患者監視裝置
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中文品名患者監視裝置的英文品名是"FUKUDA M-E" MONITOR SCOPE, 許可證字號是衛署醫器輸字第000663號, 有效日期是1993/07/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是524A,522A,521A,6211,6211R,6240,MODEL 6210,6210R,6230,6250,6242R,6241R,5210,5210R,5211,5211R,6244R,HM-100., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是福達醫療儀器有限公司.

#患者監視裝置的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第000663號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/24
發證日期1976/07/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600066308
中文品名患者監視裝置
英文品名"FUKUDA M-E" MONITOR SCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格524A,522A,521A,6211,6211R,6240,MODEL 6210,6210R,6230,6250,6242R,6241R,5210,5210R,5211,5211R,6244R,HM-100.
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000663號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/07/24

發證日期

1976/07/24

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600066308

中文品名

患者監視裝置

英文品名

"FUKUDA M-E" MONITOR SCOPE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0601 重症室及心臟加強監護

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

524A,522A,521A,6211,6211R,6240,MODEL 6210,6210R,6230,6250,6242R,6241R,5210,5210R,5211,5211R,6244R,HM-100.

限制項目

輸 入

申請商名稱

福達醫療儀器有限公司

申請商地址

台北巿安和路2段21號3樓之1

申請商統一編號

04228197

製造商名稱

FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD

製造廠廠址

2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

患者監視裝置地圖 [ 導航 ]

患者監視裝置的地址位於

台北巿安和路2段21號3樓之1

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醫療器材許可證資料集 資料集的 患者監視裝置 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第006292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/05/03
發證日期1991/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600629203
中文品名肺機能心電圖自動解析裝置
英文品名"FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格α-620 AX.
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/05/03
發證日期: 1991/05/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600629203
中文品名: 肺機能心電圖自動解析裝置
英文品名: "FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: α-620 AX.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第006292號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19960503
發證日期19910503
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600629203
中文品名肺機能心電圖自動解析裝置
英文品名"FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格α-620 AX.
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19960503
發證日期: 19910503
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600629203
中文品名: 肺機能心電圖自動解析裝置
英文品名: "FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: α-620 AX.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第000329號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/21
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1993/11/26
發證日期1974/11/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600032909
中文品名心電計
英文品名ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0801 心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格501A,503S,501B-I,501B-III.
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000329號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/21
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1993/11/26
發證日期: 1974/11/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600032909
中文品名: 心電計
英文品名: ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0801 心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 501A,503S,501B-I,501B-III.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第000329號
註銷狀態已註銷
註銷日期19911121
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19931126
發證日期19741126
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600032909
中文品名心電計
英文品名ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0801 心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格501A,503S,501B-I,501B-III.
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000329號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19911121
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19931126
發證日期: 19741126
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600032909
中文品名: 心電計
英文品名: ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0801 心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 501A,503S,501B-I,501B-III.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003971號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/12/04
發證日期1985/12/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600397108
中文品名血壓連續監視裝置
英文品名"MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0505 血壓監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格M-8000
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD.
製造廠廠址5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/12/04
發證日期: 1985/12/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600397108
中文品名: 血壓連續監視裝置
英文品名: "MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0505 血壓監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: M-8000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD.
製造廠廠址: 5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003971號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19901204
發證日期19851204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600397108
中文品名血壓連續監視裝置
英文品名"MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0505 血壓監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格M-8000
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD.
製造廠廠址5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19901204
發證日期: 19851204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600397108
中文品名: 血壓連續監視裝置
英文品名: "MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0505 血壓監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: M-8000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD.
製造廠廠址: 5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005343號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/09/05
發證日期1988/09/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600534302
中文品名肺機能測定器
英文品名"CHEST" SPIROMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0212 肺活量計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MICROSPIRO HI-298,CHESTAC-25 PARTII,AUTOSPIROR DISCOM-21,MICROSPIRO HI-198,METABOLER AY-500T,AUTOBOX SYSTEM CS-828FC,CHESTAC-55V,VITALOPOWER KH-101.
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱CHEST CORPORATION
製造廠廠址3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005343號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/09/05
發證日期: 1988/09/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600534302
中文品名: 肺機能測定器
英文品名: "CHEST" SPIROMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0212 肺活量計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MICROSPIRO HI-298,CHESTAC-25 PARTII,AUTOSPIROR DISCOM-21,MICROSPIRO HI-198,METABOLER AY-500T,AUTOBOX SYSTEM CS-828FC,CHESTAC-55V,VITALOPOWER KH-101.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: CHEST CORPORATION
製造廠廠址: 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005343號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930905
發證日期19880905
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600534302
中文品名肺機能測定器
英文品名"CHEST" SPIROMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0212 肺活量計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MICROSPIRO HI-298,CHESTAC-25 PARTII,AUTOSPIROR DISCOM-21,MICROSPIRO HI-198,METABOLER AY-500T,AUTOBOX SYSTEM CS-828FC,CHESTAC-55V,VITALOPOWER KH-101.
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱CHEST CORPORATION
製造廠廠址3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005343號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930905
發證日期: 19880905
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600534302
中文品名: 肺機能測定器
英文品名: "CHEST" SPIROMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0212 肺活量計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MICROSPIRO HI-298,CHESTAC-25 PARTII,AUTOSPIROR DISCOM-21,MICROSPIRO HI-198,METABOLER AY-500T,AUTOBOX SYSTEM CS-828FC,CHESTAC-55V,VITALOPOWER KH-101.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: CHEST CORPORATION
製造廠廠址: 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第012918號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/06/01
註銷理由公司歇業
有效日期2010/11/04
發證日期2005/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601291805
中文品名"捷舒特" 肺機能測定器
英文品名"CHEST" SPIROMETER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北市安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱CHEST SENDAI JIGYOSHO
製造廠廠址2-3-1, YOSHIOKA HIGASHI, TAIWACHO, KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2011/06/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012918號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/06/01
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2010/11/04
發證日期: 2005/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601291805
中文品名: "捷舒特" 肺機能測定器
英文品名: "CHEST" SPIROMETER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北市安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: CHEST SENDAI JIGYOSHO
製造廠廠址: 2-3-1, YOSHIOKA HIGASHI, TAIWACHO, KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2011/06/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第012918號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110601
註銷理由公司歇業
有效日期20101104
發證日期20051104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601291805
中文品名"捷舒特" 肺機能測定器
英文品名"CHEST" SPIROMETER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北市安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱CHEST SENDAI JIGYOSHO
製造廠廠址2-3-1, YOSHIOKA HIGASHI, TAIWACHO, KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20110602
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012918號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20110601
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20101104
發證日期: 20051104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601291805
中文品名: "捷舒特" 肺機能測定器
英文品名: "CHEST" SPIROMETER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北市安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: CHEST SENDAI JIGYOSHO
製造廠廠址: 2-3-1, YOSHIOKA HIGASHI, TAIWACHO, KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20110602
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第003970號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/12/04
發證日期1985/12/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600397006
中文品名氣道過敏性測定裝置
英文品名"CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TCK-6100H,TCK-6000M
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱CHEST CORPORATION
製造廠廠址3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/12/04
發證日期: 1985/12/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600397006
中文品名: 氣道過敏性測定裝置
英文品名: "CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TCK-6100H,TCK-6000M
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: CHEST CORPORATION
製造廠廠址: 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第003970號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19901204
發證日期19851204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600397006
中文品名氣道過敏性測定裝置
英文品名"CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TCK-6100H,TCK-6000M
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱CHEST CORPORATION
製造廠廠址3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19901204
發證日期: 19851204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600397006
中文品名: 氣道過敏性測定裝置
英文品名: "CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TCK-6100H,TCK-6000M
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: CHEST CORPORATION
製造廠廠址: 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第004861號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/14
發證日期1987/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600486106
中文品名赫特心電圖分析裝置
英文品名"FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格QS-2200
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/14
發證日期: 1987/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600486106
中文品名: 赫特心電圖分析裝置
英文品名: "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: QS-2200
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第004861號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19921014
發證日期19871014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600486106
中文品名赫特心電圖分析裝置
英文品名"FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格QS-2200
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19921014
發證日期: 19871014
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600486106
中文品名: 赫特心電圖分析裝置
英文品名: "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: QS-2200
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第001655號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/27
發證日期1981/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600165501
中文品名心電圖自動診斷裝置
英文品名"FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:503FB,501HA,501AX,501BX,5012AX,501DX,α600AXS
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001655號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/27
發證日期: 1981/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600165501
中文品名: 心電圖自動診斷裝置
英文品名: "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:503FB,501HA,501AX,501BX,5012AX,501DX,α600AXS
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第001655號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19920427
發證日期19810427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600165501
中文品名心電圖自動診斷裝置
英文品名"FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:503FB,501HA,501AX,501BX,5012AX,501DX,α600AXS
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001655號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19920427
發證日期: 19810427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600165501
中文品名: 心電圖自動診斷裝置
英文品名: "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:503FB,501HA,501AX,501BX,5012AX,501DX,α600AXS
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第013896號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/06/01
註銷理由公司歇業
有效日期2011/01/26
發證日期2006/01/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601389600
中文品名卡迪三立數位心電圖計
英文品名CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格C300,C120,C110,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北市安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO., LTD., CHIBA FACTORY
製造廠廠址26-8 MINAMI NAGAREYAMA 6-CHOME, NAGAREYAMA CITY, CHIBA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2011/06/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/06/01
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2011/01/26
發證日期: 2006/01/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601389600
中文品名: 卡迪三立數位心電圖計
英文品名: CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: C300,C120,C110,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北市安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO., LTD., CHIBA FACTORY
製造廠廠址: 26-8 MINAMI NAGAREYAMA 6-CHOME, NAGAREYAMA CITY, CHIBA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2011/06/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第013896號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110601
註銷理由公司歇業
有效日期20110126
發證日期20060126
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601389600
中文品名卡迪三立數位心電圖計
英文品名CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格C300,C120,C110,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北市安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO., LTD., CHIBA FACTORY
製造廠廠址26-8 MINAMI NAGAREYAMA 6-CHOME, NAGAREYAMA CITY, CHIBA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20110602
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20110601
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20110126
發證日期: 20060126
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601389600
中文品名: 卡迪三立數位心電圖計
英文品名: CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: C300,C120,C110,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北市安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO., LTD., CHIBA FACTORY
製造廠廠址: 26-8 MINAMI NAGAREYAMA 6-CHOME, NAGAREYAMA CITY, CHIBA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20110602
製造許可登錄編號: (空)

@ 患者監視裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第004344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/06
發證日期1986/08/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600434402
中文品名超小型心電圖記錄裝置
英文品名"MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0803 心電圖紀錄器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HEARTNER.
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD.
製造廠廠址5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/06
發證日期: 1986/08/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600434402
中文品名: 超小型心電圖記錄裝置
英文品名: "MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0803 心電圖紀錄器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HEARTNER.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD.
製造廠廠址: 5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

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# 04228197 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005343號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/09/05
發證日期1988/09/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600534302
中文品名肺機能測定器
英文品名"CHEST" SPIROMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0212 肺活量計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MICROSPIRO HI-298,CHESTAC-25 PARTII,AUTOSPIROR DISCOM-21,MICROSPIRO HI-198,METABOLER AY-500T,AUTOBOX SYSTEM CS-828FC,CHESTAC-55V,VITALOPOWER KH-101.
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱CHEST CORPORATION
製造廠廠址3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005343號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/09/05
發證日期: 1988/09/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600534302
中文品名: 肺機能測定器
英文品名: "CHEST" SPIROMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0212 肺活量計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MICROSPIRO HI-298,CHESTAC-25 PARTII,AUTOSPIROR DISCOM-21,MICROSPIRO HI-198,METABOLER AY-500T,AUTOBOX SYSTEM CS-828FC,CHESTAC-55V,VITALOPOWER KH-101.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: CHEST CORPORATION
製造廠廠址: 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 04228197 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/06
發證日期1986/08/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600434402
中文品名超小型心電圖記錄裝置
英文品名"MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0803 心電圖紀錄器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HEARTNER.
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD.
製造廠廠址5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/06
發證日期: 1986/08/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600434402
中文品名: 超小型心電圖記錄裝置
英文品名: "MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0803 心電圖紀錄器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HEARTNER.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: MEDEC INTERNATIONAL CO,LTD.
製造廠廠址: 5-1,SUIDO 2-CHOME,BUNKYO KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 04228197 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/05/03
發證日期1991/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600629203
中文品名肺機能心電圖自動解析裝置
英文品名"FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格α-620 AX.
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/05/03
發證日期: 1991/05/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600629203
中文品名: 肺機能心電圖自動解析裝置
英文品名: "FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: α-620 AX.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 04228197 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第000329號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/21
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1993/11/26
發證日期1974/11/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600032909
中文品名心電計
英文品名ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0801 心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格501A,503S,501B-I,501B-III.
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000329號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/21
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1993/11/26
發證日期: 1974/11/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600032909
中文品名: 心電計
英文品名: ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0801 心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 501A,503S,501B-I,501B-III.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 04228197 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第001743號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/10/20
註銷理由自請註銷
有效日期1988/07/10
發證日期1981/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600174301
中文品名肺機能測定器
英文品名"CHEST" FLOWVOLUME CURVE RECORDER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OST?80AN,HI?498,DIFFUSION TEST?85,AUTOSPIRORDISCOM-14,MICROSPIRO HI-298,CHESTAC-25,CHESTAC-65,FRC TEST-85,AUTOSPIROR DISCOM-21,CHESTAC-25 SUPER,CHESTAC-25 PART Ⅱ.
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱CHEST CORPORATION
製造廠廠址3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/10/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/07/10
發證日期: 1981/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600174301
中文品名: 肺機能測定器
英文品名: "CHEST" FLOWVOLUME CURVE RECORDER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OST?80AN,HI?498,DIFFUSION TEST?85,AUTOSPIRORDISCOM-14,MICROSPIRO HI-298,CHESTAC-25,CHESTAC-65,FRC TEST-85,AUTOSPIROR DISCOM-21,CHESTAC-25 SUPER,CHESTAC-25 PART Ⅱ.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: CHEST CORPORATION
製造廠廠址: 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 04228197 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第001655號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/27
發證日期1981/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600165501
中文品名心電圖自動診斷裝置
英文品名"FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:503FB,501HA,501AX,501BX,5012AX,501DX,α600AXS
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001655號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/27
發證日期: 1981/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600165501
中文品名: 心電圖自動診斷裝置
英文品名: "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:503FB,501HA,501AX,501BX,5012AX,501DX,α600AXS
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 04228197 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第013896號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/06/01
註銷理由公司歇業
有效日期2011/01/26
發證日期2006/01/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601389600
中文品名卡迪三立數位心電圖計
英文品名CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格C300,C120,C110,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北市安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO., LTD., CHIBA FACTORY
製造廠廠址26-8 MINAMI NAGAREYAMA 6-CHOME, NAGAREYAMA CITY, CHIBA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2011/06/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/06/01
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2011/01/26
發證日期: 2006/01/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601389600
中文品名: 卡迪三立數位心電圖計
英文品名: CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: C300,C120,C110,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北市安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO., LTD., CHIBA FACTORY
製造廠廠址: 26-8 MINAMI NAGAREYAMA 6-CHOME, NAGAREYAMA CITY, CHIBA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2011/06/02
製造許可登錄編號: (空)

# 04228197 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第003970號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/12/04
發證日期1985/12/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600397006
中文品名氣道過敏性測定裝置
英文品名"CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TCK-6100H,TCK-6000M
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱CHEST CORPORATION
製造廠廠址3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/12/04
發證日期: 1985/12/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600397006
中文品名: 氣道過敏性測定裝置
英文品名: "CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TCK-6100H,TCK-6000M
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: CHEST CORPORATION
製造廠廠址: 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)
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# 福達醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004861號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/14
發證日期1987/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600486106
中文品名赫特心電圖分析裝置
英文品名"FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格QS-2200
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/14
發證日期: 1987/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600486106
中文品名: 赫特心電圖分析裝置
英文品名: "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: QS-2200
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 福達醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001655號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19920427
發證日期19810427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600165501
中文品名心電圖自動診斷裝置
英文品名"FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:503FB,501HA,501AX,501BX,5012AX,501DX,α600AXS
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001655號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19920427
發證日期: 19810427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600165501
中文品名: 心電圖自動診斷裝置
英文品名: "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:503FB,501HA,501AX,501BX,5012AX,501DX,α600AXS
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

# 福達醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004861號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19921014
發證日期19871014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600486106
中文品名赫特心電圖分析裝置
英文品名"FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格QS-2200
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19921014
發證日期: 19871014
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600486106
中文品名: 赫特心電圖分析裝置
英文品名: "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: QS-2200
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

# 福達醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第001743號
註銷狀態已註銷
註銷日期19881020
註銷理由自請註銷
有效日期19880710
發證日期19810710
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600174301
中文品名肺機能測定器
英文品名"CHEST" FLOWVOLUME CURVE RECORDER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OST?80AN,HI?498,DIFFUSION TEST?85,AUTOSPIRORDISCOM-14,MICROSPIRO HI-298,CHESTAC-25,CHESTAC-65,FRC TEST-85,AUTOSPIROR DISCOM-21,CHESTAC-25 SUPER,CHESTAC-25 PART Ⅱ.
限制項目輸 入
申請商名稱福達醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號04228197
製造商名稱CHEST CORPORATION
製造廠廠址3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19881020
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19880710
發證日期: 19810710
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600174301
中文品名: 肺機能測定器
英文品名: "CHEST" FLOWVOLUME CURVE RECORDER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OST?80AN,HI?498,DIFFUSION TEST?85,AUTOSPIRORDISCOM-14,MICROSPIRO HI-298,CHESTAC-25,CHESTAC-65,FRC TEST-85,AUTOSPIROR DISCOM-21,CHESTAC-25 SUPER,CHESTAC-25 PART Ⅱ.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿安和路2段21號3樓之1
申請商統一編號: 04228197
製造商名稱: CHEST CORPORATION
製造廠廠址: 3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北巿安和路2段21號3樓之1 找到的相關資料

肺機能測定器

英文品名: "CHEST" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005343號 | 有效日期: 19930905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MICROSPIRO HI-298,CHESTAC-25 PARTII,AUTOSPIROR DISCOM-21,MICROSPIRO HI-198,METABOLER AY-500T,AUTOBOX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

肺機能測定器

英文品名: "CHEST" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005343號 | 有效日期: 19930905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MICROSPIRO HI-298,CHESTAC-25 PARTII,AUTOSPIROR DISCOM-21,MICROSPIRO HI-198,METABOLER AY-500T,AUTOBOX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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福達醫療儀器的黃頁資料

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福達醫療儀器有限公司 | 地址: 台北市大安區安和路二段21號3樓之1 | 電話: 02-2709-7662

名稱 福達醫療儀器 找到的公司登記或商業登記

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臺北市大安區安和路2段21號3樓之1
04228197解散 (100年05月10日 府產業商字 第10083523600號)

登記地址: 臺北市大安區安和路2段21號3樓之1 | 統編: 04228197 | 解散 (100年05月10日 府產業商字 第10083523600號)

與患者監視裝置同分類的醫療器材許可證資料集

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168,詳如中文仿單核定本。註銷規格:5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST,以下空白。註銷規格:ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

豬皮生物性傷口敷料

英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8CMX120CM, 8CMX60CM, 8CMX30CM, 8CMX10CM, 18CMX46CM, 4CMX4CM, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼普洛自動輸液泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP-960以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

樂可背椎固定系統

英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司

冷涷探針系統

英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 | 有效日期: 2000/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶峰有限公司

雷射瑞斯銣雅克眼科雷射

英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LQ-2106、LQP-3106以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"瑞德" 人工小關節

英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司

"丹尼克" 背椎矯正系統

英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"愛惜康" 愛德魯PDS*II縫合器

英文品名: "ETHICON" ENDOLOOP* LIGATURE WITH PDS*II SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZ10G 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2450,2550以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8512、8514、8517以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格:SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168,詳如中文仿單核定本。註銷規格:5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST,以下空白。註銷規格:ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

豬皮生物性傷口敷料

英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8CMX120CM, 8CMX60CM, 8CMX30CM, 8CMX10CM, 18CMX46CM, 4CMX4CM, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼普洛自動輸液泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP-960以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

樂可背椎固定系統

英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司

冷涷探針系統

英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 | 有效日期: 2000/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶峰有限公司

雷射瑞斯銣雅克眼科雷射

英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LQ-2106、LQP-3106以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"瑞德" 人工小關節

英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司

"丹尼克" 背椎矯正系統

英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"愛惜康" 愛德魯PDS*II縫合器

英文品名: "ETHICON" ENDOLOOP* LIGATURE WITH PDS*II SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZ10G 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2450,2550以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8512、8514、8517以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格:SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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