錶式血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名錶式血壓計的英文品名是"S+K" BLOOD PRESSURE APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器輸字第001500號, 有效日期是1991/08/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/02/15, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是MANUELL?PRIMUS II,MANUELL?AUTOTEST, MANUELL,SANIPRESS,TONOMETER MINIMUS, OSCILLOPHON,TEST2001+2003,MANUAL 2001+2003,MANUAL MINI?PU?MP2001+2003,TONOMET..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是生春貿易有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001500號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/02/15 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 1991/08/06 |
發證日期 | 1980/08/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600150001 |
中文品名 | 錶式血壓計 |
英文品名 | "S+K" BLOOD PRESSURE APPARATUS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0502 錶式血壓計 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MANUELL?PRIMUS II,MANUELL?AUTOTEST, MANUELL,SANIPRESS,TONOMETER MINIMUS, OSCILLOPHON,TEST2001+2003,MANUAL 2001+2003,MANUAL MINI?PU?MP2001+2003,TONOMETER MITTLERES MODELL,OSCILLOTONOMETER ALYERA, OSCILLOTONOMETER ALTERANS,COMPARAT,ELECTRONIC?TEST 2400. DISY TEST |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長沙街二段50號2樓 |
申請商統一編號 | 03135707 |
製造商名稱 | SPEIDEL+KELLER GMBH+CO. KG. |
製造廠廠址 | P.O. BOX 31, ZOLLERSTRABE 2-4. D-7455 JUNGINGEN, W. GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第001500號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/02/15 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1991/08/06 |
發證日期1980/08/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600150001 |
中文品名錶式血壓計 |
英文品名"S+K" BLOOD PRESSURE APPARATUS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0502 錶式血壓計 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MANUELL?PRIMUS II,MANUELL?AUTOTEST, MANUELL,SANIPRESS,TONOMETER MINIMUS, OSCILLOPHON,TEST2001+2003,MANUAL 2001+2003,MANUAL MINI?PU?MP2001+2003,TONOMETER MITTLERES MODELL,OSCILLOTONOMETER ALYERA, OSCILLOTONOMETER ALTERANS,COMPARAT,ELECTRONIC?TEST 2400. DISY TEST |
限制項目輸 入 |
申請商名稱生春貿易有限公司 |
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓 |
申請商統一編號03135707 |
製造商名稱SPEIDEL+KELLER GMBH+CO. KG. |
製造廠廠址P.O. BOX 31, ZOLLERSTRABE 2-4. D-7455 JUNGINGEN, W. GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
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