“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)的英文品名是“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002027號, 有效日期是2022/11/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是芬蒂思實業有限公司.

#“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002027號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/11/27
發證日期2007/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002027號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2022/11/27

發證日期

2007/11/27

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名

“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

芬蒂思實業有限公司

申請商地址

台北市中山區南京西路1之1號10樓

申請商統一編號

12923922

製造商名稱

鴻興塑膠有限公司中和廠

製造廠廠址

新北市中和區橋和路116號5樓之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/08/24

製造許可登錄編號

(空)

“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)的地址位於

台北市中山區南京西路1之1號10樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 相關資料

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號12923922
原始登記日期20020117
核發日期20230509
廠商中文名稱芬蒂思實業有限公司
廠商英文名稱FANTASY INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京西路1之1號10樓
英文營業地址10 F., No. 1-1, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104402, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O鳳
電話號碼02-86668299
傳真號碼02-86667968
進口資格
出口資格
統一編號: 12923922
原始登記日期: 20020117
核發日期: 20230509
廠商中文名稱: 芬蒂思實業有限公司
廠商英文名稱: FANTASY INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京西路1之1號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 1-1, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104402, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O鳳
電話號碼: 02-86668299
傳真號碼: 02-86667968
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005710號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/08
發證日期2015/06/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌/滅菌)
英文品名FANTASY Medical Adhesive Bandage (Non-sterile/Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/13
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005710號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/08
發證日期: 2015/06/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌/滅菌)
英文品名: FANTASY Medical Adhesive Bandage (Non-sterile/Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
製造許可登錄編號: GMP0173

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005710號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250608
發證日期20150608
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌/滅菌)
英文品名FANTASY Medical Adhesive Bandage (Non-sterile/Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200213
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005710號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250608
發證日期: 20150608
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌/滅菌)
英文品名: FANTASY Medical Adhesive Bandage (Non-sterile/Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200213
製造許可登錄編號: GMP0173

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第005709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/08
發證日期2015/06/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名Fantasy Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/08
發證日期: 2015/06/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名: Fantasy Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250608
發證日期20150608
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名Fantasy Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200313
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250608
發證日期: 20150608
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名: Fantasy Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200313
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/05/12
發證日期2011/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名"FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/05/12
發證日期: 2011/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名: "FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210512
發證日期20110512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名"FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210512
發證日期: 20110512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名: "FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160205
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹登字第007910號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007910號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/09/06
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/07/29
發證日期2019/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/08/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/07/29
發證日期: 2019/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/08/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240729
發證日期20190729
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190819
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240729
發證日期: 20190729
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190819
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/27
發證日期2006/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/27
發證日期: 2006/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110427
發證日期20060427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110427
發證日期: 20060427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/19
發證日期2008/08/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/19
發證日期: 2008/08/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/11
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230819
發證日期20080819
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180511
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230819
發證日期: 20080819
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180511
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/27
發證日期2006/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/27
發證日期: 2006/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110427
發證日期20060427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110427
發證日期: 20060427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製壹字第002027號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20221127
發證日期20071127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170824
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20221127
發證日期: 20071127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170824
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/08/21
發證日期2019/08/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/08/21
發證日期: 2019/08/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/09/06
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240821
發證日期20190821
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190906
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240821
發證日期: 20190821
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190906
製造許可登錄編號: (空)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製壹登字第007871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/08/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/08/19
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱芬蒂思實業有限公司
公司統一編號12923922
業者地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號F-112923922-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 芬蒂思實業有限公司
公司統一編號: 12923922
業者地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號: F-112923922-00001-4
登錄項目: 販售場所

@ “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱芬蒂思實業有限公司
公司統一編號12923922
業者地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號A-112923922-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 芬蒂思實業有限公司
公司統一編號: 12923922
業者地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號: A-112923922-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12923922 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12923922 ...)

# 12923922 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12923922
原始登記日期20020117
核發日期20230509
廠商中文名稱芬蒂思實業有限公司
廠商英文名稱FANTASY INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京西路1之1號10樓
英文營業地址10 F., No. 1-1, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104402, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O鳳
電話號碼02-86668299
傳真號碼02-86667968
進口資格
出口資格
統一編號: 12923922
原始登記日期: 20020117
核發日期: 20230509
廠商中文名稱: 芬蒂思實業有限公司
廠商英文名稱: FANTASY INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京西路1之1號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 1-1, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104402, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O鳳
電話號碼: 02-86668299
傳真號碼: 02-86667968
進口資格:
出口資格:

# 12923922 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱芬蒂思實業有限公司
公司統一編號12923922
業者地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號A-112923922-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 芬蒂思實業有限公司
公司統一編號: 12923922
業者地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號: A-112923922-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 12923922 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱芬蒂思實業有限公司
公司統一編號12923922
業者地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號F-112923922-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 芬蒂思實業有限公司
公司統一編號: 12923922
業者地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
食品業者登錄字號: F-112923922-00001-4
登錄項目: 販售場所

# 12923922 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/27
發證日期2006/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/27
發證日期: 2006/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷袋 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Bag (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 12923922 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/27
發證日期2006/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱震豪實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/27
發證日期: 2006/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 新北市中和區捷運路109號1樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 震豪實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區延寮村永豐路195巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 12923922 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/05/12
發證日期2011/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名"FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/05/12
發證日期: 2011/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”透氣膠帶 (未滅菌)
英文品名: "FANTASY" SURGICAL TAPE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: (空)

# 12923922 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/19
發證日期2008/08/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/19
發證日期: 2008/08/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”凝膠減壓墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY”GEL CUSHION (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 鴻興塑膠有限公司中和廠
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路116號5樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/11
製造許可登錄編號: (空)

# 12923922 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/08
發證日期2015/06/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名Fantasy Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/08
發證日期: 2015/06/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 芬蒂思 醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名: Fantasy Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/13
製造許可登錄編號: (空)
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# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/07/29
發證日期2019/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/08/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/07/29
發證日期: 2019/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/08/19
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/08/21
發證日期2019/08/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/08/21
發證日期: 2019/08/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/09/06
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240729
發證日期20190729
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190819
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240729
發證日期: 20190729
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190819
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240821
發證日期20190821
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190906
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240821
發證日期: 20190821
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190906
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第002027號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹登字第007871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/08/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/08/19
製造許可登錄編號: (空)

# 芬蒂思實業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹登字第007910號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱芬蒂思實業有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號12923922
製造商名稱芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007910號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “芬蒂思”冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
申請商統一編號: 12923922
製造商名稱: 芬蒂思實業有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京西路1之1號10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/09/06
製造許可登錄編號: (空)
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“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002027號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002027號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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臺北市中山區南京西路1之1號10樓
劉麗鳳12923922核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路1之1號10樓 | 負責人: 劉麗鳳 | 統編: 12923922 | 核准設立

與“芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1010,1012,1015,1020,1030,1040,1050,1051,1060,1071,1014,1072,2035,2037,2040,2045,2050,2055,1035,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1530,1533,1535,1530S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1527,1527S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF?1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAJOR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXY?VIVA 3,AIR?VIVA 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWIN?O?VAC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1010,1012,1015,1020,1030,1040,1050,1051,1060,1071,1014,1072,2035,2037,2040,2045,2050,2055,1035,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1530,1533,1535,1530S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1527,1527S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF?1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAJOR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXY?VIVA 3,AIR?VIVA 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWIN?O?VAC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

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