"模立奇" 機械式助行器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"模立奇" 機械式助行器的英文品名是"Mobility" Mechanical Walker, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第000644號, 有效日期是2010/09/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是LiteGait,以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是嘉杏股份有限公司.

#"模立奇" 機械式助行器的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第000644號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/09/29
發證日期2005/09/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400064401
中文品名"模立奇" 機械式助行器
英文品名"Mobility" Mechanical Walker
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LiteGait,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市松江路４２號４Ｆ
申請商統一編號22198060
製造商名稱MOBILITY RESEARCH LLC
製造廠廠址2211 WEST FIRST STREET B107 TEMPE, ARIZONA 85281, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/23
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第000644號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/22

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/09/29

發證日期

2005/09/29

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400064401

中文品名

"模立奇" 機械式助行器

英文品名

"Mobility" Mechanical Walker

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

LiteGait,以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

嘉杏股份有限公司

申請商地址

台北市松江路４２號４Ｆ

申請商統一編號

22198060

製造商名稱

MOBILITY RESEARCH LLC

製造廠廠址

2211 WEST FIRST STREET B107 TEMPE, ARIZONA 85281, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2012/11/23

製造許可登錄編號

(空)

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"模立奇" 機械式助行器的地址位於

台北市松江路４２號４Ｆ

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出進口廠商登記資料 資料集的 "模立奇" 機械式助行器 相關資料

@ "模立奇" 機械式助行器 於 出進口廠商登記資料

統一編號22198060
原始登記日期19861108
核發日期20230512
廠商中文名稱嘉杏股份有限公司
廠商英文名稱BIOSYSTEMS INC.
中文營業地址臺北市中山區松江路42號4樓
英文營業地址4 F., No. 42, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104090, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O棟
電話號碼02-25415519
傳真號碼02-25613017
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22198060
原始登記日期: 19861108
核發日期: 20230512
廠商中文名稱: 嘉杏股份有限公司
廠商英文名稱: BIOSYSTEMS INC.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路42號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 42, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104090, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O棟
電話號碼: 02-25415519
傳真號碼: 02-25613017
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "模立奇" 機械式助行器 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第022695號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/09/01
發證日期2011/09/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602269504
中文品名“貝得豐”一氧化碳監測儀
英文品名“Bedfont”Micro+ Smokerlyzer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1430 一氧化碳氣體分析儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EC50,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱BEDFONT SCIENTIFIC LIMITED
製造廠廠址105 LAKER ROAD, ROCHESTER AIRPORT INDUSTRIAL ESTATE, ROCHESTER, KENT, ME1 3QX, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號QSD3284
許可證字號: 衛署醫器輸字第022695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/09/01
發證日期: 2011/09/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602269504
中文品名: “貝得豐”一氧化碳監測儀
英文品名: “Bedfont”Micro+ Smokerlyzer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1430 一氧化碳氣體分析儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EC50,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: BEDFONT SCIENTIFIC LIMITED
製造廠廠址: 105 LAKER ROAD, ROCHESTER AIRPORT INDUSTRIAL ESTATE, ROCHESTER, KENT, ME1 3QX, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: QSD3284

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第022695號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180809
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20160901
發證日期20110901
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602269504
中文品名“貝得豐”一氧化碳監測儀
英文品名“Bedfont”Micro+ Smokerlyzer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1430 一氧化碳氣體分析儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EC50,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱BEDFONT SCIENTIFIC LIMITED
製造廠廠址105 LAKER ROAD, ROCHESTER AIRPORT INDUSTRIAL ESTATE, ROCHESTER, KENT, ME1 3QX, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號QSD3284
許可證字號: 衛署醫器輸字第022695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180809
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20160901
發證日期: 20110901
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602269504
中文品名: “貝得豐”一氧化碳監測儀
英文品名: “Bedfont”Micro+ Smokerlyzer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1430 一氧化碳氣體分析儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EC50,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: BEDFONT SCIENTIFIC LIMITED
製造廠廠址: 105 LAKER ROAD, ROCHESTER AIRPORT INDUSTRIAL ESTATE, ROCHESTER, KENT, ME1 3QX, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: QSD3284

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第014319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/04/19
發證日期2006/04/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601431906
中文品名"佩斯米爾"人工發聲器
英文品名"PASSY-MUIR" SPEAKING VALVE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PMV005,PMV007,PMV2000,PMV2001,PMA2000,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱PASSY-MUIR, INC.
製造廠廠址19900 MACARTHUR BLVD, SUITE 1000 IRVINE, CA USA 92612
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號QSD2526
許可證字號: 衛署醫器輸字第014319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/04/19
發證日期: 2006/04/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601431906
中文品名: "佩斯米爾"人工發聲器
英文品名: "PASSY-MUIR" SPEAKING VALVE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PMV005,PMV007,PMV2000,PMV2001,PMA2000,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: PASSY-MUIR, INC.
製造廠廠址: 19900 MACARTHUR BLVD, SUITE 1000 IRVINE, CA USA 92612
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: QSD2526

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第014319號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180809
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20160419
發證日期20060419
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601431906
中文品名"佩斯米爾"人工發聲器
英文品名"PASSY-MUIR" SPEAKING VALVE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PMV005,PMV007,PMV2000,PMV2001,PMA2000,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱PASSY-MUIR, INC.
製造廠廠址19900 MACARTHUR BLVD, SUITE 1000 IRVINE, CA USA 92612
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號QSD2526
許可證字號: 衛署醫器輸字第014319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180809
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20160419
發證日期: 20060419
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601431906
中文品名: "佩斯米爾"人工發聲器
英文品名: "PASSY-MUIR" SPEAKING VALVE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PMV005,PMV007,PMV2000,PMV2001,PMA2000,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: PASSY-MUIR, INC.
製造廠廠址: 19900 MACARTHUR BLVD, SUITE 1000 IRVINE, CA USA 92612
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: QSD2526

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第021981號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/23
發證日期2020/09/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402198100
中文品名"翰斯魯道夫" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)
英文品名"Hans Rudolph" Nonrebreathing mask (non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5570 非重吸入式呼吸面罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱HANS RUDOLPH, INC.
製造廠廠址8325 COLE PKWY, SHAWNEE, KS 66227, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/09/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021981號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/23
發證日期: 2020/09/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402198100
中文品名: "翰斯魯道夫" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)
英文品名: "Hans Rudolph" Nonrebreathing mask (non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5570 非重吸入式呼吸面罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: HANS RUDOLPH, INC.
製造廠廠址: 8325 COLE PKWY, SHAWNEE, KS 66227, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/09/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第021981號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250923
發證日期20200923
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402198100
中文品名"翰斯魯道夫" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)
英文品名"Hans Rudolph" Nonrebreathing mask (non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5570 非重吸入式呼吸面罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱HANS RUDOLPH, INC.
製造廠廠址8325 COLE PKWY, SHAWNEE, KS 66227, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200925
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021981號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250923
發證日期: 20200923
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402198100
中文品名: "翰斯魯道夫" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)
英文品名: "Hans Rudolph" Nonrebreathing mask (non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5570 非重吸入式呼吸面罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: HANS RUDOLPH, INC.
製造廠廠址: 8325 COLE PKWY, SHAWNEE, KS 66227, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200925
製造許可登錄編號: (空)

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第016796號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/07/07
發證日期2006/07/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601679601
中文品名"瑞斯"睡眠生理紀錄系統
英文品名"RESPIRONICS" SLEEP SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1400 腦波描記器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ALICE 5,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱RESPIRONICS INC.
製造廠廠址1001 MURRY RIDGE LANE, MURRYSVILLE,PA 15668-8550 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號QSD1965
許可證字號: 衛署醫器輸字第016796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/07/07
發證日期: 2006/07/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601679601
中文品名: "瑞斯"睡眠生理紀錄系統
英文品名: "RESPIRONICS" SLEEP SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1400 腦波描記器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ALICE 5,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: RESPIRONICS INC.
製造廠廠址: 1001 MURRY RIDGE LANE, MURRYSVILLE,PA 15668-8550 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: QSD1965

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第016796號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180809
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20160707
發證日期20060707
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601679601
中文品名"瑞斯"睡眠生理紀錄系統
英文品名"RESPIRONICS" SLEEP SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1400 腦波描記器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ALICE 5,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱RESPIRONICS INC.
製造廠廠址1001 MURRY RIDGE LANE, MURRYSVILLE,PA 15668-8550 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號QSD1965
許可證字號: 衛署醫器輸字第016796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180809
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20160707
發證日期: 20060707
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601679601
中文品名: "瑞斯"睡眠生理紀錄系統
英文品名: "RESPIRONICS" SLEEP SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1400 腦波描記器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ALICE 5,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: RESPIRONICS INC.
製造廠廠址: 1001 MURRY RIDGE LANE, MURRYSVILLE,PA 15668-8550 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: QSD1965

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹登字第014278號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401427809
中文品名"雷克斯" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Leckey" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱JAMES LECKEY DESIGN LTD
製造廠廠址19C BALLINDERRY ROAD, LISBURN NORTHERN IRELAND BT282SA, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2019/01/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014278號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401427809
中文品名: "雷克斯" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Leckey" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: JAMES LECKEY DESIGN LTD
製造廠廠址: 19C BALLINDERRY ROAD, LISBURN NORTHERN IRELAND BT282SA, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2019/01/07
製造許可登錄編號: (空)

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第013991號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/27
發證日期2014/03/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401399107
中文品名"卡爾費" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)
英文品名"Carefusion" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱CAREFUSION MEXICALI
製造廠廠址CERRADA VIA DE LA PRODUCCION NO.85, PARQUE INDUSTRIAL MEXICALI III, BAJA CALIFORNIA, CP 21397, MEXICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2018/10/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013991號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/27
發證日期: 2014/03/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401399107
中文品名: "卡爾費" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)
英文品名: "Carefusion" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: CAREFUSION MEXICALI
製造廠廠址: CERRADA VIA DE LA PRODUCCION NO.85, PARQUE INDUSTRIAL MEXICALI III, BAJA CALIFORNIA, CP 21397, MEXICO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 2018/10/26
製造許可登錄編號: (空)

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第013991號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240327
發證日期20140327
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401399107
中文品名"卡爾費" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)
英文品名"Carefusion" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱CAREFUSION MEXICALI
製造廠廠址CERRADA VIA DE LA PRODUCCION NO.85, PARQUE INDUSTRIAL MEXICALI III, BAJA CALIFORNIA, CP 21397, MEXICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期20181026
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013991號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240327
發證日期: 20140327
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401399107
中文品名: "卡爾費" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)
英文品名: "Carefusion" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: CAREFUSION MEXICALI
製造廠廠址: CERRADA VIA DE LA PRODUCCION NO.85, PARQUE INDUSTRIAL MEXICALI III, BAJA CALIFORNIA, CP 21397, MEXICO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 20181026
製造許可登錄編號: (空)

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第012124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/29
發證日期2012/08/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401212401
中文品名"新立伊" 呼吸器管路 (未滅菌)
英文品名"SLE" Ventilator Tubing (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5975 呼吸器管路
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱SLE Ltd.
製造廠廠址Unit 7/8, Commerce Park, Commerce Way, Croydon, CR0 4YL United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/11/13
製造許可登錄編號QSD14691
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/29
發證日期: 2012/08/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401212401
中文品名: "新立伊" 呼吸器管路 (未滅菌)
英文品名: "SLE" Ventilator Tubing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5975 呼吸器管路
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: SLE Ltd.
製造廠廠址: Unit 7/8, Commerce Park, Commerce Way, Croydon, CR0 4YL United Kingdom
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/11/13
製造許可登錄編號: QSD14691

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第012124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220829
發證日期20120829
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401212401
中文品名"新立伊" 呼吸器管路 (未滅菌)
英文品名"SLE" Ventilator Tubing (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5975 呼吸器管路
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱SLE LIMITED
製造廠廠址TWIN BRIDGES BUSINESS PARK, 232 SELSDON ROAD, CROYDON SURREY, CR2 6PL U.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20170323
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220829
發證日期: 20120829
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401212401
中文品名: "新立伊" 呼吸器管路 (未滅菌)
英文品名: "SLE" Ventilator Tubing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5975 呼吸器管路
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: SLE LIMITED
製造廠廠址: TWIN BRIDGES BUSINESS PARK, 232 SELSDON ROAD, CROYDON SURREY, CR2 6PL U.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20170323
製造許可登錄編號: (空)

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第021492號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/24
發證日期2010/09/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602149201
中文品名“費吉歐”震動拍痰器
英文品名“General Physiotherapy” Percussor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5665 動力式扣敲器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格G5 Vibracare, G5 Flimm-Fighter, G5 Neocussor以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱GENERAL PHYSIOTHERAPY INC.
製造廠廠址13222 LAKEFRONT DRIVE EARTH CITY, MISSOURI 63045 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/05/21
製造許可登錄編號QSD4953
許可證字號: 衛署醫器輸字第021492號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/24
發證日期: 2010/09/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602149201
中文品名: “費吉歐”震動拍痰器
英文品名: “General Physiotherapy” Percussor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5665 動力式扣敲器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: G5 Vibracare, G5 Flimm-Fighter, G5 Neocussor以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: GENERAL PHYSIOTHERAPY INC.
製造廠廠址: 13222 LAKEFRONT DRIVE EARTH CITY, MISSOURI 63045 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/05/21
製造許可登錄編號: QSD4953

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第021492號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250924
發證日期20100924
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602149201
中文品名“費吉歐”震動拍痰器
英文品名“General Physiotherapy” Percussor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5665 動力式扣敲器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格G5 Vibracare, G5 Flimm-Fighter, G5 Neocussor以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱GENERAL PHYSIOTHERAPY INC.
製造廠廠址13222 LAKEFRONT DRIVE EARTH CITY, MISSOURI 63045 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200521
製造許可登錄編號QSD4953
許可證字號: 衛署醫器輸字第021492號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250924
發證日期: 20100924
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602149201
中文品名: “費吉歐”震動拍痰器
英文品名: “General Physiotherapy” Percussor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5665 動力式扣敲器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: G5 Vibracare, G5 Flimm-Fighter, G5 Neocussor以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: GENERAL PHYSIOTHERAPY INC.
製造廠廠址: 13222 LAKEFRONT DRIVE EARTH CITY, MISSOURI 63045 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200521
製造許可登錄編號: QSD4953

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸字第026442號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/19
發證日期2014/08/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602644201
中文品名“戴爾貝斯”雙向陽壓呼吸系統
英文品名“DeVilbiss” IntelliPAP Bilevel CPAP System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5905 非連續性呼吸器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DV55D, DV56D,DV57D以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱DEVILBISS HEALTHCARE
製造廠廠址100 DEVILBISS DRIVE SOMERSET,PA 15501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/04/15
製造許可登錄編號QSD1262
許可證字號: 衛部醫器輸字第026442號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/19
發證日期: 2014/08/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602644201
中文品名: “戴爾貝斯”雙向陽壓呼吸系統
英文品名: “DeVilbiss” IntelliPAP Bilevel CPAP System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5905 非連續性呼吸器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DV55D, DV56D,DV57D以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: DEVILBISS HEALTHCARE
製造廠廠址: 100 DEVILBISS DRIVE SOMERSET,PA 15501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
製造許可登錄編號: QSD1262

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸字第026442號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240819
發證日期20140819
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602644201
中文品名“戴爾貝斯”雙向陽壓呼吸系統
英文品名“DeVilbiss” IntelliPAP Bilevel CPAP System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5905 非連續性呼吸器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DV55D, DV56D,DV57D以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱DEVILBISS HEALTHCARE
製造廠廠址100 DEVILBISS DRIVE SOMERSET,PA 15501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190415
製造許可登錄編號QSD1262
許可證字號: 衛部醫器輸字第026442號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240819
發證日期: 20140819
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602644201
中文品名: “戴爾貝斯”雙向陽壓呼吸系統
英文品名: “DeVilbiss” IntelliPAP Bilevel CPAP System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5905 非連續性呼吸器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DV55D, DV56D,DV57D以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: DEVILBISS HEALTHCARE
製造廠廠址: 100 DEVILBISS DRIVE SOMERSET,PA 15501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190415
製造許可登錄編號: QSD1262

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第020507號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/22
發證日期2009/12/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602050706
中文品名“諾寧”掌上型血氧飽和測定儀
英文品名“Nonin” Handheld Pulse Oximeter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2500 PalmSAT Hand Held, 2500A Palm SAT, 8500/8500M Hand Held以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱NONIN MEDICAL, INC.
製造廠廠址13700 1ST AVENUE NORTH PLYMOUTH, MN 55441, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/07/24
製造許可登錄編號QSD4312
許可證字號: 衛署醫器輸字第020507號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/22
發證日期: 2009/12/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602050706
中文品名: “諾寧”掌上型血氧飽和測定儀
英文品名: “Nonin” Handheld Pulse Oximeter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2500 PalmSAT Hand Held, 2500A Palm SAT, 8500/8500M Hand Held以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: NONIN MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 13700 1ST AVENUE NORTH PLYMOUTH, MN 55441, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/07/24
製造許可登錄編號: QSD4312

@ "模立奇" 機械式助行器 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第020507號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241222
發證日期20091222
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602050706
中文品名“諾寧”掌上型血氧飽和測定儀
英文品名“Nonin” Handheld Pulse Oximeter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2500 PalmSAT Hand Held, 2500A Palm SAT, 8500/8500M Hand Held以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱NONIN MEDICAL, INC.
製造廠廠址13700 1ST AVENUE NORTH PLYMOUTH, MN 55441, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190724
製造許可登錄編號QSD4312
許可證字號: 衛署醫器輸字第020507號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241222
發證日期: 20091222
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602050706
中文品名: “諾寧”掌上型血氧飽和測定儀
英文品名: “Nonin” Handheld Pulse Oximeter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2500 PalmSAT Hand Held, 2500A Palm SAT, 8500/8500M Hand Held以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: NONIN MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 13700 1ST AVENUE NORTH PLYMOUTH, MN 55441, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190724
製造許可登錄編號: QSD4312

食品業者登錄資料集 資料集的 "模立奇" 機械式助行器 相關資料

@ "模立奇" 機械式助行器 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱嘉杏股份有限公司
公司統一編號22198060
業者地址台北市中山區松江路42號4樓
食品業者登錄字號A-122198060-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 嘉杏股份有限公司
公司統一編號: 22198060
業者地址: 台北市中山區松江路42號4樓
食品業者登錄字號: A-122198060-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 22198060 找到的相關資料

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# 22198060 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22198060
原始登記日期19861108
核發日期20230512
廠商中文名稱嘉杏股份有限公司
廠商英文名稱BIOSYSTEMS INC.
中文營業地址臺北市中山區松江路42號4樓
英文營業地址4 F., No. 42, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104090, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O棟
電話號碼02-25415519
傳真號碼02-25613017
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22198060
原始登記日期: 19861108
核發日期: 20230512
廠商中文名稱: 嘉杏股份有限公司
廠商英文名稱: BIOSYSTEMS INC.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路42號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 42, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104090, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O棟
電話號碼: 02-25415519
傳真號碼: 02-25613017
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22198060 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005593號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/05/08
發證日期1989/05/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600559302
中文品名非侵式心輸出監視器
英文品名"BOMED" NONINVASIVE CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北巿松江路４２號４Ｆ
申請商統一編號22198060
製造商名稱BOMED MEDICAL MANUFACTURING LTD.
製造廠廠址P.O.BOX 4673/INVINE CA 92716 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005593號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/05/08
發證日期: 1989/05/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600559302
中文品名: 非侵式心輸出監視器
英文品名: "BOMED" NONINVASIVE CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路４２號４Ｆ
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: BOMED MEDICAL MANUFACTURING LTD.
製造廠廠址: P.O.BOX 4673/INVINE CA 92716 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 22198060 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005823號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/02/09
發證日期1990/03/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600582303
中文品名"萊卡爾" 呼吸器
英文品名"LIFECARE" PORTABLE VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0200 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＬＶ－１００　ＰＬＶ－１０２
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱RESPIRONICS INC.
製造廠廠址1001 MURRY RIDGE LANA,MURRYVILLE,PA 15668-8550 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005823號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/02/09
發證日期: 1990/03/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600582303
中文品名: "萊卡爾" 呼吸器
英文品名: "LIFECARE" PORTABLE VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0200 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＬＶ－１００　ＰＬＶ－１０２
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: RESPIRONICS INC.
製造廠廠址: 1001 MURRY RIDGE LANA,MURRYVILLE,PA 15668-8550 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/11/28
製造許可登錄編號: (空)

# 22198060 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/10/24
發證日期2006/10/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400526301
中文品名“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)
英文品名“Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5340 經鼻氧氣套管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市松江路４２號４Ｆ
申請商統一編號22198060
製造商名稱CHAD THERAPEUTICS, INC.
製造廠廠址21622 PLUMMER STREET, CHATSWORTH, CA 91311 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/10/24
發證日期: 2006/10/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400526301
中文品名: “查德”氧氣鼻導管(未滅菌)
英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5340 經鼻氧氣套管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市松江路４２號４Ｆ
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: CHAD THERAPEUTICS, INC.
製造廠廠址: 21622 PLUMMER STREET, CHATSWORTH, CA 91311 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 22198060 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第021852號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2020/12/16
發證日期2010/12/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602185202
中文品名“哈明頓”呼吸器
英文品名“Hamilton” Ventilator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5895 連續式呼吸器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Hamilton-C2以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱HAMILTON MEDICAL AG
製造廠廠址VIA CRUSCH 8, CH-7402 BONADUZ, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2020/11/06
製造許可登錄編號QSD5544
許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/12/16
發證日期: 2010/12/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602185202
中文品名: “哈明頓”呼吸器
英文品名: “Hamilton” Ventilator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5895 連續式呼吸器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Hamilton-C2以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: HAMILTON MEDICAL AG
製造廠廠址: VIA CRUSCH 8, CH-7402 BONADUZ, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2020/11/06
製造許可登錄編號: QSD5544

# 22198060 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第027254號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/04/10
發證日期2015/04/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602725405
中文品名“卡爾費”安可系列肺功能檢查/運動心肺功能測試儀
英文品名“Carefusion” Vmax ENCORE Series Pulmonary Function/ Cardiopulmonary Exercise Testing System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1890 肺功能預測值計算機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Vmax Encore 20C, Vmax Encore22, Vmax Encore 29, Vmax Encore 229以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱Carefusion 207 Inc.
製造廠廠址1100 Bird Center Drive Palm Springs, CA 92262, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號QSD7719
許可證字號: 衛部醫器輸字第027254號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/04/10
發證日期: 2015/04/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602725405
中文品名: “卡爾費”安可系列肺功能檢查/運動心肺功能測試儀
英文品名: “Carefusion” Vmax ENCORE Series Pulmonary Function/ Cardiopulmonary Exercise Testing System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1890 肺功能預測值計算機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Vmax Encore 20C, Vmax Encore22, Vmax Encore 29, Vmax Encore 229以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: Carefusion 207 Inc.
製造廠廠址: 1100 Bird Center Drive Palm Springs, CA 92262, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: QSD7719

# 22198060 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第022841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/10/14
發證日期2011/10/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602284102
中文品名“新立伊”陽壓呼吸系統
英文品名“SLE”CPAP System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5905 非連續性呼吸器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SLE1000,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱SLE LIMITED
製造廠廠址TWIN BRIDGES BUSINESS PARK, 232 SELSDON ROAD, CROYDON SURREY, CR2 6PL U.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號QSD1329
許可證字號: 衛署醫器輸字第022841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/10/14
發證日期: 2011/10/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602284102
中文品名: “新立伊”陽壓呼吸系統
英文品名: “SLE”CPAP System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5905 非連續性呼吸器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SLE1000,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: SLE LIMITED
製造廠廠址: TWIN BRIDGES BUSINESS PARK, 232 SELSDON ROAD, CROYDON SURREY, CR2 6PL U.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: QSD1329

# 22198060 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第005825號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/04
發證日期2007/05/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400582501
中文品名“康帝”力統機械座椅
英文品名“Community”Rifton Mechanical Chair
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3100 機械椅
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址台北市松江路４２號４Ｆ
申請商統一編號22198060
製造商名稱COMMUNITY PRODUCTS, LLC.
製造廠廠址2032 ROUTE 213, RIFTON, NY 12471 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/05/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/04
發證日期: 2007/05/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400582501
中文品名: “康帝”力統機械座椅
英文品名: “Community”Rifton Mechanical Chair
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3100 機械椅
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
申請商地址: 台北市松江路４２號４Ｆ
申請商統一編號: 22198060
製造商名稱: COMMUNITY PRODUCTS, LLC.
製造廠廠址: 2032 ROUTE 213, RIFTON, NY 12471 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/05/12
製造許可登錄編號: (空)
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# 嘉杏 於 登記工廠名錄

工廠名稱侑享股份有限公司
工廠登記編號99640133
工廠設立許可案號07510006161924
工廠地址臺中市太平區太平里永豐路398巷2弄5號
工廠市鎮鄉村里臺中市太平區太平里
工廠負責人姓名王嘉杏
統一編號28508555
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0751004
工廠登記核准日期0760415
工廠登記狀態生產中
產業類別22塑膠製品製造業
主要產品220塑膠製品
工廠名稱: 侑享股份有限公司
工廠登記編號: 99640133
工廠設立許可案號: 07510006161924
工廠地址: 臺中市太平區太平里永豐路398巷2弄5號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市太平區太平里
工廠負責人姓名: 王嘉杏
統一編號: 28508555
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0751004
工廠登記核准日期: 0760415
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 22塑膠製品製造業
主要產品: 220塑膠製品
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"戴爾"病患氣管管路固定裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "Dale" Patient Tracheal Tube Holder and Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004415號 | 有效日期: 2011/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"戴爾"病患氣管管路固定裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "Dale" Patient Tracheal Tube Holder and Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004415號 | 有效日期: 20110509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"力統" 機械式助行器

英文品名: "Rifton" Mechanical Walker | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002169號 | 有效日期: 2010/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K501,K511,K512,K514,K524,K513,K541,K515,K516,K519,K518,K502,K521,K532,K534,K533,K542,K535,K526,K503,... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"昇陽" 戴爾貝斯面罩

英文品名: "Sunrise" DeVilbiss Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003038號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9354D, 9354G, 9354S, 9354GS, 9352D, 9352S, 9352G, 9352GS, 9653D, 9353S, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"沙特" 潮濕器

英文品名: "Salter" Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003042號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7100, 7600, 7900, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"韋爾斯" 氣體收集容器

英文品名: "VIASYS" Gas Collection Vessel | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003067號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECoScreen, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"戴爾"病患氣管管路固定裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "Dale" Patient Tracheal Tube Holder and Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004415號 | 有效日期: 2011/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"戴爾"病患氣管管路固定裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "Dale" Patient Tracheal Tube Holder and Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004415號 | 有效日期: 20110509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"力統" 機械式助行器

英文品名: "Rifton" Mechanical Walker | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002169號 | 有效日期: 2010/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K501,K511,K512,K514,K524,K513,K541,K515,K516,K519,K518,K502,K521,K532,K534,K533,K542,K535,K526,K503,... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"昇陽" 戴爾貝斯面罩

英文品名: "Sunrise" DeVilbiss Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003038號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9354D, 9354G, 9354S, 9354GS, 9352D, 9352S, 9352G, 9352GS, 9653D, 9353S, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"沙特" 潮濕器

英文品名: "Salter" Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003042號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7100, 7600, 7900, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"韋爾斯" 氣體收集容器

英文品名: "VIASYS" Gas Collection Vessel | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003067號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECoScreen, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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嘉杏的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

嘉杏股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路42號4樓 | 電話: 02-2571-2107

名稱 嘉杏 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 嘉杏)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路42號4樓		吳權棟22198060核准設立

臺北市中正區忠孝西路1段7號6樓之5		范寶丹01111047撤銷 - 獨資

高雄市楠梓區建楠路120巷11弄38號		89763698解散 (文號: 1997-12-22 建二公字 第07984900號)

登記地址: 臺北市中山區松江路42號4樓 | 負責人: 吳權棟 | 統編: 22198060 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段7號6樓之5 | 負責人: 范寶丹 | 統編: 01111047 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 高雄市楠梓區建楠路120巷11弄38號 | 統編: 89763698 | 解散 (文號: 1997-12-22 建二公字 第07984900號)

與"模立奇" 機械式助行器同分類的醫療器材許可證資料集

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司

麻醉機

英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器

英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

麥可明表面重造人工髖骨系統

英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

豬皮生物性傷口敷料

英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼普洛自動輸液泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＰ－９６０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

樂可背椎固定系統

英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司

冷涷探針系統

英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 | 有效日期: 2000/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昶峰有限公司

雷射瑞斯銣雅克眼科雷射

英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＱ－２１０６、ＬＱＰ－３１０６以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"瑞德" 人工小關節

英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司

"丹尼克" 背椎矯正系統

英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司

麻醉機

英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器

英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

麥可明表面重造人工髖骨系統

英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

豬皮生物性傷口敷料

英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼普洛自動輸液泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＰ－９６０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

樂可背椎固定系統

英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司

冷涷探針系統

英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 | 有效日期: 2000/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昶峰有限公司

雷射瑞斯銣雅克眼科雷射

英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＱ－２１０６、ＬＱＰ－３１０６以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"瑞德" 人工小關節

英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司

"丹尼克" 背椎矯正系統

英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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