浦朗XL輸液幫浦
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名浦朗XL輸液幫浦的英文品名是"ABBOTT" PLUM XL VOLUMETRIC INFUSION SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第007570號, 有效日期是2000/07/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/06/09, 註銷理由是中文品名變更, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本,MODEL XL3 ,XL MICRO?MACRO ,XL3 MICRO?MACRO, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣亞培大藥廠股份有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第007570號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/09
註銷理由中文品名變更
有效日期2000/07/29
發證日期1995/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600757000
中文品名浦朗XL輸液幫浦
英文品名"ABBOTT" PLUM XL VOLUMETRIC INFUSION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本,MODEL XL3 ,XL MICRO?MACRO ,XL3 MICRO?MACRO
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS.
製造廠廠址755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL, CALIFORNIA 95037
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007570號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/06/09

註銷理由

中文品名變更

有效日期

2000/07/29

發證日期

1995/07/29

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600757000

中文品名

浦朗XL輸液幫浦

英文品名

"ABBOTT" PLUM XL VOLUMETRIC INFUSION SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本,MODEL XL3 ,XL MICRO?MACRO ,XL3 MICRO?MACRO

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣亞培大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北巿民生東路三段49號六樓

申請商統一編號

23928728

製造商名稱

ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS.

製造廠廠址

755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL, CALIFORNIA 95037

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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浦朗XL輸液幫浦的地址位於

台北巿民生東路三段49號六樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 浦朗XL輸液幫浦 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005670號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/13
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/08/30
發證日期1989/08/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600567004
中文品名麻醉藥輸送控制器
英文品名"OXIMETRIX" LIFECARE PCA INFUSOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PCA INFUSOR 4100 PCA PLUS INFUSOR.
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/13
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/08/30
發證日期: 1989/08/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600567004
中文品名: 麻醉藥輸送控制器
英文品名: "OXIMETRIX" LIFECARE PCA INFUSOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PCA INFUSOR 4100 PCA PLUS INFUSOR.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005670號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961113
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期19990830
發證日期19890830
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600567004
中文品名麻醉藥輸送控制器
英文品名"OXIMETRIX" LIFECARE PCA INFUSOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PCA INFUSOR 4100 PCA PLUS INFUSOR.
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961113
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 19990830
發證日期: 19890830
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600567004
中文品名: 麻醉藥輸送控制器
英文品名: "OXIMETRIX" LIFECARE PCA INFUSOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PCA INFUSOR 4100 PCA PLUS INFUSOR.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004921號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1992/12/04
發證日期1987/12/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600492101
中文品名輸液幫浦
英文品名"ABBOTT" LIFE CARE PUMP.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1316 注射量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LIFE CARE PUMP MODEL 4,LIFE CARE PUMP MICRO.
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址8330 BROADWAY, HOUSTON, TEXAS 77017
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004921號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1992/12/04
發證日期: 1987/12/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600492101
中文品名: 輸液幫浦
英文品名: "ABBOTT" LIFE CARE PUMP.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1316 注射量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LIFE CARE PUMP MODEL 4,LIFE CARE PUMP MICRO.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址: 8330 BROADWAY, HOUSTON, TEXAS 77017
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/08/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004921號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070723
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19921204
發證日期19871204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600492101
中文品名輸液幫浦
英文品名"ABBOTT" LIFE CARE PUMP.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1316 注射量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LIFE CARE PUMP MODEL 4,LIFE CARE PUMP MICRO.
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址8330 BROADWAY, HOUSTON, TEXAS 77017
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070824
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004921號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070723
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19921204
發證日期: 19871204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600492101
中文品名: 輸液幫浦
英文品名: "ABBOTT" LIFE CARE PUMP.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1316 注射量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LIFE CARE PUMP MODEL 4,LIFE CARE PUMP MICRO.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址: 8330 BROADWAY, HOUSTON, TEXAS 77017
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070824
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1987/05/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600465302
中文品名硬膜麻醉組合套
英文品名"ABBOTT" EQIDURAL ANESTHESIA SETS.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1499 其他醫療用穿刺或器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EPIDURAL 17-G, DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY,CONTINUOUS EPIDURAL 17-G DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY.CONTINUOUS EPIDURAL ANESTHESIA MINI KIT 17-G,詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT IRELAND
製造廠廠址SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1987/05/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600465302
中文品名: 硬膜麻醉組合套
英文品名: "ABBOTT" EQIDURAL ANESTHESIA SETS.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1499 其他醫療用穿刺或器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EPIDURAL 17-G, DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY,CONTINUOUS EPIDURAL 17-G DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY.CONTINUOUS EPIDURAL ANESTHESIA MINI KIT 17-G,詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT IRELAND
製造廠廠址: SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2007/08/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004653號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070723
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19870507
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600465302
中文品名硬膜麻醉組合套
英文品名"ABBOTT" EQIDURAL ANESTHESIA SETS.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1499 其他醫療用穿刺或器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EPIDURAL 17-G, DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY,CONTINUOUS EPIDURAL 17-G DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY.CONTINUOUS EPIDURAL ANESTHESIA MINI KIT 17-G,詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT IRELAND
製造廠廠址SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20070824
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070723
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19870507
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600465302
中文品名: 硬膜麻醉組合套
英文品名: "ABBOTT" EQIDURAL ANESTHESIA SETS.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1499 其他醫療用穿刺或器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EPIDURAL 17-G, DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY,CONTINUOUS EPIDURAL 17-G DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY.CONTINUOUS EPIDURAL ANESTHESIA MINI KIT 17-G,詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT IRELAND
製造廠廠址: SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20070824
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004896號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1987/11/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600489602
中文品名專門用途輸液套
英文品名"ABBOTT" SPECIALTY APPLICATION SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FAT EMULSION I.V. SET WITH CAIR CLAMP
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址HIGHWAY 15&401 LAURINBURG NORTH CAROLINA 28352
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1987/11/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600489602
中文品名: 專門用途輸液套
英文品名: "ABBOTT" SPECIALTY APPLICATION SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FAT EMULSION I.V. SET WITH CAIR CLAMP
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址: HIGHWAY 15&401 LAURINBURG NORTH CAROLINA 28352
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/08/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004896號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070723
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19871123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600489602
中文品名專門用途輸液套
英文品名"ABBOTT" SPECIALTY APPLICATION SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FAT EMULSION I.V. SET WITH CAIR CLAMP
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址HIGHWAY 15&401 LAURINBURG NORTH CAROLINA 28352
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070824
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070723
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19871123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600489602
中文品名: 專門用途輸液套
英文品名: "ABBOTT" SPECIALTY APPLICATION SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FAT EMULSION I.V. SET WITH CAIR CLAMP
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址: HIGHWAY 15&401 LAURINBURG NORTH CAROLINA 28352
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070824
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第001800號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1981/09/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600180000
中文品名頭皮針
英文品名"ABBOTT" BUTTERFLY INFUSION SETS.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT IRELAND
製造廠廠址SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1981/09/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600180000
中文品名: 頭皮針
英文品名: "ABBOTT" BUTTERFLY INFUSION SETS.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT IRELAND
製造廠廠址: SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2007/08/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第001800號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070723
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19810929
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600180000
中文品名頭皮針
英文品名"ABBOTT" BUTTERFLY INFUSION SETS.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT IRELAND
製造廠廠址SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20070824
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070723
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19810929
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600180000
中文品名: 頭皮針
英文品名: "ABBOTT" BUTTERFLY INFUSION SETS.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT IRELAND
製造廠廠址: SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20070824
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005188號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/13
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1998/05/13
發證日期1988/05/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600518803
中文品名血氧測定儀
英文品名"OXIMETRIX" OXIMETRIX SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OXIMETRIX 3.
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005188號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/13
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/05/13
發證日期: 1988/05/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600518803
中文品名: 血氧測定儀
英文品名: "OXIMETRIX" OXIMETRIX SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OXIMETRIX 3.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第005188號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961113
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期19980513
發證日期19880513
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600518803
中文品名血氧測定儀
英文品名"OXIMETRIX" OXIMETRIX SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OXIMETRIX 3.
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005188號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961113
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 19980513
發證日期: 19880513
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600518803
中文品名: 血氧測定儀
英文品名: "OXIMETRIX" OXIMETRIX SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OXIMETRIX 3.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第009332號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1999/11/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600933204
中文品名中央靜脈壓導管
英文品名CVP CATHETER KIT "ABBOTT"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格41400,41401,41405,41406,41413,41414,41415,41416 以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEM
製造廠廠址4455 ATHERTON DRIVE SALT LAKE CITY UT 84123 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009332號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/11/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600933204
中文品名: 中央靜脈壓導管
英文品名: CVP CATHETER KIT "ABBOTT"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 41400,41401,41405,41406,41413,41414,41415,41416 以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEM
製造廠廠址: 4455 ATHERTON DRIVE SALT LAKE CITY UT 84123 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/08/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第009332號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070723
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19991108
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600933204
中文品名中央靜脈壓導管
英文品名CVP CATHETER KIT "ABBOTT"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格41400,41401,41405,41406,41413,41414,41415,41416 以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEM
製造廠廠址4455 ATHERTON DRIVE SALT LAKE CITY UT 84123 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070824
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009332號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070723
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19991108
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600933204
中文品名: 中央靜脈壓導管
英文品名: CVP CATHETER KIT "ABBOTT"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 41400,41401,41405,41406,41413,41414,41415,41416 以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEM
製造廠廠址: 4455 ATHERTON DRIVE SALT LAKE CITY UT 84123 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070824
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第008042號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/08/13
發證日期1996/11/02
許可證種類醫 器
舊證字號06005670
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600804203
中文品名麻醉藥輸送控制器
英文品名"ABBOTT" LIFECARE PCA INFUSOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PCA INFUSOR 4100 PCA PLUS INFUSOR.      以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008042號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/08/13
發證日期: 1996/11/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005670
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600804203
中文品名: 麻醉藥輸送控制器
英文品名: "ABBOTT" LIFECARE PCA INFUSOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PCA INFUSOR 4100 PCA PLUS INFUSOR.      以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/08/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第008042號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070723
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19990813
發證日期19961102
許可證種類醫 器
舊證字號06005670
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600804203
中文品名麻醉藥輸送控制器
英文品名"ABBOTT" LIFECARE PCA INFUSOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PCA INFUSOR 4100 PCA PLUS INFUSOR.      以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070824
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008042號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070723
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19990813
發證日期: 19961102
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005670
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600804203
中文品名: 麻醉藥輸送控制器
英文品名: "ABBOTT" LIFECARE PCA INFUSOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PCA INFUSOR 4100 PCA PLUS INFUSOR.      以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070824
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第007368號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/09
註銷理由中文品名變更
有效日期1999/11/30
發證日期1994/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600736802
中文品名輸液控制器
英文品名PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT AMBULATORY INFUSION SYSTEMS
製造廠廠址15330 AVENUE OF SCIENC SUITE 100, SAN DIEGO, CA 92128 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007368號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/09
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1999/11/30
發證日期: 1994/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600736802
中文品名: 輸液控制器
英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT AMBULATORY INFUSION SYSTEMS
製造廠廠址: 15330 AVENUE OF SCIENC SUITE 100, SAN DIEGO, CA 92128 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第007368號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980609
註銷理由中文品名變更
有效日期19991130
發證日期19941130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600736802
中文品名輸液控制器
英文品名PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT AMBULATORY INFUSION SYSTEMS
製造廠廠址15330 AVENUE OF SCIENC SUITE 100, SAN DIEGO, CA 92128 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007368號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980609
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 19991130
發證日期: 19941130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600736802
中文品名: 輸液控制器
英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT AMBULATORY INFUSION SYSTEMS
製造廠廠址: 15330 AVENUE OF SCIENC SUITE 100, SAN DIEGO, CA 92128 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第003988號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1992/12/07
發證日期1985/12/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600398802
中文品名麻醉用揮發器
英文品名"DAIWA" VAPORIZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0199 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ENFLUWICK,ENFLUWICK 200,FORAWICK
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱DAIWA MANUFACTURING CO.LTD.
製造廠廠址NO.2243,OAZA OGAWARA SUZAKA-CITY,NAGANO PREFECTURE 382 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003988號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1992/12/07
發證日期: 1985/12/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600398802
中文品名: 麻醉用揮發器
英文品名: "DAIWA" VAPORIZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0199 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ENFLUWICK,ENFLUWICK 200,FORAWICK
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: DAIWA MANUFACTURING CO.LTD.
製造廠廠址: NO.2243,OAZA OGAWARA SUZAKA-CITY,NAGANO PREFECTURE 382 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/08/24
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 浦朗XL輸液幫浦 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署菌疫輸字第000175號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/04/22
註銷理由主成分變更
有效日期1989/12/05
發證日期1981/12/05
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000017508
中文品名B型肝炎表面抗原之抗體試劑
英文品名AUSAB EIA-ENZYME IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF ANTIBODY TO HEPATITIS B SURFAC
適應症檢驗B型肝炎表面抗原之抗體
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HYDROGEN PEROXIDE
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/04/22
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1989/12/05
發證日期: 1981/12/05
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000017508
中文品名: B型肝炎表面抗原之抗體試劑
英文品名: AUSAB EIA-ENZYME IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF ANTIBODY TO HEPATITIS B SURFAC
適應症: 檢驗B型肝炎表面抗原之抗體
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HYDROGEN PEROXIDE
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址: ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010888號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/04
註銷理由自請註銷
有效日期1987/03/04
發證日期1983/02/18
許可證種類製 劑
舊證字號02009852
通關簽審文件編號DHA00201088806
中文品名小兒培得賴液
英文品名PEDIALYTE SOLUTION
適應症腹瀉導致体內水份及礦物質損失時之補充液
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;MAGNESIUM CHLORIDE ANHYDROUS;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;DEXTROSE
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/03/04
發證日期: 1983/02/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009852
通關簽審文件編號: DHA00201088806
中文品名: 小兒培得賴液
英文品名: PEDIALYTE SOLUTION
適應症: 腹瀉導致体內水份及礦物質損失時之補充液
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;MAGNESIUM CHLORIDE ANHYDROUS;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;DEXTROSE
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址: MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011839號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/12
註銷理由自請註銷
有效日期1992/10/07
發證日期1983/10/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201183901
中文品名唯他寧加氟嚼錠
英文品名VI-DAYLIN/F CHEWABLE TABLETS
適應症齲齒預防及維生素缺乏症
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUORIDE (SODIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/10/07
發證日期: 1983/10/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201183901
中文品名: 唯他寧加氟嚼錠
英文品名: VI-DAYLIN/F CHEWABLE TABLETS
適應症: 齲齒預防及維生素缺乏症
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUORIDE (SODIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址: ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/02/11
發證日期1992/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201906405
中文品名宜培素腹膜透析液-含4.25%葡萄糖
英文品名INPERSOL WITH 4.25% DEXTROSE
適應症急性腎功能衰竭。
劑型透析用液劑
包裝袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/02/11
發證日期: 1992/02/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201906405
中文品名: 宜培素腹膜透析液-含4.25%葡萄糖
英文品名: INPERSOL WITH 4.25% DEXTROSE
適應症: 急性腎功能衰竭。
劑型: 透析用液劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址: ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015527號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/10/04
註銷理由中文品名變更;;包裝變更
有效日期1991/12/02
發證日期1986/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201552702
中文品名鹽酸普寧卡因注射液2.5公絲/公撮
英文品名BUPIVACAINE HCL INJECTION 2.5MG/ML "ABBOTT"
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/10/04
註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更
有效日期: 1991/12/02
發證日期: 1986/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201552702
中文品名: 鹽酸普寧卡因注射液2.5公絲/公撮
英文品名: BUPIVACAINE HCL INJECTION 2.5MG/ML "ABBOTT"
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址: ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011038號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/23
發證日期1983/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號02009505
通關簽審文件編號DHA00201103803
中文品名利普欣注射液10%
英文品名LIPOSYN 10% INJECTION
適應症手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SAFFLOWER OIL WINTERIZED;;EGG PHOSPHATIDES;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/23
發證日期: 1983/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009505
通關簽審文件編號: DHA00201103803
中文品名: 利普欣注射液10%
英文品名: LIPOSYN 10% INJECTION
適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SAFFLOWER OIL WINTERIZED;;EGG PHOSPHATIDES;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址: ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第R00004號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/04/13
註銷理由主成分變更
有效日期1994/01/14
發證日期1989/01/14
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA010R0000405
中文品名B型肝炎核心抗體放射免疫試劑
英文品名CORAB DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT"
適應症放射免疫法測定B型肝炎核心抗體(ANTI-HBE)
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE, I-125;;SERUM, HBSAG;;SERUM, HUMAN NORMAL
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA 27802,USANORTH CHICAGO,ILLINOIS 60064,USA
製造廠公司地址NORTH CHICAGO,ILLINOIS 60064,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00004號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/04/13
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1994/01/14
發證日期: 1989/01/14
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA010R0000405
中文品名: B型肝炎核心抗體放射免疫試劑
英文品名: CORAB DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT"
適應症: 放射免疫法測定B型肝炎核心抗體(ANTI-HBE)
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE, I-125;;SERUM, HBSAG;;SERUM, HUMAN NORMAL
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址: ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA 27802,USANORTH CHICAGO,ILLINOIS 60064,USA
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO,ILLINOIS 60064,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

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許可證字號衛署菌疫輸字第000316號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/07
註銷理由自請註銷
有效日期1995/11/16
發證日期1990/11/16
許可證種類體外試劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000031600
中文品名B型肝炎表面抗原定性酵素免疫法試劑第四代
英文品名AUSZYME IV DIAGNOSTIC KIT
適應症酵素免定B型肝炎表面抗原篩選用檢驗試劑
劑型試劑
包裝(空)
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000316號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1995/11/16
發證日期: 1990/11/16
許可證種類: 體外試劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000031600
中文品名: B型肝炎表面抗原定性酵素免疫法試劑第四代
英文品名: AUSZYME IV DIAGNOSTIC KIT
適應症: 酵素免定B型肝炎表面抗原篩選用檢驗試劑
劑型: 試劑
包裝: (空)
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址: MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第011496號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/17
發證日期1983/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號02009261
通關簽審文件編號ull
中文品名創欣寧錠22.5公絲
英文品名TRANXENE-SD TABLETS 22.5MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2008/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/17
發證日期: 1983/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009261
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 創欣寧錠22.5公絲
英文品名: TRANXENE-SD TABLETS 22.5MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址: ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2008/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第012920號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/23
發證日期1981/02/23
許可證種類製 劑
舊證字號02008227
通關簽審文件編號DHA00201292002
中文品名氨基樂欣注射液3.5%
英文品名AMINOSYN 3.5% M INJECTION
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-TYROSINE;;L-ARGININE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-PROLINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM ACETATE;;POTASSIUM ACETATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012920號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/23
發證日期: 1981/02/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008227
通關簽審文件編號: DHA00201292002
中文品名: 氨基樂欣注射液3.5%
英文品名: AMINOSYN 3.5% M INJECTION
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-TYROSINE;;L-ARGININE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-PROLINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM ACETATE;;POTASSIUM ACETATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址: ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第015520號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/12/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2003/11/27
發證日期1986/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201552001
中文品名氨基樂欣注射液3.5%
英文品名AMINOSYN 3.5%M INJECTION
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-TYROSINE;;L-ARGININE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PROLINE;;L-HISTIDINE;;L-SERINE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM ACETATE (TETRAHYDRATE);;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM METABISULFITE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;NITROGEN
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015520號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/12/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2003/11/27
發證日期: 1986/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201552001
中文品名: 氨基樂欣注射液3.5%
英文品名: AMINOSYN 3.5%M INJECTION
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-TYROSINE;;L-ARGININE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PROLINE;;L-HISTIDINE;;L-SERINE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM ACETATE (TETRAHYDRATE);;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM METABISULFITE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;NITROGEN
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址: MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署菌疫輸字第000323號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/01/12
發證日期1991/01/12
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000032300
中文品名人類免疫不全病毒重組抗原試劑
英文品名ABBOTT RECOMBINANT HIV-1/HIV-2 EIA
適應症酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體亞型1及2(HIV-1?HIV-2)、篩選用體外檢驗試劑
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH
製造廠廠址MAX-PLANCK-RING 2, D-65205, WIESBADEN, DELKENHEIM, GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2006/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/01/12
發證日期: 1991/01/12
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000032300
中文品名: 人類免疫不全病毒重組抗原試劑
英文品名: ABBOTT RECOMBINANT HIV-1/HIV-2 EIA
適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體亞型1及2(HIV-1?HIV-2)、篩選用體外檢驗試劑
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH
製造廠廠址: MAX-PLANCK-RING 2, D-65205, WIESBADEN, DELKENHEIM, GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2006/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第018214號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/02/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/01/13
發證日期1990/08/23
許可證種類製 劑
舊證字號02009663
通關簽審文件編號DHA00201821406
中文品名盼納補膜衣錠
英文品名PRAMET FA FILMTAB.
適應症維他命及礦物質缺乏症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CALCIUM (CARBONATE);;IODINE (CALCIUM);;FERROUS (SULFATE);;CUPRIC (CHLORIDE)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018214號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/02/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/01/13
發證日期: 1990/08/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009663
通關簽審文件編號: DHA00201821406
中文品名: 盼納補膜衣錠
英文品名: PRAMET FA FILMTAB.
適應症: 維他命及礦物質缺乏症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CALCIUM (CARBONATE);;IODINE (CALCIUM);;FERROUS (SULFATE);;CUPRIC (CHLORIDE)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址: ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第013501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/11
發證日期1985/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201350100
中文品名小兒威黴素懸浮用顆粒劑125公絲
英文品名ERYTHROPED P.I. SACHETS 125MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液用顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES LTD.
製造廠廠址QUEENBOROUGH KENT ME11 5EL.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/11
發證日期: 1985/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201350100
中文品名: 小兒威黴素懸浮用顆粒劑125公絲
英文品名: ERYTHROPED P.I. SACHETS 125MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 懸液用顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: QUEENBOROUGH KENT ME11 5EL.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第011531號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/17
發證日期1983/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號02001895
通關簽審文件編號DHA00201153109
中文品名裨及他西注射液
英文品名BEJECTAL WITH VITAMIN C
適應症維生素B、C缺乏症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM D-PANTOTHENATE
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011531號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/17
發證日期: 1983/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001895
通關簽審文件編號: DHA00201153109
中文品名: 裨及他西注射液
英文品名: BEJECTAL WITH VITAMIN C
適應症: 維生素B、C缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM D-PANTOTHENATE
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址: ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署菌疫輸字第R00009號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/17
發證日期1989/11/17
許可證種類體外試劑
舊證字號10900004
通關簽審文件編號DHA010R0000902
中文品名B型肝炎核心抗體放射免疫試劑
英文品名CORAB, DIAGNOSTIC KIT, R.I.A. "ABBOTT"
適應症放射免疫法測定B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC)
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE, I-125;;SERUM, HBSAG;;SERUM, HUMAN NORMAL
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA 27802,USANORTH CHICAGO,ILLINOIS 60064,USA
製造廠公司地址NORTH CHICAGO,ILLINOIS 60064,USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2006/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00009號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/17
發證日期: 1989/11/17
許可證種類: 體外試劑
舊證字號: 10900004
通關簽審文件編號: DHA010R0000902
中文品名: B型肝炎核心抗體放射免疫試劑
英文品名: CORAB, DIAGNOSTIC KIT, R.I.A. "ABBOTT"
適應症: 放射免疫法測定B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC)
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE, I-125;;SERUM, HBSAG;;SERUM, HUMAN NORMAL
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址: ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA 27802,USANORTH CHICAGO,ILLINOIS 60064,USA
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO,ILLINOIS 60064,USA
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2006/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署菌疫輸字第R00008號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/06/21
註銷理由逾期展延
有效日期1994/04/04
發證日期1989/04/04
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA010R0000800
中文品名A型肝炎抗體放射免疫試劑
英文品名HAVAB DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT"
適應症放射免疫法測定A型肝炎抗體(ANTI-HAV)
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/06/21
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1994/04/04
發證日期: 1989/04/04
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA010R0000800
中文品名: A型肝炎抗體放射免疫試劑
英文品名: HAVAB DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT"
適應症: 放射免疫法測定A型肝炎抗體(ANTI-HAV)
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址: ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛菌疫輸字第000484號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/02/24
發證日期1998/02/24
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01600048404
中文品名亞培B型肝炎核心抗體
英文品名ABBOTT CORZYME
適應症酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HBC。
劑型檢驗試劑
包裝盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛菌疫輸字第000484號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/02/24
發證日期: 1998/02/24
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01600048404
中文品名: 亞培B型肝炎核心抗體
英文品名: ABBOTT CORZYME
適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HBC。
劑型: 檢驗試劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址: ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第014278號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/16
註銷理由產地證明未補送
有效日期1991/07/02
發證日期1985/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號02007153
通關簽審文件編號DHA00201427802
中文品名威黴素300公絲靜脈注射劑
英文品名ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第014278號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/16
註銷理由: 產地證明未補送
有效日期: 1991/07/02
發證日期: 1985/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007153
通關簽審文件編號: DHA00201427802
中文品名: 威黴素300公絲靜脈注射劑
英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址: ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 浦朗XL輸液幫浦 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第019080號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/02/14
發證日期1992/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201908003
中文品名宜培素-低鎂腹膜透析液-含2.5%葡萄糖
英文品名INPERSOL-LM WITH 2.5% DEXTROSE
適應症腹膜透析。
劑型透析用液劑
包裝袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/02/14
發證日期: 1992/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201908003
中文品名: 宜培素-低鎂腹膜透析液-含2.5%葡萄糖
英文品名: INPERSOL-LM WITH 2.5% DEXTROSE
適應症: 腹膜透析。
劑型: 透析用液劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址: ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

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# 23928728 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014278號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/16
註銷理由產地證明未補送
有效日期1991/07/02
發證日期1985/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號02007153
通關簽審文件編號DHA00201427802
中文品名威黴素300公絲靜脈注射劑
英文品名ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第014278號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/16
註銷理由: 產地證明未補送
有效日期: 1991/07/02
發證日期: 1985/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007153
通關簽審文件編號: DHA00201427802
中文品名: 威黴素300公絲靜脈注射劑
英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址: ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 23928728 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015868號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/09
發證日期1987/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201586802
中文品名咪唑尼達注射液5公絲/公撮
英文品名METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML
適應症對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILIS)所引起之感染有效
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015868號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/09
發證日期: 1987/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201586802
中文品名: 咪唑尼達注射液5公絲/公撮
英文品名: METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML
適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILIS)所引起之感染有效
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址: MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23928728 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011839號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/12
註銷理由自請註銷
有效日期1992/10/07
發證日期1983/10/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201183901
中文品名唯他寧加氟嚼錠
英文品名VI-DAYLIN/F CHEWABLE TABLETS
適應症齲齒預防及維生素缺乏症
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUORIDE (SODIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/10/07
發證日期: 1983/10/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201183901
中文品名: 唯他寧加氟嚼錠
英文品名: VI-DAYLIN/F CHEWABLE TABLETS
適應症: 齲齒預防及維生素缺乏症
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUORIDE (SODIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址: ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23928728 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/02
發證日期1990/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號02006903
通關簽審文件編號DHA00201794705
中文品名保安使寧液
英文品名PENTHRANE
適應症吸入麻醉劑
劑型鼻用吸入劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOXYFLURANE
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/02
發證日期: 1990/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006903
通關簽審文件編號: DHA00201794705
中文品名: 保安使寧液
英文品名: PENTHRANE
適應症: 吸入麻醉劑
劑型: 鼻用吸入劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOXYFLURANE
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址: ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23928728 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/12/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2003/09/18
發證日期1984/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201301004
中文品名威黴素懸液用粉
英文品名ERYTHROCIN GRANULES 200MG/5ML
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/12/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2003/09/18
發證日期: 1984/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201301004
中文品名: 威黴素懸液用粉
英文品名: ERYTHROCIN GRANULES 200MG/5ML
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址: MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23928728 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018561號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/04/19
發證日期1991/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201856101
中文品名愛必威腸溶錠250公絲
英文品名EPIVAL TABLET 250MG
適應症癲?小發作、混合型。
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALPROATE ( SODIUM HYDROGEN DIVALPROATE)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/04/19
發證日期: 1991/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201856101
中文品名: 愛必威腸溶錠250公絲
英文品名: EPIVAL TABLET 250MG
適應症: 癲?小發作、混合型。
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALPROATE ( SODIUM HYDROGEN DIVALPROATE)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址: MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23928728 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第000013號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/05/07
發證日期1997/05/07
許可證種類體外試劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHAS1000001303
中文品名A型肝炎抗體放射免疫試劑
英文品名HAVAB-RIA
適應症放射免疫分析法定性或半定量測試人體血清或血漿中之ANRI-HAV。
劑型試劑
包裝盒裝附注入器
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2006/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝附注入器
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000013號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/05/07
發證日期: 1997/05/07
許可證種類: 體外試劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHAS1000001303
中文品名: A型肝炎抗體放射免疫試劑
英文品名: HAVAB-RIA
適應症: 放射免疫分析法定性或半定量測試人體血清或血漿中之ANRI-HAV。
劑型: 試劑
包裝: 盒裝附注入器
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址: ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2006/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝附注入器

# 23928728 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第015746號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/16
發證日期1987/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201574601
中文品名多普明注射液400公絲
英文品名DOPAMINE HCL IN 5% DEXTROSE INJECTION
適應症休克症候群及心臟衰竭
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE MONOHYDRATE;;DOPAMINE HCL
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/16
發證日期: 1987/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201574601
中文品名: 多普明注射液400公絲
英文品名: DOPAMINE HCL IN 5% DEXTROSE INJECTION
適應症: 休克症候群及心臟衰竭
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;DOPAMINE HCL
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址: MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 台灣亞培大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署菌疫輸字第000313號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/10/27
發證日期1990/10/27
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000031307
中文品名亞培HIV-1/HIV-2快速測試盒
英文品名TESTPACK HIV-1/HIV-2
適應症酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV-1?HIV-2)篩選用體外檢驗試劑
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH
製造廠廠址MAX-PLANCK-RING 2, D-65205, WIESBADEN, DELKENHEIM, GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2006/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/10/27
發證日期: 1990/10/27
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000031307
中文品名: 亞培HIV-1/HIV-2快速測試盒
英文品名: TESTPACK HIV-1/HIV-2
適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV-1?HIV-2)篩選用體外檢驗試劑
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH
製造廠廠址: MAX-PLANCK-RING 2, D-65205, WIESBADEN, DELKENHEIM, GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2006/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

# 台灣亞培大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000325號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/01/23
發證日期1991/01/23
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000032501
中文品名亞培C型肝炎酵素免疫法試劑
英文品名ABBOTT HCV EIA DIAGNOSTIC KIT
適應症酵素免疫法測定C型肝炎病毒抗原之抗體、篩選用體外檢驗試劑。
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH
製造廠廠址MAX-PLANCK-RING 2, D-65205, WIESBADEN, DELKENHEIM, GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2006/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000325號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/01/23
發證日期: 1991/01/23
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000032501
中文品名: 亞培C型肝炎酵素免疫法試劑
英文品名: ABBOTT HCV EIA DIAGNOSTIC KIT
適應症: 酵素免疫法測定C型肝炎病毒抗原之抗體、篩選用體外檢驗試劑。
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH
製造廠廠址: MAX-PLANCK-RING 2, D-65205, WIESBADEN, DELKENHEIM, GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2006/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

# 台灣亞培大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛菌疫輸字第000484號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/02/24
發證日期1998/02/24
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01600048404
中文品名亞培B型肝炎核心抗體
英文品名ABBOTT CORZYME
適應症酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HBC。
劑型檢驗試劑
包裝盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛菌疫輸字第000484號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/02/24
發證日期: 1998/02/24
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01600048404
中文品名: 亞培B型肝炎核心抗體
英文品名: ABBOTT CORZYME
適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HBC。
劑型: 檢驗試劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址: ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 台灣亞培大藥廠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008649號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1998/04/23
許可證種類醫 器
舊證字號06007368
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600864902
中文品名"亞培" 疼痛輸液控制器
英文品名PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本、13965以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT AMBULATORY INFUSION SYSTEMS
製造廠廠址15330 AVENUE OF SCIENC SUITE 100, SAN DIEGO, CA 92128 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/07/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1998/04/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06007368
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600864902
中文品名: "亞培" 疼痛輸液控制器
英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本、13965以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT AMBULATORY INFUSION SYSTEMS
製造廠廠址: 15330 AVENUE OF SCIENC SUITE 100, SAN DIEGO, CA 92128 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/07/23
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣亞培大藥廠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008649號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070723
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19980423
許可證種類醫 器
舊證字號06007368
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600864902
中文品名"亞培" 疼痛輸液控制器
英文品名PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本、13965以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT AMBULATORY INFUSION SYSTEMS
製造廠廠址15330 AVENUE OF SCIENC SUITE 100, SAN DIEGO, CA 92128 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20100723
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070723
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19980423
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06007368
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600864902
中文品名: "亞培" 疼痛輸液控制器
英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本、13965以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT AMBULATORY INFUSION SYSTEMS
製造廠廠址: 15330 AVENUE OF SCIENC SUITE 100, SAN DIEGO, CA 92128 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20100723
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣亞培大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/04
發證日期1987/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201597207
中文品名培兒素口服懸液用顆粒
英文品名PEDIAZOLE GRANULES FOR ORAL SUSPENSION
適應症兒童因HEMOPHILUS INFLUENZA敏感菌引起的急性中耳炎
劑型懸液用顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE);;SULFISOXAZOLE (ACETYL)
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/04
發證日期: 1987/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201597207
中文品名: 培兒素口服懸液用顆粒
英文品名: PEDIAZOLE GRANULES FOR ORAL SUSPENSION
適應症: 兒童因HEMOPHILUS INFLUENZA敏感菌引起的急性中耳炎
劑型: 懸液用顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE);;SULFISOXAZOLE (ACETYL)
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址: MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 台灣亞培大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/02/11
發證日期1992/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201906405
中文品名宜培素腹膜透析液-含4.25%葡萄糖
英文品名INPERSOL WITH 4.25% DEXTROSE
適應症急性腎功能衰竭。
劑型透析用液劑
包裝袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/02/11
發證日期: 1992/02/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201906405
中文品名: 宜培素腹膜透析液-含4.25%葡萄糖
英文品名: INPERSOL WITH 4.25% DEXTROSE
適應症: 急性腎功能衰竭。
劑型: 透析用液劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址: ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 台灣亞培大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第019080號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/02/14
發證日期1992/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201908003
中文品名宜培素-低鎂腹膜透析液-含2.5%葡萄糖
英文品名INPERSOL-LM WITH 2.5% DEXTROSE
適應症腹膜透析。
劑型透析用液劑
包裝袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號23928728
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/02/14
發證日期: 1992/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201908003
中文品名: 宜培素-低鎂腹膜透析液-含2.5%葡萄糖
英文品名: INPERSOL-LM WITH 2.5% DEXTROSE
適應症: 腹膜透析。
劑型: 透析用液劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓
申請商統一編號: 23928728
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址: ROCKY MOUNT NORTH CAROLINA 27802NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝
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氨基樂酸注射液5%

英文品名: AMINOSYN 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第010729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

人類免疫不全病毒(HIV-1/HIV-2)第三代再重組抗原

英文品名: ABBOTT RECOMBINANT HIV-1/HIV-2 3RD GENERATION EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 體外酵素免疫法、用來同時偵測血清及血漿裡對人體免疫不全病毒第一型及?或第二型(HIV-1?HIV-2)之抗體。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

氨基樂欣注射液3.5%

英文品名: AMINOSYN 3.5%M INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

氨基樂酸注射液7%

英文品名: AMINOSYN 7% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

裨及他西注射液

英文品名: BEJECTAL WITH VITAMIN C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B、C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFL... | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

@ 全部藥品許可證資料集

護生輸液控制器

英文品名: "RANDOM" LIFECARE 1025 CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005169號 | 有效日期: 1993/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

氨基樂酸注射液5%

英文品名: AMINOSYN 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第010729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

人類免疫不全病毒(HIV-1/HIV-2)第三代再重組抗原

英文品名: ABBOTT RECOMBINANT HIV-1/HIV-2 3RD GENERATION EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 體外酵素免疫法、用來同時偵測血清及血漿裡對人體免疫不全病毒第一型及?或第二型(HIV-1?HIV-2)之抗體。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

氨基樂欣注射液3.5%

英文品名: AMINOSYN 3.5%M INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

氨基樂酸注射液7%

英文品名: AMINOSYN 7% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

裨及他西注射液

英文品名: BEJECTAL WITH VITAMIN C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B、C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFL... | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

@ 全部藥品許可證資料集

護生輸液控制器

英文品名: "RANDOM" LIFECARE 1025 CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005169號 | 有效日期: 1993/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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台灣亞培大藥廠的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

台灣亞培大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號3樓之2 | 電話: 07-335-5178

名稱 台灣亞培大藥廠 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣亞培大藥廠)
公司地址負責人統一編號狀態

23928728解散已清算完結 (093年12月24日 北院錦民華89司字字 第365號)

登記地址: | 統編: 23928728 | 解散已清算完結 (093年12月24日 北院錦民華89司字字 第365號)

與浦朗XL輸液幫浦同分類的醫療器材許可證資料集

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

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