康百樂電子式數字血壓/脈搏計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名康百樂電子式數字血壓/脈搏計的英文品名是"TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER, 許可證字號是衛署醫器輸字第003219號, 有效日期是1989/08/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/03/25, 註銷理由是移轉(申請商), 許可證種類是醫 器, 醫器規格是UA-241.UA-254, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是開昶企業股份有限公司.

#康百樂電子式數字血壓/脈搏計的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第003219號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/25
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/08/13
發證日期1984/08/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600321904
中文品名康百樂電子式數字血壓/脈搏計
英文品名"TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0506 脈搏流量紀錄器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UA-241.UA-254
限制項目輸 入
申請商名稱開昶企業股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段110號七樓
申請商統一編號14098449
製造商名稱TAKEDA MEDICAL INC.
製造廠廠址2-16-20 SHIMURA, ITABASHI-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003219號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/03/25

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1989/08/13

發證日期

1984/08/13

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600321904

中文品名

康百樂電子式數字血壓/脈搏計

英文品名

"TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0506 脈搏流量紀錄器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

UA-241.UA-254

限制項目

輸 入

申請商名稱

開昶企業股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路二段110號七樓

申請商統一編號

14098449

製造商名稱

TAKEDA MEDICAL INC.

製造廠廠址

2-16-20 SHIMURA, ITABASHI-KU TOKYO JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

康百樂電子式數字血壓/脈搏計地圖 [ 導航 ]

康百樂電子式數字血壓/脈搏計的地址位於

台北巿長安東路二段110號七樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 康百樂電子式數字血壓/脈搏計 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 康百樂電子式數字血壓/脈搏計 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003139號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/25
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/07/05
發證日期1984/07/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600313906
中文品名康百樂數位血壓/脈搏計
英文品名"TEKEDA" COPAL ELECTRONIC BLOOD PRESSURE AND PULSE METER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0504 數位血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UA-213,UA-231,UA-271
限制項目輸 入
申請商名稱開昶企業股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段110號七樓
申請商統一編號14098449
製造商名稱TAKEDA MEDICAL INC.
製造廠廠址2-16-20 SHIMURA, ITABASHI-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/25
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/07/05
發證日期: 1984/07/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600313906
中文品名: 康百樂數位血壓/脈搏計
英文品名: "TEKEDA" COPAL ELECTRONIC BLOOD PRESSURE AND PULSE METER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0504 數位血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UA-213,UA-231,UA-271
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 開昶企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段110號七樓
申請商統一編號: 14098449
製造商名稱: TAKEDA MEDICAL INC.
製造廠廠址: 2-16-20 SHIMURA, ITABASHI-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 康百樂電子式數字血壓/脈搏計 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003139號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860325
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19890705
發證日期19840705
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600313906
中文品名康百樂數位血壓/脈搏計
英文品名"TEKEDA" COPAL ELECTRONIC BLOOD PRESSURE AND PULSE METER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0504 數位血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UA-213,UA-231,UA-271
限制項目輸 入
申請商名稱開昶企業股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段110號七樓
申請商統一編號14098449
製造商名稱TAKEDA MEDICAL INC.
製造廠廠址2-16-20 SHIMURA, ITABASHI-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860325
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19890705
發證日期: 19840705
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600313906
中文品名: 康百樂數位血壓/脈搏計
英文品名: "TEKEDA" COPAL ELECTRONIC BLOOD PRESSURE AND PULSE METER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0504 數位血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UA-213,UA-231,UA-271
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 開昶企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段110號七樓
申請商統一編號: 14098449
製造商名稱: TAKEDA MEDICAL INC.
製造廠廠址: 2-16-20 SHIMURA, ITABASHI-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 康百樂電子式數字血壓/脈搏計 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003219號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860325
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19890813
發證日期19840813
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600321904
中文品名康百樂電子式數字血壓/脈搏計
英文品名"TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0506 脈搏流量紀錄器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UA-241.UA-254
限制項目輸 入
申請商名稱開昶企業股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段110號七樓
申請商統一編號14098449
製造商名稱TAKEDA MEDICAL INC.
製造廠廠址2-16-20 SHIMURA, ITABASHI-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860325
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19890813
發證日期: 19840813
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600321904
中文品名: 康百樂電子式數字血壓/脈搏計
英文品名: "TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0506 脈搏流量紀錄器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UA-241.UA-254
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 開昶企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段110號七樓
申請商統一編號: 14098449
製造商名稱: TAKEDA MEDICAL INC.
製造廠廠址: 2-16-20 SHIMURA, ITABASHI-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 14098449 找到的相關資料

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# 14098449 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003139號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/25
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/07/05
發證日期1984/07/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600313906
中文品名康百樂數位血壓/脈搏計
英文品名"TEKEDA" COPAL ELECTRONIC BLOOD PRESSURE AND PULSE METER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0504 數位血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UA-213,UA-231,UA-271
限制項目輸 入
申請商名稱開昶企業股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段110號七樓
申請商統一編號14098449
製造商名稱TAKEDA MEDICAL INC.
製造廠廠址2-16-20 SHIMURA, ITABASHI-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/25
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/07/05
發證日期: 1984/07/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600313906
中文品名: 康百樂數位血壓/脈搏計
英文品名: "TEKEDA" COPAL ELECTRONIC BLOOD PRESSURE AND PULSE METER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0504 數位血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UA-213,UA-231,UA-271
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 開昶企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段110號七樓
申請商統一編號: 14098449
製造商名稱: TAKEDA MEDICAL INC.
製造廠廠址: 2-16-20 SHIMURA, ITABASHI-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 14098449 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003139號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860325
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19890705
發證日期19840705
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600313906
中文品名康百樂數位血壓/脈搏計
英文品名"TEKEDA" COPAL ELECTRONIC BLOOD PRESSURE AND PULSE METER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0504 數位血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UA-213,UA-231,UA-271
限制項目輸 入
申請商名稱開昶企業股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段110號七樓
申請商統一編號14098449
製造商名稱TAKEDA MEDICAL INC.
製造廠廠址2-16-20 SHIMURA, ITABASHI-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860325
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19890705
發證日期: 19840705
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600313906
中文品名: 康百樂數位血壓/脈搏計
英文品名: "TEKEDA" COPAL ELECTRONIC BLOOD PRESSURE AND PULSE METER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0504 數位血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UA-213,UA-231,UA-271
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 開昶企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段110號七樓
申請商統一編號: 14098449
製造商名稱: TAKEDA MEDICAL INC.
製造廠廠址: 2-16-20 SHIMURA, ITABASHI-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 14098449 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003219號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860325
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19890813
發證日期19840813
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600321904
中文品名康百樂電子式數字血壓/脈搏計
英文品名"TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0506 脈搏流量紀錄器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UA-241.UA-254
限制項目輸 入
申請商名稱開昶企業股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段110號七樓
申請商統一編號14098449
製造商名稱TAKEDA MEDICAL INC.
製造廠廠址2-16-20 SHIMURA, ITABASHI-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860325
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19890813
發證日期: 19840813
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600321904
中文品名: 康百樂電子式數字血壓/脈搏計
英文品名: "TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0506 脈搏流量紀錄器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UA-241.UA-254
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 開昶企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段110號七樓
申請商統一編號: 14098449
製造商名稱: TAKEDA MEDICAL INC.
製造廠廠址: 2-16-20 SHIMURA, ITABASHI-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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# 開昶企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼6201109002
機構名稱開昶企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區復興北路86號9樓之1
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6201109002
機構名稱: 開昶企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區復興北路86號9樓之1
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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名稱 開昶企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區中山北路7段140巷6號2樓
蔡宜君14098449解散 (核准解散日期: 2015-09-01)

登記地址: 臺北市士林區中山北路7段140巷6號2樓 | 負責人: 蔡宜君 | 統編: 14098449 | 解散 (核准解散日期: 2015-09-01)

與康百樂電子式數字血壓/脈搏計同分類的醫療器材許可證資料集

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

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