荷美敷高黏度組織黏著劑
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名荷美敷高黏度組織黏著劑的英文品名是TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive, 許可證字號是衛部醫器製字第004663號, 有效日期是2029/07/15, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是PT-0015標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原103年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是勁捷生物科技股份有限公司.

#荷美敷高黏度組織黏著劑的地圖

許可證字號衛部醫器製字第004663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/15
發證日期2014/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名荷美敷高黏度組織黏著劑
英文品名TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4010 組織黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PT-0015標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原103年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/22
製造許可登錄編號QMS1078

許可證字號

衛部醫器製字第004663號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/15

發證日期

2014/07/15

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

荷美敷高黏度組織黏著劑

英文品名

TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4010 組織黏著劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

PT-0015標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原103年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

勁捷生物科技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓

申請商統一編號

53548210

製造商名稱

勁捷生物科技股份有限公司

製造廠廠址

臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/02/22

製造許可登錄編號

QMS1078

荷美敷高黏度組織黏著劑地圖 [ 導航 ]

荷美敷高黏度組織黏著劑的地址位於

臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 荷美敷高黏度組織黏著劑 相關資料

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號53548210
原始登記日期20120529
核發日期20230918
廠商中文名稱勁捷生物科技股份有限公司
廠商英文名稱GENEJET BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
英文營業地址3 F., No. 56, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O興
電話號碼02-87929762
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 53548210
原始登記日期: 20120529
核發日期: 20230918
廠商中文名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: GENEJET BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 56, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O興
電話號碼: 02-87929762
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 荷美敷高黏度組織黏著劑 相關資料

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 登記工廠名錄

工廠名稱勁捷生物科技股份有限公司
工廠登記編號63022303
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市內湖區湖元里行愛路七十七巷五十六號三樓
工廠市鎮鄉村里臺北市內湖區湖元里
工廠負責人姓名王勝興
統一編號53548210
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1030115
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
工廠登記編號: 63022303
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路七十七巷五十六號三樓
工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區湖元里
工廠負責人姓名: 王勝興
統一編號: 53548210
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1030115
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 荷美敷高黏度組織黏著劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第014250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/16
發證日期2014/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401425009
中文品名荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)
英文品名ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱NV BIOMEDICAL
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/01/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/16
發證日期: 2014/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401425009
中文品名: 荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)
英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: NV BIOMEDICAL
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/01/11
製造許可登錄編號: (空)

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第014250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240616
發證日期20140616
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401425009
中文品名荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)
英文品名ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱NV BIOMEDICAL
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190111
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240616
發證日期: 20140616
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401425009
中文品名: 荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)
英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: NV BIOMEDICAL
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190111
製造許可登錄編號: (空)

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第004663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240715
發證日期20140715
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名荷美敷高黏度組織黏著劑
英文品名TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4010 組織黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PT-0015
限制項目國 產
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190223
製造許可登錄編號GMP1078
許可證字號: 衛部醫器製字第004663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240715
發證日期: 20140715
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 荷美敷高黏度組織黏著劑
英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4010 組織黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PT-0015
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190223
製造許可登錄編號: GMP1078

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第007534號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/16
發證日期2022/09/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑
英文品名GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixatio
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4010 組織黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PT-0030
限制項目國 產;;安全監視
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/16
製造許可登錄編號GMP1078
許可證字號: 衛部醫器製字第007534號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/16
發證日期: 2022/09/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑
英文品名: GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixatio
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4010 組織黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PT-0030
限制項目: 國 產;;安全監視
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/16
製造許可登錄編號: GMP1078

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第006110號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/22
發證日期2016/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)
英文品名TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/04
製造許可登錄編號GMP1078
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/22
發證日期: 2016/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)
英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/04
製造許可登錄編號: GMP1078

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第006110號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260322
發證日期20160322
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)
英文品名TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201104
製造許可登錄編號GMP1078
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260322
發證日期: 20160322
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)
英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201104
製造許可登錄編號: GMP1078

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015179號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/29
發證日期2015/04/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401517908
中文品名"勁捷"吸鼻器(未滅菌)
英文品名"Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱NASALPODUKTER SVERIGE AB
製造廠廠址S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2019/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/29
發證日期: 2015/04/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401517908
中文品名: "勁捷"吸鼻器(未滅菌)
英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: NASALPODUKTER SVERIGE AB
製造廠廠址: S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2019/11/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第015179號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250429
發證日期20150429
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401517908
中文品名"勁捷"吸鼻器(未滅菌)
英文品名"Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱NASALPODUKTER SVERIGE AB
製造廠廠址S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20191128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250429
發證日期: 20150429
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401517908
中文品名: "勁捷"吸鼻器(未滅菌)
英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: NASALPODUKTER SVERIGE AB
製造廠廠址: S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20191128
製造許可登錄編號: (空)

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第014252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/16
發證日期2014/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401425200
中文品名“百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌)
英文品名“Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱BIODERMIS
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/01/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/16
發證日期: 2014/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401425200
中文品名: “百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌)
英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: BIODERMIS
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/01/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第014252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240616
發證日期20140616
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401425200
中文品名“百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌)
英文品名“Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱BIODERMIS
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190129
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240616
發證日期: 20140616
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401425200
中文品名: “百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌)
英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: BIODERMIS
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190129
製造許可登錄編號: (空)

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第014249號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/16
發證日期2014/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401424901
中文品名“百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)
英文品名“Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱BIODERMIS
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/01/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/16
發證日期: 2014/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401424901
中文品名: “百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)
英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: BIODERMIS
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/01/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第014249號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240616
發證日期20140616
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401424901
中文品名“百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)
英文品名“Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱BIODERMIS
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190108
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240616
發證日期: 20140616
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401424901
中文品名: “百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)
英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: BIODERMIS
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190108
製造許可登錄編號: (空)

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第014251號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/16
發證日期2014/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401425101
中文品名荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌)
英文品名ScarAid Silicone Stick (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱NV BIOMEDICAL
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/01/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/16
發證日期: 2014/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401425101
中文品名: 荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌)
英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: NV BIOMEDICAL
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/01/11
製造許可登錄編號: (空)

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第014251號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240616
發證日期20140616
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401425101
中文品名荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌)
英文品名ScarAid Silicone Stick (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱NV BIOMEDICAL
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190111
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240616
發證日期: 20140616
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401425101
中文品名: 荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌)
英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: NV BIOMEDICAL
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190111
製造許可登錄編號: (空)

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第017103號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/12
註銷理由自請註銷
有效日期2021/10/20
發證日期2016/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401710301
中文品名"百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌)
英文品名"Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱BIODERMIS
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DRIVE HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/10/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/10/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/10/20
發證日期: 2016/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401710301
中文品名: "百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌)
英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: BIODERMIS
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DRIVE HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/10/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第017103號
註銷狀態已註銷
註銷日期20211012
註銷理由自請註銷
有效日期20211020
發證日期20161020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401710301
中文品名"百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌)
英文品名"Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱BIODERMIS
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DRIVE HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20211013
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20211012
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20211020
發證日期: 20161020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401710301
中文品名: "百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌)
英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: BIODERMIS
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DRIVE HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20211013
製造許可登錄編號: (空)

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第014253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/16
發證日期2014/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401425302
中文品名荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌)
英文品名ScarAid Silicone Gel (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱NV BIOMEDICAL
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/01/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/16
發證日期: 2014/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401425302
中文品名: 荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌)
英文品名: ScarAid Silicone Gel (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: NV BIOMEDICAL
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/01/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第014253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240616
發證日期20140616
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401425302
中文品名荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌)
英文品名ScarAid Silicone Gel (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱NV BIOMEDICAL
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190129
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240616
發證日期: 20140616
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401425302
中文品名: 荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌)
英文品名: ScarAid Silicone Gel (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: NV BIOMEDICAL
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190129
製造許可登錄編號: (空)

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第014225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/06
發證日期2014/06/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401422500
中文品名“百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌)
英文品名“Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱BIODERMIS
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/01/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/06
發證日期: 2014/06/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401422500
中文品名: “百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌)
英文品名: “Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: BIODERMIS
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/01/08
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 荷美敷高黏度組織黏著劑 相關資料

@ 荷美敷高黏度組織黏著劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱勁捷生物科技股份有限公司
公司統一編號53548210
業者地址台北市內湖區行愛路77巷56號3樓
食品業者登錄字號A-153548210-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
公司統一編號: 53548210
業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷56號3樓
食品業者登錄字號: A-153548210-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 53548210 找到的相關資料

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# 53548210 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53548210
原始登記日期20120529
核發日期20230918
廠商中文名稱勁捷生物科技股份有限公司
廠商英文名稱GENEJET BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
英文營業地址3 F., No. 56, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O興
電話號碼02-87929762
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 53548210
原始登記日期: 20120529
核發日期: 20230918
廠商中文名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: GENEJET BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 56, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O興
電話號碼: 02-87929762
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 53548210 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱勁捷生物科技股份有限公司
公司統一編號53548210
業者地址台北市內湖區行愛路77巷56號3樓
食品業者登錄字號A-153548210-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
公司統一編號: 53548210
業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷56號3樓
食品業者登錄字號: A-153548210-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 53548210 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱勁捷生物科技股份有限公司
工廠登記編號63022303
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市內湖區湖元里行愛路七十七巷五十六號三樓
工廠市鎮鄉村里臺北市內湖區湖元里
工廠負責人姓名王勝興
統一編號53548210
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1030115
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
工廠登記編號: 63022303
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路七十七巷五十六號三樓
工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區湖元里
工廠負責人姓名: 王勝興
統一編號: 53548210
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1030115
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 53548210 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第006110號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/22
發證日期2016/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)
英文品名TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/04
製造許可登錄編號GMP1078
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/22
發證日期: 2016/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)
英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/04
製造許可登錄編號: GMP1078

# 53548210 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第015179號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/29
發證日期2015/04/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401517908
中文品名"勁捷"吸鼻器(未滅菌)
英文品名"Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱NASALPODUKTER SVERIGE AB
製造廠廠址S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2019/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/29
發證日期: 2015/04/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401517908
中文品名: "勁捷"吸鼻器(未滅菌)
英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: NASALPODUKTER SVERIGE AB
製造廠廠址: S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2019/11/28
製造許可登錄編號: (空)

# 53548210 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第017103號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/12
註銷理由自請註銷
有效日期2021/10/20
發證日期2016/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401710301
中文品名"百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌)
英文品名"Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱BIODERMIS
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DRIVE HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/10/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/10/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/10/20
發證日期: 2016/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401710301
中文品名: "百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌)
英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: BIODERMIS
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DRIVE HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/10/13
製造許可登錄編號: (空)

# 53548210 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第014225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/06
發證日期2014/06/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401422500
中文品名“百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌)
英文品名“Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱BIODERMIS
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/01/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/06
發證日期: 2014/06/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401422500
中文品名: “百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌)
英文品名: “Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: BIODERMIS
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/01/08
製造許可登錄編號: (空)

# 53548210 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第014249號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/16
發證日期2014/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401424901
中文品名“百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)
英文品名“Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱BIODERMIS
製造廠廠址1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/01/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/16
發證日期: 2014/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401424901
中文品名: “百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)
英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: BIODERMIS
製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/01/08
製造許可登錄編號: (空)
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# 勁捷生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第007534號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/16
發證日期2022/09/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑
英文品名GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixatio
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4010 組織黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PT-0030
限制項目國 產;;安全監視
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/16
製造許可登錄編號GMP1078
許可證字號: 衛部醫器製字第007534號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/16
發證日期: 2022/09/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑
英文品名: GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixatio
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4010 組織黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PT-0030
限制項目: 國 產;;安全監視
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/16
製造許可登錄編號: GMP1078

# 勁捷生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第004663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240715
發證日期20140715
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名荷美敷高黏度組織黏著劑
英文品名TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4010 組織黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PT-0015
限制項目國 產
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190223
製造許可登錄編號GMP1078
許可證字號: 衛部醫器製字第004663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240715
發證日期: 20140715
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 荷美敷高黏度組織黏著劑
英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4010 組織黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PT-0015
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190223
製造許可登錄編號: GMP1078

# 勁捷生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第006110號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260322
發證日期20160322
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)
英文品名TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201104
製造許可登錄編號GMP1078
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260322
發證日期: 20160322
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)
英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201104
製造許可登錄編號: GMP1078

# 勁捷生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015179號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250429
發證日期20150429
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401517908
中文品名"勁捷"吸鼻器(未滅菌)
英文品名"Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱NASALPODUKTER SVERIGE AB
製造廠廠址S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20191128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250429
發證日期: 20150429
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401517908
中文品名: "勁捷"吸鼻器(未滅菌)
英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號: 53548210
製造商名稱: NASALPODUKTER SVERIGE AB
製造廠廠址: S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20191128
製造許可登錄編號: (空)

# 勁捷生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第007400號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/15
發證日期2022/05/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名安適康 寧艾高黏度組織黏著劑
英文品名Anscare ZIPAID High Viscosity Adhesive Gel
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4010 組織黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱明基材料股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號
申請商統一編號16549778
製造商名稱勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
製造許可登錄編號QMS1078
許可證字號: 衛部醫器製字第007400號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/15
發證日期: 2022/05/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 安適康 寧艾高黏度組織黏著劑
英文品名: Anscare ZIPAID High Viscosity Adhesive Gel
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4010 組織黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 明基材料股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區建國東路29號
申請商統一編號: 16549778
製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
製造許可登錄編號: QMS1078
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根據地址 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 找到的相關資料

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許哲維

電話: 0978159992 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 茶、自產農產加工品 | 證書效期: 2026/07/09 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號5樓

@ 臺灣有機農業資訊

知能先進有限公司

統一編號: 24545214 | 電話號碼: 02-27906753 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓

@ 出進口廠商登記資料

知能系統整合股份有限公司

統一編號: 25103480 | 電話號碼: 02-26526099 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓

@ 出進口廠商登記資料

寶德曼國際有限公司

統一編號: 42636834 | 電話號碼: 02-27922155 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號4樓

@ 出進口廠商登記資料

許哲維

電話: 0978159992 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 茶、自產農產加工品 | 證書效期: 2026/07/09 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號5樓

@ 臺灣有機農業資訊

知能先進有限公司

統一編號: 24545214 | 電話號碼: 02-27906753 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓

@ 出進口廠商登記資料

知能系統整合股份有限公司

統一編號: 25103480 | 電話號碼: 02-26526099 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓

@ 出進口廠商登記資料

寶德曼國際有限公司

統一編號: 42636834 | 電話號碼: 02-27922155 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號4樓

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 勁捷生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
王勝興53548210核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 負責人: 王勝興 | 統編: 53548210 | 核准設立

地址 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓
李元森24545214核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓
黃瑞晃25103480核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷56號4樓
凃清源42636834核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷56號4樓
何仁湘42824667解散 (核准解散日期: 2016-05-09)

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓 | 負責人: 李元森 | 統編: 24545214 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓 | 負責人: 黃瑞晃 | 統編: 25103480 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號4樓 | 負責人: 凃清源 | 統編: 42636834 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號4樓 | 負責人: 何仁湘 | 統編: 42824667 | 解散 (核准解散日期: 2016-05-09)

與荷美敷高黏度組織黏著劑同分類的醫療器材許可證資料集

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

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