汎亞鼻鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名汎亞鼻鏡的英文品名是Fan-Ya Nasal Speculum, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003562號, 有效日期是2011/04/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ST-530L, ST-530M, ST-530S。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是汎亞儀器工業有限公司.

#汎亞鼻鏡的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003562號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/11
發證日期2006/04/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400356201
中文品名汎亞鼻鏡
英文品名Fan-Ya Nasal Speculum
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ST-530L, ST-530M, ST-530S。
限制項目輸　入
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/12/06
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003562號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/04/11

發證日期

2006/04/11

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400356201

中文品名

汎亞鼻鏡

英文品名

Fan-Ya Nasal Speculum

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I1800 檢查鏡及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ST-530L, ST-530M, ST-530S。

限制項目

輸　入

申請商名稱

汎亞儀器工業有限公司

申請商地址

新北市新莊區中原東路52號

申請商統一編號

35131859

製造商名稱

TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址

3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2012/12/06

製造許可登錄編號

(空)

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新北市新莊區中原東路52號

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出進口廠商登記資料 資料集的 汎亞鼻鏡 相關資料

@ 汎亞鼻鏡 於 出進口廠商登記資料

統一編號35131859
原始登記日期19880620
核發日期20210815
廠商中文名稱汎亞儀器工業有限公司
廠商英文名稱FAN YA INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址新北市新莊區中原東路52號
英文營業地址No. 52, Zhongyuan E. Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24252, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O保
電話號碼02-29919534
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 35131859
原始登記日期: 19880620
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 汎亞儀器工業有限公司
廠商英文名稱: FAN YA INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新莊區中原東路52號
英文營業地址: No. 52, Zhongyuan E. Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O保
電話號碼: 02-29919534
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 汎亞鼻鏡 相關資料

@ 汎亞鼻鏡 於 登記工廠名錄

工廠名稱汎亞儀器工業有限公司
工廠登記編號99611315
工廠設立許可案號06710000003494
工廠地址新北市新莊區頭前里中原東路五二號
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區頭前里
工廠負責人姓名吳朝保
統一編號35131859
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0681214
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品
工廠名稱: 汎亞儀器工業有限公司
工廠登記編號: 99611315
工廠設立許可案號: 06710000003494
工廠地址: 新北市新莊區頭前里中原東路五二號
工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區頭前里
工廠負責人姓名: 吳朝保
統一編號: 35131859
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0681214
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 汎亞鼻鏡 相關資料

(以下顯示 17 筆)

@ 汎亞鼻鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第003562號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110411
發證日期20060411
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400356201
中文品名汎亞鼻鏡
英文品名Fan-Ya Nasal Speculum
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ST-530L, ST-530M, ST-530S。
限制項目輸　入
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20121206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003562號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110411
發證日期: 20060411
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400356201
中文品名: 汎亞鼻鏡
英文品名: Fan-Ya Nasal Speculum
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ST-530L, ST-530M, ST-530S。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20121206
製造許可登錄編號: (空)

@ 汎亞鼻鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第000567號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/30
發證日期2005/10/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300056702
中文品名汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌)
英文品名Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000567號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/30
發證日期: 2005/10/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300056702
中文品名: 汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌)
英文品名: Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 汎亞鼻鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000567號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101030
發證日期20051030
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300056702
中文品名汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌)
英文品名Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000567號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101030
發證日期: 20051030
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300056702
中文品名: 汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌)
英文品名: Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121206
製造許可登錄編號: (空)

@ 汎亞鼻鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/18
發證日期2005/10/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300039703
中文品名“汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名“Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能用來檢查咽、喉的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/18
發證日期: 2005/10/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300039703
中文品名: “汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名: “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能: 用來檢查咽、喉的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/31
製造許可登錄編號: (空)

@ 汎亞鼻鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251018
發證日期20051018
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300039703
中文品名“汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名“Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能用來檢查咽、喉的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目(空)
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200831
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251018
發證日期: 20051018
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300039703
中文品名: “汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名: “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能: 用來檢查咽、喉的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: (空)
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200831
製造許可登錄編號: (空)

@ 汎亞鼻鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第000315號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/06
發證日期2005/10/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300031501
中文品名“汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)
英文品名“FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile)
效能附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/06
發證日期: 2005/10/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300031501
中文品名: “汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)
英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile)
效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/31
製造許可登錄編號: (空)

@ 汎亞鼻鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第000315號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251006
發證日期20051006
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300031501
中文品名“汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)
英文品名“FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile)
效能附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目(空)
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200831
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251006
發證日期: 20051006
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300031501
中文品名: “汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)
英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile)
效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: (空)
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200831
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器製壹字第001124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/30
發證日期2006/03/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300112402
中文品名"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)
英文品名"Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/30
發證日期: 2006/03/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300112402
中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)
英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/18
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器製壹字第001124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260330
發證日期20060330
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300112402
中文品名"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)
英文品名"Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法『耳鼻喉手動式外科器械(Ear, nose, and throat manual surgical instrument)【G.4420】』第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260330
發證日期: 20060330
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300112402
中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)
英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法『耳鼻喉手動式外科器械(Ear, nose, and throat manual surgical instrument)【G.4420】』第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210118
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器製壹字第000994號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/27
發證日期2006/02/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099408
中文品名汎亞電動診察椅(未滅菌)
英文品名Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile)
效能電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/27
發證日期: 2006/02/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300099408
中文品名: 汎亞電動診察椅(未滅菌)
英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile)
效能: 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 汎亞鼻鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製壹字第000994號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260227
發證日期20060227
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099408
中文品名汎亞電動診察椅(未滅菌)
英文品名Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile)
效能電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260227
發證日期: 20060227
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300099408
中文品名: 汎亞電動診察椅(未滅菌)
英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile)
效能: 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210118
製造許可登錄編號: (空)

@ 汎亞鼻鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第003279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/29
發證日期2006/03/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400327903
中文品名"汎亞" 耳鼻喉科器械
英文品名"Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/29
發證日期: 2006/03/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400327903
中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械
英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 汎亞鼻鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第003279號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110329
發證日期20060329
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400327903
中文品名"汎亞" 耳鼻喉科器械
英文品名"Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20121206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110329
發證日期: 20060329
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400327903
中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械
英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20121206
製造許可登錄編號: (空)

@ 汎亞鼻鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/28
發證日期2005/11/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300076101
中文品名汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/28
發證日期: 2005/11/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300076101
中文品名: 汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/31
製造許可登錄編號: (空)

@ 汎亞鼻鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251128
發證日期20051128
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300076101
中文品名汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200831
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251128
發證日期: 20051128
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300076101
中文品名: 汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200831
製造許可登錄編號: (空)

@ 汎亞鼻鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製壹字第002462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/20
發證日期2009/05/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌)
英文品名“Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/20
發證日期: 2009/05/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌)
英文品名: “Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 汎亞鼻鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製壹字第002462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240520
發證日期20090520
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌)
英文品名“Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190610
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240520
發證日期: 20090520
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌)
英文品名: “Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190610
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 汎亞鼻鏡 相關資料

@ 汎亞鼻鏡 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱汎亞儀器工業有限公司
公司統一編號35131859
業者地址新北市新莊區中原東路52號
食品業者登錄字號F-135131859-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 汎亞儀器工業有限公司
公司統一編號: 35131859
業者地址: 新北市新莊區中原東路52號
食品業者登錄字號: F-135131859-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 35131859 找到的相關資料

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# 35131859 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號35131859
原始登記日期19880620
核發日期20210815
廠商中文名稱汎亞儀器工業有限公司
廠商英文名稱FAN YA INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址新北市新莊區中原東路52號
英文營業地址No. 52, Zhongyuan E. Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24252, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O保
電話號碼02-29919534
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 35131859
原始登記日期: 19880620
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 汎亞儀器工業有限公司
廠商英文名稱: FAN YA INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新莊區中原東路52號
英文營業地址: No. 52, Zhongyuan E. Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O保
電話號碼: 02-29919534
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 35131859 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱汎亞儀器工業有限公司
公司統一編號35131859
業者地址新北市新莊區中原東路52號
食品業者登錄字號F-135131859-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 汎亞儀器工業有限公司
公司統一編號: 35131859
業者地址: 新北市新莊區中原東路52號
食品業者登錄字號: F-135131859-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 35131859 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱汎亞儀器工業有限公司
工廠登記編號99611315
工廠設立許可案號06710000003494
工廠地址新北市新莊區頭前里中原東路五二號
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區頭前里
工廠負責人姓名吳朝保
統一編號35131859
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0681214
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品
工廠名稱: 汎亞儀器工業有限公司
工廠登記編號: 99611315
工廠設立許可案號: 06710000003494
工廠地址: 新北市新莊區頭前里中原東路五二號
工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區頭前里
工廠負責人姓名: 吳朝保
統一編號: 35131859
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0681214
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品

# 35131859 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000315號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/06
發證日期2005/10/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300031501
中文品名“汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)
英文品名“FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile)
效能附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/06
發證日期: 2005/10/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300031501
中文品名: “汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)
英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile)
效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/31
製造許可登錄編號: (空)

# 35131859 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第001124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/30
發證日期2006/03/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300112402
中文品名"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)
英文品名"Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/30
發證日期: 2006/03/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300112402
中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)
英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/18
製造許可登錄編號: (空)

# 35131859 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/28
發證日期2005/11/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300076101
中文品名汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/28
發證日期: 2005/11/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300076101
中文品名: 汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/31
製造許可登錄編號: (空)

# 35131859 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/18
發證日期2005/10/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300039703
中文品名“汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名“Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能用來檢查咽、喉的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/18
發證日期: 2005/10/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300039703
中文品名: “汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名: “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能: 用來檢查咽、喉的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/31
製造許可登錄編號: (空)

# 35131859 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第000994號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/27
發證日期2006/02/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099408
中文品名汎亞電動診察椅(未滅菌)
英文品名Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile)
效能電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/27
發證日期: 2006/02/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300099408
中文品名: 汎亞電動診察椅(未滅菌)
英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile)
效能: 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/18
製造許可登錄編號: (空)
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# 汎亞儀器工業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第001124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260330
發證日期20060330
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300112402
中文品名"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)
英文品名"Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法『耳鼻喉手動式外科器械(Ear, nose, and throat manual surgical instrument)【G.4420】』第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260330
發證日期: 20060330
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300112402
中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)
英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法『耳鼻喉手動式外科器械(Ear, nose, and throat manual surgical instrument)【G.4420】』第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210118
製造許可登錄編號: (空)

# 汎亞儀器工業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251128
發證日期20051128
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300076101
中文品名汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200831
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251128
發證日期: 20051128
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300076101
中文品名: 汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)
英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile)
效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200831
製造許可登錄編號: (空)

# 汎亞儀器工業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251018
發證日期20051018
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300039703
中文品名“汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名“Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能用來檢查咽、喉的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目(空)
申請商名稱汎亞儀器工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號35131859
製造商名稱汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200831
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251018
發證日期: 20051018
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300039703
中文品名: “汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)
英文品名: “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile)
效能: 用來檢查咽、喉的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: (空)
申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號
申請商統一編號: 35131859
製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200831
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 新北市新莊區中原東路52號 找到的相關資料

“汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)

英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)

英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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汎亞儀器工業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

汎亞儀器工業有限公司 | 地址: 新北市新莊區中原東路52號1樓 | 電話: 02-8522-2288

名稱 汎亞儀器工業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 汎亞儀器工業)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區中原東路52號		吳朝保35131859核准設立

登記地址: 新北市新莊區中原東路52號 | 負責人: 吳朝保 | 統編: 35131859 | 核准設立

與汎亞鼻鏡同分類的醫療器材許可證資料集

外科單絲不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＹＣＲＯＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅Ｗ衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰ，　ＵＳＵ　ＵＳＵ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶９衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＯＫＥＳＨＩ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型Ｘ光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＲＩＵＳ　８０Ｎ，　ＳＩＲＩＵＳ　１２５Ｋ，　ＳＩＲＩＵＳ　１００Ｂ，　ＳＩＲＩＵＳ１２５Ｂ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １６００，　１８００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

牙齒植入器

英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｌ４Ｓ，　Ｌ６Ｄ，　Ｌ８Ｄ，　Ｌ１０Ｄ，　Ｕ４Ｓ，　Ｕ６Ｄ，　　　Ｕ８Ｄ，　Ｕ１０Ｓ，　Ｕ１２Ｄ，　Ｕ１４Ｄ，　Ｕ１６Ｄ，　Ｅ４Ｓ，Ｅ６Ｓ，　Ｅ８Ｓ，　Ｅ１０Ｓ，　Ｅ１２Ｓ，　Ｅ１４Ｄ，　Ｅ１６Ｄ，Ｅ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

軟式輸尿管腎盂鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＮＵＳＯＮ？８１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

麻醉氣體混合器

英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＴＯＭＩＸ　Ｄ，　ＥＮＴＯＭＩＸ　Ｃ，　ＥＮＴＯＭＩＸ　ＤＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＲ１０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＶ１９Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２１Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２４Ｇ＊２５０ＭＭ， | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＣＭ　２？２０？２００，ＴＣＭ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用Ｘ光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＲ？８４０？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＣ？１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

外科單絲不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＹＣＲＯＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅Ｗ衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰ，　ＵＳＵ　ＵＳＵ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶９衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＯＫＥＳＨＩ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型Ｘ光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＲＩＵＳ　８０Ｎ，　ＳＩＲＩＵＳ　１２５Ｋ，　ＳＩＲＩＵＳ　１００Ｂ，　ＳＩＲＩＵＳ１２５Ｂ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １６００，　１８００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

牙齒植入器

英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｌ４Ｓ，　Ｌ６Ｄ，　Ｌ８Ｄ，　Ｌ１０Ｄ，　Ｕ４Ｓ，　Ｕ６Ｄ，　　　Ｕ８Ｄ，　Ｕ１０Ｓ，　Ｕ１２Ｄ，　Ｕ１４Ｄ，　Ｕ１６Ｄ，　Ｅ４Ｓ，Ｅ６Ｓ，　Ｅ８Ｓ，　Ｅ１０Ｓ，　Ｅ１２Ｓ，　Ｅ１４Ｄ，　Ｅ１６Ｄ，Ｅ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

軟式輸尿管腎盂鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＮＵＳＯＮ？８１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

麻醉氣體混合器

英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＴＯＭＩＸ　Ｄ，　ＥＮＴＯＭＩＸ　Ｃ，　ＥＮＴＯＭＩＸ　ＤＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＲ１０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＶ１９Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２１Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２４Ｇ＊２５０ＭＭ， | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＣＭ　２？２０？２００，ＴＣＭ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用Ｘ光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＲ？８４０？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＣ？１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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