聽診器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名聽診器的英文品名是"RICHARD KALLMEYER" STETHOSCOPE, 許可證字號是衛署醫器輸字第003120號, 有效日期是1989/06/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/08/07, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是2308,2308A,2309,2377,2378,2380,2380A,2381,2382,2382A,3001,3002,3002A,3001A, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是奇偉企業有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第003120號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/07
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1989/06/29
發證日期1984/06/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600312001
中文品名聽診器
英文品名"RICHARD KALLMEYER" STETHOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1201 聽診器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2308,2308A,2309,2377,2378,2380,2380A,2381,2382,2382A,3001,3002,3002A,3001A
限制項目輸 入
申請商名稱奇偉企業有限公司
申請商地址台北巿博愛路7號
申請商統一編號(空)
製造商名稱RICHARD KALLMEYER & CO.
製造廠廠址1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003120號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/08/07

註銷理由

列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期

1989/06/29

發證日期

1984/06/29

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600312001

中文品名

聽診器

英文品名

"RICHARD KALLMEYER" STETHOSCOPE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1201 聽診器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

2308,2308A,2309,2377,2378,2380,2380A,2381,2382,2382A,3001,3002,3002A,3001A

限制項目

輸 入

申請商名稱

奇偉企業有限公司

申請商地址

台北巿博愛路7號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

RICHARD KALLMEYER & CO.

製造廠廠址

1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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聽診器的地址位於

台北巿博愛路7號

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# 衛署醫器輸字第003120號 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第003120號
註銷狀態已註銷
註銷日期19890807
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19890629
發證日期19840629
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600312001
中文品名聽診器
英文品名"RICHARD KALLMEYER" STETHOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1201 聽診器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2308,2308A,2309,2377,2378,2380,2380A,2381,2382,2382A,3001,3002,3002A,3001A
限制項目輸 入
申請商名稱奇偉企業有限公司
申請商地址台北巿博愛路7號
申請商統一編號(空)
製造商名稱RICHARD KALLMEYER & CO.
製造廠廠址1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19890807
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19890629
發證日期: 19840629
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600312001
中文品名: 聽診器
英文品名: "RICHARD KALLMEYER" STETHOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1201 聽診器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2308,2308A,2309,2377,2378,2380,2380A,2381,2382,2382A,3001,3002,3002A,3001A
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 奇偉企業有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路7號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: RICHARD KALLMEYER & CO.
製造廠廠址: 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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# 奇偉企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003151號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/07
註銷理由自請註銷
有效日期1989/07/17
發證日期1984/07/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600315109
中文品名水銀血壓計
英文品名"RICHARD KALLMEYER" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0501 水銀血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1002,2230W,2230Z,2506,2507,2508,2511,2513,2515,2518,2519
限制項目輸 入
申請商名稱奇偉企業有限公司
申請商地址台北巿博愛路7號
申請商統一編號(空)
製造商名稱RICHARD KALLMEYER & CO.
製造廠廠址1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/08/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/07/17
發證日期: 1984/07/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600315109
中文品名: 水銀血壓計
英文品名: "RICHARD KALLMEYER" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0501 水銀血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1002,2230W,2230Z,2506,2507,2508,2511,2513,2515,2518,2519
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 奇偉企業有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路7號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: RICHARD KALLMEYER & CO.
製造廠廠址: 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 奇偉企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003118號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/07
註銷理由自請註銷
有效日期1989/06/29
發證日期1984/06/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600311801
中文品名錶式血壓計
英文品名"RICHARD KALLMEYER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0502 錶式血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2005,2352,2370,2370L,2371,2372,2373,2374
限制項目輸 入
申請商名稱奇偉企業有限公司
申請商地址台北巿博愛路7號
申請商統一編號(空)
製造商名稱RICHARD KALLMEYER & CO.
製造廠廠址1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/08/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/06/29
發證日期: 1984/06/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600311801
中文品名: 錶式血壓計
英文品名: "RICHARD KALLMEYER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0502 錶式血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2005,2352,2370,2370L,2371,2372,2373,2374
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 奇偉企業有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路7號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: RICHARD KALLMEYER & CO.
製造廠廠址: 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 奇偉企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003119號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/07
註銷理由自請註銷
有效日期1989/06/29
發證日期1984/06/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600311900
中文品名電子血壓計
英文品名"RICHARD KALLMEYER" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0503 電子血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2050,2050S,2060G,2065,2066
限制項目輸 入
申請商名稱奇偉企業有限公司
申請商地址台北巿博愛路7號
申請商統一編號(空)
製造商名稱RICHARD KALLMEYER & CO.
製造廠廠址1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/08/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/06/29
發證日期: 1984/06/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600311900
中文品名: 電子血壓計
英文品名: "RICHARD KALLMEYER" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0503 電子血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2050,2050S,2060G,2065,2066
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 奇偉企業有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路7號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: RICHARD KALLMEYER & CO.
製造廠廠址: 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 奇偉企業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003151號
註銷狀態已註銷
註銷日期19890807
註銷理由自請註銷
有效日期19890717
發證日期19840717
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600315109
中文品名水銀血壓計
英文品名"RICHARD KALLMEYER" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0501 水銀血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1002,2230W,2230Z,2506,2507,2508,2511,2513,2515,2518,2519
限制項目輸 入
申請商名稱奇偉企業有限公司
申請商地址台北巿博愛路7號
申請商統一編號(空)
製造商名稱RICHARD KALLMEYER & CO.
製造廠廠址1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19890807
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19890717
發證日期: 19840717
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600315109
中文品名: 水銀血壓計
英文品名: "RICHARD KALLMEYER" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0501 水銀血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1002,2230W,2230Z,2506,2507,2508,2511,2513,2515,2518,2519
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 奇偉企業有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路7號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: RICHARD KALLMEYER & CO.
製造廠廠址: 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 奇偉企業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003118號
註銷狀態已註銷
註銷日期19890807
註銷理由自請註銷
有效日期19890629
發證日期19840629
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600311801
中文品名錶式血壓計
英文品名"RICHARD KALLMEYER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0502 錶式血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2005,2352,2370,2370L,2371,2372,2373,2374
限制項目輸 入
申請商名稱奇偉企業有限公司
申請商地址台北巿博愛路7號
申請商統一編號(空)
製造商名稱RICHARD KALLMEYER & CO.
製造廠廠址1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19890807
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19890629
發證日期: 19840629
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600311801
中文品名: 錶式血壓計
英文品名: "RICHARD KALLMEYER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0502 錶式血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2005,2352,2370,2370L,2371,2372,2373,2374
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 奇偉企業有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路7號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: RICHARD KALLMEYER & CO.
製造廠廠址: 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 奇偉企業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003119號
註銷狀態已註銷
註銷日期19890807
註銷理由自請註銷
有效日期19890629
發證日期19840629
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600311900
中文品名電子血壓計
英文品名"RICHARD KALLMEYER" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0503 電子血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2050,2050S,2060G,2065,2066
限制項目輸 入
申請商名稱奇偉企業有限公司
申請商地址台北巿博愛路7號
申請商統一編號(空)
製造商名稱RICHARD KALLMEYER & CO.
製造廠廠址1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19890807
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19890629
發證日期: 19840629
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600311900
中文品名: 電子血壓計
英文品名: "RICHARD KALLMEYER" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0503 電子血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2050,2050S,2060G,2065,2066
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 奇偉企業有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路7號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: RICHARD KALLMEYER & CO.
製造廠廠址: 1 BERLIN 62 (SCHONEBERG) DOMINICUSST-RASSES 3 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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新生兒處理台

英文品名: "M.WEYER"VARIOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003088號 | 有效日期: 1989/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新生兒處理台

英文品名: "M.WEYER"VARIOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003088號 | 有效日期: 19890605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19891204 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 2003/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 20031128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

洗腎用液迥路管

英文品名: "TERUMO" CLIRANS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002337號 | 有效日期: 1991/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D?38,D?78,D?38W,D78W,A?11,A?51   A?11W,A?51W,A?13,A?57. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

高卡路里輸液袋

英文品名: "TERUMO" HICALIQ IVH BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002338號 | 有效日期: 1998/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

洗腎用液迥路管

英文品名: "TERUMO" CLIRANS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002337號 | 有效日期: 19911103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19921207 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D?38,D?78,D?38W,D78W,A?11,A?51   A?11W,A?51W,A?13,A?57. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

高卡路里輸液袋

英文品名: "TERUMO" HICALIQ IVH BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002338號 | 有效日期: 19981103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19971218 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新生兒處理台

英文品名: "M.WEYER"VARIOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003088號 | 有效日期: 1989/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新生兒處理台

英文品名: "M.WEYER"VARIOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003088號 | 有效日期: 19890605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19891204 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 2003/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 20031128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

洗腎用液迥路管

英文品名: "TERUMO" CLIRANS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002337號 | 有效日期: 1991/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D?38,D?78,D?38W,D78W,A?11,A?51   A?11W,A?51W,A?13,A?57. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

高卡路里輸液袋

英文品名: "TERUMO" HICALIQ IVH BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002338號 | 有效日期: 1998/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

洗腎用液迥路管

英文品名: "TERUMO" CLIRANS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002337號 | 有效日期: 19911103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19921207 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D?38,D?78,D?38W,D78W,A?11,A?51   A?11W,A?51W,A?13,A?57. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

高卡路里輸液袋

英文品名: "TERUMO" HICALIQ IVH BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002338號 | 有效日期: 19981103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19971218 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 奇偉企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園縣平鎮市宋屋里延平路3段104巷3弄15號1樓
王奇偉83881803歇業 - 獨資

桃園市中壢區忠孝里忠孝路160號2樓
陳鴻熙01510972歇業 - 獨資 (核准文號: 1059010642)

臺北市士林區福國路7號1樓
方照煒89470237解散 (核准解散日期: 2022-08-11)

登記地址: 桃園縣平鎮市宋屋里延平路3段104巷3弄15號1樓 | 負責人: 王奇偉 | 統編: 83881803 | 歇業 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區忠孝里忠孝路160號2樓 | 負責人: 陳鴻熙 | 統編: 01510972 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1059010642)

登記地址: 臺北市士林區福國路7號1樓 | 負責人: 方照煒 | 統編: 89470237 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-11)

與聽診器同分類的醫療器材許可證資料集

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“美樂得”外滲偵測系統

英文品名: “Medrad” Extravasation Detector System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020835號 | 有效日期: 2020/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XDS 700, XDS PID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“美樂得”外滲偵測系統

英文品名: “Medrad” Extravasation Detector System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020835號 | 有效日期: 2020/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XDS 700, XDS PID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司

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