血袋
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名血袋的英文品名是"TRANS PLAST" BLOOD BAGS, 許可證字號是衛署醫器輸字第002231號, 有效日期是1987/09/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/01/29, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是SINGLE BAGS:250,350,450,500ML.DOUBLE BAGS:450+300ML,500+300ML.TRIPLE BAGS:450+2*300ML,500+2*300ML.DOUBLE DOUBLE BAGS:2*500+2*300ML., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是春菖貿易有限公司.

#血袋的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002231號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/01/29
註銷理由自請註銷
有效日期1987/09/03
發證日期1982/09/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600223102
中文品名血袋
英文品名"TRANS PLAST" BLOOD BAGS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1304 血袋(附抽血針管)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SINGLE BAGS:250,350,450,500ML.DOUBLE BAGS:450+300ML,500+300ML.TRIPLE BAGS:450+2*300ML,500+2*300ML.DOUBLE DOUBLE BAGS:2*500+2*300ML.
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號20833614
製造商名稱TRANS PLAST
製造廠廠址A-1120 WIEN LANGENFELD GASSE 27, VIENNA AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002231號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/01/29

註銷理由

自請註銷

有效日期

1987/09/03

發證日期

1982/09/03

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600223102

中文品名

血袋

英文品名

"TRANS PLAST" BLOOD BAGS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1304 血袋(附抽血針管)

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SINGLE BAGS:250,350,450,500ML.DOUBLE BAGS:450+300ML,500+300ML.TRIPLE BAGS:450+2*300ML,500+2*300ML.DOUBLE DOUBLE BAGS:2*500+2*300ML.

限制項目

輸 入

申請商名稱

春菖貿易有限公司

申請商地址

台北巿基隆路一段147巷10號1F

申請商統一編號

20833614

製造商名稱

TRANS PLAST

製造廠廠址

A-1120 WIEN LANGENFELD GASSE 27, VIENNA AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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血袋的地址位於

台北巿基隆路一段147巷10號1F

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出進口廠商登記資料 資料集的 血袋 相關資料

@ 血袋 於 出進口廠商登記資料

統一編號20833614
原始登記日期19800112
核發日期20230414
廠商中文名稱春菖貿易有限公司
廠商英文名稱CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O婷
電話號碼04-23138328
傳真號碼04-23138227
進口資格
出口資格
統一編號: 20833614
原始登記日期: 19800112
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 春菖貿易有限公司
廠商英文名稱: CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址: 3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O婷
電話號碼: 04-23138328
傳真號碼: 04-23138227
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 血袋 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2011/09/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602281208
中文品名“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名“Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2011/09/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602281208
中文品名: “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260919
發證日期20110919
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602281208
中文品名“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名“Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210527
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260919
發證日期: 20110919
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602281208
中文品名: “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210527
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/23
發證日期2008/04/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400669302
中文品名“康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名“ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/23
發證日期: 2008/04/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400669302
中文品名: “康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD6026

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230423
發證日期20080423
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400669302
中文品名“康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名“ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171215
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230423
發證日期: 20080423
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400669302
中文品名: “康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171215
製造許可登錄編號: QSD6026

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/01/19
發證日期2010/01/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602053702
中文品名“亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名“Argon” ACN Biopsy Needle
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/20
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/01/19
發證日期: 2010/01/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602053702
中文品名: “亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/20
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200119
發證日期20100119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602053702
中文品名“亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名“Argon” ACN Biopsy Needle
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20141125
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200119
發證日期: 20100119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602053702
中文品名: “亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20141125
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/27
發證日期2014/12/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602688509
中文品名“亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名“Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/27
發證日期: 2014/12/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602688509
中文品名: “亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241227
發證日期20141227
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602688509
中文品名“亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名“Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190814
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241227
發證日期: 20141227
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602688509
中文品名: “亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190814
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/12/10
發證日期2002/12/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601014709
中文品名"美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名"MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號QSD3508
許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/12/10
發證日期: 2002/12/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601014709
中文品名: "美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: QSD3508

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20171210
發證日期20021210
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601014709
中文品名"美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名"MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號QSD3508
許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20171210
發證日期: 20021210
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601014709
中文品名: "美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: QSD3508

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/17
發證日期2007/12/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601850306
中文品名“康美”比利內視鏡造影導管
英文品名“ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/17
發證日期: 2007/12/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601850306
中文品名: “康美”比利內視鏡造影導管
英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD6026

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221217
發證日期20071217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601850306
中文品名“康美”比利內視鏡造影導管
英文品名“ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170718
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221217
發證日期: 20071217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601850306
中文品名: “康美”比利內視鏡造影導管
英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170718
製造許可登錄編號: QSD6026

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/03/05
發證日期2007/03/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400562901
中文品名“安寶”頸圈(未滅菌)
英文品名“Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱AMBU A/S
製造廠廠址BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/03/05
發證日期: 2007/03/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400562901
中文品名: “安寶”頸圈(未滅菌)
英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: AMBU A/S
製造廠廠址: BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170305
發證日期20070305
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400562901
中文品名“安寶”頸圈(未滅菌)
英文品名“Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱AMBU A/S
製造廠廠址BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170305
發證日期: 20070305
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400562901
中文品名: “安寶”頸圈(未滅菌)
英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: AMBU A/S
製造廠廠址: BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/31
發證日期2013/01/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602464502
中文品名“史凱特”引流管
英文品名“Skater” Drainage Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/31
發證日期: 2013/01/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602464502
中文品名: “史凱特”引流管
英文品名: “Skater” Drainage Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230131
發證日期20130131
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602464502
中文品名“史凱特”引流管
英文品名“Skater” Drainage Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180925
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230131
發證日期: 20130131
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602464502
中文品名: “史凱特”引流管
英文品名: “Skater” Drainage Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180925
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期2021/09/08
發證日期2011/09/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401081801
中文品名"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名"Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/07/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/09/08
發證日期: 2011/09/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401081801
中文品名: "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址: TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/07/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態已註銷
註銷日期20210730
註銷理由自請註銷
有效日期20210908
發證日期20110908
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401081801
中文品名"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名"Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210730
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20210730
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20210908
發證日期: 20110908
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401081801
中文品名: "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址: TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210730
製造許可登錄編號: (空)

@ 血袋 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/12
發證日期2018/02/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600336403
中文品名"康諾" 連接管 (滅菌)
英文品名"Conod" Connecting tubes (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONOD MEDICAL CO., LIMITED
製造廠廠址NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD10503
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003364號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/12
發證日期: 2018/02/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600336403
中文品名: "康諾" 連接管 (滅菌)
英文品名: "Conod" Connecting tubes (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONOD MEDICAL CO., LIMITED
製造廠廠址: NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD10503

全部藥品許可證資料集 資料集的 血袋 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 血袋 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/12/01
發證日期1981/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200952101
中文品名風痛佳膠囊
英文品名MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FEPRAZONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/12/01
發證日期: 1981/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200952101
中文品名: 風痛佳膠囊
英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FEPRAZONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 血袋 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1986/01/28
發證日期1981/01/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200814507
中文品名福泄得注射液
英文品名FUSID AMPOULES
適應症高血壓、水腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 1986/01/28
發證日期: 1981/01/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200814507
中文品名: 福泄得注射液
英文品名: FUSID AMPOULES
適應症: 高血壓、水腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 血袋 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008287號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/03/13
發證日期1981/03/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828701
中文品名甘草浸膏粉23%
英文品名EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症矯味劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號20833614
製造商名稱FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/03/13
發證日期: 1981/03/13
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828701
中文品名: 甘草浸膏粉23%
英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症: 矯味劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 血袋 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/01/28
發證日期1981/01/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200813800
中文品名福泄得錠
英文品名FUSID TABLETS
適應症高血壓、水腫
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/01/28
發證日期: 1981/01/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200813800
中文品名: 福泄得錠
英文品名: FUSID TABLETS
適應症: 高血壓、水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 血袋 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008408號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/04/23
發證日期1981/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200840800
中文品名紅黴素懸濁用粉
英文品名ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/04/23
發證日期: 1981/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200840800
中文品名: 紅黴素懸濁用粉
英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 血袋 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009312號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/09/30
發證日期1981/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200931205
中文品名優通錠
英文品名URACTONUM TABLETS
適應症充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/09/30
發證日期: 1981/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200931205
中文品名: 優通錠
英文品名: URACTONUM TABLETS
適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 血袋 相關資料

@ 血袋 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱春菖貿易有限公司
公司統一編號20833614
業者地址台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
食品業者登錄字號B-120833614-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 春菖貿易有限公司
公司統一編號: 20833614
業者地址: 台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
食品業者登錄字號: B-120833614-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 20833614 找到的相關資料

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# 20833614 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號20833614
原始登記日期19800112
核發日期20230414
廠商中文名稱春菖貿易有限公司
廠商英文名稱CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O婷
電話號碼04-23138328
傳真號碼04-23138227
進口資格
出口資格
統一編號: 20833614
原始登記日期: 19800112
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 春菖貿易有限公司
廠商英文名稱: CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址: 3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O婷
電話號碼: 04-23138328
傳真號碼: 04-23138227
進口資格:
出口資格:

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009312號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/09/30
發證日期1981/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200931205
中文品名優通錠
英文品名URACTONUM TABLETS
適應症充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/09/30
發證日期: 1981/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200931205
中文品名: 優通錠
英文品名: URACTONUM TABLETS
適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/01/28
發證日期1981/01/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200813800
中文品名福泄得錠
英文品名FUSID TABLETS
適應症高血壓、水腫
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/01/28
發證日期: 1981/01/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200813800
中文品名: 福泄得錠
英文品名: FUSID TABLETS
適應症: 高血壓、水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1986/01/28
發證日期1981/01/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200814507
中文品名福泄得注射液
英文品名FUSID AMPOULES
適應症高血壓、水腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 1986/01/28
發證日期: 1981/01/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200814507
中文品名: 福泄得注射液
英文品名: FUSID AMPOULES
適應症: 高血壓、水腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/12/01
發證日期1981/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200952101
中文品名風痛佳膠囊
英文品名MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FEPRAZONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/12/01
發證日期: 1981/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200952101
中文品名: 風痛佳膠囊
英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FEPRAZONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008287號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/03/13
發證日期1981/03/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828701
中文品名甘草浸膏粉23%
英文品名EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症矯味劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號20833614
製造商名稱FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/03/13
發證日期: 1981/03/13
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828701
中文品名: 甘草浸膏粉23%
英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症: 矯味劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第008408號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/04/23
發證日期1981/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200840800
中文品名紅黴素懸濁用粉
英文品名ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/04/23
發證日期: 1981/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200840800
中文品名: 紅黴素懸濁用粉
英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段147巷10號1F
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 20833614 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第026893號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2014/12/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602689308
中文品名“亞康恩”剖美克組織切片針
英文品名“Argon” Pro-Mag Biopsy Needle
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 2014/12/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602689308
中文品名: “亞康恩”剖美克組織切片針
英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needle
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087
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# 春菖貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/15
發證日期2006/12/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名“China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P6500 個人用防護罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱尚鋒工業有限公司
製造廠廠址台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/15
發證日期: 2006/12/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: 尚鋒工業有限公司
製造廠廠址: 台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/27
製造許可登錄編號: (空)

# 春菖貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180625
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161215
發證日期20061215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名“China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P6500 個人用防護罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱尚鋒工業有限公司
製造廠廠址台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180627
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180625
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161215
發證日期: 20061215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: 尚鋒工業有限公司
製造廠廠址: 台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180627
製造許可登錄編號: (空)
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腦部攝影導管

英文品名: "SURGIMED" CEREBRAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002280號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FEMORAL,FEMORAL.〝SIDEWINDER〞, FEMORAL?NEWTONCATHETERS,FEMORAL?HEAD?HUNTER.〝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管用彈性引導線

英文品名: "SURGIMED" GUIDE WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002297號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAFETY A AND TA,SAFETY C AND T,SAFETY J AND TJ,SAFETY AS AND TAS WITH 15CM LONG SOFT TIP,SAFETY CS A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管

英文品名: "SURGIMED" CARDIAC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002298號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FEMORAL RIGHT CORONARY?AMPLATZ,FEMORAL RIGHTCORONARY?JUDKINS, FEMORAL LEFT CORONARY?AMPLATZ,FEMORAL ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內臟攝影導管

英文品名: "SURGIMED" VISCERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002299號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FEMORAL RENAL,SELECTIVE AND SUPERSELECTIVE,ADRENAL VENOUS,〝COBRA〞. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

腦部攝影導管

英文品名: "SURGIMED" CEREBRAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002280號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FEMORAL,FEMORAL.〝SIDEWINDER〞, FEMORAL?NEWTONCATHETERS,FEMORAL?HEAD?HUNTER.〝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管用彈性引導線

英文品名: "SURGIMED" GUIDE WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002297號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAFETY A AND TA,SAFETY C AND T,SAFETY J AND TJ,SAFETY AS AND TAS WITH 15CM LONG SOFT TIP,SAFETY CS A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管

英文品名: "SURGIMED" CARDIAC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002298號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FEMORAL RIGHT CORONARY?AMPLATZ,FEMORAL RIGHTCORONARY?JUDKINS, FEMORAL LEFT CORONARY?AMPLATZ,FEMORAL ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內臟攝影導管

英文品名: "SURGIMED" VISCERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002299號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FEMORAL RENAL,SELECTIVE AND SUPERSELECTIVE,ADRENAL VENOUS,〝COBRA〞. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

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春菖貿易的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市三民區遼寧二街17號4樓之1 | 電話: 07-311-3900

春菖貿易有限公司 | 地址: 台中市西屯區天水西二街39號3樓 | 電話: 04-2313-8328

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路316號之3,5樓 | 電話: 07-522-4593

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區南屏路879號6樓之1 | 電話: 07-522-4789

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市左營區重忠路21號5樓之3 | 電話: 07-345-2035

名稱 春菖貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
莊惠婷20833614核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 | 負責人: 莊惠婷 | 統編: 20833614 | 核准設立

與血袋同分類的醫療器材許可證資料集

"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)

英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司

"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)

英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司

"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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