@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號: 衛署醫器輸字第005670號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/13 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1999/08/30 |
發證日期: 1989/08/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600567004 |
中文品名: 麻醉藥輸送控制器 |
英文品名: "OXIMETRIX" LIFECARE PCA INFUSOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PCA INFUSOR 4100 PCA PLUS INFUSOR. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS |
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署醫器輸字第005670號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961113 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 19990830 |
發證日期: 19890830 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600567004 |
中文品名: 麻醉藥輸送控制器 |
英文品名: "OXIMETRIX" LIFECARE PCA INFUSOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PCA INFUSOR 4100 PCA PLUS INFUSOR. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS |
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004921號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1992/12/04 |
發證日期 | 1987/12/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600492101 |
中文品名 | 輸液幫浦 |
英文品名 | "ABBOTT" LIFE CARE PUMP. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1316 注射量控制器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | LIFE CARE PUMP MODEL 4,LIFE CARE PUMP MICRO. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號 | 23928728 |
製造商名稱 | ABBOTT LABORATORIES |
製造廠廠址 | 8330 BROADWAY, HOUSTON, TEXAS 77017 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/08/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004921號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1992/12/04 |
發證日期: 1987/12/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600492101 |
中文品名: 輸液幫浦 |
英文品名: "ABBOTT" LIFE CARE PUMP. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1316 注射量控制器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: LIFE CARE PUMP MODEL 4,LIFE CARE PUMP MICRO. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES |
製造廠廠址: 8330 BROADWAY, HOUSTON, TEXAS 77017 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/08/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004921號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070723 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19921204 |
發證日期 | 19871204 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600492101 |
中文品名 | 輸液幫浦 |
英文品名 | "ABBOTT" LIFE CARE PUMP. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1316 注射量控制器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | LIFE CARE PUMP MODEL 4,LIFE CARE PUMP MICRO. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號 | 23928728 |
製造商名稱 | ABBOTT LABORATORIES |
製造廠廠址 | 8330 BROADWAY, HOUSTON, TEXAS 77017 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070824 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004921號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070723 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19921204 |
發證日期: 19871204 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600492101 |
中文品名: 輸液幫浦 |
英文品名: "ABBOTT" LIFE CARE PUMP. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1316 注射量控制器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: LIFE CARE PUMP MODEL 4,LIFE CARE PUMP MICRO. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES |
製造廠廠址: 8330 BROADWAY, HOUSTON, TEXAS 77017 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070824 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004653號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2004/02/09 |
發證日期 | 1987/05/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600465302 |
中文品名 | 硬膜麻醉組合套 |
英文品名 | "ABBOTT" EQIDURAL ANESTHESIA SETS. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EPIDURAL 17-G, DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY,CONTINUOUS EPIDURAL 17-G DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY.CONTINUOUS EPIDURAL ANESTHESIA MINI KIT 17-G,詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號 | 23928728 |
製造商名稱 | ABBOTT IRELAND |
製造廠廠址 | SLIGO, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/08/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004653號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2004/02/09 |
發證日期: 1987/05/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600465302 |
中文品名: 硬膜麻醉組合套 |
英文品名: "ABBOTT" EQIDURAL ANESTHESIA SETS. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EPIDURAL 17-G, DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY,CONTINUOUS EPIDURAL 17-G DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY.CONTINUOUS EPIDURAL ANESTHESIA MINI KIT 17-G,詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT IRELAND |
製造廠廠址: SLIGO, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2007/08/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004653號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070723 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20040209 |
發證日期 | 19870507 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600465302 |
中文品名 | 硬膜麻醉組合套 |
英文品名 | "ABBOTT" EQIDURAL ANESTHESIA SETS. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EPIDURAL 17-G, DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY,CONTINUOUS EPIDURAL 17-G DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY.CONTINUOUS EPIDURAL ANESTHESIA MINI KIT 17-G,詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號 | 23928728 |
製造商名稱 | ABBOTT IRELAND |
製造廠廠址 | SLIGO, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070824 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004653號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070723 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20040209 |
發證日期: 19870507 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600465302 |
中文品名: 硬膜麻醉組合套 |
英文品名: "ABBOTT" EQIDURAL ANESTHESIA SETS. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EPIDURAL 17-G, DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY,CONTINUOUS EPIDURAL 17-G DOUBLE DECKER ANESTHESIA TRAY.CONTINUOUS EPIDURAL ANESTHESIA MINI KIT 17-G,詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT IRELAND |
製造廠廠址: SLIGO, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20070824 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號: 衛署醫器輸字第004896號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2004/02/09 |
發證日期: 1987/11/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600489602 |
中文品名: 專門用途輸液套 |
英文品名: "ABBOTT" SPECIALTY APPLICATION SETS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FAT EMULSION I.V. SET WITH CAIR CLAMP |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES |
製造廠廠址: HIGHWAY 15&401 LAURINBURG NORTH CAROLINA 28352 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/08/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號: 衛署醫器輸字第004896號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070723 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20040209 |
發證日期: 19871123 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600489602 |
中文品名: 專門用途輸液套 |
英文品名: "ABBOTT" SPECIALTY APPLICATION SETS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FAT EMULSION I.V. SET WITH CAIR CLAMP |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES |
製造廠廠址: HIGHWAY 15&401 LAURINBURG NORTH CAROLINA 28352 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070824 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 9
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 10
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號: 衛署醫器輸字第005188號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/13 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1998/05/13 |
發證日期: 1988/05/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600518803 |
中文品名: 血氧測定儀 |
英文品名: "OXIMETRIX" OXIMETRIX SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OXIMETRIX 3. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS |
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號: 衛署醫器輸字第005188號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961113 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 19980513 |
發證日期: 19880513 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600518803 |
中文品名: 血氧測定儀 |
英文品名: "OXIMETRIX" OXIMETRIX SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OXIMETRIX 3. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS |
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009332號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2004/02/09 |
發證日期 | 1999/11/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600933204 |
中文品名 | 中央靜脈壓導管 |
英文品名 | CVP CATHETER KIT "ABBOTT" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 41400,41401,41405,41406,41413,41414,41415,41416 以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號 | 23928728 |
製造商名稱 | ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEM |
製造廠廠址 | 4455 ATHERTON DRIVE SALT LAKE CITY UT 84123 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/08/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第009332號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2004/02/09 |
發證日期: 1999/11/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600933204 |
中文品名: 中央靜脈壓導管 |
英文品名: CVP CATHETER KIT "ABBOTT" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 41400,41401,41405,41406,41413,41414,41415,41416 以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEM |
製造廠廠址: 4455 ATHERTON DRIVE SALT LAKE CITY UT 84123 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/08/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009332號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070723 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20040209 |
發證日期 | 19991108 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600933204 |
中文品名 | 中央靜脈壓導管 |
英文品名 | CVP CATHETER KIT "ABBOTT" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 41400,41401,41405,41406,41413,41414,41415,41416 以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號 | 23928728 |
製造商名稱 | ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEM |
製造廠廠址 | 4455 ATHERTON DRIVE SALT LAKE CITY UT 84123 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070824 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第009332號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070723 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20040209 |
發證日期: 19991108 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600933204 |
中文品名: 中央靜脈壓導管 |
英文品名: CVP CATHETER KIT "ABBOTT" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 41400,41401,41405,41406,41413,41414,41415,41416 以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEM |
製造廠廠址: 4455 ATHERTON DRIVE SALT LAKE CITY UT 84123 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070824 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號: 衛署醫器輸字第008042號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1999/08/13 |
發證日期: 1996/11/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005670 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600804203 |
中文品名: 麻醉藥輸送控制器 |
英文品名: "ABBOTT" LIFECARE PCA INFUSOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PCA INFUSOR 4100 PCA PLUS INFUSOR. 以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS |
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/08/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號: 衛署醫器輸字第008042號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070723 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19990813 |
發證日期: 19961102 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005670 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600804203 |
中文品名: 麻醉藥輸送控制器 |
英文品名: "ABBOTT" LIFECARE PCA INFUSOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PCA INFUSOR 4100 PCA PLUS INFUSOR. 以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS |
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070824 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號: 衛署醫器輸字第007368號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1998/06/09 |
註銷理由: 中文品名變更 |
有效日期: 1999/11/30 |
發證日期: 1994/11/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600736802 |
中文品名: 輸液控制器 |
英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT AMBULATORY INFUSION SYSTEMS |
製造廠廠址: 15330 AVENUE OF SCIENC SUITE 100, SAN DIEGO, CA 92128 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號: 衛署醫器輸字第007368號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19980609 |
註銷理由: 中文品名變更 |
有效日期: 19991130 |
發證日期: 19941130 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600736802 |
中文品名: 輸液控制器 |
英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: ABBOTT AMBULATORY INFUSION SYSTEMS |
製造廠廠址: 15330 AVENUE OF SCIENC SUITE 100, SAN DIEGO, CA 92128 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 浦朗XL輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003988號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1992/12/07 |
發證日期 | 1985/12/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600398802 |
中文品名 | 麻醉用揮發器 |
英文品名 | "DAIWA" VAPORIZER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0199 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ENFLUWICK,ENFLUWICK 200,FORAWICK |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號 | 23928728 |
製造商名稱 | DAIWA MANUFACTURING CO.LTD. |
製造廠廠址 | NO.2243,OAZA OGAWARA SUZAKA-CITY,NAGANO PREFECTURE 382 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/08/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003988號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1992/12/07 |
發證日期: 1985/12/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600398802 |
中文品名: 麻醉用揮發器 |
英文品名: "DAIWA" VAPORIZER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0199 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ENFLUWICK,ENFLUWICK 200,FORAWICK |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路三段49號六樓 |
申請商統一編號: 23928728 |
製造商名稱: DAIWA MANUFACTURING CO.LTD. |
製造廠廠址: NO.2243,OAZA OGAWARA SUZAKA-CITY,NAGANO PREFECTURE 382 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2007/08/24 |
製造許可登錄編號: (空) |