丟棄式硬膜外針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名丟棄式硬膜外針的英文品名是"HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL NEEDL, 許可證字號是衛署醫器輸字第005269號, 有效日期是1998/07/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/03/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是17G*80MM, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是臺灣恆隆行有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第005269號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/11
發證日期1988/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526903
中文品名丟棄式硬膜外針
英文品名"HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL NEEDL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1407 硬膜穿刺套針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格17G*80MM
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005269號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/03/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/07/11

發證日期

1988/07/11

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600526903

中文品名

丟棄式硬膜外針

英文品名

"HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL NEEDL

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1407 硬膜穿刺套針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

17G*80MM

限制項目

輸 入

申請商名稱

臺灣恆隆行有限公司

申請商地址

台北巿懷寧街90號7F

申請商統一編號

03552907

製造商名稱

HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.

製造廠廠址

NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2005/03/17

製造許可登錄編號

(空)

丟棄式硬膜外針地圖 [ 導航 ]

丟棄式硬膜外針的地址位於

台北巿懷寧街90號7F

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 丟棄式硬膜外針 相關資料

@ 丟棄式硬膜外針 於 出進口廠商登記資料

統一編號03552907
原始登記日期19780810
核發日期20210814
廠商中文名稱台灣恆隆行有限公司
廠商英文名稱TAIWAN HENG LIONG HANG, LTD.
中文營業地址臺北市中正區懷寧街90號7樓
英文營業地址7 F., No. 90, Huaining St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O年
電話號碼02-23111667
傳真號碼02-23318862
進口資格
出口資格
統一編號: 03552907
原始登記日期: 19780810
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 台灣恆隆行有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN HENG LIONG HANG, LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區懷寧街90號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 90, Huaining St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O年
電話號碼: 02-23111667
傳真號碼: 02-23318862
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 丟棄式硬膜外針 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 丟棄式硬膜外針 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005172號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/28
發證日期1988/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600517201
中文品名丟棄式硬膜外導管
英文品名"HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.0*950MM
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005172號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/28
發證日期: 1988/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600517201
中文品名: 丟棄式硬膜外導管
英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.0*950MM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 丟棄式硬膜外針 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005172號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050311
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19980428
發證日期19880428
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600517201
中文品名丟棄式硬膜外導管
英文品名"HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.0*950MM
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050317
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005172號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050311
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19980428
發證日期: 19880428
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600517201
中文品名: 丟棄式硬膜外導管
英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.0*950MM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20050317
製造許可登錄編號: (空)

@ 丟棄式硬膜外針 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005322號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/11
發證日期1988/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600532207
中文品名脊椎注射針
英文品名"HAKKO" DISPOSABLE SPINAL NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1404 脊髓穿刺針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.26*76MM,1.06*76MM,0.88*76MM,0.81*76MM,0.71*76,0.63*76MM,0.51*76MM.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/11
發證日期: 1988/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600532207
中文品名: 脊椎注射針
英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE SPINAL NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1404 脊髓穿刺針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.26*76MM,1.06*76MM,0.88*76MM,0.81*76MM,0.71*76,0.63*76MM,0.51*76MM.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 丟棄式硬膜外針 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005322號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050311
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19980811
發證日期19880811
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600532207
中文品名脊椎注射針
英文品名"HAKKO" DISPOSABLE SPINAL NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1404 脊髓穿刺針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.26*76MM,1.06*76MM,0.88*76MM,0.81*76MM,0.71*76,0.63*76MM,0.51*76MM.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050317
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050311
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19980811
發證日期: 19880811
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600532207
中文品名: 脊椎注射針
英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE SPINAL NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1404 脊髓穿刺針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.26*76MM,1.06*76MM,0.88*76MM,0.81*76MM,0.71*76,0.63*76MM,0.51*76MM.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20050317
製造許可登錄編號: (空)

@ 丟棄式硬膜外針 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005321號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/18
發證日期1988/08/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600532105
中文品名翼付靜脈針
英文品名DISPOSABLE WINGED INFUSION SET "HAKKO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 3055 OHAZA TOGURA, TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGANO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/18
發證日期: 1988/08/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600532105
中文品名: 翼付靜脈針
英文品名: DISPOSABLE WINGED INFUSION SET "HAKKO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 3055 OHAZA TOGURA, TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGANO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 丟棄式硬膜外針 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005321號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050311
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19980818
發證日期19880818
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600532105
中文品名翼付靜脈針
英文品名DISPOSABLE WINGED INFUSION SET "HAKKO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 3055 OHAZA TOGURA, TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGANO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050317
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050311
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19980818
發證日期: 19880818
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600532105
中文品名: 翼付靜脈針
英文品名: DISPOSABLE WINGED INFUSION SET "HAKKO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 3055 OHAZA TOGURA, TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGANO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20050317
製造許可登錄編號: (空)

@ 丟棄式硬膜外針 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/07
發證日期1987/12/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600492404
中文品名聲導生檢針
英文品名"HAKKO"SONOGUIDE BIOPSY NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1401 活體組織穿刺針(套)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SONOPSY CL(O.81*170MM)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/07
發證日期: 1987/12/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600492404
中文品名: 聲導生檢針
英文品名: "HAKKO"SONOGUIDE BIOPSY NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1401 活體組織穿刺針(套)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SONOPSY CL(O.81*170MM)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 丟棄式硬膜外針 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004924號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050311
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19991207
發證日期19871207
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600492404
中文品名聲導生檢針
英文品名"HAKKO"SONOGUIDE BIOPSY NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1401 活體組織穿刺針(套)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SONOPSY CL(O.81*170MM)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050317
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050311
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19991207
發證日期: 19871207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600492404
中文品名: 聲導生檢針
英文品名: "HAKKO"SONOGUIDE BIOPSY NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1401 活體組織穿刺針(套)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SONOPSY CL(O.81*170MM)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20050317
製造許可登錄編號: (空)

@ 丟棄式硬膜外針 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第005269號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050311
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19980711
發證日期19880711
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526903
中文品名丟棄式硬膜外針
英文品名"HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL NEEDL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1407 硬膜穿刺套針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格17G*80MM
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050317
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050311
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19980711
發證日期: 19880711
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526903
中文品名: 丟棄式硬膜外針
英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL NEEDL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 17G*80MM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20050317
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 03552907 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 03552907 ...)

# 03552907 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03552907
原始登記日期19780810
核發日期20210814
廠商中文名稱台灣恆隆行有限公司
廠商英文名稱TAIWAN HENG LIONG HANG, LTD.
中文營業地址臺北市中正區懷寧街90號7樓
英文營業地址7 F., No. 90, Huaining St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O年
電話號碼02-23111667
傳真號碼02-23318862
進口資格
出口資格
統一編號: 03552907
原始登記日期: 19780810
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 台灣恆隆行有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN HENG LIONG HANG, LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區懷寧街90號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 90, Huaining St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O年
電話號碼: 02-23111667
傳真號碼: 02-23318862
進口資格:
出口資格:

# 03552907 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005321號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/18
發證日期1988/08/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600532105
中文品名翼付靜脈針
英文品名DISPOSABLE WINGED INFUSION SET "HAKKO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 3055 OHAZA TOGURA, TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGANO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/18
發證日期: 1988/08/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600532105
中文品名: 翼付靜脈針
英文品名: DISPOSABLE WINGED INFUSION SET "HAKKO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 3055 OHAZA TOGURA, TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGANO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

# 03552907 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005322號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/11
發證日期1988/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600532207
中文品名脊椎注射針
英文品名"HAKKO" DISPOSABLE SPINAL NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1404 脊髓穿刺針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.26*76MM,1.06*76MM,0.88*76MM,0.81*76MM,0.71*76,0.63*76MM,0.51*76MM.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/11
發證日期: 1988/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600532207
中文品名: 脊椎注射針
英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE SPINAL NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1404 脊髓穿刺針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.26*76MM,1.06*76MM,0.88*76MM,0.81*76MM,0.71*76,0.63*76MM,0.51*76MM.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

# 03552907 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005172號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/28
發證日期1988/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600517201
中文品名丟棄式硬膜外導管
英文品名"HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.0*950MM
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005172號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/28
發證日期: 1988/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600517201
中文品名: 丟棄式硬膜外導管
英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.0*950MM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

# 03552907 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/07
發證日期1987/12/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600492404
中文品名聲導生檢針
英文品名"HAKKO"SONOGUIDE BIOPSY NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1401 活體組織穿刺針(套)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SONOPSY CL(O.81*170MM)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/07
發證日期: 1987/12/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600492404
中文品名: 聲導生檢針
英文品名: "HAKKO"SONOGUIDE BIOPSY NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1401 活體組織穿刺針(套)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SONOPSY CL(O.81*170MM)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

# 03552907 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005172號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050311
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19980428
發證日期19880428
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600517201
中文品名丟棄式硬膜外導管
英文品名"HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.0*950MM
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050317
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005172號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050311
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19980428
發證日期: 19880428
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600517201
中文品名: 丟棄式硬膜外導管
英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.0*950MM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20050317
製造許可登錄編號: (空)

# 03552907 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005269號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050311
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19980711
發證日期19880711
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526903
中文品名丟棄式硬膜外針
英文品名"HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL NEEDL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1407 硬膜穿刺套針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格17G*80MM
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050317
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050311
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19980711
發證日期: 19880711
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526903
中文品名: 丟棄式硬膜外針
英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL NEEDL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 17G*80MM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20050317
製造許可登錄編號: (空)

# 03552907 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005321號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050311
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19980818
發證日期19880818
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600532105
中文品名翼付靜脈針
英文品名DISPOSABLE WINGED INFUSION SET "HAKKO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 3055 OHAZA TOGURA, TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGANO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050317
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050311
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19980818
發證日期: 19880818
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600532105
中文品名: 翼付靜脈針
英文品名: DISPOSABLE WINGED INFUSION SET "HAKKO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 3055 OHAZA TOGURA, TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGANO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20050317
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 03552907 ... ]

根據名稱 臺灣恆隆行 找到的相關資料

# 臺灣恆隆行 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第005322號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050311
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19980811
發證日期19880811
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600532207
中文品名脊椎注射針
英文品名"HAKKO" DISPOSABLE SPINAL NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1404 脊髓穿刺針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.26*76MM,1.06*76MM,0.88*76MM,0.81*76MM,0.71*76,0.63*76MM,0.51*76MM.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣恆隆行有限公司
申請商地址台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號03552907
製造商名稱HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050317
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050311
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19980811
發證日期: 19880811
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600532207
中文品名: 脊椎注射針
英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE SPINAL NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1404 脊髓穿刺針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.26*76MM,1.06*76MM,0.88*76MM,0.81*76MM,0.71*76,0.63*76MM,0.51*76MM.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街90號7F
申請商統一編號: 03552907
製造商名稱: HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址: NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20050317
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 臺灣恆隆行 ... ]

根據地址 台北巿懷寧街90號7F 找到的相關資料

無其他 台北巿懷寧街90號7F 資料。

[ 搜尋所有 台北巿懷寧街90號7F ... ]

與丟棄式硬膜外針同分類的醫療器材許可證資料集

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

 |