腦脊髓液流量控制活門
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名腦脊髓液流量控制活門的英文品名是"PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE, 許可證字號是衛署醫器輸字第002276號, 有效日期是1987/10/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是ＬＯＷ ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＭＥＤＩＵＭ ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＨＩＧＨ ＰＲＥＳＳＵＲＥ, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是臺灣舒潔股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002276號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/10/04 |
| 發證日期 | 1982/10/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600227601 |
| 中文品名 | 腦脊髓液流量控制活門 |
| 英文品名 | "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0313 人工瓣膜（活門） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＬＯＷ ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＭＥＤＩＵＭ ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＨＩＧＨ ＰＲＥＳＳＵＲＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣舒潔股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿五常街５１號２Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12214040 |
| 製造商名稱 | PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP. |
| 製造廠廠址 | 928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002276號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/10/04 |
發證日期1982/10/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600227601 |
中文品名腦脊髓液流量控制活門 |
英文品名"PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0313 人工瓣膜（活門） |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＬＯＷ ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＭＥＤＩＵＭ ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＨＩＧＨ ＰＲＥＳＳＵＲＥ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣舒潔股份有限公司 |
申請商地址台北巿五常街５１號２Ｆ |
申請商統一編號12214040 |
製造商名稱PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP. |
製造廠廠址928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
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台北巿五常街５１號２Ｆ