血管攝影注射機
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中文品名血管攝影注射機的英文品名是"MEDRAD" ANGIOGRAPHIC INJECTOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第005123號, 有效日期是1998/04/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/06, 註銷理由是改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＭＡＲＫ　ＩＶ，　ＭＡＲＫ　Ｖ，ＭＡＲＫ　ＩＶ　ＣＴ, 限制項目是輸入, 申請商名稱是中仁貿易有限公司.

#血管攝影注射機的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005123號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/06
註銷理由	改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者
有效日期	1998/04/11
發證日期	1988/04/11
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600512301
中文品名	血管攝影注射機
英文品名	"MEDRAD" ANGIOGRAPHIC INJECTOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1104 血管攝影注射機
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＡＲＫ　ＩＶ，　ＭＡＲＫ　Ｖ，ＭＡＲＫ　ＩＶ　ＣＴ
限制項目	輸入
申請商名稱	中仁貿易有限公司
申請商地址	台北巿金山南路二段１４６號６Ｆ
申請商統一編號	75062652
製造商名稱	MEDRAD INC.
製造廠廠址	ONE MEDRAD DRIVE INDIANOLA, PENNSYLVANIA 15051 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005123號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/06

註銷理由

改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者

有效日期

1998/04/11

發證日期

1988/04/11

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600512301

中文品名

血管攝影注射機

英文品名

"MEDRAD" ANGIOGRAPHIC INJECTOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1104 血管攝影注射機

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＡＲＫ　ＩＶ，　ＭＡＲＫ　Ｖ，ＭＡＲＫ　ＩＶ　ＣＴ

限制項目

輸入

申請商名稱

中仁貿易有限公司

申請商地址

台北巿金山南路二段１４６號６Ｆ

申請商統一編號

75062652

製造商名稱

MEDRAD INC.

製造廠廠址

ONE MEDRAD DRIVE INDIANOLA, PENNSYLVANIA 15051 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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血管攝影注射機的地址位於

台北巿金山南路二段１４６號６Ｆ

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體外震波碎石機	英文品名: "DIREX" EXTRACOPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPSY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006926號 \| 有效日期: 1998/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
體外震波碎石機	英文品名: "DIREX" EXTRACOPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPSY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006926號 \| 有效日期: 19980602 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
數字型氧監視器	英文品名: "ATOM" DIGITAL DISPLAY OXYGEN MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003478號 \| 有效日期: 1990/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ－２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
數字型氧監視器	英文品名: "ATOM" DIGITAL DISPLAY OXYGEN MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003478號 \| 有效日期: 19900126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900511 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ－２５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
自動血壓監視器	英文品名: "NIPPON COLIN" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004670號 \| 有效日期: 1992/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ－２０３Ｒ，　ＳＴＢＰ－６８０，　ＴＨＥ　ＢＰ－１００１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
自動血壓監視器	英文品名: "NIPPON COLIN" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004670號 \| 有效日期: 19920521 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930331 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ－２０３Ｒ，　ＳＴＢＰ－６８０，　ＴＨＥ　ＢＰ－１００１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
水銀血壓計	英文品名: "ASAHI" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002694號 \| 有效日期: 1988/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ？６５０　ＤＸ　ＴＹＰＥ，ＳＰ？６８０　ＳＴＡＮＤ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
水銀血壓計	英文品名: "ASAHI" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002694號 \| 有效日期: 19880829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ？６５０　ＤＸ　ＴＹＰＥ，ＳＰ？６８０　ＳＴＡＮＤ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
心電圖、呼吸、血壓波形顯示器	英文品名: "ATOM" WAVEFORM DISPLAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003600號 \| 有效日期: 1990/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
心電圖、呼吸、血壓波形顯示器	英文品名: "ATOM" WAVEFORM DISPLAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003600號 \| 有效日期: 19900413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
電容式移動型Ｘ光機	英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 \| 有效日期: 1992/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＲＩＵＳ　８０Ｎ，　ＳＩＲＩＵＳ　１２５Ｋ，　ＳＩＲＩＵＳ　１００Ｂ，　ＳＩＲＩＵＳ１２５Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
電容式移動型Ｘ光機	英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 \| 有效日期: 19921007 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＲＩＵＳ　８０Ｎ，　ＳＩＲＩＵＳ　１２５Ｋ，　ＳＩＲＩＵＳ　１００Ｂ，　ＳＩＲＩＵＳ１２５Ｂ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
強制呼吸器	英文品名: RESUSCITATOR "ATOM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000068號 \| 有效日期: 1985/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ？３５０Ｆ，　ＯＸ？３５０Ｓ，　ＯＸ？３５０ＳＬ，　ＯＸ？５００Ｆ，　ＯＸ？６３２Ｅ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
強制呼吸器	英文品名: RESUSCITATOR "ATOM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000068號 \| 有效日期: 19850507 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850418 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ？３５０Ｆ，　ＯＸ？３５０Ｓ，　ＯＸ？３５０ＳＬ，　ＯＸ？５００Ｆ，　ＯＸ？６３２Ｅ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
二氧化碳雷射手術刀	英文品名: "SUMITOMO" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002891號 \| 有效日期: 1989/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＳ？２５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
二氧化碳雷射手術刀	英文品名: "SUMITOMO" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002891號 \| 有效日期: 19890210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＳ？２５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
新生兒監視器	英文品名: "ATOM" NEONATAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003565號 \| 有效日期: 1992/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６３０３，Ｖ－９００，６３０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
新生兒監視器	英文品名: "ATOM" NEONATAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003565號 \| 有效日期: 19920328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６３０３，Ｖ－９００，６３０５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
頭頸部電腦斷層攝影裝置	英文品名: "HITACHI"CRANIO-CERVICAL COMPUTED TOMOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003027號 \| 有效日期: 1989/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴ－ＨＳＦ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

體外震波碎石機

體外震波碎石機

數字型氧監視器

數字型氧監視器

自動血壓監視器

自動血壓監視器

水銀血壓計

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心電圖、呼吸、血壓波形顯示器

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電容式移動型Ｘ光機

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強制呼吸器

強制呼吸器

二氧化碳雷射手術刀

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新生兒監視器

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頭頸部電腦斷層攝影裝置

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診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "HITACHI" DIAGNOSTIC X-RAY-UNIT AND TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004279號 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＩＴＡＣＨＩ　Ｘ－ＲＡＹ　ＴＵＢＥ　ＵＮＩＴＳ：Ｕ－４Ｍ－５３Ｐ，Ｕ－４Ｍ－５５Ｐ，Ｕ－６ＣＥ－５５Ｔ，Ｕ－６ＣＥ－５３Ｖ，Ｕ－６Ｃ－５３Ｐ，Ｕ－６ＣＥ－３３Ｐ，Ｕ－６ＣＣ－３３Ｔ，Ｕ－６ＧＣ－４１... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麻醉器	英文品名: "AIKA" ANESTHETIC GAS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007150號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氧氣帳	英文品名: OXYGEN TENT "ATOM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000067號 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ－７８Ｓ，ＯＸ－１００，ＯＸ－１０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
組織光譜分析儀	英文品名: "SUMITOMO" TISSUE SPECTRUM ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003823號 \| 有效日期: 1990/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＳ－２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: X-RAY APPARATUS "HITACHI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000172號 \| 有效日期: 1985/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＵＲＧＩＣＡＬ　Ｘ？ＲＡＹ　ＴＥＬＥＶＩＳＩＯＮ　ＵＮＩＴ　ＭＯＤＥＬ：ＤＲＣ？１０５ＣＶ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
患者監視裝置	英文品名: "NIPPON COLIN" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004662號 \| 有效日期: 1992/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ－３０８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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血液氣体監視器

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名稱中仁貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中仁貿易有限公司臺北市大安區金山南路2段146號6樓		75062652	解散 (核准解散日期: 2017-11-20)

中仁貿易有限公司

登記地址: 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 | 統編: 75062652 | 解散 (核准解散日期: 2017-11-20)

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與血管攝影注射機同分類的醫療器材許可證資料集

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)	英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 易封科技有限公司
中衛醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 \| 有效日期: 2021/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 \| 有效日期: 2021/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 \| 有效日期: 2026/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 \| 有效日期: 2021/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 \| 有效日期: 2021/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 \| 有效日期: 2026/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 全適達有限公司
"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 \| 有效日期: 2021/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 \| 有效日期: 2021/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司
東方矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 \| 有效日期: 2026/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 羅登光學有限公司
"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司