"桑瑪瑞" 病患轉移滑板 (未滅菌)
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中文品名"桑瑪瑞" 病患轉移滑板 (未滅菌)的英文品名是"SAMARIT" ROLLBORD (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001835號, 有效日期是2025/11/09, 許可證種類是醫 器, 效能是手動式病患輸送器材是由輪型擔架,與一可承載患者在其位上以最小振盪的方式,將患者作水平移位至擔架上。, 醫器規格是空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理), 限制項目是輸 入, 申請商名稱是興東藥品器材有限公司.

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001835號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/09

發證日期

2005/11/09

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400183500

中文品名

"桑瑪瑞" 病患轉移滑板 (未滅菌)

英文品名

"SAMARIT" ROLLBORD (Non-Sterile)

效能

手動式病患輸送器材是由輪型擔架,與一可承載患者在其位上以最小振盪的方式,將患者作水平移位至擔架上。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6785 手動病患輸送裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)

限制項目

輸 入

申請商名稱

興東藥品器材有限公司

申請商地址

台北市南港區忠孝東路六段180號7樓

申請商統一編號

12305891

製造商名稱

SAMARIT MEDIZINTECHNIK AG

製造廠廠址

DORFPLATZ 2 CH-8126 ZUMIKON/ZURICH, SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SWITZERLAND

製程

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異動日期

2020/06/29

製造許可登錄編號

(空)

"桑瑪瑞" 病患轉移滑板 (未滅菌)地圖

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台北市南港區忠孝東路六段180號7樓

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  2. “美敦力” 博視達磁振造影植入式心臟再同步節律器

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  3. “立沃克” 動力外骨骼系統

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  4. “泰爾茂”籟芙微球體

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  5. “美瑞特”英雄人工血管

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  6. 實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡

    英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2023/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

  7. 恩格斯第二代人工視網膜系統

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  8. “恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

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  9. 實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡

    英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

  10. 實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡

    英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

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