錶式血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名錶式血壓計的英文品名是"S+K" BLOOD PRESSURE APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器輸字第001500號, 有效日期是1991/08/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/02/15, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是MANUELL?PRIMUS II,MANUELL?AUTOTEST, MANUELL,SANIPRESS,TONOMETER MINIMUS, OSCILLOPHON,TEST2001+2003,MANUAL 2001+2003,MANUAL MINI?PU?MP2001+2003,TONOMET..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是生春貿易有限公司.

#錶式血壓計的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第001500號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/15
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1991/08/06
發證日期1980/08/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600150001
中文品名錶式血壓計
英文品名"S+K" BLOOD PRESSURE APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0502 錶式血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MANUELL?PRIMUS II,MANUELL?AUTOTEST, MANUELL,SANIPRESS,TONOMETER MINIMUS, OSCILLOPHON,TEST2001+2003,MANUAL 2001+2003,MANUAL MINI?PU?MP2001+2003,TONOMETER MITTLERES MODELL,OSCILLOTONOMETER ALYERA,  OSCILLOTONOMETER ALTERANS,COMPARAT,ELECTRONIC?TEST 2400. DISY TEST
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱SPEIDEL+KELLER GMBH+CO. KG.
製造廠廠址P.O. BOX 31, ZOLLERSTRABE 2-4. D-7455 JUNGINGEN, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001500號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/02/15

註銷理由

列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期

1991/08/06

發證日期

1980/08/06

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600150001

中文品名

錶式血壓計

英文品名

"S+K" BLOOD PRESSURE APPARATUS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0502 錶式血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MANUELL?PRIMUS II,MANUELL?AUTOTEST, MANUELL,SANIPRESS,TONOMETER MINIMUS, OSCILLOPHON,TEST2001+2003,MANUAL 2001+2003,MANUAL MINI?PU?MP2001+2003,TONOMETER MITTLERES MODELL,OSCILLOTONOMETER ALYERA,  OSCILLOTONOMETER ALTERANS,COMPARAT,ELECTRONIC?TEST 2400. DISY TEST

限制項目

輸 入

申請商名稱

生春貿易有限公司

申請商地址

台北巿長沙街二段50號2樓

申請商統一編號

03135707

製造商名稱

SPEIDEL+KELLER GMBH+CO. KG.

製造廠廠址

P.O. BOX 31, ZOLLERSTRABE 2-4. D-7455 JUNGINGEN, W. GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

錶式血壓計地圖 [ 導航 ]

錶式血壓計的地址位於

台北巿長沙街二段50號2樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 錶式血壓計 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002738號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1988/10/05
發證日期1983/10/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600273800
中文品名短波治療器
英文品名"ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1803 短波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT
製造廠廠址D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1988/10/05
發證日期: 1983/10/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600273800
中文品名: 短波治療器
英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1803 短波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT
製造廠廠址: D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002738號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19881005
發證日期19831005
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600273800
中文品名短波治療器
英文品名"ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1803 短波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT
製造廠廠址D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19881005
發證日期: 19831005
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600273800
中文品名: 短波治療器
英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1803 短波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT
製造廠廠址: D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/06
發證日期1987/01/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449303
中文品名L型骨桿
英文品名"HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/06
發證日期: 1987/01/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449303
中文品名: L型骨桿
英文品名: "HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004493號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990106
發證日期19870106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449303
中文品名L型骨桿
英文品名"HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990106
發證日期: 19870106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449303
中文品名: L型骨桿
英文品名: "HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004492號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/06
發證日期1998/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449201
中文品名哈靈頓牽開桿
英文品名HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HARRINGTON DISTRACTION ROD, CHILDREN HARRINGTON INSTRUMENTARY.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/06
發證日期: 1998/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449201
中文品名: 哈靈頓牽開桿
英文品名: HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HARRINGTON DISTRACTION ROD, CHILDREN HARRINGTON INSTRUMENTARY.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004492號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990106
發證日期19981118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449201
中文品名哈靈頓牽開桿
英文品名HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HARRINGTON DISTRACTION ROD, CHILDREN HARRINGTON INSTRUMENTARY.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990106
發證日期: 19981118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449201
中文品名: 哈靈頓牽開桿
英文品名: HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HARRINGTON DISTRACTION ROD, CHILDREN HARRINGTON INSTRUMENTARY.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/10
發證日期1987/06/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600468002
中文品名新生兒蘇醒器
英文品名"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:REA.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/10
發證日期: 1987/06/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600468002
中文品名: 新生兒蘇醒器
英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:REA.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990610
發證日期19870610
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600468002
中文品名新生兒蘇醒器
英文品名"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:REA.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990610
發證日期: 19870610
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600468002
中文品名: 新生兒蘇醒器
英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:REA.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004642號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/30
發證日期1987/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600464207
中文品名聚酯外科用縫合線附針
英文品名"NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004642號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/30
發證日期: 1987/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600464207
中文品名: 聚酯外科用縫合線附針
英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第004642號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990430
發證日期19870430
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600464207
中文品名聚酯外科用縫合線附針
英文品名"NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004642號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990430
發證日期: 19870430
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600464207
中文品名: 聚酯外科用縫合線附針
英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第000451號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/07/15
發證日期1975/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600045106
中文品名玻璃注射筒
英文品名HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1103 玻璃注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/07/15
發證日期: 1975/07/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600045106
中文品名: 玻璃注射筒
英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1103 玻璃注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第000451號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19860715
發證日期19750715
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600045106
中文品名玻璃注射筒
英文品名HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1103 玻璃注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19860715
發證日期: 19750715
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600045106
中文品名: 玻璃注射筒
英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1103 玻璃注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第004854號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/10/14
發證日期1987/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600485409
中文品名短波治療器
英文品名"ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1803 短波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PULSED 2000
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004854號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/10/14
發證日期: 1987/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600485409
中文品名: 短波治療器
英文品名: "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1803 短波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PULSED 2000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址: WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第004854號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19921014
發證日期19871014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600485409
中文品名短波治療器
英文品名"ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1803 短波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PULSED 2000
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004854號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19921014
發證日期: 19871014
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600485409
中文品名: 短波治療器
英文品名: "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1803 短波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PULSED 2000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址: WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第007524號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/06/22
發證日期1995/06/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600752403
中文品名康倍脊椎植入物
英文品名"SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱SOFAMOR
製造廠廠址60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/06/22
發證日期: 1995/06/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600752403
中文品名: 康倍脊椎植入物
英文品名: "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: SOFAMOR
製造廠廠址: 60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第007524號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20000622
發證日期19950622
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600752403
中文品名康倍脊椎植入物
英文品名"SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱SOFAMOR
製造廠廠址60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20000622
發證日期: 19950622
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600752403
中文品名: 康倍脊椎植入物
英文品名: "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: SOFAMOR
製造廠廠址: 60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第004561號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/01/27
發證日期1987/01/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600456107
中文品名電腦呼吸功能檢查分析器
英文品名"MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AS-500,AS-600.AS-300
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.
製造廠廠址13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/01/27
發證日期: 1987/01/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600456107
中文品名: 電腦呼吸功能檢查分析器
英文品名: "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AS-500,AS-600.AS-300
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.
製造廠廠址: 13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第004561號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19920127
發證日期19870127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600456107
中文品名電腦呼吸功能檢查分析器
英文品名"MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AS-500,AS-600.AS-300
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.
製造廠廠址13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19920127
發證日期: 19870127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600456107
中文品名: 電腦呼吸功能檢查分析器
英文品名: "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AS-500,AS-600.AS-300
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.
製造廠廠址: 13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第002554號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1999/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600255400
中文品名外科用鉻羊腸縫合線(附針)
英文品名"NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600255400
中文品名: 外科用鉻羊腸縫合線(附針)
英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

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# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005855號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/03/27
發證日期1990/03/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600585503
中文品名骨螺絲釘
英文品名"ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱ORTHOFIX S.R.L.
製造廠廠址VIA DELLE NAZIONI. 9, 37012 BUSSOLENO (VR)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/03/27
發證日期: 1990/03/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600585503
中文品名: 骨螺絲釘
英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: ORTHOFIX S.R.L.
製造廠廠址: VIA DELLE NAZIONI. 9, 37012 BUSSOLENO (VR)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002491號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/04/07
發證日期1983/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600249102
中文品名外科用絹絲縫合線附針
英文品名"NIPPON SHOJI" NESCOSILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002491號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/04/07
發證日期: 1983/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600249102
中文品名: 外科用絹絲縫合線附針
英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002492號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/04/07
發證日期1983/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600249204
中文品名外科用尼龍縫合線附針
英文品名"NIPPON SHOJI" NESCO NYLON SURGICAL SUTURE, WITH EYELESS NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/04/07
發證日期: 1983/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600249204
中文品名: 外科用尼龍縫合線附針
英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO NYLON SURGICAL SUTURE, WITH EYELESS NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002496號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/07
發證日期1983/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600249602
中文品名福納斯輸液控制器
英文品名"TRICOMED"FRENSHORE INFUSION CONTROL UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IC?2.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱TRICOMED LTD.
製造廠廠址5-7, SYDENHAM ROAD, LONDON SE 26, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/07
發證日期: 1983/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600249602
中文品名: 福納斯輸液控制器
英文品名: "TRICOMED"FRENSHORE INFUSION CONTROL UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IC?2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: TRICOMED LTD.
製造廠廠址: 5-7, SYDENHAM ROAD, LONDON SE 26, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002531號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/05/09
發證日期1983/05/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600253101
中文品名橡皮質邊羅士引流管
英文品名"PERRY" LATEX PENROSE DRAINAGE TUBING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0602 引流管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格STYLE 607,STYLE 608,STYLE 613.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱PERRY (DIVISION OF AFFILIATED HOSPITAL PRODUCTS, INC.)
製造廠廠址1875 HARSH AVE. S.E. MASSILLON OHIO 44646 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002531號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/05/09
發證日期: 1983/05/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600253101
中文品名: 橡皮質邊羅士引流管
英文品名: "PERRY" LATEX PENROSE DRAINAGE TUBING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0602 引流管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: STYLE 607,STYLE 608,STYLE 613.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: PERRY (DIVISION OF AFFILIATED HOSPITAL PRODUCTS, INC.)
製造廠廠址: 1875 HARSH AVE. S.E. MASSILLON OHIO 44646 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002554號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1999/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600255400
中文品名外科用鉻羊腸縫合線(附針)
英文品名"NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600255400
中文品名: 外科用鉻羊腸縫合線(附針)
英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第000528號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/03/22
發證日期1976/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600052802
中文品名電子血壓計
英文品名ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0503 電子血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MB?101H, MB?200, MB?105H, MB?107H, MB?301H, MB?201H, MB?303H, MB?501H, MB?304H,MB?305H,MB-308H.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱SHARP CORPORATION
製造廠廠址22-22 NAGAIKE-CHO. ABENOKU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/03/22
發證日期: 1976/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600052802
中文品名: 電子血壓計
英文品名: ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0503 電子血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MB?101H, MB?200, MB?105H, MB?107H, MB?301H, MB?201H, MB?303H, MB?501H, MB?304H,MB?305H,MB-308H.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: SHARP CORPORATION
製造廠廠址: 22-22 NAGAIKE-CHO. ABENOKU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002372號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/11/24
發證日期1982/11/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600237207
中文品名骨螺絲螺帽
英文品名"HEINR" V.D.S. SCREWS NUTS.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HEX?NUTS,SCREWS?HEAD SUPERIOR OPENED,SCREWS?HEAD LATERAL OPENED.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/11/24
發證日期: 1982/11/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600237207
中文品名: 骨螺絲螺帽
英文品名: "HEINR" V.D.S. SCREWS NUTS.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HEX?NUTS,SCREWS?HEAD SUPERIOR OPENED,SCREWS?HEAD LATERAL OPENED.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)
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# 生春貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/10
發證日期1987/06/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600468002
中文品名新生兒蘇醒器
英文品名"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:REA.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/10
發證日期: 1987/06/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600468002
中文品名: 新生兒蘇醒器
英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:REA.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 生春貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001281號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/26
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1986/09/13
發證日期1979/09/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600128102
中文品名新生兒蘇醒器
英文品名"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱AMEDA AG
製造廠廠址CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/26
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1986/09/13
發證日期: 1979/09/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600128102
中文品名: 新生兒蘇醒器
英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: AMEDA AG
製造廠廠址: CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 生春貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001281號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870326
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19860913
發證日期19790913
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600128102
中文品名新生兒蘇醒器
英文品名"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱AMEDA AG
製造廠廠址CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870326
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19860913
發證日期: 19790913
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600128102
中文品名: 新生兒蘇醒器
英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: AMEDA AG
製造廠廠址: CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 生春貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990610
發證日期19870610
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600468002
中文品名新生兒蘇醒器
英文品名"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:REA.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990610
發證日期: 19870610
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600468002
中文品名: 新生兒蘇醒器
英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:REA.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿長沙街二段50號2樓 ...)

賀斯德骨螺絲

英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP SCREWS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002572號 | 有效日期: 1988/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GG?020?19?X,GG?020?22?L,GG?020?25?S,GG?020?28?Y,GG?020?31?M,GG?020?34?T,GG?020?37?A,GG?020?40?N,GG?0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

賀斯德骨螺絲

英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP SCREWS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002572號 | 有效日期: 19880613 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GG?020?19?X,GG?020?22?L,GG?020?25?S,GG?020?28?Y,GG?020?31?M,GG?020?34?T,GG?020?37?A,GG?020?40?N,GG?0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

賀斯德骨螺絲

英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP SCREWS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002572號 | 有效日期: 1988/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GG?020?19?X,GG?020?22?L,GG?020?25?S,GG?020?28?Y,GG?020?31?M,GG?020?34?T,GG?020?37?A,GG?020?40?N,GG?0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

賀斯德骨螺絲

英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP SCREWS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002572號 | 有效日期: 19880613 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GG?020?19?X,GG?020?22?L,GG?020?25?S,GG?020?28?Y,GG?020?31?M,GG?020?34?T,GG?020?37?A,GG?020?40?N,GG?0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2
03135707核准設立

登記地址: 臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2 | 統編: 03135707 | 核准設立

與錶式血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

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