@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號: 衛署醫器輸字第006911號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1997/04/24 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1999/08/25 |
發證日期: 1993/05/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06004794 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600691105 |
中文品名: 骨鋼絲 |
英文品名: "SNITH & NEPHEW RICHARDS" BONE WIRE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0306 內植鋼線 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
製造廠廠址: 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署醫器輸字第006911號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19970424 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期: 19990825 |
發證日期: 19930510 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06004794 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600691105 |
中文品名: 骨鋼絲 |
英文品名: "SNITH & NEPHEW RICHARDS" BONE WIRE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0306 內植鋼線 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
製造廠廠址: 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號: 衛署醫器輸字第006633號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/11/30 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1997/04/24 |
發證日期: 1992/04/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600663303 |
中文品名: 脊椎矯正系統 |
英文品名: "WARSAW" TSRH SPINAL IMPLANT SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: WARSAW ORTHOPEDIC, INC. |
製造廠廠址: 100 PUBLISHERS DRIVE, WINONA LAKE, INDIANA 46590 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號: 衛署醫器輸字第006633號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991130 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19970424 |
發證日期: 19920424 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600663303 |
中文品名: 脊椎矯正系統 |
英文品名: "WARSAW" TSRH SPINAL IMPLANT SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: WARSAW ORTHOPEDIC, INC. |
製造廠廠址: 100 PUBLISHERS DRIVE, WINONA LAKE, INDIANA 46590 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號: 衛署醫器輸字第006702號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/11/30 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1997/07/20 |
發證日期: 1992/07/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600670209 |
中文品名: 脊椎矯正系統 |
英文品名: "WARSAW" TSRH CROSSLINK IMPLANTS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: WARSAW ORTHOPEDIC, INC. |
製造廠廠址: 100 PUBLISHERS DRIVE, WINONA LAKE, INDIANA 46590 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號: 衛署醫器輸字第006702號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991130 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19970720 |
發證日期: 19920720 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600670209 |
中文品名: 脊椎矯正系統 |
英文品名: "WARSAW" TSRH CROSSLINK IMPLANTS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: WARSAW ORTHOPEDIC, INC. |
製造廠廠址: 100 PUBLISHERS DRIVE, WINONA LAKE, INDIANA 46590 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006667號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1997/04/24 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1997/06/16 |
發證日期 | 1992/06/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600666707 |
中文品名 | 骨釘 |
英文品名 | "RICHARDS"BONE NAIL |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號 | 20949158 |
製造商名稱 | SMITH & NEPHEW ORTHOPAEDICS GMBH |
製造廠廠址 | ALEMANNENSTRABE 14. D-78532 TUTTLINGEN,GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006667號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1997/04/24 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1997/06/16 |
發證日期: 1992/06/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600666707 |
中文品名: 骨釘 |
英文品名: "RICHARDS"BONE NAIL |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: SMITH & NEPHEW ORTHOPAEDICS GMBH |
製造廠廠址: ALEMANNENSTRABE 14. D-78532 TUTTLINGEN,GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006667號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19970424 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 19970616 |
發證日期 | 19920616 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600666707 |
中文品名 | 骨釘 |
英文品名 | "RICHARDS"BONE NAIL |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號 | 20949158 |
製造商名稱 | SMITH & NEPHEW ORTHOPAEDICS GMBH |
製造廠廠址 | ALEMANNENSTRABE 14. D-78532 TUTTLINGEN,GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006667號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19970424 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 19970616 |
發證日期: 19920616 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600666707 |
中文品名: 骨釘 |
英文品名: "RICHARDS"BONE NAIL |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: SMITH & NEPHEW ORTHOPAEDICS GMBH |
製造廠廠址: ALEMANNENSTRABE 14. D-78532 TUTTLINGEN,GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號: 衛署醫器輸字第004795號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/02/01 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1992/08/25 |
發證日期: 1987/08/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600479506 |
中文品名: 人工踝骨 |
英文品名: "RICHARDS" ANKLE PROSTHESIS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TPR ANKLE COMPONENT. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號: 衛署醫器輸字第004795號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19930201 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 19920825 |
發證日期: 19870825 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600479506 |
中文品名: 人工踝骨 |
英文品名: "RICHARDS" ANKLE PROSTHESIS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TPR ANKLE COMPONENT. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004800號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/08/12 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1992/08/25 |
發證日期 | 1987/08/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600480002 |
中文品名 | 人工肩關節 |
英文品名 | "RICHARDS" SHOULDER PROSTHESIS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MICHAEL REESE TOTAL SHOULDER, BECHTOL TOTAL SHOULDER, COFIELD SHOULDER SYSTEM. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號 | 20949158 |
製造商名稱 | SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
製造廠廠址 | 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004800號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/08/12 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1992/08/25 |
發證日期: 1987/08/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600480002 |
中文品名: 人工肩關節 |
英文品名: "RICHARDS" SHOULDER PROSTHESIS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0334 人工關節 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MICHAEL REESE TOTAL SHOULDER, BECHTOL TOTAL SHOULDER, COFIELD SHOULDER SYSTEM. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004800號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19930812 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19920825 |
發證日期 | 19870825 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600480002 |
中文品名 | 人工肩關節 |
英文品名 | "RICHARDS" SHOULDER PROSTHESIS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MICHAEL REESE TOTAL SHOULDER, BECHTOL TOTAL SHOULDER, COFIELD SHOULDER SYSTEM. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號 | 20949158 |
製造商名稱 | SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
製造廠廠址 | 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004800號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19930812 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 19920825 |
發證日期: 19870825 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600480002 |
中文品名: 人工肩關節 |
英文品名: "RICHARDS" SHOULDER PROSTHESIS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0334 人工關節 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MICHAEL REESE TOTAL SHOULDER, BECHTOL TOTAL SHOULDER, COFIELD SHOULDER SYSTEM. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004794號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/07/06 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 1992/08/25 |
發證日期 | 1987/08/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600479404 |
中文品名 | 骨鋼絲 |
英文品名 | "RICHARDS" BONE WIRE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0306 內植鋼線 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | KIRSCHNER WIRE, PEDIATRIC GUIDE WIRE, STAINLESS STEEL WIRES TROCHANTER, WIRE. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號 | 20949158 |
製造商名稱 | SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
製造廠廠址 | 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004794號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/07/06 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1992/08/25 |
發證日期: 1987/08/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600479404 |
中文品名: 骨鋼絲 |
英文品名: "RICHARDS" BONE WIRE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0306 內植鋼線 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: KIRSCHNER WIRE, PEDIATRIC GUIDE WIRE, STAINLESS STEEL WIRES TROCHANTER, WIRE. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004794號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19930706 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 19920825 |
發證日期 | 19870825 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600479404 |
中文品名 | 骨鋼絲 |
英文品名 | "RICHARDS" BONE WIRE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0306 內植鋼線 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | KIRSCHNER WIRE, PEDIATRIC GUIDE WIRE, STAINLESS STEEL WIRES TROCHANTER, WIRE. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號 | 20949158 |
製造商名稱 | SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
製造廠廠址 | 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004794號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19930706 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 19920825 |
發證日期: 19870825 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600479404 |
中文品名: 骨鋼絲 |
英文品名: "RICHARDS" BONE WIRE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0306 內植鋼線 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: KIRSCHNER WIRE, PEDIATRIC GUIDE WIRE, STAINLESS STEEL WIRES TROCHANTER, WIRE. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號: 衛署醫器輸字第006909號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1997/04/24 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1999/08/25 |
發證日期: 1993/05/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06004801 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600690905 |
中文品名: 骨板 |
英文品名: "SMITH & ENPHEW RICHARDS" BONE PLATE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0303 人工骨板 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
製造廠廠址: 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號: 衛署醫器輸字第006909號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19970424 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期: 19990825 |
發證日期: 19930510 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06004801 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600690905 |
中文品名: 骨板 |
英文品名: "SMITH & ENPHEW RICHARDS" BONE PLATE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0303 人工骨板 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段180號7樓 |
申請商統一編號: 20949158 |
製造商名稱: SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
製造廠廠址: 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 18
@ 吸收性內固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 19