美愛斯營養管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名美愛斯營養管的英文品名是"SANYO" B&S LEVIN CATHETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第003134號, 有效日期是1989/06/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是湳發股份有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第003134號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/06/29
發證日期1984/06/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600313409
中文品名美愛斯營養管
英文品名"SANYO" B&S LEVIN CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0605 餵食管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003134號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1989/06/29

發證日期

1984/06/29

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600313409

中文品名

美愛斯營養管

英文品名

"SANYO" B&S LEVIN CATHETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0605 餵食管

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

湳發股份有限公司

申請商地址

台北巿南京西路25巷4-3號1樓

申請商統一編號

04453356

製造商名稱

SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址

535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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美愛斯營養管的地址位於

台北巿南京西路25巷4-3號1樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 美愛斯營養管 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第007073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/12/15
發證日期1993/12/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600707309
中文品名靜脈引流導管
英文品名"RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/12/15
發證日期: 1993/12/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600707309
中文品名: 靜脈引流導管
英文品名: "RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第007073號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070830
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20031215
發證日期19931215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600707309
中文品名靜脈引流導管
英文品名"RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070904
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070830
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20031215
發證日期: 19931215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600707309
中文品名: 靜脈引流導管
英文品名: "RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070904
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006636號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/28
發證日期1992/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600663609
中文品名尼龍縫合線附針
英文品名"SHARPOINT" NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SHARPOINT L.P.
製造廠廠址50 SOUTH MUSEUM ROAD, SHILLINGTON PA19607
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/28
發證日期: 1992/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600663609
中文品名: 尼龍縫合線附針
英文品名: "SHARPOINT" NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SHARPOINT L.P.
製造廠廠址: 50 SOUTH MUSEUM ROAD, SHILLINGTON PA19607
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006636號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19970428
發證日期19920428
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600663609
中文品名尼龍縫合線附針
英文品名"SHARPOINT" NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SHARPOINT L.P.
製造廠廠址50 SOUTH MUSEUM ROAD, SHILLINGTON PA19607
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19970428
發證日期: 19920428
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600663609
中文品名: 尼龍縫合線附針
英文品名: "SHARPOINT" NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SHARPOINT L.P.
製造廠廠址: 50 SOUTH MUSEUM ROAD, SHILLINGTON PA19607
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003603號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1990/04/13
發證日期1985/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600360305
中文品名羊腸縫合線附針
英文品名"SHARPOINT" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SHARPOINT INC.
製造廠廠址714 COLUMBIA AVENUE, SINKING SPRING, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1990/04/13
發證日期: 1985/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600360305
中文品名: 羊腸縫合線附針
英文品名: "SHARPOINT" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SHARPOINT INC.
製造廠廠址: 714 COLUMBIA AVENUE, SINKING SPRING, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003603號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910611
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19900413
發證日期19850413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600360305
中文品名羊腸縫合線附針
英文品名"SHARPOINT" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SHARPOINT INC.
製造廠廠址714 COLUMBIA AVENUE, SINKING SPRING, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910611
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19900413
發證日期: 19850413
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600360305
中文品名: 羊腸縫合線附針
英文品名: "SHARPOINT" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SHARPOINT INC.
製造廠廠址: 714 COLUMBIA AVENUE, SINKING SPRING, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008942號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期1998/11/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600894200
中文品名"醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜
英文品名ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0312 人工心瓣膜
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(一)主動脈瓣定本(AORTIC VALVE)ONXA-17 ONXA-19 NOXA-21 ONXA-23 ONXA-25 ONXA-27?29(二)僧帽瓣(MITRAL VALVE)ONXM-23 ONXM-25 ONXM-27?29 ONXM-31?33
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北市大同區赤峰街3巷24號
申請商統一編號04453356
製造商名稱MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1998/11/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600894200
中文品名: "醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜
英文品名: ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0312 人工心瓣膜
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (一)主動脈瓣定本(AORTIC VALVE)ONXA-17 ONXA-19 NOXA-21 ONXA-23 ONXA-25 ONXA-27?29(二)僧帽瓣(MITRAL VALVE)ONXM-23 ONXM-25 ONXM-27?29 ONXM-31?33
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區赤峰街3巷24號
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008942號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121025
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期19981125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600894200
中文品名"醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜
英文品名ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0312 人工心瓣膜
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(一)主動脈瓣定本(AORTIC VALVE)ONXA-17 ONXA-19 NOXA-21 ONXA-23 ONXA-25 ONXA-27?29(二)僧帽瓣(MITRAL VALVE)ONXM-23 ONXM-25 ONXM-27?29 ONXM-31?33
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北市大同區赤峰街3巷24號
申請商統一編號04453356
製造商名稱MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121026
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121025
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 19981125
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600894200
中文品名: "醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜
英文品名: ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0312 人工心瓣膜
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (一)主動脈瓣定本(AORTIC VALVE)ONXA-17 ONXA-19 NOXA-21 ONXA-23 ONXA-25 ONXA-27?29(二)僧帽瓣(MITRAL VALVE)ONXM-23 ONXM-25 ONXM-27?29 ONXM-31?33
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區赤峰街3巷24號
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121026
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第006700號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/07/15
發證日期1992/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600670005
中文品名露可史翠普免縫膠布
英文品名"BEIERSDORE" LEUKOSTRIP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述NYLON (POLYAMIDE)
醫器規格2876 4.0*38 (MM),2878 6.4*76(MM), 2879 6.4*102(MM),2880 13.0*102(MM)2881 26.0*102(MM)加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BEIERSDORF AG.
製造廠廠址UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/07/15
發證日期: 1992/07/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600670005
中文品名: 露可史翠普免縫膠布
英文品名: "BEIERSDORE" LEUKOSTRIP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: NYLON (POLYAMIDE)
醫器規格: 2876 4.0*38 (MM),2878 6.4*76(MM), 2879 6.4*102(MM),2880 13.0*102(MM)2881 26.0*102(MM)加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BEIERSDORF AG.
製造廠廠址: UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第006700號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19970715
發證日期19920715
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600670005
中文品名露可史翠普免縫膠布
英文品名"BEIERSDORE" LEUKOSTRIP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述NYLON (POLYAMIDE)
醫器規格2876 4.0*38 (MM),2878 6.4*76(MM), 2879 6.4*102(MM),2880 13.0*102(MM)2881 26.0*102(MM)加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BEIERSDORF AG.
製造廠廠址UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19970715
發證日期: 19920715
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600670005
中文品名: 露可史翠普免縫膠布
英文品名: "BEIERSDORE" LEUKOSTRIP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: NYLON (POLYAMIDE)
醫器規格: 2876 4.0*38 (MM),2878 6.4*76(MM), 2879 6.4*102(MM),2880 13.0*102(MM)2881 26.0*102(MM)加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BEIERSDORF AG.
製造廠廠址: UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第003215號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/08/13
發證日期1984/08/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600321509
中文品名數位血壓計
英文品名"KOSHIN" FOCAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0504 數位血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格C-100.
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/08/13
發證日期: 1984/08/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600321509
中文品名: 數位血壓計
英文品名: "KOSHIN" FOCAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0504 數位血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: C-100.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址: 831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第003215號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19890813
發證日期19840813
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600321509
中文品名數位血壓計
英文品名"KOSHIN" FOCAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0504 數位血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格C-100.
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19890813
發證日期: 19840813
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600321509
中文品名: 數位血壓計
英文品名: "KOSHIN" FOCAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0504 數位血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: C-100.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址: 831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第007318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1994/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600731800
中文品名芬弗列克股動/靜脈導管
英文品名"RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UT 84047 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1994/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600731800
中文品名: 芬弗列克股動/靜脈導管
英文品名: "RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UT 84047 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第007318號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070830
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19941019
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600731800
中文品名芬弗列克股動/靜脈導管
英文品名"RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UT 84047 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070904
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070830
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19941019
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600731800
中文品名: 芬弗列克股動/靜脈導管
英文品名: "RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UT 84047 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070904
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第007610號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/09/08
發證日期1995/09/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600761009
中文品名心肌保護液輸送管
英文品名"RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/09/08
發證日期: 1995/09/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600761009
中文品名: 心肌保護液輸送管
英文品名: "RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第007610號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20000908
發證日期19950908
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600761009
中文品名心肌保護液輸送管
英文品名"RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20000908
發證日期: 19950908
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600761009
中文品名: 心肌保護液輸送管
英文品名: "RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第003133號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/06/29
發證日期1984/06/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600313307
中文品名美愛斯肛管
英文品名"SANYO" B&S RECTAL CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/06/29
發證日期: 1984/06/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600313307
中文品名: 美愛斯肛管
英文品名: "SANYO" B&S RECTAL CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第003133號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890629
發證日期19840629
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600313307
中文品名美愛斯肛管
英文品名"SANYO" B&S RECTAL CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890629
發證日期: 19840629
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600313307
中文品名: 美愛斯肛管
英文品名: "SANYO" B&S RECTAL CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 美愛斯營養管 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第003236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/08/20
發證日期1984/08/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600323604
中文品名錶式血壓計
英文品名"KOSHIN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0502 錶式血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FC-100, FC-101.
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/08/20
發證日期: 1984/08/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600323604
中文品名: 錶式血壓計
英文品名: "KOSHIN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0502 錶式血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FC-100, FC-101.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址: 831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 美愛斯營養管 相關資料

@ 美愛斯營養管 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱湳發股份有限公司
公司統一編號04453356
業者地址台中市西屯區福雅路396巷8號2樓
食品業者登錄字號B-104453356-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 湳發股份有限公司
公司統一編號: 04453356
業者地址: 台中市西屯區福雅路396巷8號2樓
食品業者登錄字號: B-104453356-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 04453356 找到的相關資料

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# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005806號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/02/06
發證日期1990/02/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600580603
中文品名好可水銀血壓計
英文品名"SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0501 水銀血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格量測血壓
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SANDEN MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 17-9, 6-CHOME, SHIKAHAMA, ADACHI-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005806號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/02/06
發證日期: 1990/02/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600580603
中文品名: 好可水銀血壓計
英文品名: "SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0501 水銀血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 量測血壓
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SANDEN MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 17-9, 6-CHOME, SHIKAHAMA, ADACHI-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/02/16
發證日期1990/02/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600581800
中文品名好可錶式血壓計
英文品名"SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0502 錶式血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SANDEN MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 17-9, 6-CHOME, SHIKAHAMA, ADACHI-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/02/16
發證日期: 1990/02/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600581800
中文品名: 好可錶式血壓計
英文品名: "SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0502 錶式血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SANDEN MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 17-9, 6-CHOME, SHIKAHAMA, ADACHI-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第000523號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/03/22
發證日期1976/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600052305
中文品名体溫計
英文品名CLINICAL THERMOMETER "KASHIWAGI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0401 體溫計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱KASHIWAGI KEIKI CO. LTD.
製造廠廠址6.1-CHOME GOFUKUCHO SHIZUOKA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/03/22
發證日期: 1976/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600052305
中文品名: 体溫計
英文品名: CLINICAL THERMOMETER "KASHIWAGI"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0401 體溫計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: KASHIWAGI KEIKI CO. LTD.
製造廠廠址: 6.1-CHOME GOFUKUCHO SHIZUOKA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第007073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/12/15
發證日期1993/12/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600707309
中文品名靜脈引流導管
英文品名"RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/12/15
發證日期: 1993/12/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600707309
中文品名: 靜脈引流導管
英文品名: "RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/04
製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1994/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600718201
中文品名動脈灌流套管
英文品名"RMI" ARTERIAL PERFUSION CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1994/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600718201
中文品名: 動脈灌流套管
英文品名: "RMI" ARTERIAL PERFUSION CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/04
製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第008262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/05/14
發證日期1997/05/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600826204
中文品名夏波英聚酯縫合線
英文品名"SHARPOINT"COATED POLYESTER SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1600 外科用縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SURGICAL SPECIALTIES CORPORATION
製造廠廠址340 MORGANTOWN ROAD READING PA 19611 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/05/14
發證日期: 1997/05/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600826204
中文品名: 夏波英聚酯縫合線
英文品名: "SHARPOINT"COATED POLYESTER SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1600 外科用縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SURGICAL SPECIALTIES CORPORATION
製造廠廠址: 340 MORGANTOWN ROAD READING PA 19611 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/05/23
發證日期1996/05/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600826306
中文品名夏波英聚丙稀縫合線(附針/不附針)
英文品名"SURGICAL SPECIALTIES" SHARPOINT POLYPROOPYLENE SUT-
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1600 外科用縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SURGICAL SPECIALTIES CORPORATION
製造廠廠址340 MORGANTOWN ROAD READING PA 19611 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/05/23
發證日期: 1996/05/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600826306
中文品名: 夏波英聚丙稀縫合線(附針/不附針)
英文品名: "SURGICAL SPECIALTIES" SHARPOINT POLYPROOPYLENE SUT-
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1600 外科用縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SURGICAL SPECIALTIES CORPORATION
製造廠廠址: 340 MORGANTOWN ROAD READING PA 19611 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008326號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/07/18
發證日期1997/07/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600832604
中文品名血液分離過濾器
英文品名"RMI" HEMOCONCENTRATOR
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0343 血液分離(過濾)器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008326號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/07/18
發證日期: 1997/07/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600832604
中文品名: 血液分離過濾器
英文品名: "RMI" HEMOCONCENTRATOR
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0343 血液分離(過濾)器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路25巷4-3號1樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)
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湳發股份有限公司 | 地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 | 電話: 02-8227-3253

湳發股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區遼陽四街79號 | 電話: 04-2246-9979

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臺中市西屯區福雅路396巷8號2樓
張書榮04453356解散 (核准解散日期: 2021-06-18)

登記地址: 臺中市西屯區福雅路396巷8號2樓 | 負責人: 張書榮 | 統編: 04453356 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-18)

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百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

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“柯惠”吉喀生物檢體採樣系統

英文品名: “Covidien” GenCut Core Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031949號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SDCT01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

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英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

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英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

“卡比”艾美嘉管灌營養袋餵食管

英文品名: “Kabi” Amika pump set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031948號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751908、7751956。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

“柯惠”吉喀生物檢體採樣系統

英文品名: “Covidien” GenCut Core Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031949號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SDCT01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“傳恩”雙極電燒線

英文品名: “TransEnterix” Bipolar cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031950號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80100086, 80100088 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

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