軟性隱形眼鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名軟性隱形眼鏡的英文品名是"VOMO" SOFT CONTACT LENS, 許可證字號是衛署醫器輸字第001494號, 有效日期是1999/07/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/12/09, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是護目眼鏡有限公司.

#軟性隱形眼鏡的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第001494號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/12/09
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/07/26
發證日期1980/07/23
許可證種類醫　器
舊證字號06001261
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600149403
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"VOMO" SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路一段６號６樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址39-804. YONGDOO-DONG DONGD AEMOON-KU SEOUL KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001494號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/12/09

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1999/07/26

發證日期

1980/07/23

許可證種類

醫　器

舊證字號

06001261

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600149403

中文品名

軟性隱形眼鏡

英文品名

"VOMO" SOFT CONTACT LENS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1701 軟性隱形眼鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

護目眼鏡有限公司

申請商地址

台北巿大安區和平東路一段６號６樓

申請商統一編號

05070588

製造商名稱

BESCON CO., LTD.

製造廠廠址

39-804. YONGDOO-DONG DONGD AEMOON-KU SEOUL KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

軟性隱形眼鏡地圖 [ 導航 ]

軟性隱形眼鏡的地址位於

台北巿大安區和平東路一段６號６樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 軟性隱形眼鏡 相關資料

@ 軟性隱形眼鏡 於 出進口廠商登記資料

統一編號05070588
原始登記日期19930910
核發日期20210813
廠商中文名稱護目光學有限公司
廠商英文名稱VOMO OPTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市北屯區北屯路185號2樓
英文營業地址2 F., No. 185, Beitun Rd., Beitun Dist., Taichung City 40645, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O利
電話號碼04-22346246
傳真號碼04-22345891
進口資格有
出口資格有
統一編號: 05070588
原始登記日期: 19930910
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 護目光學有限公司
廠商英文名稱: VOMO OPTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市北屯區北屯路185號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 185, Beitun Rd., Beitun Dist., Taichung City 40645, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O利
電話號碼: 04-22346246
傳真號碼: 04-22345891
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 軟性隱形眼鏡 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2007/01/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601770704
中文品名"倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名TUTTI CIRCULE LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量：38%,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2007/01/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601770704
中文品名: "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: TUTTI CIRCULE LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量：38%,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170814
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期20170119
發證日期20070119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601770704
中文品名"倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名TUTTI CIRCULE LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量：38%,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170815
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170814
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 20170119
發證日期: 20070119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601770704
中文品名: "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: TUTTI CIRCULE LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量：38%,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170815
製造許可登錄編號: QSD3047

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2011/01/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191401
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI Impression Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2011/01/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191401
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI Impression Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170814
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期20170119
發證日期20110119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191401
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI Impression Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170815
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170814
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 20170119
發證日期: 20110119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191401
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI Impression Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170815
製造許可登錄編號: QSD3047

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第001494號
註銷狀態已註銷
註銷日期19941209
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期19990726
發證日期19800723
許可證種類醫　器
舊證字號06001261
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600149403
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"VOMO" SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路一段６號６樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址39-804. YONGDOO-DONG DONGD AEMOON-KU SEOUL KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19941209
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 19990726
發證日期: 19800723
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06001261
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600149403
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: "VOMO" SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路一段６號６樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 39-804. YONGDOO-DONG DONGD AEMOON-KU SEOUL KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第021879號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2010/12/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602187909
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI CLASSIC COLOR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色：藍色、綠色、棕色、灰色、水藍色、紫色，含水量：38%以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2010/12/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602187909
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI CLASSIC COLOR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色：藍色、綠色、棕色、灰色、水藍色、紫色，含水量：38%以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第021879號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170814
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期20170119
發證日期20101223
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602187909
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI CLASSIC COLOR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色：藍色、綠色、棕色、灰色、水藍色、紫色，含水量：38%以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170815
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170814
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 20170119
發證日期: 20101223
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602187909
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI CLASSIC COLOR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色：藍色、綠色、棕色、灰色、水藍色、紫色，含水量：38%以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170815
製造許可登錄編號: QSD3047

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2011/01/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191105
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2011/01/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191105
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170814
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期20170119
發證日期20110119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191105
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170815
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170814
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 20170119
發證日期: 20110119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191105
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170815
製造許可登錄編號: QSD3047

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# 05070588 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號05070588
原始登記日期19930910
核發日期20210813
廠商中文名稱護目光學有限公司
廠商英文名稱VOMO OPTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市北屯區北屯路185號2樓
英文營業地址2 F., No. 185, Beitun Rd., Beitun Dist., Taichung City 40645, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O利
電話號碼04-22346246
傳真號碼04-22345891
進口資格有
出口資格有
統一編號: 05070588
原始登記日期: 19930910
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 護目光學有限公司
廠商英文名稱: VOMO OPTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市北屯區北屯路185號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 185, Beitun Rd., Beitun Dist., Taichung City 40645, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O利
電話號碼: 04-22346246
傳真號碼: 04-22345891
進口資格: 有
出口資格: 有

# 05070588 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2007/01/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601770704
中文品名"倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名TUTTI CIRCULE LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量：38%,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2007/01/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601770704
中文品名: "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: TUTTI CIRCULE LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量：38%,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

# 05070588 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第021879號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2010/12/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602187909
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI CLASSIC COLOR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色：藍色、綠色、棕色、灰色、水藍色、紫色，含水量：38%以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2010/12/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602187909
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI CLASSIC COLOR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色：藍色、綠色、棕色、灰色、水藍色、紫色，含水量：38%以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

# 05070588 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2011/01/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191105
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2011/01/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191105
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

# 05070588 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2011/01/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191401
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI Impression Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2011/01/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191401
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI Impression Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

# 05070588 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170814
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期20170119
發證日期20070119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601770704
中文品名"倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名TUTTI CIRCULE LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量：38%,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170815
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170814
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 20170119
發證日期: 20070119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601770704
中文品名: "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: TUTTI CIRCULE LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量：38%,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170815
製造許可登錄編號: QSD3047

# 05070588 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第021879號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170814
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期20170119
發證日期20101223
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602187909
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI CLASSIC COLOR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色：藍色、綠色、棕色、灰色、水藍色、紫色，含水量：38%以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170815
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170814
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 20170119
發證日期: 20101223
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602187909
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI CLASSIC COLOR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色：藍色、綠色、棕色、灰色、水藍色、紫色，含水量：38%以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170815
製造許可登錄編號: QSD3047

# 05070588 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170814
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期20170119
發證日期20110119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191105
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170815
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170814
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 20170119
發證日期: 20110119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191105
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170815
製造許可登錄編號: QSD3047
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# 護目眼鏡 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170814
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期20170119
發證日期20110119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191401
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI Impression Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170815
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170814
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 20170119
發證日期: 20110119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191401
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI Impression Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量：38%以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170815
製造許可登錄編號: QSD3047
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軟性隱形眼鏡

英文品名: "HANIL" SOFT CONTACT LENS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004046號 | 有效日期: 1999/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹＴＨＩＮ，ＳＥＭＩＳＯＦＴ，ＳＯＦＴ－Ｏ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 榮元貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: "HANIL" SOFT CONTACT LENS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004046號 | 有效日期: 19991223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19971128 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹＴＨＩＮ，ＳＥＭＩＳＯＦＴ，ＳＯＦＴ－Ｏ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 榮元貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: "VOMO" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001494號 | 有效日期: 19990726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941209 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 護目眼鏡有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

蕾娜多纖體按摩凝膠

英文品名: BIORUBINE SLIMMING MASSAGE GEL "SM" | 用途: 保養肌膚 | 劑型: 膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 詮育股份有限公司 | 有效日期: 2005/07/26

@ 特定用途化粧品許可證資料集

蕾娜多皮脂修護液

英文品名: CYTOBIOL IRIS GEL "SM" | 用途: （用途）保養、收斂、活化肌膚 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 詮育股份有限公司 | 有效日期: 2005/03/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: "HANIL" SOFT CONTACT LENS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004046號 | 有效日期: 1999/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹＴＨＩＮ，ＳＥＭＩＳＯＦＴ，ＳＯＦＴ－Ｏ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 榮元貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: "HANIL" SOFT CONTACT LENS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004046號 | 有效日期: 19991223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19971128 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹＴＨＩＮ，ＳＥＭＩＳＯＦＴ，ＳＯＦＴ－Ｏ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 榮元貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: "VOMO" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001494號 | 有效日期: 19990726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941209 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 護目眼鏡有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

蕾娜多纖體按摩凝膠

英文品名: BIORUBINE SLIMMING MASSAGE GEL "SM" | 用途: 保養肌膚 | 劑型: 膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 詮育股份有限公司 | 有效日期: 2005/07/26

@ 特定用途化粧品許可證資料集

蕾娜多皮脂修護液

英文品名: CYTOBIOL IRIS GEL "SM" | 用途: （用途）保養、收斂、活化肌膚 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 詮育股份有限公司 | 有效日期: 2005/03/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集
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護目眼鏡的黃頁資料

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護目眼鏡有限公司 | 地址: 台北市萬華區雙園街18巷15號3樓 | 電話: 02-2306-0738

名稱 護目眼鏡 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區羅斯福路4段32號1樓		張富雄05635050撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路4段32號1樓 | 負責人: 張富雄 | 統編: 05635050 | 撤銷 - 獨資

與軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度：52±2mm，平紋型(Ultrathin 001)；闊度：55±2mm，平紋型(XL　Ultrathin 001)；以下空白增加規格:平紋型，Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度：52±2mm，平紋型(Ultrathin 001)；闊度：55±2mm，平紋型(XL　Ultrathin 001)；以下空白增加規格:平紋型，Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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