE" DEFIPORT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＳＣＰ－８４０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: HELLIGE GMBH
製造廠廠址: HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005688號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/09/16
發證日期1989/09/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600568800
中文品名瓦力靜脈血流測量器
英文品名"EURDKA" VARITEST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1200 診斷用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱EUREKA AB
製造廠廠址FREDFORSSTIGEN 22, S-161 70 BROMMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/09/16
發證日期: 1989/09/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600568800
中文品名: 瓦力靜脈血流測量器
英文品名: "EURDKA" VARITEST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1200 診斷用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: EUREKA AB
製造廠廠址: FREDFORSSTIGEN 22, S-161 70 BROMMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第005688號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19940916
發證日期19890916
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600568800
中文品名瓦力靜脈血流測量器
英文品名"EURDKA" VARITEST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1200 診斷用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱EUREKA AB
製造廠廠址FREDFORSSTIGEN 22, S-161 70 BROMMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19940916
發證日期: 19890916
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600568800
中文品名: 瓦力靜脈血流測量器
英文品名: "EURDKA" VARITEST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1200 診斷用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: EUREKA AB
製造廠廠址: FREDFORSSTIGEN 22, S-161 70 BROMMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第005522號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1994/03/18
發證日期1989/03/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600552202
中文品名骨釘
英文品名"ACROMED" VSP BONE SCREWS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱DEPUY ACROMED, INC.
製造廠廠址3303 CARNEGIE AVENUE, CLEVELAND, OHIO 44115
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1994/03/18
發證日期: 1989/03/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600552202
中文品名: 骨釘
英文品名: "ACROMED" VSP BONE SCREWS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: DEPUY ACROMED, INC.
製造廠廠址: 3303 CARNEGIE AVENUE, CLEVELAND, OHIO 44115
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005522號
註銷狀態已註銷
註銷日期19931230
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19940318
發證日期19890318
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600552202
中文品名骨釘
英文品名"ACROMED" VSP BONE SCREWS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱DEPUY ACROMED, INC.
製造廠廠址3303 CARNEGIE AVENUE, CLEVELAND, OHIO 44115
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19931230
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19940318
發證日期: 19890318
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600552202
中文品名: 骨釘
英文品名: "ACROMED" VSP BONE SCREWS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: DEPUY ACROMED, INC.
製造廠廠址: 3303 CARNEGIE AVENUE, CLEVELAND, OHIO 44115
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第003433號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/12/28
發證日期1984/12/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600343306
中文品名單軌心電圖機
英文品名"HELLIGE" SIMPLISCRIPTOR EK31
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0801 心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱HELLIGE GMBH
製造廠廠址HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003433號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/12/28
發證日期: 1984/12/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600343306
中文品名: 單軌心電圖機
英文品名: "HELLIGE" SIMPLISCRIPTOR EK31
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0801 心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: HELLIGE GMBH
製造廠廠址: HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第003433號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19891228
發證日期19841228
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600343306
中文品名單軌心電圖機
英文品名"HELLIGE" SIMPLISCRIPTOR EK31
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0801 心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱HELLIGE GMBH
製造廠廠址HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003433號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19891228
發證日期: 19841228
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600343306
中文品名: 單軌心電圖機
英文品名: "HELLIGE" SIMPLISCRIPTOR EK31
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0801 心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: HELLIGE GMBH
製造廠廠址: HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4 D-7800 FREIBURG IM BREISGAU W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第005326號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/08/16
發證日期1988/08/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600532602
中文品名人工水晶體
英文品名"DOMILENS" INTRAPCULAR LENSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ａ，Ｚ，ＰＳＭ２，ＰＩ２，ＰＣＬ２Ｃ，ＭＩＣ１，ＰＳ２０１，ＰＳ２０２，ＰＳ２０８，ＰＣ－３０２．
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱LABORATOIRES DOMILENS S.A.
製造廠廠址SAINT-JUST-CHALEYSSIN, 38540 HEYRIEUX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005326號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/08/16
發證日期: 1988/08/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600532602
中文品名: 人工水晶體
英文品名: "DOMILENS" INTRAPCULAR LENSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ａ，Ｚ，ＰＳＭ２，ＰＩ２，ＰＣＬ２Ｃ，ＭＩＣ１，ＰＳ２０１，ＰＳ２０２，ＰＳ２０８，ＰＣ－３０２．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: LABORATOIRES DOMILENS S.A.
製造廠廠址: SAINT-JUST-CHALEYSSIN, 38540 HEYRIEUX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第005326號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950215
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19930816
發證日期19880816
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600532602
中文品名人工水晶體
英文品名"DOMILENS" INTRAPCULAR LENSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ａ，Ｚ，ＰＳＭ２，ＰＩ２，ＰＣＬ２Ｃ，ＭＩＣ１，ＰＳ２０１，ＰＳ２０２，ＰＳ２０８，ＰＣ－３０２．
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱LABORATOIRES DOMILENS S.A.
製造廠廠址SAINT-JUST-CHALEYSSIN, 38540 HEYRIEUX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005326號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950215
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19930816
發證日期: 19880816
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600532602
中文品名: 人工水晶體
英文品名: "DOMILENS" INTRAPCULAR LENSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ａ，Ｚ，ＰＳＭ２，ＰＩ２，ＰＣＬ２Ｃ，ＭＩＣ１，ＰＳ２０１，ＰＳ２０２，ＰＳ２０８，ＰＣ－３０２．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: LABORATOIRES DOMILENS S.A.
製造廠廠址: SAINT-JUST-CHALEYSSIN, 38540 HEYRIEUX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第003678號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/05/30
發證日期1985/05/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600367800
中文品名手提氧氣監護器
英文品名"TELEDYNE" PORTABLE OXYGED MONITORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0200 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱TELEDYNE ELECTRONIC DEVICES.
製造廠廠址16830 CHESTINUT STREET, CITY OF INDUSTRY CA. 91749
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003678號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/05/30
發證日期: 1985/05/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600367800
中文品名: 手提氧氣監護器
英文品名: "TELEDYNE" PORTABLE OXYGED MONITORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0200 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: TELEDYNE ELECTRONIC DEVICES.
製造廠廠址: 16830 CHESTINUT STREET, CITY OF INDUSTRY CA. 91749
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第003678號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19900530
發證日期19850530
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600367800
中文品名手提氧氣監護器
英文品名"TELEDYNE" PORTABLE OXYGED MONITORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0200 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱TELEDYNE ELECTRONIC DEVICES.
製造廠廠址16830 CHESTINUT STREET, CITY OF INDUSTRY CA. 91749
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003678號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19900530
發證日期: 19850530
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600367800
中文品名: 手提氧氣監護器
英文品名: "TELEDYNE" PORTABLE OXYGED MONITORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0200 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: TELEDYNE ELECTRONIC DEVICES.
製造廠廠址: 16830 CHESTINUT STREET, CITY OF INDUSTRY CA. 91749
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第005676號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/09/04
發證日期1989/09/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600567603
中文品名亞克雷射
英文品名"MICRO CONTROLE" YAG LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2104 氬－氪雷射凝固儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＣ２１００
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱MICRO-CONTROLE
製造廠廠址P.A. DE SAINT GUENAULT BP 144 7, RUE JEAN MERMOZ 91005 EVRY CEDEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/09/04
發證日期: 1989/09/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600567603
中文品名: 亞克雷射
英文品名: "MICRO CONTROLE" YAG LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2104 氬－氪雷射凝固儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＣ２１００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: MICRO-CONTROLE
製造廠廠址: P.A. DE SAINT GUENAULT BP 144 7, RUE JEAN MERMOZ 91005 EVRY CEDEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 康必備甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第005676號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19940904
發證日期19890904
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600567603
中文品名亞克雷射
英文品名"MICRO CONTROLE" YAG LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2104 氬－氪雷射凝固儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＣ２１００
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱MICRO-CONTROLE
製造廠廠址P.A. DE SAINT GUENAULT BP 144 7, RUE JEAN MERMOZ 91005 EVRY CEDEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19940904
發證日期: 19890904
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600567603
中文品名: 亞克雷射
英文品名: "MICRO CONTROLE" YAG LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2104 氬－氪雷射凝固儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＣ２１００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: MICRO-CONTROLE
製造廠廠址: P.A. DE SAINT GUENAULT BP 144 7, RUE JEAN MERMOZ 91005 EVRY CEDEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

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# 12272054 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005541號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/16
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1994/03/27
發證日期1989/03/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600554106
中文品名古羅沙固卡定螺絲
英文品名"DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION
製造廠廠址ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/16
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1994/03/27
發證日期: 1989/03/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600554106
中文品名: 古羅沙固卡定螺絲
英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION
製造廠廠址: ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12272054 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003101號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/06/16
發證日期1984/06/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600310107
中文品名移動型新生兒甦醒台
英文品名"K-ELEKTRONIK" MOBILE NEW BORN REANIMATION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱K-ELEKTRONIK, HELMUT KURTEN ING.
製造廠廠址SCHULSTRASSE 24 D-5063 OVERATH W. GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003101號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/06/16
發證日期: 1984/06/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600310107
中文品名: 移動型新生兒甦醒台
英文品名: "K-ELEKTRONIK" MOBILE NEW BORN REANIMATION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: K-ELEKTRONIK, HELMUT KURTEN ING.
製造廠廠址: SCHULSTRASSE 24 D-5063 OVERATH W. GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12272054 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/08/03
發證日期1984/08/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600320608
中文品名電腦眩暈測試糸統
英文品名"CONTRAVES" COMPUTERIZED ROTARY CHAIR SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱CONTRAVES GOERZ CORPORATION.
製造廠廠址620 EPSILON DRIVE PITTSBURGH, PA 15238 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/08/03
發證日期: 1984/08/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600320608
中文品名: 電腦眩暈測試糸統
英文品名: "CONTRAVES" COMPUTERIZED ROTARY CHAIR SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: CONTRAVES GOERZ CORPORATION.
製造廠廠址: 620 EPSILON DRIVE PITTSBURGH, PA 15238 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 12272054 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003217號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/08/13
發證日期1984/08/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600321700
中文品名麻醉機
英文品名"CARL HEYER" ANAESTHESIA UNITS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＩＮＮＳＢＲＵＣＫ，ＮＡＲＫＯＭＡＴ，ＮＡＲＫＯＶＥＮＴ．
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱CARL HEYER GMBH.
製造廠廠址SCHLACHTHOFSTRABE 1-5, D-5427 BADEMS, W. GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003217號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/08/13
發證日期: 1984/08/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600321700
中文品名: 麻醉機
英文品名: "CARL HEYER" ANAESTHESIA UNITS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＩＮＮＳＢＲＵＣＫ，ＮＡＲＫＯＭＡＴ，ＮＡＲＫＯＶＥＮＴ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: CARL HEYER GMBH.
製造廠廠址: SCHLACHTHOFSTRABE 1-5, D-5427 BADEMS, W. GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 12272054 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003953號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/11/30
發證日期1985/11/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600395306
中文品名紐澤西人工全膝關節系統
英文品名"DEPUY" NEW JERSEY TRICOMPARTMENTAL TOTAL KNEE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION
製造廠廠址ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003953號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/11/30
發證日期: 1985/11/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600395306
中文品名: 紐澤西人工全膝關節系統
英文品名: "DEPUY" NEW JERSEY TRICOMPARTMENTAL TOTAL KNEE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION
製造廠廠址: ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 12272054 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005352號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/16
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/09/21
發證日期1988/09/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600535203
中文品名全人工膝關節系統
英文品名"DEPUY" AMK TOTAL KNEE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION
製造廠廠址ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/16
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/09/21
發證日期: 1988/09/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600535203
中文品名: 全人工膝關節系統
英文品名: "DEPUY" AMK TOTAL KNEE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION
製造廠廠址: ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12272054 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004523號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/13
發證日期1987/01/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600452302
中文品名脊椎橫軸牽引
英文品名"DEPUY" TRANSVERSE TRACTION D.T.T.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１４７８－６０．
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION
製造廠廠址ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/13
發證日期: 1987/01/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600452302
中文品名: 脊椎橫軸牽引
英文品名: "DEPUY" TRANSVERSE TRACTION D.T.T.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １４７８－６０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION
製造廠廠址: ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 12272054 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005326號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/08/16
發證日期1988/08/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600532602
中文品名人工水晶體
英文品名"DOMILENS" INTRAPCULAR LENSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ａ，Ｚ，ＰＳＭ２，ＰＩ２，ＰＣＬ２Ｃ，ＭＩＣ１，ＰＳ２０１，ＰＳ２０２，ＰＳ２０８，ＰＣ－３０２．
限制項目輸　入
申請商名稱歐年貿易股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號12272054
製造商名稱LABORATOIRES DOMILENS S.A.
製造廠廠址SAINT-JUST-CHALEYSSIN, 38540 HEYRIEUX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005326號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/08/16
發證日期: 1988/08/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600532602
中文品名: 人工水晶體
英文品名: "DOMILENS" INTRAPCULAR LENSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ａ，Ｚ，ＰＳＭ２，ＰＩ２，ＰＣＬ２Ｃ，ＭＩＣ１，ＰＳ２０１，ＰＳ２０２，ＰＳ２０８，ＰＣ－３０２．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號: 12272054
製造商名稱: LABORATOIRES DOMILENS S.A.
製造廠廠址: SAINT-JUST-CHALEYSSIN, 38540 HEYRIEUX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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心臟電擊蘇復器

英文品名: "HELLIGE" SERVOCARD DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003448號 | 有效日期: 1990/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣＰ－８５１，ＳＣＰ－８２５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器

英文品名: "HELLIGE" SERVOCARD DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003448號 | 有效日期: 19900121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣＰ－８５１，ＳＣＰ－８２５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

急救肌肉纖維顫動器

英文品名: "HELLIGE" DEFIPORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003455號 | 有效日期: 1990/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣＰ－８４０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

急救肌肉纖維顫動器

英文品名: "HELLIGE" DEFIPORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003455號 | 有效日期: 19900122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣＰ－８４０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

移動型新生兒甦醒台

英文品名: "K-ELEKTRONIK" MOBILE NEW BORN REANIMATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003101號 | 有效日期: 19890616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器

英文品名: "HELLIGE" SERVOCARD DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003448號 | 有效日期: 1990/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣＰ－８５１，ＳＣＰ－８２５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器

英文品名: "HELLIGE" SERVOCARD DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003448號 | 有效日期: 19900121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣＰ－８５１，ＳＣＰ－８２５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

急救肌肉纖維顫動器

英文品名: "HELLIGE" DEFIPORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003455號 | 有效日期: 1990/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣＰ－８４０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

急救肌肉纖維顫動器

英文品名: "HELLIGE" DEFIPORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003455號 | 有效日期: 19900122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣＰ－８４０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

移動型新生兒甦醒台

英文品名: "K-ELEKTRONIK" MOBILE NEW BORN REANIMATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003101號 | 有效日期: 19890616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 歐年貿易 找到的公司登記或商業登記

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臺北市松山區復興北路１０１號９樓		12272054解散 (097年07月11日 府產業商字 第09786839000號)

登記地址: 臺北市松山區復興北路１０１號９樓 | 統編: 12272054 | 解散 (097年07月11日 府產業商字 第09786839000號)

與康必備甦醒器同分類的醫療器材許可證資料集

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦ？１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＪＯＲ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦ？１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＪＯＲ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

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