@ 美愛斯吸痰管 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007073號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/12/15 |
| 發證日期: 1993/12/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600707309 |
| 中文品名: 靜脈引流導管 |
| 英文品名: "RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓 |
| 申請商統一編號: 04453356 |
| 製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 美愛斯吸痰管 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007073號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070830 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20031215 |
| 發證日期: 19931215 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600707309 |
| 中文品名: 靜脈引流導管 |
| 英文品名: "RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓 |
| 申請商統一編號: 04453356 |
| 製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070904 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008942號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/02/09 |
| 發證日期 | 1998/11/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600894200 |
| 中文品名 | "醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜 |
| 英文品名 | ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0312 人工心瓣膜 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | （一）主動脈瓣定本（ＡＯＲＴＩＣ ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＡ－１７ ＯＮＸＡ－１９ ＮＯＸＡ－２１ ＯＮＸＡ－２３ ＯＮＸＡ－２５ ＯＮＸＡ－２７？２９（二）僧帽瓣（ＭＩＴＲＡＬ ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＭ－２３ ＯＮＸＭ－２５ ＯＮＸＭ－２７？２９ ＯＮＸＭ－３１？３３ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區赤峰街3巷24號 |
| 申請商統一編號 | 04453356 |
| 製造商名稱 | MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008942號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/02/09 |
| 發證日期: 1998/11/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600894200 |
| 中文品名: "醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜 |
| 英文品名: ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0312 人工心瓣膜 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: （一）主動脈瓣定本（ＡＯＲＴＩＣ ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＡ－１７ ＯＮＸＡ－１９ ＮＯＸＡ－２１ ＯＮＸＡ－２３ ＯＮＸＡ－２５ ＯＮＸＡ－２７？２９（二）僧帽瓣（ＭＩＴＲＡＬ ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＭ－２３ ＯＮＸＭ－２５ ＯＮＸＭ－２７？２９ ＯＮＸＭ－３１？３３ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區赤峰街3巷24號 |
| 申請商統一編號: 04453356 |
| 製造商名稱: MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 美愛斯吸痰管 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008942號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121025 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20090209 |
| 發證日期 | 19981125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600894200 |
| 中文品名 | "醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜 |
| 英文品名 | ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0312 人工心瓣膜 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | （一）主動脈瓣定本（ＡＯＲＴＩＣ ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＡ－１７ ＯＮＸＡ－１９ ＮＯＸＡ－２１ ＯＮＸＡ－２３ ＯＮＸＡ－２５ ＯＮＸＡ－２７？２９（二）僧帽瓣（ＭＩＴＲＡＬ ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＭ－２３ ＯＮＸＭ－２５ ＯＮＸＭ－２７？２９ ＯＮＸＭ－３１？３３ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區赤峰街3巷24號 |
| 申請商統一編號 | 04453356 |
| 製造商名稱 | MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121026 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008942號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121025 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20090209 |
| 發證日期: 19981125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600894200 |
| 中文品名: "醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜 |
| 英文品名: ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0312 人工心瓣膜 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: （一）主動脈瓣定本（ＡＯＲＴＩＣ ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＡ－１７ ＯＮＸＡ－１９ ＮＯＸＡ－２１ ＯＮＸＡ－２３ ＯＮＸＡ－２５ ＯＮＸＡ－２７？２９（二）僧帽瓣（ＭＩＴＲＡＬ ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＭ－２３ ＯＮＸＭ－２５ ＯＮＸＭ－２７？２９ ＯＮＸＭ－３１？３３ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區赤峰街3巷24號 |
| 申請商統一編號: 04453356 |
| 製造商名稱: MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121026 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 美愛斯吸痰管 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006700號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/07/15 |
| 發證日期 | 1992/07/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600670005 |
| 中文品名 | 露可史翠普免縫膠布 |
| 英文品名 | "BEIERSDORE" LEUKOSTRIP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | NYLON (POLYAMIDE) |
| 醫器規格 | ２８７６ ４．０＊３８ （ＭＭ），２８７８ ６．４＊７６（ＭＭ）， ２８７９ ６．４＊１０２（ＭＭ），２８８０ １３．０＊１０２（ＭＭ）２８８１ ２６．０＊１０２（ＭＭ）加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04453356 |
| 製造商名稱 | BEIERSDORF AG. |
| 製造廠廠址 | UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006700號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1997/07/15 |
| 發證日期: 1992/07/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600670005 |
| 中文品名: 露可史翠普免縫膠布 |
| 英文品名: "BEIERSDORE" LEUKOSTRIP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2899 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE) |
| 醫器規格: ２８７６ ４．０＊３８ （ＭＭ），２８７８ ６．４＊７６（ＭＭ）， ２８７９ ６．４＊１０２（ＭＭ），２８８０ １３．０＊１０２（ＭＭ）２８８１ ２６．０＊１０２（ＭＭ）加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓 |
| 申請商統一編號: 04453356 |
| 製造商名稱: BEIERSDORF AG. |
| 製造廠廠址: UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 美愛斯吸痰管 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006700號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19970715 |
| 發證日期 | 19920715 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600670005 |
| 中文品名 | 露可史翠普免縫膠布 |
| 英文品名 | "BEIERSDORE" LEUKOSTRIP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | NYLON (POLYAMIDE) |
| 醫器規格 | ２８７６ ４．０＊３８ （ＭＭ），２８７８ ６．４＊７６（ＭＭ）， ２８７９ ６．４＊１０２（ＭＭ），２８８０ １３．０＊１０２（ＭＭ）２８８１ ２６．０＊１０２（ＭＭ）加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04453356 |
| 製造商名稱 | BEIERSDORF AG. |
| 製造廠廠址 | UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006700號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19970715 |
| 發證日期: 19920715 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600670005 |
| 中文品名: 露可史翠普免縫膠布 |
| 英文品名: "BEIERSDORE" LEUKOSTRIP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2899 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE) |
| 醫器規格: ２８７６ ４．０＊３８ （ＭＭ），２８７８ ６．４＊７６（ＭＭ）， ２８７９ ６．４＊１０２（ＭＭ），２８８０ １３．０＊１０２（ＭＭ）２８８１ ２６．０＊１０２（ＭＭ）加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓 |
| 申請商統一編號: 04453356 |
| 製造商名稱: BEIERSDORF AG. |
| 製造廠廠址: UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 美愛斯吸痰管 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003215號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/08/13 |
| 發證日期: 1984/08/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600321509 |
| 中文品名: 數位血壓計 |
| 英文品名: "KOSHIN" FOCAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0504 數位血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｃ－１００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓 |
| 申請商統一編號: 04453356 |
| 製造商名稱: KOSHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 美愛斯吸痰管 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ 美愛斯吸痰管 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007318號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1994/10/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600731800 |
| 中文品名: 芬弗列克股動/靜脈導管 |
| 英文品名: "RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓 |
| 申請商統一編號: 04453356 |
| 製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UT 84047 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 美愛斯吸痰管 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007318號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070830 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19941019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600731800 |
| 中文品名: 芬弗列克股動/靜脈導管 |
| 英文品名: "RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓 |
| 申請商統一編號: 04453356 |
| 製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UT 84047 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070904 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 美愛斯吸痰管 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007610號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/09/08 |
| 發證日期: 1995/09/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600761009 |
| 中文品名: 心肌保護液輸送管 |
| 英文品名: "RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓 |
| 申請商統一編號: 04453356 |
| 製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 美愛斯吸痰管 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007610號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20000908 |
| 發證日期: 19950908 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600761009 |
| 中文品名: 心肌保護液輸送管 |
| 英文品名: "RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓 |
| 申請商統一編號: 04453356 |
| 製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 美愛斯吸痰管 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003133號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/06/29 |
| 發證日期: 1984/06/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600313307 |
| 中文品名: 美愛斯肛管 |
| 英文品名: "SANYO" B&S RECTAL CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓 |
| 申請商統一編號: 04453356 |
| 製造商名稱: SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 美愛斯吸痰管 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003133號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890629 |
| 發證日期: 19840629 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600313307 |
| 中文品名: 美愛斯肛管 |
| 英文品名: "SANYO" B&S RECTAL CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓 |
| 申請商統一編號: 04453356 |
| 製造商名稱: SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 美愛斯吸痰管 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003236號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/08/20 |
| 發證日期: 1984/08/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600323604 |
| 中文品名: 錶式血壓計 |
| 英文品名: "KOSHIN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0502 錶式血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＦＣ－１００， ＦＣ－１０１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓 |
| 申請商統一編號: 04453356 |
| 製造商名稱: KOSHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |