@ 單、雙、三迴路右動脈導管 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號: 衛署醫器輸字第012980號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/03/16 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2015/11/15 |
發證日期: 2005/11/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601298000 |
中文品名: "柯惠" 套管針 |
英文品名: "Covidien" Trocar Catheter |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 8888561514, 1180562041, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
申請商統一編號: 16444846 |
製造商名稱: COVIDIEN LLC |
製造廠廠址: 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 總公司 |
異動日期: 2017/03/22 |
製造許可登錄編號: QSD4556 |
@ 單、雙、三迴路右動脈導管 於 醫療器材許可證資料集 - 2
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@ 單、雙、三迴路右動脈導管 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號: 衛署醫器輸字第006044號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/08/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2004/02/09 |
發證日期: 1990/08/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600604400 |
中文品名: 速縫皮膚縫合器 |
英文品名: "CYANAMID" APPOSE ULC SKIN STAPLER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號: 16444846 |
製造商名稱: CYANAMID MEDICAL DEVICE CO., INC. |
製造廠廠址: #59-5 DANGJONG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2007/08/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 單、雙、三迴路右動脈導管 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號: 衛署醫器輸字第006044號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070828 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20040209 |
發證日期: 19900824 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600604400 |
中文品名: 速縫皮膚縫合器 |
英文品名: "CYANAMID" APPOSE ULC SKIN STAPLER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號: 16444846 |
製造商名稱: CYANAMID MEDICAL DEVICE CO., INC. |
製造廠廠址: #59-5 DANGJONG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20070830 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 單、雙、三迴路右動脈導管 於 醫療器材許可證資料集 - 13
@ 單、雙、三迴路右動脈導管 於 醫療器材許可證資料集 - 14
@ 單、雙、三迴路右動脈導管 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002164號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/18 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/11/30 |
發證日期: 2005/11/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400216407 |
中文品名: "肯特利" 親水性敷料 |
英文品名: "Kendall" Ultec Hydrocolloid Dressing |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 8884475826, 8884475400, 8884475800, 8884475602以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號: 16444846 |
製造商名稱: KENDALL, A DIVISION OF TYCO HEALTHCARE GROUP, LP |
製造廠廠址: 130 SOUTH MAIN STREET ORISKANY FALLS, NY 13425, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 單、雙、三迴路右動脈導管 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002164號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130118 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20101130 |
發證日期: 20051130 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400216407 |
中文品名: "肯特利" 親水性敷料 |
英文品名: "Kendall" Ultec Hydrocolloid Dressing |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 8884475826, 8884475400, 8884475800, 8884475602以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號: 16444846 |
製造商名稱: KENDALL, A DIVISION OF TYCO HEALTHCARE GROUP, LP |
製造廠廠址: 130 SOUTH MAIN STREET ORISKANY FALLS, NY 13425, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20130118 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 單、雙、三迴路右動脈導管 於 醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002182號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/03/16 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2015/12/01 |
發證日期 | 2005/12/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400218209 |
中文品名 | "柯惠" 肯特利 亞羅橡膠邊羅式引流管 (滅菌) |
英文品名 | "Covidien" Kendall ARGYLE Penrose Tubing (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 8888513002,8888513200,8888513408,8888513606,8888513804,8888514000,8888514208,8888514406,8888514604,8888514802,8888515007,8888515205,8888515403,8888515601,8888515809,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣柯惠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
申請商統一編號 | 16444846 |
製造商名稱 | COVIDIEN LLC |
製造廠廠址 | 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2017/03/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002182號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/03/16 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2015/12/01 |
發證日期: 2005/12/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400218209 |
中文品名: "柯惠" 肯特利 亞羅橡膠邊羅式引流管 (滅菌) |
英文品名: "Covidien" Kendall ARGYLE Penrose Tubing (Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 8888513002,8888513200,8888513408,8888513606,8888513804,8888514000,8888514208,8888514406,8888514604,8888514802,8888515007,8888515205,8888515403,8888515601,8888515809,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
申請商統一編號: 16444846 |
製造商名稱: COVIDIEN LLC |
製造廠廠址: 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 總公司 |
異動日期: 2017/03/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 單、雙、三迴路右動脈導管 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002182號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170316 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 20151201 |
發證日期 | 20051201 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400218209 |
中文品名 | "柯惠" 肯特利 亞羅橡膠邊羅式引流管 (滅菌) |
英文品名 | "Covidien" Kendall ARGYLE Penrose Tubing (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 8888513002,8888513200,8888513408,8888513606,8888513804,8888514000,8888514208,8888514406,8888514604,8888514802,8888515007,8888515205,8888515403,8888515601,8888515809,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣柯惠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
申請商統一編號 | 16444846 |
製造商名稱 | COVIDIEN LLC |
製造廠廠址 | 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 20170322 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002182號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20170316 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 20151201 |
發證日期: 20051201 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400218209 |
中文品名: "柯惠" 肯特利 亞羅橡膠邊羅式引流管 (滅菌) |
英文品名: "Covidien" Kendall ARGYLE Penrose Tubing (Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 8888513002,8888513200,8888513408,8888513606,8888513804,8888514000,8888514208,8888514406,8888514604,8888514802,8888515007,8888515205,8888515403,8888515601,8888515809,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
申請商統一編號: 16444846 |
製造商名稱: COVIDIEN LLC |
製造廠廠址: 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 總公司 |
異動日期: 20170322 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 單、雙、三迴路右動脈導管 於 醫療器材許可證資料集 - 19