@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004305號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/07/03 |
| 發證日期: 1986/07/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600430502 |
| 中文品名: 一氧化碳及氦分析器 |
| 英文品名: "JAEGER" CO/HE-TEST |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號: 36537081 |
| 製造商名稱: ERICH JAEGER |
| 製造廠廠址: POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004305號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910703 |
| 發證日期: 19860703 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600430502 |
| 中文品名: 一氧化碳及氦分析器 |
| 英文品名: "JAEGER" CO/HE-TEST |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號: 36537081 |
| 製造商名稱: ERICH JAEGER |
| 製造廠廠址: POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004251號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/05/16 |
| 發證日期: 1986/05/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600425105 |
| 中文品名: 二氧化碳分析儀 |
| 英文品名: "JAEGER" co2-TEST GAS ANALYZER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號: 36537081 |
| 製造商名稱: ERIE INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址: 4000 SOUTH 13TH STREET, MILWAUKEE, WI 53221 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004251號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910516 |
| 發證日期: 19860516 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600425105 |
| 中文品名: 二氧化碳分析儀 |
| 英文品名: "JAEGER" co2-TEST GAS ANALYZER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號: 36537081 |
| 製造商名稱: ERIE INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址: 4000 SOUTH 13TH STREET, MILWAUKEE, WI 53221 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002246號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19911023 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19910908 |
| 發證日期 | 19820908 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600224602 |
| 中文品名 | 紫外線治療器 |
| 英文品名 | "WALDMANN" IRRADIATION UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＵＶＡ １８０，ＰＵＶＡ ２００，ＵＶ ８００，ＵＶ １０００，ＰＵＶＡ ３００１，ＰＵＶＡ ６００２，ＵＶ ６００２，ＵＶ３００１，ＵＶ ３００１，ＰＵＶＡ １０００，ＰＵＶＡ８００，ＵＶ １８０，ＵＶ １００，ＵＶ ２００，ＵＶ ８００１Ｋ，ＰＵＶＡ １００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 36537081 |
| 製造商名稱 | HERBERT WALDMANN GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | POSTFACH 3720 D-7730 VS-SCHWENNINGEN W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002246號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19911023 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19910908 |
| 發證日期: 19820908 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600224602 |
| 中文品名: 紫外線治療器 |
| 英文品名: "WALDMANN" IRRADIATION UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＵＶＡ １８０，ＰＵＶＡ ２００，ＵＶ ８００，ＵＶ １０００，ＰＵＶＡ ３００１，ＰＵＶＡ ６００２，ＵＶ ６００２，ＵＶ３００１，ＵＶ ３００１，ＰＵＶＡ １０００，ＰＵＶＡ８００，ＵＶ １８０，ＵＶ １００，ＵＶ ２００，ＵＶ ８００１Ｋ，ＰＵＶＡ １００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號: 36537081 |
| 製造商名稱: HERBERT WALDMANN GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: POSTFACH 3720 D-7730 VS-SCHWENNINGEN W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003351號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/10/09 |
| 發證日期: 1984/10/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600335104 |
| 中文品名: 電腦化肺功能多重氣體擴散檢查儀 |
| 英文品名: "JAEGER" TRANSFERSCREEN II |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0211 肺功能測定器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＳ １１？０，ＴＳ １１？１，ＴＳ １１？２ ＴＳ １１？３ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號: 36537081 |
| 製造商名稱: ERICH JAEGER |
| 製造廠廠址: POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003351號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19891009 |
| 發證日期: 19841009 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600335104 |
| 中文品名: 電腦化肺功能多重氣體擴散檢查儀 |
| 英文品名: "JAEGER" TRANSFERSCREEN II |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0211 肺功能測定器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＳ １１？０，ＴＳ １１？１，ＴＳ １１？２ ＴＳ １１？３ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號: 36537081 |
| 製造商名稱: ERICH JAEGER |
| 製造廠廠址: POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004306號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/07/03 |
| 發證日期 | 1986/07/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600430604 |
| 中文品名 | 氮氣分析器 |
| 英文品名 | "JAEGER" N2-TEST |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 36537081 |
| 製造商名稱 | ERICH JAEGER |
| 製造廠廠址 | POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004306號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/07/03 |
| 發證日期: 1986/07/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600430604 |
| 中文品名: 氮氣分析器 |
| 英文品名: "JAEGER" N2-TEST |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號: 36537081 |
| 製造商名稱: ERICH JAEGER |
| 製造廠廠址: POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004306號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910703 |
| 發證日期 | 19860703 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600430604 |
| 中文品名 | 氮氣分析器 |
| 英文品名 | "JAEGER" N2-TEST |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 36537081 |
| 製造商名稱 | ERICH JAEGER |
| 製造廠廠址 | POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004306號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910703 |
| 發證日期: 19860703 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600430604 |
| 中文品名: 氮氣分析器 |
| 英文品名: "JAEGER" N2-TEST |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號: 36537081 |
| 製造商名稱: ERICH JAEGER |
| 製造廠廠址: POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004271號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/05/30 |
| 發證日期 | 1986/05/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600427101 |
| 中文品名 | 腦波機 |
| 英文品名 | "TECA" EEG |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0701 腦波計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＮＴＡＧＥ ＩＩ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 36537081 |
| 製造商名稱 | TECA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | THREE CAMPUS DRIVE, PLEASANTVILLE, NEW YORK 10570, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004271號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/05/30 |
| 發證日期: 1986/05/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600427101 |
| 中文品名: 腦波機 |
| 英文品名: "TECA" EEG |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0701 腦波計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＮＴＡＧＥ ＩＩ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號: 36537081 |
| 製造商名稱: TECA CORPORATION |
| 製造廠廠址: THREE CAMPUS DRIVE, PLEASANTVILLE, NEW YORK 10570, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004271號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910530 |
| 發證日期 | 19860530 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600427101 |
| 中文品名 | 腦波機 |
| 英文品名 | "TECA" EEG |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0701 腦波計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＮＴＡＧＥ ＩＩ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號 | 36537081 |
| 製造商名稱 | TECA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | THREE CAMPUS DRIVE, PLEASANTVILLE, NEW YORK 10570, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004271號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910530 |
| 發證日期: 19860530 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600427101 |
| 中文品名: 腦波機 |
| 英文品名: "TECA" EEG |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0701 腦波計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＮＴＡＧＥ ＩＩ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號: 36537081 |
| 製造商名稱: TECA CORPORATION |
| 製造廠廠址: THREE CAMPUS DRIVE, PLEASANTVILLE, NEW YORK 10570, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 13
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002660號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1988/08/05 |
| 發證日期: 1983/08/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600266002 |
| 中文品名: 臨床肌電計 |
| 英文品名: "MEDELEC" COMPLETE CLINICAL EMG SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1204 肌電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＳ ９１Ａ，ＭＳ ９２Ａ，ＭＳ ９０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號: 36537081 |
| 製造商名稱: MEDELEC LTD. |
| 製造廠廠址: MANOR WAY OLD WORKING SURREY GU22 9JU ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 15
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005461號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/01/17 |
| 發證日期: 1989/01/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600546108 |
| 中文品名: 誘發電位系統 |
| 英文品名: "MEDELEC" EVOKED POTENTIAL SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＩＳＴＲＡＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號: 36537081 |
| 製造商名稱: MEDELEC LTD. |
| 製造廠廠址: MANOR WAY OLD WORKING SURREY GU22 9JU ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004254號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/05/16 |
| 發證日期: 1986/05/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600425401 |
| 中文品名: 活量計儀 |
| 英文品名: "JAEGER" SPIROMETRY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0212 肺活量計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＣＲＥＥＮＭＡＴＥ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號: 36537081 |
| 製造商名稱: ERIE INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址: 4000 SOUTH 13TH STREET, MILWAUKEE, WI 53221 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 紫外線治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004254號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910516 |
| 發證日期: 19860516 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600425401 |
| 中文品名: 活量計儀 |
| 英文品名: "JAEGER" SPIROMETRY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0212 肺活量計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＣＲＥＥＮＭＡＴＥ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫達儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段１５１號１２樓 |
| 申請商統一編號: 36537081 |
| 製造商名稱: ERIE INTERNATIONAL LTD. |
| 製造廠廠址: 4000 SOUTH 13TH STREET, MILWAUKEE, WI 53221 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |