“太昌”胰島素注射器(附針)
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中文品名“太昌”胰島素注射器(附針)的英文品名是“TAE-CHANG” Insulin Syringe (with needle), 許可證字號是衛部醫器輸字第027142號, 有效日期是2025/03/19, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是萬灃國際有限公司.

許可證字號衛部醫器輸字第027142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/19
發證日期2015/03/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602714207
中文品名“太昌”胰島素注射器(附針)
英文品名“TAE-CHANG” Insulin Syringe (with needle)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二J5570 皮下單腔針
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號23723598
製造商名稱Tae Chang Industrial Co., Gumi Plant
製造廠廠址127, Sanho-daero, Gumi-si, Gyeongsangbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/03/19
製造許可登錄編號QSD8243

許可證字號

衛部醫器輸字第027142號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/19

發證日期

2015/03/19

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602714207

中文品名

“太昌”胰島素注射器(附針)

英文品名

“TAE-CHANG” Insulin Syringe (with needle)

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5860 活塞式注射筒

醫器主類別二

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別二

J5570 皮下單腔針

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

萬灃國際有限公司

申請商地址

新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓

申請商統一編號

23723598

製造商名稱

Tae Chang Industrial Co., Gumi Plant

製造廠廠址

127, Sanho-daero, Gumi-si, Gyeongsangbuk-do, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2021/03/19

製造許可登錄編號

QSD8243

“太昌”胰島素注射器(附針)地圖 [ 導航 ]

“太昌”胰島素注射器(附針)的地址位於

新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “太昌”胰島素注射器(附針) 相關資料

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 出進口廠商登記資料

統一編號23723598
原始登記日期19900525
核發日期20210813
廠商中文名稱萬灃國際有限公司
廠商英文名稱WINE-FONT INTERNATIONAL COMMERCE CORP.
中文營業地址新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
英文營業地址8 F., No. 7, Ln. 155, Sec. 3, Beishen Rd., Shenkeng Dist., New Taipei City 22203, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O富
電話號碼02-26622886
傳真號碼02-26622769
進口資格
出口資格
統一編號: 23723598
原始登記日期: 19900525
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 萬灃國際有限公司
廠商英文名稱: WINE-FONT INTERNATIONAL COMMERCE CORP.
中文營業地址: 新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 7, Ln. 155, Sec. 3, Beishen Rd., Shenkeng Dist., New Taipei City 22203, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O富
電話號碼: 02-26622886
傳真號碼: 02-26622769
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “太昌”胰島素注射器(附針) 相關資料

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 登記工廠名錄

工廠名稱萬灃國際有限公司深坑廠
工廠登記編號99719600
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市深坑區萬順里北深路三段一五五巷七號八樓
工廠市鎮鄉村里新北市深坑區萬順里
工廠負責人姓名李文富
統一編號23723598
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0981002
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 萬灃國際有限公司深坑廠
工廠登記編號: 99719600
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市深坑區萬順里北深路三段一五五巷七號八樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市深坑區萬順里
工廠負責人姓名: 李文富
統一編號: 23723598
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0981002
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

醫療器材許可證資料集 資料集的 “太昌”胰島素注射器(附針) 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第004875號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/07/07
發證日期2006/07/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400487501
中文品名萬灃 尿液試紙/鏡檢品管尿液品管液
英文品名DIPandSPIN Urine Dipstick/Microscopics control
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路2段236號6樓之3
申請商統一編號23723598
製造商名稱QUANTIMETRIX CORPORATION
製造廠廠址2005 MANHATTAN BEACH BLVD REDONDO BEACH, CA 90278-1205 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004875號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/07/07
發證日期: 2006/07/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400487501
中文品名: 萬灃 尿液試紙/鏡檢品管尿液品管液
英文品名: DIPandSPIN Urine Dipstick/Microscopics control
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬灃國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路2段236號6樓之3
申請商統一編號: 23723598
製造商名稱: QUANTIMETRIX CORPORATION
製造廠廠址: 2005 MANHATTAN BEACH BLVD REDONDO BEACH, CA 90278-1205 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第004875號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110707
發證日期20060707
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400487501
中文品名萬灃 尿液試紙/鏡檢品管尿液品管液
英文品名DIPandSPIN Urine Dipstick/Microscopics control
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路2段236號6樓之3
申請商統一編號23723598
製造商名稱QUANTIMETRIX CORPORATION
製造廠廠址2005 MANHATTAN BEACH BLVD REDONDO BEACH, CA 90278-1205 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004875號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110707
發證日期: 20060707
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400487501
中文品名: 萬灃 尿液試紙/鏡檢品管尿液品管液
英文品名: DIPandSPIN Urine Dipstick/Microscopics control
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬灃國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路2段236號6樓之3
申請商統一編號: 23723598
製造商名稱: QUANTIMETRIX CORPORATION
製造廠廠址: 2005 MANHATTAN BEACH BLVD REDONDO BEACH, CA 90278-1205 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸字第001437號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/30
發證日期2023/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200143701
中文品名“安倍” 胰島素注射筆專用針(一般型)
英文品名“VeriFine” Insulin Pen Needles (Ordinary / Common Type)
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5570 皮下單腔針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號23723598
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址NO. 1388 CANGXING STREET, CANGQIAN COMMUNITY, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/05/19
製造許可登錄編號QSD14893
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001437號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/30
發證日期: 2023/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200143701
中文品名: “安倍” 胰島素注射筆專用針(一般型)
英文品名: “VeriFine” Insulin Pen Needles (Ordinary / Common Type)
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5570 皮下單腔針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 萬灃國際有限公司
申請商地址: 新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號: 23723598
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 1388 CANGXING STREET, CANGQIAN COMMUNITY, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/05/19
製造許可登錄編號: QSD14893

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004523號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/05
發證日期2021/07/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600452302
中文品名“安倍”安全採血針 (滅菌)
英文品名“Promised Verifine” safety Lancet (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號23723598
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址NO. 1388 CANGXING STREET, CANGQIAN COMMUNITY, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號QSD14893
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004523號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/05
發證日期: 2021/07/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600452302
中文品名: “安倍”安全採血針 (滅菌)
英文品名: “Promised Verifine” safety Lancet (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 萬灃國際有限公司
申請商地址: 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號: 23723598
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 1388 CANGXING STREET, CANGQIAN COMMUNITY, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: QSD14893

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004650號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/23
發證日期2022/06/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600465009
中文品名“萬灃” 採血針 (滅菌)
英文品名“WINE-FONT” Blood Lancet (sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號23723598
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址NO. 1388 CANGXING STREET, CANGQIAN COMMUNITY, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/07/27
製造許可登錄編號QSD14893
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004650號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/23
發證日期: 2022/06/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600465009
中文品名: “萬灃” 採血針 (滅菌)
英文品名: “WINE-FONT” Blood Lancet (sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 萬灃國際有限公司
申請商地址: 新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號: 23723598
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 1388 CANGXING STREET, CANGQIAN COMMUNITY, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/27
製造許可登錄編號: QSD14893

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第028210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/25
發證日期2016/02/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602821003
中文品名“太昌”胰島素注射筆專用針
英文品名“TAE-CHANG” Insu-fine INSULIN PEN NEEDLE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5570 皮下單腔針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本申請變更項目:新增規格:Insu-fine 31G(6mm,5mm, 4mm)、Insu-fine 32G(6mm,5mm)(原105年3月7日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號23723598
製造商名稱Tae Chang Industrial Co., Gumi Plant
製造廠廠址127, Sanho-daero, Gumi-si, Gyeongsangbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/12/13
製造許可登錄編號QSD8243
許可證字號: 衛部醫器輸字第028210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/25
發證日期: 2016/02/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602821003
中文品名: “太昌”胰島素注射筆專用針
英文品名: “TAE-CHANG” Insu-fine INSULIN PEN NEEDLE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5570 皮下單腔針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目:新增規格:Insu-fine 31G(6mm,5mm, 4mm)、Insu-fine 32G(6mm,5mm)(原105年3月7日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬灃國際有限公司
申請商地址: 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號: 23723598
製造商名稱: Tae Chang Industrial Co., Gumi Plant
製造廠廠址: 127, Sanho-daero, Gumi-si, Gyeongsangbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/12/13
製造許可登錄編號: QSD8243

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第028210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260225
發證日期20160225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602821003
中文品名“太昌”胰島素注射筆專用針
英文品名“TAE-CHANG” Insu-fine INSULIN PEN NEEDLE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5570 皮下單腔針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本申請變更項目:新增規格:Insu-fine 31G(6mm,5mm, 4mm)、Insu-fine 32G(6mm,5mm)(原105年3月7日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號23723598
製造商名稱Tae Chang Industrial Co., Gumi Plant
製造廠廠址127, Sanho-daero, Gumi-si, Gyeongsangbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20210929
製造許可登錄編號QSD8243
許可證字號: 衛部醫器輸字第028210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260225
發證日期: 20160225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602821003
中文品名: “太昌”胰島素注射筆專用針
英文品名: “TAE-CHANG” Insu-fine INSULIN PEN NEEDLE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5570 皮下單腔針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目:新增規格:Insu-fine 31G(6mm,5mm, 4mm)、Insu-fine 32G(6mm,5mm)(原105年3月7日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬灃國際有限公司
申請商地址: 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號: 23723598
製造商名稱: Tae Chang Industrial Co., Gumi Plant
製造廠廠址: 127, Sanho-daero, Gumi-si, Gyeongsangbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20210929
製造許可登錄編號: QSD8243

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第001054號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/17
發證日期2005/11/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400105408
中文品名浸潤式尿液品管液
英文品名Dipper Urine Dipstick Control
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Level 1: 3 x 15 mLLevel 2: 3 x 15 mL
限制項目輸 入
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路2段236號6樓之3
申請商統一編號23723598
製造商名稱QUANTIMETRIX CORPORATION
製造廠廠址2005 MANHATTAN BEACH BLVD., REDONDO BEACH, CA 90278-1205 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001054號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/17
發證日期: 2005/11/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400105408
中文品名: 浸潤式尿液品管液
英文品名: Dipper Urine Dipstick Control
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Level 1: 3 x 15 mLLevel 2: 3 x 15 mL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬灃國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路2段236號6樓之3
申請商統一編號: 23723598
製造商名稱: QUANTIMETRIX CORPORATION
製造廠廠址: 2005 MANHATTAN BEACH BLVD., REDONDO BEACH, CA 90278-1205 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第001054號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101117
發證日期20051117
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400105408
中文品名浸潤式尿液品管液
英文品名Dipper Urine Dipstick Control
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Level 1: 3 x 15 mLLevel 2: 3 x 15 mL
限制項目輸 入
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路2段236號6樓之3
申請商統一編號23723598
製造商名稱QUANTIMETRIX CORPORATION
製造廠廠址2005 MANHATTAN BEACH BLVD., REDONDO BEACH, CA 90278-1205 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001054號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101117
發證日期: 20051117
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400105408
中文品名: 浸潤式尿液品管液
英文品名: Dipper Urine Dipstick Control
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Level 1: 3 x 15 mLLevel 2: 3 x 15 mL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬灃國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路2段236號6樓之3
申請商統一編號: 23723598
製造商名稱: QUANTIMETRIX CORPORATION
製造廠廠址: 2005 MANHATTAN BEACH BLVD., REDONDO BEACH, CA 90278-1205 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器陸輸字第001407號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/28
發證日期2022/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200140705
中文品名“安倍”胰島素注射筆專用針(安全型)
英文品名“VeriFine”Safety Pen Needle
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5570 皮下單腔針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SPN, DPN以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號23723598
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址NO. 1388 CANGXING STREET, CANGQIAN COMMUNITY, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/01/17
製造許可登錄編號QSD14893
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001407號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/28
發證日期: 2022/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200140705
中文品名: “安倍”胰島素注射筆專用針(安全型)
英文品名: “VeriFine”Safety Pen Needle
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5570 皮下單腔針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SPN, DPN以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 萬灃國際有限公司
申請商地址: 新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號: 23723598
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 1388 CANGXING STREET, CANGQIAN COMMUNITY, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
製造許可登錄編號: QSD14893

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸字第027142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250319
發證日期20150319
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602714207
中文品名“太昌”胰島素注射器(附針)
英文品名“TAE-CHANG” Insulin Syringe (with needle)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二J5570 皮下單腔針
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號23723598
製造商名稱Tae Chang Industrial Co., Gumi Plant
製造廠廠址127, Sanho-daero, Gumi-si, Gyeongsangbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20210319
製造許可登錄編號QSD8243
許可證字號: 衛部醫器輸字第027142號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250319
發證日期: 20150319
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602714207
中文品名: “太昌”胰島素注射器(附針)
英文品名: “TAE-CHANG” Insulin Syringe (with needle)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二: J5570 皮下單腔針
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬灃國際有限公司
申請商地址: 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號: 23723598
製造商名稱: Tae Chang Industrial Co., Gumi Plant
製造廠廠址: 127, Sanho-daero, Gumi-si, Gyeongsangbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20210319
製造許可登錄編號: QSD8243

食品業者登錄資料集 資料集的 “太昌”胰島素注射器(附針) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱萬灃國際有限公司
公司統一編號23723598
業者地址新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
食品業者登錄字號F-123723598-00003-5
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 萬灃國際有限公司
公司統一編號: 23723598
業者地址: 新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
食品業者登錄字號: F-123723598-00003-5
登錄項目: 販售場所

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱萬灃國際有限公司
公司統一編號23723598
業者地址新北市深坑區萬順里北深路三段一五五巷七號八樓
食品業者登錄字號F-123723598-00001-3
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 萬灃國際有限公司
公司統一編號: 23723598
業者地址: 新北市深坑區萬順里北深路三段一五五巷七號八樓
食品業者登錄字號: F-123723598-00001-3
登錄項目: 工廠/製造場所

@ “太昌”胰島素注射器(附針) 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱萬灃國際有限公司
公司統一編號23723598
業者地址新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
食品業者登錄字號F-123723598-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 萬灃國際有限公司
公司統一編號: 23723598
業者地址: 新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
食品業者登錄字號: F-123723598-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 23723598 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23723598 ...)

# 23723598 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23723598
原始登記日期19900525
核發日期20210813
廠商中文名稱萬灃國際有限公司
廠商英文名稱WINE-FONT INTERNATIONAL COMMERCE CORP.
中文營業地址新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
英文營業地址8 F., No. 7, Ln. 155, Sec. 3, Beishen Rd., Shenkeng Dist., New Taipei City 22203, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O富
電話號碼02-26622886
傳真號碼02-26622769
進口資格
出口資格
統一編號: 23723598
原始登記日期: 19900525
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 萬灃國際有限公司
廠商英文名稱: WINE-FONT INTERNATIONAL COMMERCE CORP.
中文營業地址: 新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 7, Ln. 155, Sec. 3, Beishen Rd., Shenkeng Dist., New Taipei City 22203, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O富
電話號碼: 02-26622886
傳真號碼: 02-26622769
進口資格:
出口資格:

# 23723598 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱萬灃國際有限公司
公司統一編號23723598
業者地址新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
食品業者登錄字號F-123723598-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 萬灃國際有限公司
公司統一編號: 23723598
業者地址: 新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
食品業者登錄字號: F-123723598-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 23723598 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱萬灃國際有限公司
公司統一編號23723598
業者地址新北市深坑區萬順里北深路三段一五五巷七號八樓
食品業者登錄字號F-123723598-00001-3
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 萬灃國際有限公司
公司統一編號: 23723598
業者地址: 新北市深坑區萬順里北深路三段一五五巷七號八樓
食品業者登錄字號: F-123723598-00001-3
登錄項目: 工廠/製造場所

# 23723598 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱萬灃國際有限公司
公司統一編號23723598
業者地址新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
食品業者登錄字號F-123723598-00003-5
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 萬灃國際有限公司
公司統一編號: 23723598
業者地址: 新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
食品業者登錄字號: F-123723598-00003-5
登錄項目: 販售場所

# 23723598 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱萬灃國際有限公司深坑廠
工廠登記編號99719600
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市深坑區萬順里北深路三段一五五巷七號八樓
工廠市鎮鄉村里新北市深坑區萬順里
工廠負責人姓名李文富
統一編號23723598
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0981002
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 萬灃國際有限公司深坑廠
工廠登記編號: 99719600
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市深坑區萬順里北深路三段一五五巷七號八樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市深坑區萬順里
工廠負責人姓名: 李文富
統一編號: 23723598
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0981002
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

# 23723598 於 新北市食品工廠清冊 - 6

序號423
主管機關單位名稱萬灃國際有限公司深坑廠
編號99719600
地址新北市深坑區北深路三段一五五巷七號八樓
稅號23723598
twd97經度310827
twd97緯度2766227.9199999999
wgs84a經度121.6026122525
wgs84a緯度25.0028453451
日期20230731
序號: 423
主管機關單位名稱: 萬灃國際有限公司深坑廠
編號: 99719600
地址: 新北市深坑區北深路三段一五五巷七號八樓
稅號: 23723598
twd97經度: 310827
twd97緯度: 2766227.9199999999
wgs84a經度: 121.6026122525
wgs84a緯度: 25.0028453451
日期: 20230731

# 23723598 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第028210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/25
發證日期2016/02/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602821003
中文品名“太昌”胰島素注射筆專用針
英文品名“TAE-CHANG” Insu-fine INSULIN PEN NEEDLE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5570 皮下單腔針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本申請變更項目:新增規格:Insu-fine 31G(6mm,5mm, 4mm)、Insu-fine 32G(6mm,5mm)(原105年3月7日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號23723598
製造商名稱Tae Chang Industrial Co., Gumi Plant
製造廠廠址127, Sanho-daero, Gumi-si, Gyeongsangbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/12/13
製造許可登錄編號QSD8243
許可證字號: 衛部醫器輸字第028210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/25
發證日期: 2016/02/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602821003
中文品名: “太昌”胰島素注射筆專用針
英文品名: “TAE-CHANG” Insu-fine INSULIN PEN NEEDLE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5570 皮下單腔針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目:新增規格:Insu-fine 31G(6mm,5mm, 4mm)、Insu-fine 32G(6mm,5mm)(原105年3月7日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬灃國際有限公司
申請商地址: 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號: 23723598
製造商名稱: Tae Chang Industrial Co., Gumi Plant
製造廠廠址: 127, Sanho-daero, Gumi-si, Gyeongsangbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/12/13
製造許可登錄編號: QSD8243

# 23723598 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第004875號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/07/07
發證日期2006/07/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400487501
中文品名萬灃 尿液試紙/鏡檢品管尿液品管液
英文品名DIPandSPIN Urine Dipstick/Microscopics control
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路2段236號6樓之3
申請商統一編號23723598
製造商名稱QUANTIMETRIX CORPORATION
製造廠廠址2005 MANHATTAN BEACH BLVD REDONDO BEACH, CA 90278-1205 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004875號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/07/07
發證日期: 2006/07/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400487501
中文品名: 萬灃 尿液試紙/鏡檢品管尿液品管液
英文品名: DIPandSPIN Urine Dipstick/Microscopics control
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬灃國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路2段236號6樓之3
申請商統一編號: 23723598
製造商名稱: QUANTIMETRIX CORPORATION
製造廠廠址: 2005 MANHATTAN BEACH BLVD REDONDO BEACH, CA 90278-1205 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 萬灃國際 找到的相關資料

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# 萬灃國際 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱黑鑽石熟成黑蒜
違規廠商名稱或負責人萬灃國際有限公司 /李文富
處分機關(空)
處分日期03 14 2016 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期03 4 2016 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體萬灃國際有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 黑鑽石熟成黑蒜
違規廠商名稱或負責人: 萬灃國際有限公司 /李文富
處分機關: (空)
處分日期: 03 14 2016 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 03 4 2016 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 萬灃國際有限公司
查處情形: 輔導結案

# 萬灃國際 於 違規食品廣告資料集 - 2

違規產品名稱黑鑽石熟成黑蒜
違規廠商名稱或負責人萬灃國際有限公司 /李O富
處分機關(空)
處分日期03 14 2016 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期03 4 2016 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體萬灃國際有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 黑鑽石熟成黑蒜
違規廠商名稱或負責人: 萬灃國際有限公司 /李O富
處分機關: (空)
處分日期: 03 14 2016 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 03 4 2016 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 萬灃國際有限公司
查處情形: 輔導結案

# 萬灃國際 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004875號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110707
發證日期20060707
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400487501
中文品名萬灃 尿液試紙/鏡檢品管尿液品管液
英文品名DIPandSPIN Urine Dipstick/Microscopics control
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路2段236號6樓之3
申請商統一編號23723598
製造商名稱QUANTIMETRIX CORPORATION
製造廠廠址2005 MANHATTAN BEACH BLVD REDONDO BEACH, CA 90278-1205 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004875號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110707
發證日期: 20060707
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400487501
中文品名: 萬灃 尿液試紙/鏡檢品管尿液品管液
英文品名: DIPandSPIN Urine Dipstick/Microscopics control
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬灃國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路2段236號6樓之3
申請商統一編號: 23723598
製造商名稱: QUANTIMETRIX CORPORATION
製造廠廠址: 2005 MANHATTAN BEACH BLVD REDONDO BEACH, CA 90278-1205 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

# 萬灃國際 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004650號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/23
發證日期2022/06/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600465009
中文品名“萬灃” 採血針 (滅菌)
英文品名“WINE-FONT” Blood Lancet (sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱萬灃國際有限公司
申請商地址新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號23723598
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址NO. 1388 CANGXING STREET, CANGQIAN COMMUNITY, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/07/27
製造許可登錄編號QSD14893
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004650號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/23
發證日期: 2022/06/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600465009
中文品名: “萬灃” 採血針 (滅菌)
英文品名: “WINE-FONT” Blood Lancet (sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 萬灃國際有限公司
申請商地址: 新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
申請商統一編號: 23723598
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 1388 CANGXING STREET, CANGQIAN COMMUNITY, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/27
製造許可登錄編號: QSD14893

# 萬灃國際 於 新北市工廠登記清冊v2 - 5

產品中類08食品製造業
工廠名稱萬灃國際有限公司深坑廠
登記編號99719600
廠址新北市深坑區萬順里北深路三段一五五巷七號八樓
負責人姓名李文富
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
登記核准日期0981002
工廠現況生產中
產品中類: 08食品製造業
工廠名稱: 萬灃國際有限公司深坑廠
登記編號: 99719600
廠址: 新北市深坑區萬順里北深路三段一五五巷七號八樓
負責人姓名: 李文富
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品
登記核准日期: 0981002
工廠現況: 生產中
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根據地址 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓 找到的相關資料

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醫康儀器有限公司深坑三廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 96958705 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷23號2樓、27號2樓

@ 登記工廠名錄

醫康儀器有限公司深坑二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 96958705 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷5號4樓

@ 登記工廠名錄

北安電子有限公司

主要產品: 281發電、輸電及配電機械 | 統一編號: 30873826 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷11號5樓

@ 登記工廠名錄

醫康儀器有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 96958705 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷31號3樓

@ 登記工廠名錄

醫樺儀器有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 86002273 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路三段155巷5號3樓

@ 登記工廠名錄

就鴻科技股份有限公司

主要產品: 271電腦及其週邊設備 | 統一編號: 53439091 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷23號8樓

@ 登記工廠名錄

年永實業有限公司

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 16249702 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷5號2樓

@ 登記工廠名錄

兩畝田健康事業有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 28857574 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷13號10樓

@ 登記工廠名錄

醫康儀器有限公司深坑三廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 96958705 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷23號2樓、27號2樓

@ 登記工廠名錄

醫康儀器有限公司深坑二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 96958705 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷5號4樓

@ 登記工廠名錄

北安電子有限公司

主要產品: 281發電、輸電及配電機械 | 統一編號: 30873826 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷11號5樓

@ 登記工廠名錄

醫康儀器有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 96958705 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷31號3樓

@ 登記工廠名錄

醫樺儀器有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 86002273 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路三段155巷5號3樓

@ 登記工廠名錄

就鴻科技股份有限公司

主要產品: 271電腦及其週邊設備 | 統一編號: 53439091 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷23號8樓

@ 登記工廠名錄

年永實業有限公司

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 16249702 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷5號2樓

@ 登記工廠名錄

兩畝田健康事業有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 28857574 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷13號10樓

@ 登記工廠名錄
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萬灃國際的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

萬灃國際有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區武廟路85巷13號2樓 | 電話: 07-725-3025

萬灃國際有限公司 | 地址: 台中市南屯區向上路三段69號6樓之9 | 電話: 04-2384-7866

名稱 萬灃國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 萬灃國際)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓
李文富23723598核准設立

臺中市霧峰區蘭生街50號1樓
63097404核准設立

登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷7號8樓 | 負責人: 李文富 | 統編: 23723598 | 核准設立

登記地址: 臺中市霧峰區蘭生街50號1樓 | 統編: 63097404 | 核准設立

地址 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷7號8樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市深坑區萬順里北深路3段155巷21號10樓
黃國成23892279核准設立

新北市深坑區萬順里北深路3段155巷3號7樓
朴成子28946865解散 (核准解散日期: 2024-01-04)

新北市深坑區萬順里北深路3段155巷9號5樓
吳靜涌80196646解散 (核准解散日期: 2020-09-17)

新北市深坑區北深路3段155巷3號7樓
李泰山24361496核准設立

新北市深坑區北深路3段155巷11號5樓
沈秋圳30873826核准設立

新北市深坑區北深路3段155巷13號7樓
周煜盛83289008核准設立

新北市深坑區北深路3段155巷13號3樓
陳吉祥89658133核准設立

登記地址: 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷21號10樓 | 負責人: 黃國成 | 統編: 23892279 | 核准設立

登記地址: 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷3號7樓 | 負責人: 朴成子 | 統編: 28946865 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-04)

登記地址: 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷9號5樓 | 負責人: 吳靜涌 | 統編: 80196646 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-17)

登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷3號7樓 | 負責人: 李泰山 | 統編: 24361496 | 核准設立

登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷11號5樓 | 負責人: 沈秋圳 | 統編: 30873826 | 核准設立

登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷13號7樓 | 負責人: 周煜盛 | 統編: 83289008 | 核准設立

登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷13號3樓 | 負責人: 陳吉祥 | 統編: 89658133 | 核准設立

與“太昌”胰島素注射器(附針)同分類的醫療器材許可證資料集

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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