體外震波碎石機
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中文品名體外震波碎石機的英文品名是"DIREX" EXTRACOPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPSY, 許可證字號是衛署醫器輸字第006926號, 有效日期是1998/06/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/06, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是09, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是中仁貿易有限公司.

#體外震波碎石機的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第006926號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/06
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1998/06/02
發證日期1993/06/02
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600692605
中文品名體外震波碎石機
英文品名"DIREX" EXTRACOPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPSY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0999 其他內視鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱中仁貿易有限公司
申請商地址台北巿金山南路二段146號6F
申請商統一編號75062652
製造商名稱DIREX LTD.
製造廠廠址7 HAROSHET ST., MORASHA INDUSTRIAL ZONE, RAMAT HASHARON
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006926號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/06

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1998/06/02

發證日期

1993/06/02

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600692605

中文品名

體外震波碎石機

英文品名

"DIREX" EXTRACOPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPSY

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0999 其他內視鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

中仁貿易有限公司

申請商地址

台北巿金山南路二段146號6F

申請商統一編號

75062652

製造商名稱

DIREX LTD.

製造廠廠址

7 HAROSHET ST., MORASHA INDUSTRIAL ZONE, RAMAT HASHARON

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IL

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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體外震波碎石機的地址位於

台北巿金山南路二段146號6F

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體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACOPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006926號 | 有效日期: 19980602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

數字型氧監視器

英文品名: "ATOM" DIGITAL DISPLAY OXYGEN MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003478號 | 有效日期: 1990/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OX-25. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

數字型氧監視器

英文品名: "ATOM" DIGITAL DISPLAY OXYGEN MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003478號 | 有效日期: 19900126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900511 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OX-25. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

自動血壓監視器

英文品名: "NIPPON COLIN" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004670號 | 有效日期: 1992/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-203R, STBP-680, THE BP-1001. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

自動血壓監視器

英文品名: "NIPPON COLIN" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004670號 | 有效日期: 19920521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930331 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-203R, STBP-680, THE BP-1001. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

水銀血壓計

英文品名: "ASAHI" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002694號 | 有效日期: 1988/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?650 DX TYPE,SP?680 STAND TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

水銀血壓計

英文品名: "ASAHI" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002694號 | 有效日期: 19880829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?650 DX TYPE,SP?680 STAND TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

心電圖、呼吸、血壓波形顯示器

英文品名: "ATOM" WAVEFORM DISPLAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003600號 | 有效日期: 1990/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

心電圖、呼吸、血壓波形顯示器

英文品名: "ATOM" WAVEFORM DISPLAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003600號 | 有效日期: 19900413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 19921007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

強制呼吸器

英文品名: RESUSCITATOR "ATOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000068號 | 有效日期: 1985/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OX?350F, OX?350S, OX?350SL, OX?500F, OX?632E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

強制呼吸器

英文品名: RESUSCITATOR "ATOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000068號 | 有效日期: 19850507 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850418 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OX?350F, OX?350S, OX?350SL, OX?500F, OX?632E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "SUMITOMO" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002891號 | 有效日期: 1989/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LS?250. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "SUMITOMO" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002891號 | 有效日期: 19890210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LS?250. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

新生兒監視器

英文品名: "ATOM" NEONATAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003565號 | 有效日期: 1992/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6303,V-900,6305. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

新生兒監視器

英文品名: "ATOM" NEONATAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003565號 | 有效日期: 19920328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6303,V-900,6305. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

頭頸部電腦斷層攝影裝置

英文品名: "HITACHI"CRANIO-CERVICAL COMPUTED TOMOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003027號 | 有效日期: 1989/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT-HSF. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

頭頸部電腦斷層攝影裝置

英文品名: "HITACHI"CRANIO-CERVICAL COMPUTED TOMOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003027號 | 有效日期: 19890424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT-HSF. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACOPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006926號 | 有效日期: 19980602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

數字型氧監視器

英文品名: "ATOM" DIGITAL DISPLAY OXYGEN MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003478號 | 有效日期: 1990/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OX-25. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

數字型氧監視器

英文品名: "ATOM" DIGITAL DISPLAY OXYGEN MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003478號 | 有效日期: 19900126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900511 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OX-25. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

自動血壓監視器

英文品名: "NIPPON COLIN" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004670號 | 有效日期: 1992/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-203R, STBP-680, THE BP-1001. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

自動血壓監視器

英文品名: "NIPPON COLIN" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004670號 | 有效日期: 19920521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930331 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-203R, STBP-680, THE BP-1001. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

水銀血壓計

英文品名: "ASAHI" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002694號 | 有效日期: 1988/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?650 DX TYPE,SP?680 STAND TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

水銀血壓計

英文品名: "ASAHI" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002694號 | 有效日期: 19880829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?650 DX TYPE,SP?680 STAND TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

心電圖、呼吸、血壓波形顯示器

英文品名: "ATOM" WAVEFORM DISPLAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003600號 | 有效日期: 1990/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

心電圖、呼吸、血壓波形顯示器

英文品名: "ATOM" WAVEFORM DISPLAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003600號 | 有效日期: 19900413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 19921007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

強制呼吸器

英文品名: RESUSCITATOR "ATOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000068號 | 有效日期: 1985/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OX?350F, OX?350S, OX?350SL, OX?500F, OX?632E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

強制呼吸器

英文品名: RESUSCITATOR "ATOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000068號 | 有效日期: 19850507 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850418 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OX?350F, OX?350S, OX?350SL, OX?500F, OX?632E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "SUMITOMO" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002891號 | 有效日期: 1989/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LS?250. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "SUMITOMO" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002891號 | 有效日期: 19890210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LS?250. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

新生兒監視器

英文品名: "ATOM" NEONATAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003565號 | 有效日期: 1992/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6303,V-900,6305. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

新生兒監視器

英文品名: "ATOM" NEONATAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003565號 | 有效日期: 19920328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6303,V-900,6305. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

頭頸部電腦斷層攝影裝置

英文品名: "HITACHI"CRANIO-CERVICAL COMPUTED TOMOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003027號 | 有效日期: 1989/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT-HSF. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

頭頸部電腦斷層攝影裝置

英文品名: "HITACHI"CRANIO-CERVICAL COMPUTED TOMOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003027號 | 有效日期: 19890424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT-HSF. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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根據識別碼 75062652 找到的相關資料

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診斷用X光線裝置及其線管

英文品名: "HITACHI" DIAGNOSTIC X-RAY-UNIT AND TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004279號 | 有效日期: 1993/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HITACHI X-RAY TUBE UNITS:U-4M-53P,U-4M-55P,U-6CE-55T,U-6CE-53V,U-6C-53P,U-6CE-33P,U-6CC-33T,U-6GC-41... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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麻醉器

英文品名: "AIKA" ANESTHETIC GAS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007150號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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氧氣帳

英文品名: OXYGEN TENT "ATOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000067號 | 有效日期: 1993/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OX-78S,OX-100,OX-101. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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組織光譜分析儀

英文品名: "SUMITOMO" TISSUE SPECTRUM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003823號 | 有效日期: 1990/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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診斷用X光線裝置及其線管

英文品名: X-RAY APPARATUS "HITACHI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000172號 | 有效日期: 1985/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SURGICAL X?RAY TELEVISION UNIT MODEL:DRC?105CV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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患者監視裝置

英文品名: "NIPPON COLIN" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004662號 | 有效日期: 1992/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-308. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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診斷用X光線裝置及其線管

英文品名: "HITACHI" DIAGNOSTIC X-RAY-UNIT AND TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004279號 | 有效日期: 1993/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HITACHI X-RAY TUBE UNITS:U-4M-53P,U-4M-55P,U-6CE-55T,U-6CE-53V,U-6C-53P,U-6CE-33P,U-6CC-33T,U-6GC-41... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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麻醉器

英文品名: "AIKA" ANESTHETIC GAS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007150號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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氧氣帳

英文品名: OXYGEN TENT "ATOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000067號 | 有效日期: 1993/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OX-78S,OX-100,OX-101. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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組織光譜分析儀

英文品名: "SUMITOMO" TISSUE SPECTRUM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003823號 | 有效日期: 1990/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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診斷用X光線裝置及其線管

英文品名: X-RAY APPARATUS "HITACHI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000172號 | 有效日期: 1985/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SURGICAL X?RAY TELEVISION UNIT MODEL:DRC?105CV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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患者監視裝置

英文品名: "NIPPON COLIN" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004662號 | 有效日期: 1992/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-308. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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血液氣体監視器

英文品名: "SUMITOMO" BLOOD GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002948號 | 有效日期: 1989/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PO?200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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血液氣体監視器

英文品名: "SUMITOMO" BLOOD GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002948號 | 有效日期: 19890228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PO?200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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血液氣体監視器

英文品名: "SUMITOMO" BLOOD GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002948號 | 有效日期: 1989/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PO?200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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血液氣体監視器

英文品名: "SUMITOMO" BLOOD GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002948號 | 有效日期: 19890228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PO?200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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名稱 中仁貿易 找到的公司登記或商業登記

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臺北市大安區金山南路2段146號6樓
75062652解散 (核准解散日期: 2017-11-20)

登記地址: 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 | 統編: 75062652 | 解散 (核准解散日期: 2017-11-20)

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與體外震波碎石機同分類的醫療器材許可證資料集

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法,藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microplate wells: coated with antigens: 12 microplate strips each containing 8 individual break-off ... | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質,可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The product is prepared form human serum with added consitituents of human and animal origins, chemi... | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於帶有異相免疫分析模組的 Dimension® 臨床生化系統上,校正總三碘甲狀腺原氨酸(T3)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Contents: 10 vials: 2 vials (Level 1, 2.0 mL per vial)\n2 vials (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vials ... | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的還原雄性素硫化物(dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S)進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #03000087 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:\n Streptavi... | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質化學冷光三明治免疫分析技術,用於裝載羅瑟模組之Dimension® EXL合化學系統上,用以定量測量人類血清或血漿中游離甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2030/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2030/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tubes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量紅血球沉降速率(ESR)的靜脈血液收集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: These devices are evacuated glass tubes, where the vacuum is assured by a butylic rubber stopper. Ea... | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2030/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法,藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microplate wells: coated with antigens: 12 microplate strips each containing 8 individual break-off ... | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質,可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The product is prepared form human serum with added consitituents of human and animal origins, chemi... | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於帶有異相免疫分析模組的 Dimension® 臨床生化系統上,校正總三碘甲狀腺原氨酸(T3)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Contents: 10 vials: 2 vials (Level 1, 2.0 mL per vial)\n2 vials (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vials ... | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的還原雄性素硫化物(dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S)進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #03000087 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:\n Streptavi... | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質化學冷光三明治免疫分析技術,用於裝載羅瑟模組之Dimension® EXL合化學系統上,用以定量測量人類血清或血漿中游離甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2030/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2030/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tubes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量紅血球沉降速率(ESR)的靜脈血液收集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: These devices are evacuated glass tubes, where the vacuum is assured by a butylic rubber stopper. Ea... | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2030/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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