外科用縫合器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名外科用縫合器的英文品名是"MANI" DISPOSABLE SKIN STAPLER, 許可證字號是衛署醫器輸字第007575號, 有效日期是2000/08/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/10/27, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是佳合醫材股份有限公司.

許可證字號

衛署醫器輸字第007575號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/10/27

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/08/03

發證日期

1995/08/03

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600757507

中文品名

外科用縫合器

英文品名

"MANI" DISPOSABLE SKIN STAPLER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1501 縫合針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

佳合醫材股份有限公司

申請商地址

台北縣五股鄉五股工業區五權七路63號

申請商統一編號

33730204

製造商名稱

MANI,INC.

製造廠廠址

743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JAPAN

製程

(空)

異動日期

2004/10/29

製造許可登錄編號

(空)

外科用縫合器地圖

外科用縫合器的地址位於

台北縣五股鄉五股工業區五權七路63號

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  1. "晶晏" 動力式熱敷墊 (未滅菌)

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  2. 亞比斯•可拉 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

    英文品名: ABCcolla External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006333號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

  3. 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌)

    英文品名: ABCcolla Scar Care Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006334號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

  4. 亞比斯•可拉 疤痕護理凝膠 (未滅菌)

    英文品名: ABCcolla Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006335號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

  5. 亞比斯•可拉 疤痕護理噴劑 (未滅菌)

    英文品名: ABCcolla Scar Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006336號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

  6. "東耀" 流感A/B型快速檢測試劑組 (未滅菌)

    英文品名: ASK Influenza A/B RAPID TEST (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006337號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司

  7. 健康管家 熱敷墊 (未滅菌)

    英文品名: HEALTH UP Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006338號 | 有效日期: 2021/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 聯太生物科技有限公司

  8. "聖哥" 醫療用紗布束帶 (未滅菌)

    英文品名: "SAN GO" Abdominal Gauze Belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006339號 | 有效日期: 2021/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 聖哥國際股份有限公司

  9. "東民" 肢體裝具 (未滅菌)

    英文品名: "Dong-Min" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006340號 | 有效日期: 2021/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東民輔具醫材有限公司

  10. "東民" 軀幹裝具 (未滅菌)

    英文品名: "Dong-Min" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006341號 | 有效日期: 2021/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東民輔具醫材有限公司

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