超短波治療器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名超短波治療器的英文品名是"BOSCH" SHORT WAVE THERAPY, 許可證字號是衛署醫器輸字第002215號, 有效日期是1987/08/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是MODEL:ULTRAMED 11 S 600,ULTRAMED 11 & 601., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是賓隆企業股份有限公司.

#超短波治療器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002215號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/08/25
發證日期1982/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600221504
中文品名超短波治療器
英文品名"BOSCH" SHORT WAVE THERAPY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1804 超短波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:ULTRAMED 11 S 600,ULTRAMED 11 & 601.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱ROBERT BOSCH GMBH
製造廠廠址GESCHAFTSBEREICH ELEKTRONIK FORCKENBECKSTRASSE 9-13 D-1000 BERLIN (WEST) 33 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002215號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/08/25

發證日期

1982/08/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600221504

中文品名

超短波治療器

英文品名

"BOSCH" SHORT WAVE THERAPY

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1804 超短波治療器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MODEL:ULTRAMED 11 S 600,ULTRAMED 11 & 601.

限制項目

輸 入

申請商名稱

賓隆企業股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段34號2F

申請商統一編號

84368141

製造商名稱

ROBERT BOSCH GMBH

製造廠廠址

GESCHAFTSBEREICH ELEKTRONIK FORCKENBECKSTRASSE 9-13 D-1000 BERLIN (WEST) 33 W. GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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超短波治療器的地址位於

台北巿仁愛路二段34號2F

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醫療器材許可證資料集 資料集的 超短波治療器 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第001989號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/04/27
發證日期1982/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600198904
中文品名電腦肺容量計
英文品名"ERICH" MICROPROCESSOR CONTROLLED COMPACT UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PNEUMOSCREEN Ⅱ
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱ERICH JAEGER
製造廠廠址POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/04/27
發證日期: 1982/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600198904
中文品名: 電腦肺容量計
英文品名: "ERICH" MICROPROCESSOR CONTROLLED COMPACT UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PNEUMOSCREEN Ⅱ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: ERICH JAEGER
製造廠廠址: POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001989號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870427
發證日期19820427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600198904
中文品名電腦肺容量計
英文品名"ERICH" MICROPROCESSOR CONTROLLED COMPACT UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PNEUMOSCREEN Ⅱ
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱ERICH JAEGER
製造廠廠址POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870427
發證日期: 19820427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600198904
中文品名: 電腦肺容量計
英文品名: "ERICH" MICROPROCESSOR CONTROLLED COMPACT UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PNEUMOSCREEN Ⅱ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: ERICH JAEGER
製造廠廠址: POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001871號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/12/29
發證日期1981/12/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600187107
中文品名示波器
英文品名"BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0611 心臟示波器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:PLM?1,PLM?2.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/12/29
發證日期: 1981/12/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600187107
中文品名: 示波器
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0611 心臟示波器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第001871號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19861229
發證日期19811229
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600187107
中文品名示波器
英文品名"BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0611 心臟示波器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:PLM?1,PLM?2.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19861229
發證日期: 19811229
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600187107
中文品名: 示波器
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0611 心臟示波器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003915號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/11/13
發證日期1985/11/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600391501
中文品名嬰兒用蘇醒裝置
英文品名"MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱MEGAMED AG ELEKTRO-MEDINIZISCHE APPARATE
製造廠廠址HINTERBERGSTRASSE 11,CH-6330 CHAM SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003915號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/11/13
發證日期: 1985/11/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600391501
中文品名: 嬰兒用蘇醒裝置
英文品名: "MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: MEGAMED AG ELEKTRO-MEDINIZISCHE APPARATE
製造廠廠址: HINTERBERGSTRASSE 11,CH-6330 CHAM SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003915號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19901113
發證日期19851113
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600391501
中文品名嬰兒用蘇醒裝置
英文品名"MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱MEGAMED AG ELEKTRO-MEDINIZISCHE APPARATE
製造廠廠址HINTERBERGSTRASSE 11,CH-6330 CHAM SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003915號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19901113
發證日期: 19851113
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600391501
中文品名: 嬰兒用蘇醒裝置
英文品名: "MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: MEGAMED AG ELEKTRO-MEDINIZISCHE APPARATE
製造廠廠址: HINTERBERGSTRASSE 11,CH-6330 CHAM SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第003806號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/08/29
發證日期1985/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600380606
中文品名動脈臍導管
英文品名"UNO" ARTERIAL UMBILICAL CATHATER (CANNULA)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003806號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/08/29
發證日期: 1985/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600380606
中文品名: 動脈臍導管
英文品名: "UNO" ARTERIAL UMBILICAL CATHATER (CANNULA)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第003806號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19900829
發證日期19850829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600380606
中文品名動脈臍導管
英文品名"UNO" ARTERIAL UMBILICAL CATHATER (CANNULA)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003806號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19900829
發證日期: 19850829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600380606
中文品名: 動脈臍導管
英文品名: "UNO" ARTERIAL UMBILICAL CATHATER (CANNULA)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第003805號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/08/29
發證日期1985/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600380504
中文品名肛管
英文品名"UNO" RECTAL CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003805號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/08/29
發證日期: 1985/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600380504
中文品名: 肛管
英文品名: "UNO" RECTAL CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第003805號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19900829
發證日期19850829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600380504
中文品名肛管
英文品名"UNO" RECTAL CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003805號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19900829
發證日期: 19850829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600380504
中文品名: 肛管
英文品名: "UNO" RECTAL CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第001870號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/12/29
發證日期1981/12/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600187005
中文品名自動心臟電位診斷分析儀
英文品名"BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0620 心臟監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/12/29
發證日期: 1981/12/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600187005
中文品名: 自動心臟電位診斷分析儀
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0620 心臟監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第001870號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19861229
發證日期19811229
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600187005
中文品名自動心臟電位診斷分析儀
英文品名"BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0620 心臟監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19861229
發證日期: 19811229
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600187005
中文品名: 自動心臟電位診斷分析儀
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0620 心臟監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第003807號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/08/30
發證日期1985/08/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600380708
中文品名引流針
英文品名"UNO" VACUDRAIN NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1499 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003807號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/08/30
發證日期: 1985/08/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600380708
中文品名: 引流針
英文品名: "UNO" VACUDRAIN NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1499 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第003807號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19900830
發證日期19850830
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600380708
中文品名引流針
英文品名"UNO" VACUDRAIN NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1499 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003807號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19900830
發證日期: 19850830
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600380708
中文品名: 引流針
英文品名: "UNO" VACUDRAIN NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1499 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002215號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870825
發證日期19820825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600221504
中文品名超短波治療器
英文品名"BOSCH" SHORT WAVE THERAPY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1804 超短波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:ULTRAMED 11 S 600,ULTRAMED 11 & 601.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱ROBERT BOSCH GMBH
製造廠廠址GESCHAFTSBEREICH ELEKTRONIK FORCKENBECKSTRASSE 9-13 D-1000 BERLIN (WEST) 33 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870825
發證日期: 19820825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600221504
中文品名: 超短波治療器
英文品名: "BOSCH" SHORT WAVE THERAPY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1804 超短波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:ULTRAMED 11 S 600,ULTRAMED 11 & 601.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: ROBERT BOSCH GMBH
製造廠廠址: GESCHAFTSBEREICH ELEKTRONIK FORCKENBECKSTRASSE 9-13 D-1000 BERLIN (WEST) 33 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第002799號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/11/25
發證日期1983/11/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600279904
中文品名氣管套管
英文品名"UNO" GUEDEL AIRWAYS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0206 氧氣套管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DISPOSABLE,REUSABLE.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/11/25
發證日期: 1983/11/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600279904
中文品名: 氣管套管
英文品名: "UNO" GUEDEL AIRWAYS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0206 氧氣套管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DISPOSABLE,REUSABLE.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第002799號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19881125
發證日期19831125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600279904
中文品名氣管套管
英文品名"UNO" GUEDEL AIRWAYS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0206 氧氣套管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DISPOSABLE,REUSABLE.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19881125
發證日期: 19831125
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600279904
中文品名: 氣管套管
英文品名: "UNO" GUEDEL AIRWAYS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0206 氧氣套管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DISPOSABLE,REUSABLE.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第001872號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/12/29
發證日期1981/12/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600187209
中文品名心臟急救綜合治療器
英文品名"BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:EMC?1,EMC?2.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/12/29
發證日期: 1981/12/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600187209
中文品名: 心臟急救綜合治療器
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 超短波治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第001872號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19861229
發證日期19811229
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600187209
中文品名心臟急救綜合治療器
英文品名"BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:EMC?1,EMC?2.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19861229
發證日期: 19811229
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600187209
中文品名: 心臟急救綜合治療器
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

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# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002471號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/02/23
發證日期1983/02/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600247109
中文品名心臟電擊蘇復器
英文品名"INFORM"DEFIBRILLATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MATUFIX
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/02/23
發證日期: 1983/02/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600247109
中文品名: 心臟電擊蘇復器
英文品名: "INFORM"DEFIBRILLATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MATUFIX
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址: LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002472號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/02/23
發證日期1983/02/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600247201
中文品名心臟監視記錄器
英文品名"INFORM"ARRHYTHMIA MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MATUCARD.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/02/23
發證日期: 1983/02/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600247201
中文品名: 心臟監視記錄器
英文品名: "INFORM"ARRHYTHMIA MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MATUCARD.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址: LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002512號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/19
發證日期1983/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600251200
中文品名血中氧監視記錄器
英文品名"BIOCHEM" TCPO2 MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LIFESPAN 100.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱BIOCHEM INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址POST OFFICE BOX 13157 MILWAUKEE WISCONSIN 53213 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/19
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600251200
中文品名: 血中氧監視記錄器
英文品名: "BIOCHEM" TCPO2 MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LIFESPAN 100.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: BIOCHEM INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: POST OFFICE BOX 13157 MILWAUKEE WISCONSIN 53213 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002513號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/19
發證日期1983/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600251302
中文品名血中二氧化碳監視記錄器
英文品名"BIOCHEM" TCPCO2 MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LIFESPAN 100.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱BIOCHEM INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址POST OFFICE BOX 13157 MILWAUKEE WISCONSIN 53213 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002513號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/19
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600251302
中文品名: 血中二氧化碳監視記錄器
英文品名: "BIOCHEM" TCPCO2 MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LIFESPAN 100.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: BIOCHEM INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: POST OFFICE BOX 13157 MILWAUKEE WISCONSIN 53213 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002514號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/19
發證日期1983/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600251401
中文品名心電圖監視器
英文品名"INFORM"EKG MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0805 心電圖監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EKS 87?1?P.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002514號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/19
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600251401
中文品名: 心電圖監視器
英文品名: "INFORM"EKG MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0805 心電圖監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EKS 87?1?P.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址: LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002515號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/19
發證日期1983/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600251503
中文品名攜帶式心臟電擊蘇復器附監示器
英文品名"INFORM" PORTABLE DEFIBRILLATOR WITH MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MATU S2.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/19
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600251503
中文品名: 攜帶式心臟電擊蘇復器附監示器
英文品名: "INFORM" PORTABLE DEFIBRILLATOR WITH MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MATU S2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址: LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002519號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/22
發證日期1983/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600251901
中文品名紅外線燈
英文品名"FISCHER" INFRA RED LAMPS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1810 紅外線治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格600?F,750?F,1000?F.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱R.A. FISCHER & CO.
製造廠廠址517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/22
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600251901
中文品名: 紅外線燈
英文品名: "FISCHER" INFRA RED LAMPS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1810 紅外線治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 600?F,750?F,1000?F.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: R.A. FISCHER & CO.
製造廠廠址: 517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002520號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/22
發證日期1983/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600252009
中文品名紫外線燈
英文品名"FISCHER" ULTRAVIOLET RADIATION LAMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1809 紫外線治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格88?A,88?CA,99A,99CA.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱R.A. FISCHER & CO.
製造廠廠址517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002520號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/22
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600252009
中文品名: 紫外線燈
英文品名: "FISCHER" ULTRAVIOLET RADIATION LAMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1809 紫外線治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 88?A,88?CA,99A,99CA.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: R.A. FISCHER & CO.
製造廠廠址: 517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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十二指腸管

英文品名: "UNO" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002801號 | 有效日期: 1988/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUODENAL TUBE(LEVIN),DUODENAL TUBE WITH MANDRIN,RYLES TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

十二指腸管

英文品名: "UNO" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002801號 | 有效日期: 19881125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUODENAL TUBE(LEVIN),DUODENAL TUBE WITH MANDRIN,RYLES TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血中二氧化碳監視記錄器

英文品名: "BIOCHEM" TCPCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002513號 | 有效日期: 19880419 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFESPAN 100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

十二指腸管

英文品名: "UNO" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002801號 | 有效日期: 1988/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUODENAL TUBE(LEVIN),DUODENAL TUBE WITH MANDRIN,RYLES TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

十二指腸管

英文品名: "UNO" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002801號 | 有效日期: 19881125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUODENAL TUBE(LEVIN),DUODENAL TUBE WITH MANDRIN,RYLES TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血中二氧化碳監視記錄器

英文品名: "BIOCHEM" TCPCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002513號 | 有效日期: 19880419 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFESPAN 100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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臺中市神岡區新庄里新興路五一巷三號一樓
84368141廢止 (095年02月24日 經授中字 第0953465477號)

臺北市仁愛路2段34號2樓
12118356解散

登記地址: 臺中市神岡區新庄里新興路五一巷三號一樓 | 統編: 84368141 | 廢止 (095年02月24日 經授中字 第0953465477號)

登記地址: 臺北市仁愛路2段34號2樓 | 統編: 12118356 | 解散

與超短波治療器同分類的醫療器材許可證資料集

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司

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