扭能復電流治療器
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中文品名扭能復電流治療器的英文品名是"MEDICO" NEUROFLUX, 許可證字號是衛署醫器輸字第002265號, 有效日期是1987/10/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/11/16, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是TYPE:ME115., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是暉泰企業股份有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第002265號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226506
中文品名扭能復電流治療器
英文品名"MEDICO" NEUROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:ME115.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002265號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/11/16

註銷理由

自請註銷

有效日期

1987/10/04

發證日期

1982/10/04

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600226506

中文品名

扭能復電流治療器

英文品名

"MEDICO" NEUROFLUX

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1807 電流刺激器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

TYPE:ME115.

限制項目

輸 入

申請商名稱

暉泰企業股份有限公司

申請商地址

台北巿士林區士東路91巷11號一樓

申請商統一編號

31239491

製造商名稱

MEDICO ELECTRONIC N.V.

製造廠廠址

KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

BE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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扭能復電流治療器的地址位於

台北巿士林區士東路91巷11號一樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 扭能復電流治療器 相關資料

@ 扭能復電流治療器 於 出進口廠商登記資料

統一編號31239491
原始登記日期19790322
核發日期20210813
廠商中文名稱暉泰企業股份有限公司
廠商英文名稱FETAIL ENTERPRISES CORPORATION
中文營業地址臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
英文營業地址3 F., No. 11-1, Ln. 91, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11154, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O榮
電話號碼02-28321422
傳真號碼02-28738125
進口資格
出口資格
統一編號: 31239491
原始登記日期: 19790322
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 暉泰企業股份有限公司
廠商英文名稱: FETAIL ENTERPRISES CORPORATION
中文營業地址: 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 11-1, Ln. 91, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11154, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O榮
電話號碼: 02-28321422
傳真號碼: 02-28738125
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 扭能復電流治療器 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1994/05/12
發證日期1989/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600559809
中文品名骨生成剌激器
英文品名"NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DICOS MODEL 812.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1994/05/12
發證日期: 1989/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600559809
中文品名: 骨生成剌激器
英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DICOS MODEL 812.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910805
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19940512
發證日期19890512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600559809
中文品名骨生成剌激器
英文品名"NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DICOS MODEL 812.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910805
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19940512
發證日期: 19890512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600559809
中文品名: 骨生成剌激器
英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DICOS MODEL 812.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/04
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/25
發證日期1982/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220603
中文品名定能復電流治療器
英文品名"MEDICO" DYNAFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:ME15,ME17,ME25.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/25
發證日期: 1982/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220603
中文品名: 定能復電流治療器
英文品名: "MEDICO" DYNAFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:ME15,ME17,ME25.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870904
註銷理由自請註銷
有效日期19870825
發證日期19820825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220603
中文品名定能復電流治療器
英文品名"MEDICO" DYNAFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:ME15,ME17,ME25.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870904
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19870825
發證日期: 19820825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220603
中文品名: 定能復電流治療器
英文品名: "MEDICO" DYNAFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:ME15,ME17,ME25.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226302
中文品名干擾電流治療器
英文品名"MEDICO" INTERFEROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:ME215.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226302
中文品名: 干擾電流治療器
英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:ME215.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226302
中文品名干擾電流治療器
英文品名"MEDICO" INTERFEROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:ME215.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226302
中文品名: 干擾電流治療器
英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:ME215.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/04
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/25
發證日期1982/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220501
中文品名超音波治療器
英文品名"MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:LED.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/25
發證日期: 1982/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220501
中文品名: 超音波治療器
英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:LED.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870904
註銷理由自請註銷
有效日期19870825
發證日期19820825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220501
中文品名超音波治療器
英文品名"MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:LED.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870904
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19870825
發證日期: 19820825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220501
中文品名: 超音波治療器
英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:LED.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226200
中文品名敏數碼電流治療器
英文品名"MEDICO" MESOMAT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:8100.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226200
中文品名: 敏數碼電流治療器
英文品名: "MEDICO" MESOMAT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:8100.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226200
中文品名敏數碼電流治療器
英文品名"MEDICO" MESOMAT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:8100.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226200
中文品名: 敏數碼電流治療器
英文品名: "MEDICO" MESOMAT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:8100.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/04
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1990/05/01
發證日期1981/05/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166902
中文品名動態低頻干擾電場治療機
英文品名"DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL 7,8.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/04
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/05/01
發證日期: 1981/05/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166902
中文品名: 動態低頻干擾電場治療機
英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL 7,8.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880704
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期19900501
發證日期19810501
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166902
中文品名動態低頻干擾電場治療機
英文品名"DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL 7,8.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19880704
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 19900501
發證日期: 19810501
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166902
中文品名: 動態低頻干擾電場治療機
英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL 7,8.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第002265號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226506
中文品名扭能復電流治療器
英文品名"MEDICO" NEUROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:ME115.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226506
中文品名: 扭能復電流治療器
英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:ME115.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226404
中文品名肌電圖生物迴饋器
英文品名"MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:BFS20,BFS30
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226404
中文品名: 肌電圖生物迴饋器
英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:BFS20,BFS30
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226404
中文品名肌電圖生物迴饋器
英文品名"MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:BFS20,BFS30
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226404
中文品名: 肌電圖生物迴饋器
英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:BFS20,BFS30
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1995/01/15
發證日期1990/01/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600579103
中文品名卡芬帝麻醉機
英文品名"MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0100 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:460,680
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1995/01/15
發證日期: 1990/01/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600579103
中文品名: 卡芬帝麻醉機
英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0100 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:460,680
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址: FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070816
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19950115
發證日期19900115
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600579103
中文品名卡芬帝麻醉機
英文品名"MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0100 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:460,680
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070816
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19950115
發證日期: 19900115
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600579103
中文品名: 卡芬帝麻醉機
英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0100 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:460,680
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址: FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226101
中文品名敏速定電治療器
英文品名"MEDICO" MESODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:8000.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226101
中文品名: 敏速定電治療器
英文品名: "MEDICO" MESODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:8000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 扭能復電流治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226101
中文品名敏速定電治療器
英文品名"MEDICO" MESODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:8000.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226101
中文品名: 敏速定電治療器
英文品名: "MEDICO" MESODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:8000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 扭能復電流治療器 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 扭能復電流治療器 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010679號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊30公絲
英文品名FLUNOX 30MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010679號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊30公絲
英文品名: FLUNOX 30MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扭能復電流治療器 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010091號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201009102
中文品名德鈣軟膠囊
英文品名TRICACEL
適應症維他命D及鈣、磷缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201009102
中文品名: 德鈣軟膠囊
英文品名: TRICACEL
適應症: 維他命D及鈣、磷缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 扭能復電流治療器 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009512號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/24
發證日期1981/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200951200
中文品名血滿利軟膠囊
英文品名HEMALIVER
適應症缺鐵性貧血
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/24
發證日期: 1981/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200951200
中文品名: 血滿利軟膠囊
英文品名: HEMALIVER
適應症: 缺鐵性貧血
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 扭能復電流治療器 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009090號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/08/25
註銷理由主成分變更
有效日期1994/08/20
發證日期1981/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200909000
中文品名益晶眼藥水
英文品名ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009090號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/08/25
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1994/08/20
發證日期: 1981/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200909000
中文品名: 益晶眼藥水
英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址: 15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 扭能復電流治療器 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010430號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/02
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043001
中文品名佳胃小兒顆粒
英文品名GEFFER P
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043001
中文品名: 佳胃小兒顆粒
英文品名: GEFFER P
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 扭能復電流治療器 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/21
發證日期1989/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201726202
中文品名美儂外用液2%W/V
英文品名MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/21
發證日期: 1989/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201726202
中文品名: 美儂外用液2%W/V
英文品名: MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 扭能復電流治療器 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/01/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/08/20
發證日期1994/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號02009090
通關簽審文件編號DHA00202051703
中文品名益晶眼藥水
英文品名ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/01/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/08/20
發證日期: 1994/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009090
通關簽審文件編號: DHA00202051703
中文品名: 益晶眼藥水
英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址: 15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 扭能復電流治療器 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊15公絲
英文品名FLUNOX 15MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊15公絲
英文品名: FLUNOX 15MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扭能復電流治療器 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/20
發證日期1982/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201044001
中文品名扭益注射劑
英文品名MIONEVRASI FORTE
適應症神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第010440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/20
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201044001
中文品名: 扭益注射劑
英文品名: MIONEVRASI FORTE
適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 扭能復電流治療器 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043100
中文品名佳胃發泡顆粒
英文品名GEFFER
適應症預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043100
中文品名: 佳胃發泡顆粒
英文品名: GEFFER
適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 31239491 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號31239491
原始登記日期19790322
核發日期20210813
廠商中文名稱暉泰企業股份有限公司
廠商英文名稱FETAIL ENTERPRISES CORPORATION
中文營業地址臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
英文營業地址3 F., No. 11-1, Ln. 91, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11154, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O榮
電話號碼02-28321422
傳真號碼02-28738125
進口資格
出口資格
統一編號: 31239491
原始登記日期: 19790322
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 暉泰企業股份有限公司
廠商英文名稱: FETAIL ENTERPRISES CORPORATION
中文營業地址: 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 11-1, Ln. 91, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11154, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O榮
電話號碼: 02-28321422
傳真號碼: 02-28738125
進口資格:
出口資格:

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/01/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/08/20
發證日期1994/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號02009090
通關簽審文件編號DHA00202051703
中文品名益晶眼藥水
英文品名ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/01/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/08/20
發證日期: 1994/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009090
通關簽審文件編號: DHA00202051703
中文品名: 益晶眼藥水
英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址: 15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010679號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊30公絲
英文品名FLUNOX 30MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010679號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊30公絲
英文品名: FLUNOX 30MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊15公絲
英文品名FLUNOX 15MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊15公絲
英文品名: FLUNOX 15MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010091號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201009102
中文品名德鈣軟膠囊
英文品名TRICACEL
適應症維他命D及鈣、磷缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201009102
中文品名: 德鈣軟膠囊
英文品名: TRICACEL
適應症: 維他命D及鈣、磷缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/21
發證日期1989/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201726202
中文品名美儂外用液2%W/V
英文品名MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/21
發證日期: 1989/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201726202
中文品名: 美儂外用液2%W/V
英文品名: MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010430號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/02
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043001
中文品名佳胃小兒顆粒
英文品名GEFFER P
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043001
中文品名: 佳胃小兒顆粒
英文品名: GEFFER P
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043100
中文品名佳胃發泡顆粒
英文品名GEFFER
適應症預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043100
中文品名: 佳胃發泡顆粒
英文品名: GEFFER
適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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血滿利軟膠囊

英文品名: HEMALIVER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

敏速定電治療器

英文品名: "MEDICO" MESODYN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

敏數碼電流治療器

英文品名: "MEDICO" MESOMAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

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干擾電流治療器

英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:ME215. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

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肌電圖生物迴饋器

英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:BFS20,BFS30 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

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扭益注射劑

英文品名: MIONEVRASI FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORI... | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

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血滿利軟膠囊

英文品名: HEMALIVER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

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敏速定電治療器

英文品名: "MEDICO" MESODYN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

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敏數碼電流治療器

英文品名: "MEDICO" MESOMAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

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干擾電流治療器

英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:ME215. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

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肌電圖生物迴饋器

英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:BFS20,BFS30 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

扭益注射劑

英文品名: MIONEVRASI FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORI... | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

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名稱 暉泰企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓
戴進來09626080核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)

臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
張泰榮31239491核准設立

高雄市鳳山區老爺里老爺四路135巷5號1樓
吳彭和   07879881核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓 | 負責人: 戴進來 | 統編: 09626080 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)

登記地址: 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓 | 負責人: 張泰榮 | 統編: 31239491 | 核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區老爺里老爺四路135巷5號1樓 | 負責人: 吳彭和    | 統編: 07879881 | 核准設立 - 獨資

與扭能復電流治療器同分類的醫療器材許可證資料集

“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統

英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gow | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統

英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gow | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

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