塑膠注射針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名塑膠注射針的英文品名是"NIPRO" DISPOSABLE NEEDLE, 許可證字號是衛署醫器輸字第002251號, 有效日期是1989/09/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/09/19, 註銷理由是移轉(申請商), 許可證種類是醫 器, 醫器規格是18G*1?1?2〝,19G*1?1?2〞,20G*1?1?2〝,21G*1?1?2〞,22G*1?1?2〝,22G*1?1?4〞,23G*1?1?4〝,23G*1〞,24G*1?1?4〝,24G*1〞,25G*1〝,25G*5?8〞,26G*1?2〝,27G*3?4〞.19G*1〝,19G*1?1..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是翔裕興業股份有限公司.

#塑膠注射針的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002251號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/19
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/09/14
發證日期1982/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600225108
中文品名塑膠注射針
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1001 塑膠注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18G*1?1?2〝,19G*1?1?2〞,20G*1?1?2〝,21G*1?1?2〞,22G*1?1?2〝,22G*1?1?4〞,23G*1?1?4〝,23G*1〞,24G*1?1?4〝,24G*1〞,25G*1〝,25G*5?8〞,26G*1?2〝,27G*3?4〞.19G*1〝,19G*1?1?4〞,20G*1〝,20G*1?1?4〞,21G*1〝,21G*1?1?4〞,22G*1〝,27G*1?2〞,18G*70MM,19G*70MM,20G*60MM,21G*60MM,22G*60MM,22G*70MM,23G*60MM,23G*70MM.
限制項目輸 入
申請商名稱翔裕興業股份有限公司
申請商地址台南巿新慶街42號
申請商統一編號(空)
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002251號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/09/19

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1989/09/14

發證日期

1982/09/14

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600225108

中文品名

塑膠注射針

英文品名

"NIPRO" DISPOSABLE NEEDLE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1001 塑膠注射針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

18G*1?1?2〝,19G*1?1?2〞,20G*1?1?2〝,21G*1?1?2〞,22G*1?1?2〝,22G*1?1?4〞,23G*1?1?4〝,23G*1〞,24G*1?1?4〝,24G*1〞,25G*1〝,25G*5?8〞,26G*1?2〝,27G*3?4〞.19G*1〝,19G*1?1?4〞,20G*1〝,20G*1?1?4〞,21G*1〝,21G*1?1?4〞,22G*1〝,27G*1?2〞,18G*70MM,19G*70MM,20G*60MM,21G*60MM,22G*60MM,22G*70MM,23G*60MM,23G*70MM.

限制項目

輸 入

申請商名稱

翔裕興業股份有限公司

申請商地址

台南巿新慶街42號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.

製造廠廠址

NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

塑膠注射針地圖 [ 導航 ]

塑膠注射針的地址位於

台南巿新慶街42號

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# 衛署醫器輸字第002251號 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第002251號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870919
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19890914
發證日期19820914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600225108
中文品名塑膠注射針
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1001 塑膠注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18G*1?1?2〝,19G*1?1?2〞,20G*1?1?2〝,21G*1?1?2〞,22G*1?1?2〝,22G*1?1?4〞,23G*1?1?4〝,23G*1〞,24G*1?1?4〝,24G*1〞,25G*1〝,25G*5?8〞,26G*1?2〝,27G*3?4〞.19G*1〝,19G*1?1?4〞,20G*1〝,20G*1?1?4〞,21G*1〝,21G*1?1?4〞,22G*1〝,27G*1?2〞,18G*70MM,19G*70MM,20G*60MM,21G*60MM,22G*60MM,22G*70MM,23G*60MM,23G*70MM.
限制項目輸 入
申請商名稱翔裕興業股份有限公司
申請商地址台南巿新慶街42號
申請商統一編號(空)
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870919
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19890914
發證日期: 19820914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600225108
中文品名: 塑膠注射針
英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1001 塑膠注射針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18G*1?1?2〝,19G*1?1?2〞,20G*1?1?2〝,21G*1?1?2〞,22G*1?1?2〝,22G*1?1?4〞,23G*1?1?4〝,23G*1〞,24G*1?1?4〝,24G*1〞,25G*1〝,25G*5?8〞,26G*1?2〝,27G*3?4〞.19G*1〝,19G*1?1?4〞,20G*1〝,20G*1?1?4〞,21G*1〝,21G*1?1?4〞,22G*1〝,27G*1?2〞,18G*70MM,19G*70MM,20G*60MM,21G*60MM,22G*60MM,22G*70MM,23G*60MM,23G*70MM.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔裕興業股份有限公司
申請商地址: 台南巿新慶街42號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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# 翔裕興業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002495號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/19
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/04/07
發證日期1983/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600249500
中文品名點滴套
英文品名"NIPRO"DISPOSABLE INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1S?1A1,1S?1A1P,1S?1A1T,1S?1A100, 1S?1C1,1S?1D1,1S?1D100,PS?1B2,PS?1D2.
限制項目輸 入
申請商名稱翔裕興業股份有限公司
申請商地址台南巿新慶街42號
申請商統一編號(空)
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002495號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/19
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/04/07
發證日期: 1983/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600249500
中文品名: 點滴套
英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1S?1A1,1S?1A1P,1S?1A1T,1S?1A100, 1S?1C1,1S?1D1,1S?1D100,PS?1B2,PS?1D2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔裕興業股份有限公司
申請商地址: 台南巿新慶街42號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 翔裕興業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002382號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/12/09
發證日期1982/12/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600238200
中文品名內/管翼狀針
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE ARTERIAL VENOUS FISTULA SE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1309 內?管翼狀針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格13G*1〝, 13G*1(1?4)〞, 14G*1〝, 14G*1(1?4)〞,15G*1, 15G*1(1?4)〝, 16G*1, 16G*1(1?4)〞, 17G*1, 17G*1(1?4)〝.
限制項目輸 入
申請商名稱翔裕興業股份有限公司
申請商地址台南巿新慶街42號
申請商統一編號(空)
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO. 3-13, 3-CHOME HONJYO NISHI OYODO-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002382號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/12/09
發證日期: 1982/12/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600238200
中文品名: 內/管翼狀針
英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE ARTERIAL VENOUS FISTULA SE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1309 內?管翼狀針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 13G*1〝, 13G*1(1?4)〞, 14G*1〝, 14G*1(1?4)〞,15G*1, 15G*1(1?4)〝, 16G*1, 16G*1(1?4)〞, 17G*1, 17G*1(1?4)〝.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔裕興業股份有限公司
申請商地址: 台南巿新慶街42號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO. 3-13, 3-CHOME HONJYO NISHI OYODO-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 翔裕興業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/01/18
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/09/14
發證日期1982/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600225200
中文品名採血針
英文品名"NIPRO" MULTI DRAWING NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1006 塑膠採血針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱翔裕興業股份有限公司
申請商地址台南巿新慶街42號
申請商統一編號(空)
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/01/18
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/09/14
發證日期: 1982/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600225200
中文品名: 採血針
英文品名: "NIPRO" MULTI DRAWING NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1006 塑膠採血針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔裕興業股份有限公司
申請商地址: 台南巿新慶街42號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 翔裕興業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002272號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/01/18
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600227203
中文品名頭皮針
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE PEDIATRIC SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18G*19M?M,19G*19M?M,20G*19M?M,21G*19M?M,22G*19M?M,23G*19M?M,24G*19M?M,25G*19M?M,26G*19M?M,27G*19M?M.
限制項目輸 入
申請商名稱翔裕興業股份有限公司
申請商地址台南巿新慶街42號
申請商統一編號(空)
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002272號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/01/18
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600227203
中文品名: 頭皮針
英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE PEDIATRIC SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18G*19M?M,19G*19M?M,20G*19M?M,21G*19M?M,22G*19M?M,23G*19M?M,24G*19M?M,25G*19M?M,26G*19M?M,27G*19M?M.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔裕興業股份有限公司
申請商地址: 台南巿新慶街42號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 翔裕興業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002345號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/11/15
發證日期1982/11/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600234504
中文品名洗腎導管
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE BLOOD LINE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1306 洗腎用導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NS?1000,NS?2000
限制項目輸 入
申請商名稱翔裕興業股份有限公司
申請商地址台南巿新慶街42號
申請商統一編號(空)
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO. 3-13, 3-CHOME HONJYO NISHI OYODO-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/11/15
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600234504
中文品名: 洗腎導管
英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE BLOOD LINE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1306 洗腎用導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NS?1000,NS?2000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔裕興業股份有限公司
申請商地址: 台南巿新慶街42號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO. 3-13, 3-CHOME HONJYO NISHI OYODO-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 翔裕興業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002346號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/11/15
發證日期1982/11/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600234606
中文品名連續活塞
英文品名"NIPRO" MULTIPORT COCK FOR CARDIAC CATHETERIZ
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SF?33,SF?53,SF?67.
限制項目輸 入
申請商名稱翔裕興業股份有限公司
申請商地址台南巿新慶街42號
申請商統一編號(空)
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO. 3-13, 3-CHOME HONJYO NISHI OYODO-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/11/15
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600234606
中文品名: 連續活塞
英文品名: "NIPRO" MULTIPORT COCK FOR CARDIAC CATHETERIZ
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SF?33,SF?53,SF?67.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔裕興業股份有限公司
申請商地址: 台南巿新慶街42號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO. 3-13, 3-CHOME HONJYO NISHI OYODO-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 翔裕興業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002347號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/01/18
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/11/15
發證日期1982/11/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600234708
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1ML,5ML,10ML,20ML,3ML
限制項目輸 入
申請商名稱翔裕興業股份有限公司
申請商地址台南巿新慶街42號
申請商統一編號(空)
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/01/18
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/11/15
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600234708
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1ML,5ML,10ML,20ML,3ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔裕興業股份有限公司
申請商地址: 台南巿新慶街42號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 翔裕興業 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002360號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/11/15
發證日期1982/11/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600236000
中文品名穿刺切開套管(附針)
英文品名"NIPRO" STERILE DISPOSABLE "SAFELET" INTRAVENLA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1199 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格14G,16G,18G,20G,22G,
限制項目輸 入
申請商名稱翔裕興業股份有限公司
申請商地址台南巿新慶街42號
申請商統一編號(空)
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址NO. 3-13, 3-CHOME HONJYO NISHI OYODO-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002360號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/11/15
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600236000
中文品名: 穿刺切開套管(附針)
英文品名: "NIPRO" STERILE DISPOSABLE "SAFELET" INTRAVENLA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1199 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 14G,16G,18G,20G,22G,
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔裕興業股份有限公司
申請商地址: 台南巿新慶街42號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: NO. 3-13, 3-CHOME HONJYO NISHI OYODO-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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臺南市新慶街四二號
69602386解散

登記地址: 臺南市新慶街四二號 | 統編: 69602386 | 解散

與塑膠注射針同分類的醫療器材許可證資料集

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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