“新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌)
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中文品名“新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌)的英文品名是“Systagenix”TIELLE Packing Hydropolymer Dressing(Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011629號, 有效日期是2022/04/25, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;GMP, 申請商名稱是德嘉國際有限公司.

#“新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第011629號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/25
發證日期2012/04/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401162900
中文品名“新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”TIELLE Packing Hydropolymer Dressing(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2017/01/19
製造許可登錄編號QSD6399

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011629號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/04/25

發證日期

2012/04/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401162900

中文品名

“新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌)

英文品名

“Systagenix”TIELLE Packing Hydropolymer Dressing(Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;GMP

申請商名稱

德嘉國際有限公司

申請商地址

臺中市西區自立街21號1樓

申請商統一編號

12730050

製造商名稱

SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED

製造廠廠址

GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2017/01/19

製造許可登錄編號

QSD6399

“新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌)地圖 [ 導航 ]

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出進口廠商登記資料 資料集的 “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 相關資料

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號12730050
原始登記日期20110225
核發日期20210813
廠商中文名稱德嘉國際有限公司
廠商英文名稱TED HEALTH CARE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市西區自立街21號1樓
英文營業地址1 F., No. 21, Zili St., West Dist., Taichung City 40357, Taiwan (R.O.C.)
代表人于O德
電話號碼04-23780177
傳真號碼04-23780188
進口資格
出口資格
統一編號: 12730050
原始登記日期: 20110225
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 德嘉國際有限公司
廠商英文名稱: TED HEALTH CARE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西區自立街21號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 21, Zili St., West Dist., Taichung City 40357, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 于O德
電話號碼: 04-23780177
傳真號碼: 04-23780188
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第023693號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/30
發證日期2012/06/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602369305
中文品名“新世捷”愛克臭活性碳銀敷料(滅菌)
英文品名“Systagenix” ACTISORB Plus 25 Activated Charcoal Dressing with Silver(Sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MAP065, MAP105, MAP190
限制項目輸 入
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱Systagenix Wound Management Limited.
製造廠廠址Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED KINGDOM
製程(空)
異動日期2017/04/21
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸字第023693號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/30
發證日期: 2012/06/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602369305
中文品名: “新世捷”愛克臭活性碳銀敷料(滅菌)
英文品名: “Systagenix” ACTISORB Plus 25 Activated Charcoal Dressing with Silver(Sterile)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MAP065, MAP105, MAP190
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: Systagenix Wound Management Limited.
製造廠廠址: Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United Kingdom
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED KINGDOM
製程: (空)
異動日期: 2017/04/21
製造許可登錄編號: QSD6399

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第011525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/23
發證日期2012/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401152501
中文品名“新世捷”安達布 不沾黏敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”ADAPTIC Non-Adhering Dressing(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED.
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED KINGDOM
製程(空)
異動日期2016/11/03
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011525號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/23
發證日期: 2012/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401152501
中文品名: “新世捷”安達布 不沾黏敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”ADAPTIC Non-Adhering Dressing(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED.
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED KINGDOM
製程: (空)
異動日期: 2016/11/03
製造許可登錄編號: QSD6399

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第024219號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/06
發證日期2012/12/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602421908
中文品名“新世捷”銀翼不沾黏親水藻膠含銀抗菌敷料(滅菌)
英文品名“Systagenix” SILVERCEL Non-Adherent Hydro-Alginate Antimicrobial Dressing with Silver (Sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CAD7050(5cm×5cm)、CAD7011(11cm×11cm)、CAD7020(10cm×20cm)、CAD7230(2.5cm×30.5cm)
限制項目輸 入
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD.
製造廠廠址PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED KINGDOM
製程(空)
異動日期2017/06/21
製造許可登錄編號QSD6522
許可證字號: 衛署醫器輸字第024219號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/06
發證日期: 2012/12/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602421908
中文品名: “新世捷”銀翼不沾黏親水藻膠含銀抗菌敷料(滅菌)
英文品名: “Systagenix” SILVERCEL Non-Adherent Hydro-Alginate Antimicrobial Dressing with Silver (Sterile)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CAD7050(5cm×5cm)、CAD7011(11cm×11cm)、CAD7020(10cm×20cm)、CAD7230(2.5cm×30.5cm)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD.
製造廠廠址: PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED KINGDOM
製程: (空)
異動日期: 2017/06/21
製造許可登錄編號: QSD6522

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011629號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220425
發證日期20120425
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401162900
中文品名“新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”TIELLE Packing Hydropolymer Dressing(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20170119
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011629號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220425
發證日期: 20120425
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401162900
中文品名: “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”TIELLE Packing Hydropolymer Dressing(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20170119
製造許可登錄編號: QSD6399

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第016111號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/25
發證日期2016/01/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401611105
中文品名"新世捷" 德力不沾黏水性泡棉敷料 (滅菌)
英文品名"Systagenix" TIELLE Non-Adhesive Hydropolymer Dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2021/07/15
製造許可登錄編號QSD13126
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016111號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/25
發證日期: 2016/01/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401611105
中文品名: "新世捷" 德力不沾黏水性泡棉敷料 (滅菌)
英文品名: "Systagenix" TIELLE Non-Adhesive Hydropolymer Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2021/07/15
製造許可登錄編號: QSD13126

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第016111號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260125
發證日期20160125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401611105
中文品名"新世捷" 德力不沾黏水性泡棉敷料 (滅菌)
英文品名"Systagenix" TIELLE Non-Adhesive Hydropolymer Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20210715
製造許可登錄編號QSD13126
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016111號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260125
發證日期: 20160125
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401611105
中文品名: "新世捷" 德力不沾黏水性泡棉敷料 (滅菌)
英文品名: "Systagenix" TIELLE Non-Adhesive Hydropolymer Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20210715
製造許可登錄編號: QSD13126

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第011698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/11
發證日期2012/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401169806
中文品名“新世捷”防水透氣膠膜敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”BIOCLUSIVE and BIOCLUSIVE SELECT Transparent Dressings (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2017/01/17
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/11
發證日期: 2012/05/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401169806
中文品名: “新世捷”防水透氣膠膜敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”BIOCLUSIVE and BIOCLUSIVE SELECT Transparent Dressings (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2017/01/17
製造許可登錄編號: QSD6399

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220511
發證日期20120511
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401169806
中文品名“新世捷”防水透氣膠膜敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”BIOCLUSIVE and BIOCLUSIVE SELECT Transparent Dressings (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20170117
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220511
發證日期: 20120511
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401169806
中文品名: “新世捷”防水透氣膠膜敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”BIOCLUSIVE and BIOCLUSIVE SELECT Transparent Dressings (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20170117
製造許可登錄編號: QSD6399

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第024437號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/01/11
發證日期2013/01/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602443705
中文品名“新世捷”霹靂馬傷口抗菌覆蓋基材
英文品名“Systagenix” PROMOGRAN PRISMA Wound Balancing Matrix
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PS2028, PS2123
限制項目輸 入
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱Systagenix Wound Management Limited.
製造廠廠址Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED KINGDOM
製程(空)
異動日期2017/11/14
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸字第024437號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/01/11
發證日期: 2013/01/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602443705
中文品名: “新世捷”霹靂馬傷口抗菌覆蓋基材
英文品名: “Systagenix” PROMOGRAN PRISMA Wound Balancing Matrix
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PS2028, PS2123
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: Systagenix Wound Management Limited.
製造廠廠址: Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United Kingdom
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED KINGDOM
製程: (空)
異動日期: 2017/11/14
製造許可登錄編號: QSD6399

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第011330號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/02/02
發證日期2012/02/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401133002
中文品名“新世捷”德力自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”TIELLE Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/10/03
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011330號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/02/02
發證日期: 2012/02/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401133002
中文品名: “新世捷”德力自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”TIELLE Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/10/03
製造許可登錄編號: QSD6399

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第011330號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220202
發證日期20120202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401133002
中文品名“新世捷”德力自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”TIELLE Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20161003
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011330號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220202
發證日期: 20120202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401133002
中文品名: “新世捷”德力自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”TIELLE Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20161003
製造許可登錄編號: QSD6399

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第011347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/02/07
發證日期2012/02/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401134703
中文品名“新世捷”德力 裁剪型 不自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”TIELLE Xtra Non-Adhesive Hydropolymer Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/10/07
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/02/07
發證日期: 2012/02/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401134703
中文品名: “新世捷”德力 裁剪型 不自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”TIELLE Xtra Non-Adhesive Hydropolymer Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/10/07
製造許可登錄編號: QSD6399

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第011347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220207
發證日期20120207
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401134703
中文品名“新世捷”德力 裁剪型 不自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”TIELLE Xtra Non-Adhesive Hydropolymer Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20161007
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220207
發證日期: 20120207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401134703
中文品名: “新世捷”德力 裁剪型 不自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”TIELLE Xtra Non-Adhesive Hydropolymer Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20161007
製造許可登錄編號: QSD6399

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第023879號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/20
發證日期2012/08/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602387906
中文品名“新世捷”發博可膠原蛋白含藻膠傷口敷料
英文品名“Systagenix” FIBRACOL Plus Collagen Wound Dressing with Alginate
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱Systagenix Wound Management Limited.
製造廠廠址Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED KINGDOM
製程(空)
異動日期2017/05/03
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸字第023879號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/20
發證日期: 2012/08/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602387906
中文品名: “新世捷”發博可膠原蛋白含藻膠傷口敷料
英文品名: “Systagenix” FIBRACOL Plus Collagen Wound Dressing with Alginate
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: Systagenix Wound Management Limited.
製造廠廠址: Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United Kingdom
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED KINGDOM
製程: (空)
異動日期: 2017/05/03
製造許可登錄編號: QSD6399

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第011331號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/02/02
發證日期2012/02/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401133101
中文品名“新世捷”安達布不沾黏矽膠敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”ADAPTIC TOUCH Non-Adhering Silicone Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED KINGDOM
製程(空)
異動日期2016/10/03
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011331號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/02/02
發證日期: 2012/02/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401133101
中文品名: “新世捷”安達布不沾黏矽膠敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”ADAPTIC TOUCH Non-Adhering Silicone Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED KINGDOM
製程: (空)
異動日期: 2016/10/03
製造許可登錄編號: QSD6399

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第011264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/03
發證日期2012/01/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401126402
中文品名“新世捷”紐潔海藻水凝膠 (滅菌)
英文品名“Systagenix”NU-GEL Hydrogel with Alginate (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED.
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED KINGDOM
製程(空)
異動日期2016/09/29
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/03
發證日期: 2012/01/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401126402
中文品名: “新世捷”紐潔海藻水凝膠 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”NU-GEL Hydrogel with Alginate (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED.
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED KINGDOM
製程: (空)
異動日期: 2016/09/29
製造許可登錄編號: QSD6399

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第011311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/19
發證日期2012/01/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401131108
中文品名“新世捷”德力 薄型自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”TIELLE Lite Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED.
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITEDKINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/11/03
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011311號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/19
發證日期: 2012/01/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401131108
中文品名: “新世捷”德力 薄型自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”TIELLE Lite Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED.
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITEDKINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/11/03
製造許可登錄編號: QSD6399

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第011311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220119
發證日期20120119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401131108
中文品名“新世捷”德力 薄型自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”TIELLE Lite Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED.
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITEDKINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20161103
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011311號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220119
發證日期: 20120119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401131108
中文品名: “新世捷”德力 薄型自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”TIELLE Lite Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED.
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITEDKINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20161103
製造許可登錄編號: QSD6399

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第011348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/02/07
發證日期2012/02/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401134805
中文品名“新世捷”德力 加強型自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”TIELLE Plus Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/10/03
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/02/07
發證日期: 2012/02/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401134805
中文品名: “新世捷”德力 加強型自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”TIELLE Plus Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/10/03
製造許可登錄編號: QSD6399

食品業者登錄資料集 資料集的 “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 相關資料

@ “新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱德嘉國際有限公司
公司統一編號12730050
業者地址台中市西區自立街21號1樓
食品業者登錄字號B-112730050-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德嘉國際有限公司
公司統一編號: 12730050
業者地址: 台中市西區自立街21號1樓
食品業者登錄字號: B-112730050-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12730050 找到的相關資料

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# 12730050 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12730050
原始登記日期20110225
核發日期20210813
廠商中文名稱德嘉國際有限公司
廠商英文名稱TED HEALTH CARE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市西區自立街21號1樓
英文營業地址1 F., No. 21, Zili St., West Dist., Taichung City 40357, Taiwan (R.O.C.)
代表人于O德
電話號碼04-23780177
傳真號碼04-23780188
進口資格
出口資格
統一編號: 12730050
原始登記日期: 20110225
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 德嘉國際有限公司
廠商英文名稱: TED HEALTH CARE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西區自立街21號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 21, Zili St., West Dist., Taichung City 40357, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 于O德
電話號碼: 04-23780177
傳真號碼: 04-23780188
進口資格:
出口資格:

# 12730050 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱德嘉國際有限公司
公司統一編號12730050
業者地址台中市西區自立街21號1樓
食品業者登錄字號B-112730050-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德嘉國際有限公司
公司統一編號: 12730050
業者地址: 台中市西區自立街21號1樓
食品業者登錄字號: B-112730050-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 12730050 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第023693號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/30
發證日期2012/06/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602369305
中文品名“新世捷”愛克臭活性碳銀敷料(滅菌)
英文品名“Systagenix” ACTISORB Plus 25 Activated Charcoal Dressing with Silver(Sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MAP065, MAP105, MAP190
限制項目輸 入
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱Systagenix Wound Management Limited.
製造廠廠址Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED KINGDOM
製程(空)
異動日期2017/04/21
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸字第023693號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/30
發證日期: 2012/06/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602369305
中文品名: “新世捷”愛克臭活性碳銀敷料(滅菌)
英文品名: “Systagenix” ACTISORB Plus 25 Activated Charcoal Dressing with Silver(Sterile)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MAP065, MAP105, MAP190
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: Systagenix Wound Management Limited.
製造廠廠址: Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United Kingdom
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED KINGDOM
製程: (空)
異動日期: 2017/04/21
製造許可登錄編號: QSD6399

# 12730050 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/11
發證日期2012/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401169806
中文品名“新世捷”防水透氣膠膜敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”BIOCLUSIVE and BIOCLUSIVE SELECT Transparent Dressings (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2017/01/17
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/11
發證日期: 2012/05/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401169806
中文品名: “新世捷”防水透氣膠膜敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”BIOCLUSIVE and BIOCLUSIVE SELECT Transparent Dressings (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2017/01/17
製造許可登錄編號: QSD6399

# 12730050 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第024219號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/06
發證日期2012/12/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602421908
中文品名“新世捷”銀翼不沾黏親水藻膠含銀抗菌敷料(滅菌)
英文品名“Systagenix” SILVERCEL Non-Adherent Hydro-Alginate Antimicrobial Dressing with Silver (Sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CAD7050(5cm×5cm)、CAD7011(11cm×11cm)、CAD7020(10cm×20cm)、CAD7230(2.5cm×30.5cm)
限制項目輸 入
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD.
製造廠廠址PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED KINGDOM
製程(空)
異動日期2017/06/21
製造許可登錄編號QSD6522
許可證字號: 衛署醫器輸字第024219號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/06
發證日期: 2012/12/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602421908
中文品名: “新世捷”銀翼不沾黏親水藻膠含銀抗菌敷料(滅菌)
英文品名: “Systagenix” SILVERCEL Non-Adherent Hydro-Alginate Antimicrobial Dressing with Silver (Sterile)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CAD7050(5cm×5cm)、CAD7011(11cm×11cm)、CAD7020(10cm×20cm)、CAD7230(2.5cm×30.5cm)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD.
製造廠廠址: PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED KINGDOM
製程: (空)
異動日期: 2017/06/21
製造許可登錄編號: QSD6522

# 12730050 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第023879號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/20
發證日期2012/08/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602387906
中文品名“新世捷”發博可膠原蛋白含藻膠傷口敷料
英文品名“Systagenix” FIBRACOL Plus Collagen Wound Dressing with Alginate
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱Systagenix Wound Management Limited.
製造廠廠址Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED KINGDOM
製程(空)
異動日期2017/05/03
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸字第023879號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/20
發證日期: 2012/08/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602387906
中文品名: “新世捷”發博可膠原蛋白含藻膠傷口敷料
英文品名: “Systagenix” FIBRACOL Plus Collagen Wound Dressing with Alginate
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: Systagenix Wound Management Limited.
製造廠廠址: Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United Kingdom
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED KINGDOM
製程: (空)
異動日期: 2017/05/03
製造許可登錄編號: QSD6399

# 12730050 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第011264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/03
發證日期2012/01/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401126402
中文品名“新世捷”紐潔海藻水凝膠 (滅菌)
英文品名“Systagenix”NU-GEL Hydrogel with Alginate (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED.
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED KINGDOM
製程(空)
異動日期2016/09/29
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/03
發證日期: 2012/01/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401126402
中文品名: “新世捷”紐潔海藻水凝膠 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”NU-GEL Hydrogel with Alginate (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED.
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED KINGDOM
製程: (空)
異動日期: 2016/09/29
製造許可登錄編號: QSD6399

# 12730050 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/19
發證日期2012/01/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401131108
中文品名“新世捷”德力 薄型自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”TIELLE Lite Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED.
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITEDKINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/11/03
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011311號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/19
發證日期: 2012/01/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401131108
中文品名: “新世捷”德力 薄型自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”TIELLE Lite Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED.
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITEDKINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/11/03
製造許可登錄編號: QSD6399
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# 德嘉國際 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第011330號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/02/02
發證日期2012/02/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401133002
中文品名“新世捷”德力自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”TIELLE Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/10/03
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011330號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/02/02
發證日期: 2012/02/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401133002
中文品名: “新世捷”德力自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”TIELLE Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/10/03
製造許可登錄編號: QSD6399

# 德嘉國際 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第016111號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/25
發證日期2016/01/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401611105
中文品名"新世捷" 德力不沾黏水性泡棉敷料 (滅菌)
英文品名"Systagenix" TIELLE Non-Adhesive Hydropolymer Dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2021/07/15
製造許可登錄編號QSD13126
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016111號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/25
發證日期: 2016/01/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401611105
中文品名: "新世捷" 德力不沾黏水性泡棉敷料 (滅菌)
英文品名: "Systagenix" TIELLE Non-Adhesive Hydropolymer Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2021/07/15
製造許可登錄編號: QSD13126

# 德嘉國際 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/02/07
發證日期2012/02/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401134703
中文品名“新世捷”德力 裁剪型 不自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”TIELLE Xtra Non-Adhesive Hydropolymer Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/10/07
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/02/07
發證日期: 2012/02/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401134703
中文品名: “新世捷”德力 裁剪型 不自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”TIELLE Xtra Non-Adhesive Hydropolymer Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/10/07
製造許可登錄編號: QSD6399

# 德嘉國際 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/02/07
發證日期2012/02/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401134805
中文品名“新世捷”德力 加強型自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”TIELLE Plus Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/10/03
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/02/07
發證日期: 2012/02/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401134805
中文品名: “新世捷”德力 加強型自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”TIELLE Plus Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/10/03
製造許可登錄編號: QSD6399

# 德嘉國際 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第016111號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260125
發證日期20160125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401611105
中文品名"新世捷" 德力不沾黏水性泡棉敷料 (滅菌)
英文品名"Systagenix" TIELLE Non-Adhesive Hydropolymer Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20210715
製造許可登錄編號QSD13126
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016111號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260125
發證日期: 20160125
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401611105
中文品名: "新世捷" 德力不沾黏水性泡棉敷料 (滅菌)
英文品名: "Systagenix" TIELLE Non-Adhesive Hydropolymer Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20210715
製造許可登錄編號: QSD13126

# 德嘉國際 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220119
發證日期20120119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401131108
中文品名“新世捷”德力 薄型自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名“Systagenix”TIELLE Lite Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱德嘉國際有限公司
申請商地址臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號12730050
製造商名稱SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED.
製造廠廠址GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITEDKINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20161103
製造許可登錄編號QSD6399
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011311號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220119
發證日期: 20120119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401131108
中文品名: “新世捷”德力 薄型自黏親水性敷料 (滅菌)
英文品名: “Systagenix”TIELLE Lite Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 德嘉國際有限公司
申請商地址: 臺中市西區自立街21號1樓
申請商統一編號: 12730050
製造商名稱: SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED.
製造廠廠址: GARGRAVE, NORTH YORKSHIRE, BD23 3RX,UNITEDKINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20161103
製造許可登錄編號: QSD6399
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“新世捷”德力自黏親水性敷料 (滅菌)

英文品名: “Systagenix”TIELLE Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011330號 | 有效日期: 20220202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 德嘉國際有限公司

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“新世捷”德力自黏親水性敷料 (滅菌)

英文品名: “Systagenix”TIELLE Hydropolymer Adhesive Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011330號 | 有效日期: 20220202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 德嘉國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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臺中市西區自立街21號1樓 
于明德12730050核准設立

臺北市中山區南京東路3段201號3樓
陳志忠53998257核准設立

高雄市大寮區大有三街12號
蔡浣苓84568437核准設立

新北市林口區林口路46號4樓之1
28521924廢止 (文號: 2012-3-3 北府經登字 第1015111046號)

登記地址: 臺中市西區自立街21號1樓  | 負責人: 于明德 | 統編: 12730050 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 | 負責人: 陳志忠 | 統編: 53998257 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有三街12號 | 負責人: 蔡浣苓 | 統編: 84568437 | 核准設立

登記地址: 新北市林口區林口路46號4樓之1 | 統編: 28521924 | 廢止 (文號: 2012-3-3 北府經登字 第1015111046號)

與“新世捷”德力 填塞型 親水性敷料 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

塑膠注射筒附針

英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 | 有效日期: 1998/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 注射針:17Gx1 1?2〝,18Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),19Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),20Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),21Gx(1〞,1 1?4〝,1 1?2〞),22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司

"愛惜康" 普克美縫合釘

英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCR55、TRT55。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格:TL455。仿單、標籤變更及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

康生人工髖關節系統

英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 | 有效日期: 2000/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

腹膜導管

英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 | 有效日期: 2000/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲

英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

珊瑚義眼

英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRA 55B, FLEX 65, FLEX 652, SIFLEX 4,Z,JB72,JP 72,LB 652,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡

英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 | 有效日期: 1998/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 注射針:17Gx1 1?2〝,18Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),19Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),20Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),21Gx(1〞,1 1?4〝,1 1?2〞),22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司

"愛惜康" 普克美縫合釘

英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCR55、TRT55。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格:TL455。仿單、標籤變更及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

康生人工髖關節系統

英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 | 有效日期: 2000/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

腹膜導管

英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 | 有效日期: 2000/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲

英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

珊瑚義眼

英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRA 55B, FLEX 65, FLEX 652, SIFLEX 4,Z,JB72,JP 72,LB 652,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡

英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

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