得馬龍尼龍外科用縫合線(附針)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名得馬龍尼龍外科用縫合線(附針)的英文品名是"DAVIS & GECK" DERMALON NYLON SUTURE (WITH NEEDLES), 許可證字號是衛署醫器輸字第002208號, 有效日期是1998/08/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/08/23, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是寶敦企業股份有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第002208號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1998/08/25
發證日期1982/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220807
中文品名得馬龍尼龍外科用縫合線(附針)
英文品名"DAVIS & GECK" DERMALON NYLON SUTURE (WITH NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱CYANAMID CANADA INC.
製造廠廠址BAIE D' URFE QUEBEC CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002208號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/08/23

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

1998/08/25

發證日期

1982/08/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600220807

中文品名

得馬龍尼龍外科用縫合線(附針)

英文品名

"DAVIS & GECK" DERMALON NYLON SUTURE (WITH NEEDLES)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1602 尼龍外科縫合線(附針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

寶敦企業股份有限公司

申請商地址

台北巿建國北路一段96號13樓

申請商統一編號

12026997

製造商名稱

CYANAMID CANADA INC.

製造廠廠址

BAIE D' URFE QUEBEC CANADA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿建國北路一段96號13樓

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@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002213號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1998/08/25
發證日期1982/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600221300
中文品名富克生不/鋼外科用縫合線(附針)
英文品名"DAVIS & GECK" FLEXON STAINLESS STEEL SUTURE (WITH NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1609 不鏽鋼縫合線(附針)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱CYANAMID CANADA INC.
製造廠廠址BAIE D' URFE QUEBEC CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002213號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1998/08/25
發證日期: 1982/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600221300
中文品名: 富克生不/鋼外科用縫合線(附針)
英文品名: "DAVIS & GECK" FLEXON STAINLESS STEEL SUTURE (WITH NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1609 不鏽鋼縫合線(附針)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: CYANAMID CANADA INC.
製造廠廠址: BAIE D' URFE QUEBEC CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002213號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070823
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19980825
發證日期19820825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600221300
中文品名富克生不/鋼外科用縫合線(附針)
英文品名"DAVIS & GECK" FLEXON STAINLESS STEEL SUTURE (WITH NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1609 不鏽鋼縫合線(附針)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱CYANAMID CANADA INC.
製造廠廠址BAIE D' URFE QUEBEC CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002213號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070823
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19980825
發證日期: 19820825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600221300
中文品名: 富克生不/鋼外科用縫合線(附針)
英文品名: "DAVIS & GECK" FLEXON STAINLESS STEEL SUTURE (WITH NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1609 不鏽鋼縫合線(附針)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: CYANAMID CANADA INC.
製造廠廠址: BAIE D' URFE QUEBEC CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003889號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/12/09
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1992/10/19
發證日期1985/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600388900
中文品名達勝強縫合線(附針)
英文品名"CYANAMID" DEXON PLUS SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱CYANAMID MEDICAL DEVICE CO., INC.
製造廠廠址#59-5 DANGJONG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/12/09
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/10/19
發證日期: 1985/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600388900
中文品名: 達勝強縫合線(附針)
英文品名: "CYANAMID" DEXON PLUS SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: CYANAMID MEDICAL DEVICE CO., INC.
製造廠廠址: #59-5 DANGJONG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003889號
註銷狀態已註銷
註銷日期19911209
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期19921019
發證日期19851019
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600388900
中文品名達勝強縫合線(附針)
英文品名"CYANAMID" DEXON PLUS SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱CYANAMID MEDICAL DEVICE CO., INC.
製造廠廠址#59-5 DANGJONG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19911209
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 19921019
發證日期: 19851019
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600388900
中文品名: 達勝強縫合線(附針)
英文品名: "CYANAMID" DEXON PLUS SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: CYANAMID MEDICAL DEVICE CO., INC.
製造廠廠址: #59-5 DANGJONG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第006610號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1997/03/28
發證日期1992/03/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600661004
中文品名矽質血管栓塞清除導管
英文品名"URESIL" VASCU-FLO SILICONE EMBOLECTOMY CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱URESIL CORPORATION
製造廠廠址5418 W. TOUHY AVENUE, SKOKIE, ILLINOIS 60077
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1997/03/28
發證日期: 1992/03/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600661004
中文品名: 矽質血管栓塞清除導管
英文品名: "URESIL" VASCU-FLO SILICONE EMBOLECTOMY CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: URESIL CORPORATION
製造廠廠址: 5418 W. TOUHY AVENUE, SKOKIE, ILLINOIS 60077
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第006610號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070823
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19970328
發證日期19920328
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600661004
中文品名矽質血管栓塞清除導管
英文品名"URESIL" VASCU-FLO SILICONE EMBOLECTOMY CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱URESIL CORPORATION
製造廠廠址5418 W. TOUHY AVENUE, SKOKIE, ILLINOIS 60077
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070823
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19970328
發證日期: 19920328
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600661004
中文品名: 矽質血管栓塞清除導管
英文品名: "URESIL" VASCU-FLO SILICONE EMBOLECTOMY CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: URESIL CORPORATION
製造廠廠址: 5418 W. TOUHY AVENUE, SKOKIE, ILLINOIS 60077
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004906號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1997/11/24
發證日期1987/11/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600490602
中文品名適柔加鉻腸外科用縫合線(附針)
英文品名"DAVIS+GECK" SOFTGUT* CHROMIC SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱DAVIS AND GECK DIVISION, SOUTH AFRICA CYANAMID (PTY) LTD.
製造廠廠址52, ELECTRON AVENUE, ISANDO, TRANSVAAL, REP. OF SOUTH AFRICA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1997/11/24
發證日期: 1987/11/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600490602
中文品名: 適柔加鉻腸外科用縫合線(附針)
英文品名: "DAVIS+GECK" SOFTGUT* CHROMIC SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: DAVIS AND GECK DIVISION, SOUTH AFRICA CYANAMID (PTY) LTD.
製造廠廠址: 52, ELECTRON AVENUE, ISANDO, TRANSVAAL, REP. OF SOUTH AFRICA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004906號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070823
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19971124
發證日期19871124
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600490602
中文品名適柔加鉻腸外科用縫合線(附針)
英文品名"DAVIS+GECK" SOFTGUT* CHROMIC SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱DAVIS AND GECK DIVISION, SOUTH AFRICA CYANAMID (PTY) LTD.
製造廠廠址52, ELECTRON AVENUE, ISANDO, TRANSVAAL, REP. OF SOUTH AFRICA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070823
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19971124
發證日期: 19871124
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600490602
中文品名: 適柔加鉻腸外科用縫合線(附針)
英文品名: "DAVIS+GECK" SOFTGUT* CHROMIC SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: DAVIS AND GECK DIVISION, SOUTH AFRICA CYANAMID (PTY) LTD.
製造廠廠址: 52, ELECTRON AVENUE, ISANDO, TRANSVAAL, REP. OF SOUTH AFRICA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第005010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1998/01/25
發證日期1988/01/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600501001
中文品名外科用原腸縫合線(附針)
英文品名"DAVIS+GECK" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱DAVIS AND GECK DIVISION, SOUTH AFRICA CYANAMID (PTY) LTD.
製造廠廠址52, ELECTRON AVENUE, ISANDO, TRANSVAAL, REP. OF SOUTH AFRICA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1998/01/25
發證日期: 1988/01/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600501001
中文品名: 外科用原腸縫合線(附針)
英文品名: "DAVIS+GECK" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: DAVIS AND GECK DIVISION, SOUTH AFRICA CYANAMID (PTY) LTD.
製造廠廠址: 52, ELECTRON AVENUE, ISANDO, TRANSVAAL, REP. OF SOUTH AFRICA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第005010號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070823
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19980125
發證日期19880125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600501001
中文品名外科用原腸縫合線(附針)
英文品名"DAVIS+GECK" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱DAVIS AND GECK DIVISION, SOUTH AFRICA CYANAMID (PTY) LTD.
製造廠廠址52, ELECTRON AVENUE, ISANDO, TRANSVAAL, REP. OF SOUTH AFRICA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070823
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19980125
發證日期: 19880125
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600501001
中文品名: 外科用原腸縫合線(附針)
英文品名: "DAVIS+GECK" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: DAVIS AND GECK DIVISION, SOUTH AFRICA CYANAMID (PTY) LTD.
製造廠廠址: 52, ELECTRON AVENUE, ISANDO, TRANSVAAL, REP. OF SOUTH AFRICA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第000163號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/05/29
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1998/07/29
發證日期1974/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600016301
中文品名達克龍外科用縫合線
英文品名DACRON SUTURES "DAVIS & GECK"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1601 達克龍外科縫合線(附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱DAVIS + GECK
製造廠廠址1 CASPER STREET DANBURY,CONNECTICUT 06810,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/05/29
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1998/07/29
發證日期: 1974/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600016301
中文品名: 達克龍外科用縫合線
英文品名: DACRON SUTURES "DAVIS & GECK"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1601 達克龍外科縫合線(附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: DAVIS + GECK
製造廠廠址: 1 CASPER STREET DANBURY,CONNECTICUT 06810,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第000163號
註銷狀態已註銷
註銷日期19960529
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期19980729
發證日期19740729
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600016301
中文品名達克龍外科用縫合線
英文品名DACRON SUTURES "DAVIS & GECK"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1601 達克龍外科縫合線(附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱DAVIS + GECK
製造廠廠址1 CASPER STREET DANBURY,CONNECTICUT 06810,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19960529
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 19980729
發證日期: 19740729
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600016301
中文品名: 達克龍外科用縫合線
英文品名: DACRON SUTURES "DAVIS & GECK"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1601 達克龍外科縫合線(附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: DAVIS + GECK
製造廠廠址: 1 CASPER STREET DANBURY,CONNECTICUT 06810,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第006924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1998/05/28
發證日期1993/05/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600692401
中文品名頷面用顯微系統
英文品名"STORZ" MAXILLOFOCIAL MICRO SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱STORZ INSTRUMENT COMPANY
製造廠廠址3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MISSOURI 63122
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1998/05/28
發證日期: 1993/05/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600692401
中文品名: 頷面用顯微系統
英文品名: "STORZ" MAXILLOFOCIAL MICRO SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: STORZ INSTRUMENT COMPANY
製造廠廠址: 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MISSOURI 63122
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第006924號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070823
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19980528
發證日期19930528
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600692401
中文品名頷面用顯微系統
英文品名"STORZ" MAXILLOFOCIAL MICRO SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱STORZ INSTRUMENT COMPANY
製造廠廠址3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MISSOURI 63122
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070823
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19980528
發證日期: 19930528
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600692401
中文品名: 頷面用顯微系統
英文品名: "STORZ" MAXILLOFOCIAL MICRO SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: STORZ INSTRUMENT COMPANY
製造廠廠址: 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MISSOURI 63122
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第003933號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(製造廠)
有效日期1992/11/20
發證日期1985/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600393300
中文品名達勝順縫合線(附針)
英文品名"CYANAMID KOREA" DEXON S SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱CYANAMID MEDICAL DEVICE CO., INC.
製造廠廠址#59-5 DANGJONG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003933號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/11/20
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600393300
中文品名: 達勝順縫合線(附針)
英文品名: "CYANAMID KOREA" DEXON S SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: CYANAMID MEDICAL DEVICE CO., INC.
製造廠廠址: #59-5 DANGJONG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第003933號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920212
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(製造廠)
有效日期19921120
發證日期19851120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600393300
中文品名達勝順縫合線(附針)
英文品名"CYANAMID KOREA" DEXON S SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱CYANAMID MEDICAL DEVICE CO., INC.
製造廠廠址#59-5 DANGJONG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003933號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920212
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(製造廠)
有效日期: 19921120
發證日期: 19851120
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600393300
中文品名: 達勝順縫合線(附針)
英文品名: "CYANAMID KOREA" DEXON S SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: CYANAMID MEDICAL DEVICE CO., INC.
製造廠廠址: #59-5 DANGJONG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第002211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1998/08/25
發證日期1982/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600221109
中文品名特克龍聚酯外科用縫合線(附針)
英文品名"DAVIS & GECK" TICRON POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱CYANAMID CANADA INC.
製造廠廠址BAIE D' URFE QUEBEC CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1998/08/25
發證日期: 1982/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600221109
中文品名: 特克龍聚酯外科用縫合線(附針)
英文品名: "DAVIS & GECK" TICRON POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: CYANAMID CANADA INC.
製造廠廠址: BAIE D' URFE QUEBEC CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第002211號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070823
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19980825
發證日期19820825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600221109
中文品名特克龍聚酯外科用縫合線(附針)
英文品名"DAVIS & GECK" TICRON POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱CYANAMID CANADA INC.
製造廠廠址BAIE D' URFE QUEBEC CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070823
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19980825
發證日期: 19820825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600221109
中文品名: 特克龍聚酯外科用縫合線(附針)
英文品名: "DAVIS & GECK" TICRON POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: CYANAMID CANADA INC.
製造廠廠址: BAIE D' URFE QUEBEC CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第002131號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/07/14
發證日期1982/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600213101
中文品名〝達吉〞勝達〝強〞外科用縫合線(附針)
英文品名"DAVIS & GECK" DEXON PLUS POLYGLYCOLIC ACID SUTURE (WITH NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址MANATI P.R. 00701, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002131號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/07/14
發證日期: 1982/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600213101
中文品名: 〝達吉〞勝達〝強〞外科用縫合線(附針)
英文品名: "DAVIS & GECK" DEXON PLUS POLYGLYCOLIC ACID SUTURE (WITH NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: MANATI P.R. 00701, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第002658號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/08
發證日期1970/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號17015632
通關簽審文件編號DHA01300265800
中文品名血佳靜脈注射劑
英文品名AMICAR I.V.
適應症由於纖維蛋白?過溶現象引起之出血症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第002658號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/08
發證日期: 1970/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17015632
通關簽審文件編號: DHA01300265800
中文品名: 血佳靜脈注射劑
英文品名: AMICAR I.V.
適應症: 由於纖維蛋白?過溶現象引起之出血症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014500號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/11/19
發證日期1985/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201450000
中文品名服樂泄麥錠40公絲
英文品名FUROSEMIDE TABLETS 40MG
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014500號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/11/19
發證日期: 1985/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201450000
中文品名: 服樂泄麥錠40公絲
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第002395號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號17012186
通關簽審文件編號DHA01300239504
中文品名立達黴克司
英文品名LEDERMIX DENTAL KIT'
適應症齒髓炎、齒根周圍炎
劑型口內膏
包裝小瓶;;軟管裝;;瓶裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEMECLOCYCLINE HCL;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;DEMECLOCYCLINE HCL;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17012186
通關簽審文件編號: DHA01300239504
中文品名: 立達黴克司
英文品名: LEDERMIX DENTAL KIT'
適應症: 齒髓炎、齒根周圍炎
劑型: 口內膏
包裝: 小瓶;;軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;DEMECLOCYCLINE HCL;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;軟管裝;;瓶裝

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015892號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/06/19
發證日期1987/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201589209
中文品名脈血都平錠250公絲
英文品名METHYLDOPA TABLETS 250MG
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLDOPA
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/06/19
發證日期: 1987/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201589209
中文品名: 脈血都平錠250公絲
英文品名: METHYLDOPA TABLETS 250MG
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLDOPA
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014520號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/04/01
發證日期1985/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號13000549
通關簽審文件編號DHA00201452006
中文品名血佳錠
英文品名AMICAR TABLETS
適應症纖維蛋白?過溶現象引起之出血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014520號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/04/01
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13000549
通關簽審文件編號: DHA00201452006
中文品名: 血佳錠
英文品名: AMICAR TABLETS
適應症: 纖維蛋白?過溶現象引起之出血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015878號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/06/18
發證日期1987/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201587802
中文品名脈血都平錠500公絲
英文品名METHYLDOPA TABLETS 500MG
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLDOPA
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/06/18
發證日期: 1987/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201587802
中文品名: 脈血都平錠500公絲
英文品名: METHYLDOPA TABLETS 500MG
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLDOPA
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第013883號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/08
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/07/22
發證日期1985/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201388301
中文品名能滅瘤注射液
英文品名NOVANTRONE INJECTION
適應症乳癌
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MITOXANTRONE (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE LABORATORIES, CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.
製造廠廠址GOSPORT, HAMPSHIRE, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/08
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/07/22
發證日期: 1985/07/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201388301
中文品名: 能滅瘤注射液
英文品名: NOVANTRONE INJECTION
適應症: 乳癌
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MITOXANTRONE (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES, CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.
製造廠廠址: GOSPORT, HAMPSHIRE, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第002081號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/29
發證日期1970/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號17001228
通關簽審文件編號DHA01300208107
中文品名血蟲清片劑
英文品名HETRAZAN TABLETS 50MG
適應症驅除血絲蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIETHYLCARBAMAZINE CITRATE
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002081號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/29
發證日期: 1970/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17001228
通關簽審文件編號: DHA01300208107
中文品名: 血蟲清片劑
英文品名: HETRAZAN TABLETS 50MG
適應症: 驅除血絲蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIETHYLCARBAMAZINE CITRATE
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第002399號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號17010423
通關簽審文件編號DHA01300239902
中文品名確必寧
英文品名TREPIDONE
適應症精神神經症、焦慮症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002399號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010423
通關簽審文件編號: DHA01300239902
中文品名: 確必寧
英文品名: TREPIDONE
適應症: 精神神經症、焦慮症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第013468號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/05/06
發證日期1985/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201346802
中文品名血得平錠50公絲
英文品名HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 50MG
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROALAZINE (HCL)
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/05/06
發證日期: 1985/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201346802
中文品名: 血得平錠50公絲
英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 50MG
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROALAZINE (HCL)
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第002083號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/29
發證日期1970/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號17010689
通關簽審文件編號DHA01300208301
中文品名沙爾希
英文品名PROPYL THIOURACIL TABLETS
適應症甲狀腺機能亢進症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002083號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/29
發證日期: 1970/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010689
通關簽審文件編號: DHA01300208301
中文品名: 沙爾希
英文品名: PROPYL THIOURACIL TABLETS
適應症: 甲狀腺機能亢進症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第000549號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/31
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/04/01
發證日期1970/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號17015631
通關簽審文件編號DHA01300054908
中文品名血佳片
英文品名AMICAR TABLETS
適應症纖維蛋白*過溶現象引起之出血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第000549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/31
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/04/01
發證日期: 1970/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17015631
通關簽審文件編號: DHA01300054908
中文品名: 血佳片
英文品名: AMICAR TABLETS
適應症: 纖維蛋白*過溶現象引起之出血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第015017號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1991/04/23
發證日期1986/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201501702
中文品名滅殺除礙注射液25公絲/公撮
英文品名METHOTREXATE INJECTION 25MG/ML "LEDERLE"
適應症乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOTREXATE (SODIUM)
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE-ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址PFAFFENRIEDER STRABE 7,D-82515 WOLFRATSHAUSHEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1991/04/23
發證日期: 1986/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201501702
中文品名: 滅殺除礙注射液25公絲/公撮
英文品名: METHOTREXATE INJECTION 25MG/ML "LEDERLE"
適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM)
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE-ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: PFAFFENRIEDER STRABE 7,D-82515 WOLFRATSHAUSHEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第002952號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/12
發證日期1970/06/12
許可證種類製 劑
舊證字號13010690
通關簽審文件編號DHA01300295200
中文品名肺結核試驗劑
英文品名TUBERCULIN TINE TEST
適應症用於行皮內結核菌素反應
劑型管狀鋼叉
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TUBERCULIN
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/12
發證日期: 1970/06/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13010690
通關簽審文件編號: DHA01300295200
中文品名: 肺結核試驗劑
英文品名: TUBERCULIN TINE TEST
適應症: 用於行皮內結核菌素反應
劑型: 管狀鋼叉
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TUBERCULIN
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第002085號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/29
發證日期1970/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號17002432
通關簽審文件編號DHA01300208502
中文品名鉑黴素鹽酸康体素眼藥膏
英文品名ACHROMYCIN 1% OINT. (OPHTHALMIC) W. HYDROCORT%
適應症眼球前部之過敏性、非化膿性炎症、眼球之外傷以及手術後之眼疾患
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;HYDROCORTISONE
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/29
發證日期: 1970/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17002432
通關簽審文件編號: DHA01300208502
中文品名: 鉑黴素鹽酸康体素眼藥膏
英文品名: ACHROMYCIN 1% OINT. (OPHTHALMIC) W. HYDROCORT%
適應症: 眼球前部之過敏性、非化膿性炎症、眼球之外傷以及手術後之眼疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;HYDROCORTISONE
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第000547號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/04/01
發證日期1970/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號17015946
通關簽審文件編號DHA01300054704
中文品名凡利得膠凍
英文品名VARIDASE WITH JELLY
適應症外用消炎、消腫、化膿
劑型凍膠
包裝小瓶
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOKINASE;;STREPTODORNASE
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第000547號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/04/01
發證日期: 1970/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17015946
通關簽審文件編號: DHA01300054704
中文品名: 凡利得膠凍
英文品名: VARIDASE WITH JELLY
適應症: 外用消炎、消腫、化膿
劑型: 凍膠
包裝: 小瓶
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOKINASE;;STREPTODORNASE
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第011488號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/08/16
發證日期1983/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201148808
中文品名滅殺除礙注射劑1公克
英文品名METHOTREXATE POWDER FOR INJECTION 1G
適應症抗惡性腫瘍
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOTREXATE (SODIUM)
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱CYANAMIDE OF GREAT BRITAIN LIMITED.
製造廠廠址FAREHAM ROAD. GOSPORT HAMPSHIRE PO13 OAS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第011488號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/08/16
發證日期: 1983/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201148808
中文品名: 滅殺除礙注射劑1公克
英文品名: METHOTREXATE POWDER FOR INJECTION 1G
適應症: 抗惡性腫瘍
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM)
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: CYANAMIDE OF GREAT BRITAIN LIMITED.
製造廠廠址: FAREHAM ROAD. GOSPORT HAMPSHIRE PO13 OAS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第013469號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/05/06
發證日期1985/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201346901
中文品名血得平錠25公絲
英文品名HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROALAZINE (HCL)
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013469號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/05/06
發證日期: 1985/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201346901
中文品名: 血得平錠25公絲
英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROALAZINE (HCL)
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得馬龍尼龍外科用縫合線(附針) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第014502號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/11/19
發證日期1985/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201450204
中文品名服樂泄麥錠20公絲
英文品名FUROSEMIDE TABLETS 20MG
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/11/19
發證日期: 1985/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201450204
中文品名: 服樂泄麥錠20公絲
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 20MG
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 12026997 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015892號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/06/19
發證日期1987/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201589209
中文品名脈血都平錠250公絲
英文品名METHYLDOPA TABLETS 250MG
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLDOPA
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/06/19
發證日期: 1987/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201589209
中文品名: 脈血都平錠250公絲
英文品名: METHYLDOPA TABLETS 250MG
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLDOPA
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12026997 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第000547號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/04/01
發證日期1970/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號17015946
通關簽審文件編號DHA01300054704
中文品名凡利得膠凍
英文品名VARIDASE WITH JELLY
適應症外用消炎、消腫、化膿
劑型凍膠
包裝小瓶
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOKINASE;;STREPTODORNASE
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第000547號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/04/01
發證日期: 1970/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17015946
通關簽審文件編號: DHA01300054704
中文品名: 凡利得膠凍
英文品名: VARIDASE WITH JELLY
適應症: 外用消炎、消腫、化膿
劑型: 凍膠
包裝: 小瓶
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOKINASE;;STREPTODORNASE
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 12026997 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第000549號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/31
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/04/01
發證日期1970/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號17015631
通關簽審文件編號DHA01300054908
中文品名血佳片
英文品名AMICAR TABLETS
適應症纖維蛋白*過溶現象引起之出血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第000549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/31
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/04/01
發證日期: 1970/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17015631
通關簽審文件編號: DHA01300054908
中文品名: 血佳片
英文品名: AMICAR TABLETS
適應症: 纖維蛋白*過溶現象引起之出血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12026997 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第002395號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號17012186
通關簽審文件編號DHA01300239504
中文品名立達黴克司
英文品名LEDERMIX DENTAL KIT'
適應症齒髓炎、齒根周圍炎
劑型口內膏
包裝小瓶;;軟管裝;;瓶裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEMECLOCYCLINE HCL;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;DEMECLOCYCLINE HCL;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17012186
通關簽審文件編號: DHA01300239504
中文品名: 立達黴克司
英文品名: LEDERMIX DENTAL KIT'
適應症: 齒髓炎、齒根周圍炎
劑型: 口內膏
包裝: 小瓶;;軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;DEMECLOCYCLINE HCL;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;軟管裝;;瓶裝

# 12026997 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第002399號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號17010423
通關簽審文件編號DHA01300239902
中文品名確必寧
英文品名TREPIDONE
適應症精神神經症、焦慮症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002399號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010423
通關簽審文件編號: DHA01300239902
中文品名: 確必寧
英文品名: TREPIDONE
適應症: 精神神經症、焦慮症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12026997 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014500號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/11/19
發證日期1985/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201450000
中文品名服樂泄麥錠40公絲
英文品名FUROSEMIDE TABLETS 40MG
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014500號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/11/19
發證日期: 1985/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201450000
中文品名: 服樂泄麥錠40公絲
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12026997 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014502號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/11/19
發證日期1985/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201450204
中文品名服樂泄麥錠20公絲
英文品名FUROSEMIDE TABLETS 20MG
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/11/19
發證日期: 1985/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201450204
中文品名: 服樂泄麥錠20公絲
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 20MG
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12026997 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014520號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/04/01
發證日期1985/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號13000549
通關簽審文件編號DHA00201452006
中文品名血佳錠
英文品名AMICAR TABLETS
適應症纖維蛋白?過溶現象引起之出血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱寶敦企業股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號12026997
製造商名稱LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014520號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/04/01
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13000549
通關簽審文件編號: DHA00201452006
中文品名: 血佳錠
英文品名: AMICAR TABLETS
適應症: 纖維蛋白?過溶現象引起之出血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路一段96號13樓
申請商統一編號: 12026997
製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY
製造廠廠址: PEARL RIVER, NEW YORK 10965
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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氯化銨

英文品名: AMMONIUM CHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

鐵諾克斯2

英文品名: TENOX II | 許可證字號: 內衛藥輸字第003044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗氧化劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ T... | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

尼斯塔汀

英文品名: NYSTATIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

葉酸

英文品名: FOLIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOLIC ACID | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺甲嘧啶

英文品名: SULFAMERAZINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

膠狀白陶土

英文品名: KAOLIN COLLOIDAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 吸著劑、乳化劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KAOLIN COLLOIDAL | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

酒石酸氫膽汁鹼

英文品名: CHOLINE BITARTRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

活龍聚丁酯縫合線附針

英文品名: "DAVIS-GECK" NOVAFIL POLYBUTESTER SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003762號 | 有效日期: 1994/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

氯化銨

英文品名: AMMONIUM CHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

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鐵諾克斯2

英文品名: TENOX II | 許可證字號: 內衛藥輸字第003044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗氧化劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ T... | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

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尼斯塔汀

英文品名: NYSTATIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

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葉酸

英文品名: FOLIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOLIC ACID | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

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磺胺甲嘧啶

英文品名: SULFAMERAZINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

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膠狀白陶土

英文品名: KAOLIN COLLOIDAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 吸著劑、乳化劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KAOLIN COLLOIDAL | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

酒石酸氫膽汁鹼

英文品名: CHOLINE BITARTRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

活龍聚丁酯縫合線附針

英文品名: "DAVIS-GECK" NOVAFIL POLYBUTESTER SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003762號 | 有效日期: 1994/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 寶敦企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

12026997解散已清算完結 (092年02月07日 北院錦民山91司字 第581號)

登記地址: | 統編: 12026997 | 解散已清算完結 (092年02月07日 北院錦民山91司字 第581號)

與得馬龍尼龍外科用縫合線(附針)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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