"丹托林"成形牙齒定位器
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中文品名"丹托林"成形牙齒定位器的英文品名是"DENTAURUM" Acrylic Tooth Positioner, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001303號, 有效日期是2010/10/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/01/18, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是未滅菌:詳如附冊共2頁, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是元鴻儀器有限公司.

#"丹托林"成形牙齒定位器的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第001303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/27
發證日期2005/10/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400130303
中文品名"丹托林"成形牙齒定位器
英文品名"DENTAURUM" Acrylic Tooth Positioner
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格未滅菌:詳如附冊共2頁
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2013/02/25
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001303號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/01/18

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/10/27

發證日期

2005/10/27

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400130303

中文品名

"丹托林"成形牙齒定位器

英文品名

"DENTAURUM" Acrylic Tooth Positioner

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

未滅菌:詳如附冊共2頁

限制項目

輸 入

申請商名稱

元鴻儀器有限公司

申請商地址

台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2

申請商統一編號

23666225

製造商名稱

DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG

製造廠廠址

TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2013/02/25

製造許可登錄編號

(空)

"丹托林"成形牙齒定位器地圖 [ 導航 ]

"丹托林"成形牙齒定位器的地址位於

台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "丹托林"成形牙齒定位器 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第009037號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1999/02/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600903702
中文品名LD 15牙科雷射治療機
英文品名LD 15 DIODE LASER SYSTEM "DENTEK"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址高雄巿新興區七賢二路35號4樓
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTEK-LASERSYSTEMS PRODUKTIONS GMBH
製造廠廠址GASSELBERG 53-54 A-8564 GAISFELD AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/02/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600903702
中文品名: LD 15牙科雷射治療機
英文品名: LD 15 DIODE LASER SYSTEM "DENTEK"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區七賢二路35號4樓
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTEK-LASERSYSTEMS PRODUKTIONS GMBH
製造廠廠址: GASSELBERG 53-54 A-8564 GAISFELD AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第009037號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070807
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19990219
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600903702
中文品名LD 15牙科雷射治療機
英文品名LD 15 DIODE LASER SYSTEM "DENTEK"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址高雄巿新興區七賢二路35號4樓
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTEK-LASERSYSTEMS PRODUKTIONS GMBH
製造廠廠址GASSELBERG 53-54 A-8564 GAISFELD AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070807
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19990219
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600903702
中文品名: LD 15牙科雷射治療機
英文品名: LD 15 DIODE LASER SYSTEM "DENTEK"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區七賢二路35號4樓
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTEK-LASERSYSTEMS PRODUKTIONS GMBH
製造廠廠址: GASSELBERG 53-54 A-8564 GAISFELD AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第009450號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/09
註銷理由公司歇業
有效日期2015/11/04
發證日期2010/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400945004
中文品名"丹托林"成形牙齒定位器(未滅菌)
英文品名"Dentaurum" Preformed tooth positioner (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5525 成形牙齒定位器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROEKTER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2015/11/04
發證日期: 2010/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400945004
中文品名: "丹托林"成形牙齒定位器(未滅菌)
英文品名: "Dentaurum" Preformed tooth positioner (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5525 成形牙齒定位器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROEKTER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/07/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第009450號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160509
註銷理由公司歇業
有效日期20151104
發證日期20101104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400945004
中文品名"丹托林"成形牙齒定位器(未滅菌)
英文品名"Dentaurum" Preformed tooth positioner (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5525 成形牙齒定位器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROEKTER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160728
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160509
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20151104
發證日期: 20101104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400945004
中文品名: "丹托林"成形牙齒定位器(未滅菌)
英文品名: "Dentaurum" Preformed tooth positioner (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5525 成形牙齒定位器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROEKTER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160728
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第001303號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130118
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101027
發證日期20051027
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400130303
中文品名"丹托林"成形牙齒定位器
英文品名"DENTAURUM" Acrylic Tooth Positioner
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格未滅菌:詳如附冊共2頁
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20130225
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130118
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101027
發證日期: 20051027
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400130303
中文品名: "丹托林"成形牙齒定位器
英文品名: "DENTAURUM" Acrylic Tooth Positioner
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 未滅菌:詳如附冊共2頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20130225
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第001690號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/02
發證日期2005/11/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400169000
中文品名"丹托林" 齒訂矯正裝置與附件 (未滅菌)
英文品名"DENTAURUM" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共24頁。
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2013/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/02
發證日期: 2005/11/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400169000
中文品名: "丹托林" 齒訂矯正裝置與附件 (未滅菌)
英文品名: "DENTAURUM" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共24頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2013/02/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第001690號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130118
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101102
發證日期20051102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400169000
中文品名"丹托林" 齒訂矯正裝置與附件 (未滅菌)
英文品名"DENTAURUM" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共24頁。
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20130225
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130118
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101102
發證日期: 20051102
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400169000
中文品名: "丹托林" 齒訂矯正裝置與附件 (未滅菌)
英文品名: "DENTAURUM" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共24頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20130225
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006533號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/09
註銷理由公司歇業
有效日期2018/02/22
發證日期2008/02/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400653306
中文品名“來德”威士能光纖維牙科用光源及附件(未滅菌)
英文品名“LED”VELscope Fiber Optic Dental Light and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱LED DENTAL INC.
製造廠廠址201-15047 MARINE DRIVE WHITE ROCK BC CANADA V4B 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2016/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006533號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/02/22
發證日期: 2008/02/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400653306
中文品名: “來德”威士能光纖維牙科用光源及附件(未滅菌)
英文品名: “LED”VELscope Fiber Optic Dental Light and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: LED DENTAL INC.
製造廠廠址: 201-15047 MARINE DRIVE WHITE ROCK BC CANADA V4B 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2016/07/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第006533號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160509
註銷理由公司歇業
有效日期20180222
發證日期20080222
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400653306
中文品名“來德”威士能光纖維牙科用光源及附件(未滅菌)
英文品名“LED”VELscope Fiber Optic Dental Light and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱LED DENTAL INC.
製造廠廠址201-15047 MARINE DRIVE WHITE ROCK BC CANADA V4B 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20160728
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006533號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160509
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20180222
發證日期: 20080222
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400653306
中文品名: “來德”威士能光纖維牙科用光源及附件(未滅菌)
英文品名: “LED”VELscope Fiber Optic Dental Light and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: LED DENTAL INC.
製造廠廠址: 201-15047 MARINE DRIVE WHITE ROCK BC CANADA V4B 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20160728
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第001712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/03
發證日期2005/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400171207
中文品名"丹托林" 牙科器械 (未滅菌)
英文品名"DENTAURUM" Dental Instruments (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共5頁, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2013/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/03
發證日期: 2005/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400171207
中文品名: "丹托林" 牙科器械 (未滅菌)
英文品名: "DENTAURUM" Dental Instruments (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共5頁, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2013/02/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第001712號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130118
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101103
發證日期20051103
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400171207
中文品名"丹托林" 牙科器械 (未滅菌)
英文品名"DENTAURUM" Dental Instruments (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共5頁, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20130225
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130118
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101103
發證日期: 20051103
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400171207
中文品名: "丹托林" 牙科器械 (未滅菌)
英文品名: "DENTAURUM" Dental Instruments (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共5頁, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20130225
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第006532號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/09
註銷理由公司歇業
有效日期2018/02/22
發證日期2008/02/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400653204
中文品名“歐士醫”牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)
英文品名“OSE”Orthodontic appliance and accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱OSE CO., INC.
製造廠廠址7851 AIRPARK ROAD, UNIT #202 GAITHERSBURG, MD 20879-4123 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006532號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/02/22
發證日期: 2008/02/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400653204
中文品名: “歐士醫”牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)
英文品名: “OSE”Orthodontic appliance and accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: OSE CO., INC.
製造廠廠址: 7851 AIRPARK ROAD, UNIT #202 GAITHERSBURG, MD 20879-4123 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/07/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第006532號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160509
註銷理由公司歇業
有效日期20180222
發證日期20080222
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400653204
中文品名“歐士醫”牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)
英文品名“OSE”Orthodontic appliance and accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱OSE CO., INC.
製造廠廠址7851 AIRPARK ROAD, UNIT #202 GAITHERSBURG, MD 20879-4123 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160728
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006532號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160509
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20180222
發證日期: 20080222
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400653204
中文品名: “歐士醫”牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)
英文品名: “OSE”Orthodontic appliance and accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: OSE CO., INC.
製造廠廠址: 7851 AIRPARK ROAD, UNIT #202 GAITHERSBURG, MD 20879-4123 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160728
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第006608號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/09
註銷理由公司歇業
有效日期2018/03/25
發證日期2008/03/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400660801
中文品名“丹托林”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名“Dentaurum”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/03/25
發證日期: 2008/03/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400660801
中文品名: “丹托林”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Dentaurum”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/07/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第006608號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160509
註銷理由公司歇業
有效日期20180325
發證日期20080325
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400660801
中文品名“丹托林”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名“Dentaurum”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160728
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160509
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20180325
發證日期: 20080325
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400660801
中文品名: “丹托林”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Dentaurum”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160728
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第009728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/09
註銷理由公司歇業
有效日期2015/12/21
發證日期2010/12/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400972800
中文品名“司丹”根管中心柱釘(未滅菌)
英文品名“Stein” Root Canal Post (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱STEIN SRL
製造廠廠址VIA DEI CERRI 2 47899 SERRAVALE REPUBLIC OF SAN MARINO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SM
製程(空)
異動日期2016/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2015/12/21
發證日期: 2010/12/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400972800
中文品名: “司丹”根管中心柱釘(未滅菌)
英文品名: “Stein” Root Canal Post (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: STEIN SRL
製造廠廠址: VIA DEI CERRI 2 47899 SERRAVALE REPUBLIC OF SAN MARINO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SM
製程: (空)
異動日期: 2016/07/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第009728號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160509
註銷理由公司歇業
有效日期20151221
發證日期20101221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400972800
中文品名“司丹”根管中心柱釘(未滅菌)
英文品名“Stein” Root Canal Post (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱STEIN SRL
製造廠廠址VIA DEI CERRI 2 47899 SERRAVALE REPUBLIC OF SAN MARINO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SM
製程(空)
異動日期20160728
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160509
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20151221
發證日期: 20101221
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400972800
中文品名: “司丹”根管中心柱釘(未滅菌)
英文品名: “Stein” Root Canal Post (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: STEIN SRL
製造廠廠址: VIA DEI CERRI 2 47899 SERRAVALE REPUBLIC OF SAN MARINO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SM
製程: (空)
異動日期: 20160728
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第001061號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/19
發證日期2005/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400106105
中文品名"丹托林"矯正擴張螺絲及其附件
英文品名"Dentaurum"Expansion Screws and Accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共3頁
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址高雄市新興區七賢二路35號4樓
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2013/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001061號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/19
發證日期: 2005/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400106105
中文品名: "丹托林"矯正擴張螺絲及其附件
英文品名: "Dentaurum"Expansion Screws and Accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共3頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 高雄市新興區七賢二路35號4樓
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2013/02/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹托林"成形牙齒定位器 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第001061號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130118
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101019
發證日期20051019
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400106105
中文品名"丹托林"矯正擴張螺絲及其附件
英文品名"Dentaurum"Expansion Screws and Accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共3頁
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址高雄市新興區七賢二路35號4樓
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20130225
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001061號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130118
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101019
發證日期: 20051019
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400106105
中文品名: "丹托林"矯正擴張螺絲及其附件
英文品名: "Dentaurum"Expansion Screws and Accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共3頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 高雄市新興區七賢二路35號4樓
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20130225
製造許可登錄編號: (空)

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# 23666225 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第006532號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/09
註銷理由公司歇業
有效日期2018/02/22
發證日期2008/02/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400653204
中文品名“歐士醫”牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)
英文品名“OSE”Orthodontic appliance and accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱OSE CO., INC.
製造廠廠址7851 AIRPARK ROAD, UNIT #202 GAITHERSBURG, MD 20879-4123 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006532號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/02/22
發證日期: 2008/02/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400653204
中文品名: “歐士醫”牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)
英文品名: “OSE”Orthodontic appliance and accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: OSE CO., INC.
製造廠廠址: 7851 AIRPARK ROAD, UNIT #202 GAITHERSBURG, MD 20879-4123 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/07/28
製造許可登錄編號: (空)

# 23666225 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第006533號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/09
註銷理由公司歇業
有效日期2018/02/22
發證日期2008/02/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400653306
中文品名“來德”威士能光纖維牙科用光源及附件(未滅菌)
英文品名“LED”VELscope Fiber Optic Dental Light and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱LED DENTAL INC.
製造廠廠址201-15047 MARINE DRIVE WHITE ROCK BC CANADA V4B 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2016/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006533號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/02/22
發證日期: 2008/02/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400653306
中文品名: “來德”威士能光纖維牙科用光源及附件(未滅菌)
英文品名: “LED”VELscope Fiber Optic Dental Light and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: LED DENTAL INC.
製造廠廠址: 201-15047 MARINE DRIVE WHITE ROCK BC CANADA V4B 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2016/07/28
製造許可登錄編號: (空)

# 23666225 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第001690號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/02
發證日期2005/11/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400169000
中文品名"丹托林" 齒訂矯正裝置與附件 (未滅菌)
英文品名"DENTAURUM" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共24頁。
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2013/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/02
發證日期: 2005/11/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400169000
中文品名: "丹托林" 齒訂矯正裝置與附件 (未滅菌)
英文品名: "DENTAURUM" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共24頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2013/02/25
製造許可登錄編號: (空)

# 23666225 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第001712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/03
發證日期2005/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400171207
中文品名"丹托林" 牙科器械 (未滅菌)
英文品名"DENTAURUM" Dental Instruments (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共5頁, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2013/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/03
發證日期: 2005/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400171207
中文品名: "丹托林" 牙科器械 (未滅菌)
英文品名: "DENTAURUM" Dental Instruments (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共5頁, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2013/02/25
製造許可登錄編號: (空)

# 23666225 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006608號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/09
註銷理由公司歇業
有效日期2018/03/25
發證日期2008/03/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400660801
中文品名“丹托林”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名“Dentaurum”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/03/25
發證日期: 2008/03/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400660801
中文品名: “丹托林”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Dentaurum”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/07/28
製造許可登錄編號: (空)

# 23666225 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006193號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/09
註銷理由公司歇業
有效日期2017/10/02
發證日期2007/10/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400619308
中文品名“沛吉”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名“PG”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱PG SUPPLY, INC.
製造廠廠址21 ARCH ROAD, SUITE E, AVON, CT 06001,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2017/10/02
發證日期: 2007/10/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400619308
中文品名: “沛吉”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: “PG”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: PG SUPPLY, INC.
製造廠廠址: 21 ARCH ROAD, SUITE E, AVON, CT 06001,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/07/28
製造許可登錄編號: (空)

# 23666225 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第009728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/09
註銷理由公司歇業
有效日期2015/12/21
發證日期2010/12/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400972800
中文品名“司丹”根管中心柱釘(未滅菌)
英文品名“Stein” Root Canal Post (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱STEIN SRL
製造廠廠址VIA DEI CERRI 2 47899 SERRAVALE REPUBLIC OF SAN MARINO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SM
製程(空)
異動日期2016/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2015/12/21
發證日期: 2010/12/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400972800
中文品名: “司丹”根管中心柱釘(未滅菌)
英文品名: “Stein” Root Canal Post (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: STEIN SRL
製造廠廠址: VIA DEI CERRI 2 47899 SERRAVALE REPUBLIC OF SAN MARINO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SM
製程: (空)
異動日期: 2016/07/28
製造許可登錄編號: (空)

# 23666225 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003910號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400391008
中文品名"英諾迪克"根管中心柱釘(未滅菌)
英文品名"Innotech" Post (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱INNOTECH SRL
製造廠廠址VIA MORTARA 57, IT 27038 ROBBIO (PV), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2013/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400391008
中文品名: "英諾迪克"根管中心柱釘(未滅菌)
英文品名: "Innotech" Post (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: INNOTECH SRL
製造廠廠址: VIA MORTARA 57, IT 27038 ROBBIO (PV), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2013/02/25
製造許可登錄編號: (空)
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# 元鴻儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第009450號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/09
註銷理由公司歇業
有效日期2015/11/04
發證日期2010/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400945004
中文品名"丹托林"成形牙齒定位器(未滅菌)
英文品名"Dentaurum" Preformed tooth positioner (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5525 成形牙齒定位器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROEKTER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2015/11/04
發證日期: 2010/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400945004
中文品名: "丹托林"成形牙齒定位器(未滅菌)
英文品名: "Dentaurum" Preformed tooth positioner (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5525 成形牙齒定位器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROEKTER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/07/28
製造許可登錄編號: (空)

# 元鴻儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第009451號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/09
註銷理由公司歇業
有效日期2015/11/04
發證日期2010/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400945106
中文品名"丹托林"牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Dentaurum" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROEKTER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2015/11/04
發證日期: 2010/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400945106
中文品名: "丹托林"牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Dentaurum" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROEKTER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/07/28
製造許可登錄編號: (空)

# 元鴻儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第009450號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160509
註銷理由公司歇業
有效日期20151104
發證日期20101104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400945004
中文品名"丹托林"成形牙齒定位器(未滅菌)
英文品名"Dentaurum" Preformed tooth positioner (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5525 成形牙齒定位器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROEKTER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160728
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160509
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20151104
發證日期: 20101104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400945004
中文品名: "丹托林"成形牙齒定位器(未滅菌)
英文品名: "Dentaurum" Preformed tooth positioner (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5525 成形牙齒定位器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROEKTER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160728
製造許可登錄編號: (空)

# 元鴻儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第009451號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160509
註銷理由公司歇業
有效日期20151104
發證日期20101104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400945106
中文品名"丹托林"牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Dentaurum" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROEKTER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160728
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160509
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20151104
發證日期: 20101104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400945106
中文品名: "丹托林"牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Dentaurum" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROEKTER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160728
製造許可登錄編號: (空)

# 元鴻儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第001712號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130118
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101103
發證日期20051103
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400171207
中文品名"丹托林" 牙科器械 (未滅菌)
英文品名"DENTAURUM" Dental Instruments (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共5頁, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20130225
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130118
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101103
發證日期: 20051103
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400171207
中文品名: "丹托林" 牙科器械 (未滅菌)
英文品名: "DENTAURUM" Dental Instruments (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共5頁, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20130225
製造許可登錄編號: (空)

# 元鴻儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第001303號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130118
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101027
發證日期20051027
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400130303
中文品名"丹托林"成形牙齒定位器
英文品名"DENTAURUM" Acrylic Tooth Positioner
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格未滅菌:詳如附冊共2頁
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20130225
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130118
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101027
發證日期: 20051027
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400130303
中文品名: "丹托林"成形牙齒定位器
英文品名: "DENTAURUM" Acrylic Tooth Positioner
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 未滅菌:詳如附冊共2頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元鴻儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號: 23666225
製造商名稱: DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址: TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20130225
製造許可登錄編號: (空)
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臺北市大安區仁愛路4段232號11樓之2
23666225解散 (核准解散日期: 2016-03-28)

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段232號11樓之2 | 統編: 23666225 | 解散 (核准解散日期: 2016-03-28)

與"丹托林"成形牙齒定位器同分類的醫療器材許可證資料集

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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