單、雙、三迴路右動脈導管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名單、雙、三迴路右動脈導管的英文品名是"QUINTON" ISINGLE, DUAL & TRIPLE LUMEN RIGHT ATRIAL CATHETERS, 許可證字號是衛署醫器輸字第007578號, 有效日期是2000/08/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是臺灣泰科醫藥股份有限公司.

許可證字號

衛署醫器輸字第007578號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/08/04

發證日期

1995/08/04

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600757800

中文品名

單、雙、三迴路右動脈導管

英文品名

"QUINTON" ISINGLE, DUAL & TRIPLE LUMEN RIGHT ATRIAL CATHETERS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0699 其他中症室及心臟監護

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

臺灣泰科醫藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段90號16樓

申請商統一編號

16444846

製造商名稱

QUINTON INSTRUMENT CO.

製造廠廠址

2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

UNITED STATES

製程

(空)

異動日期

2004/12/17

製造許可登錄編號

(空)

單、雙、三迴路右動脈導管地圖

單、雙、三迴路右動脈導管的地址位於

台北市中山區南京東路二段90號16樓

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與單、雙、三迴路右動脈導管同分類的醫療器材許可證資料集

  1. "禾記" 動力式鼻沖洗器 (未滅菌)

    英文品名: “HOGHY-Healthkare”Nasal Irrigation & Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002019號 | 有效日期: 2022/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 禾記股份有限公司

  2. “卓和”尿袋(滅菌)

    英文品名: “GMTH”Urine Collector (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002020號 | 有效日期: 2022/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器不與長期導管連接者。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

  3. “台灣百和”軀幹裝具 (未滅菌)

    英文品名: “Taiwan paiho”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002021號 | 有效日期: 2017/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣百和工業股份有限公司

  4. “貝詩麗”生理沖洗器 (未滅菌)

    英文品名: “Bestly”Therapeutic vaginal douche apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002022號 | 有效日期: 2022/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療用陰道灌洗器(L.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 以重力方式操作 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜兒生企業有限公司

  5. 明日健康 軀幹裝具 (未滅菌)

    英文品名: Health Tomorrow Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002023號 | 有效日期: 2012/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明日健康科技股份有限公司

  6. 吉士肢體護具(未滅菌)

    英文品名: Gess Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002024號 | 有效日期: 2012/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉士商行

  7. “京圜”醫用輔助襪(未滅菌)

    英文品名: “Shan Jung”Medical compression stocking (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002025號 | 有效日期: 2012/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 京圜股份有限公司

  8. “聯華”呼吸器管路 (未滅菌)

    英文品名: “Firstep”Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002026號 | 有效日期: 2012/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

  9. “芬蒂思”冷熱敷墊 (未滅菌)

    英文品名: “FANTASY” Cold Hot Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002027號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芬蒂思實業有限公司

  10. “鞋技中心”矯正鞋 (未滅菌)

    英文品名: “FRT”Orthopedic footwear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002028號 | 有效日期: 2022/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 財團法人鞋類暨運動休閒科技研發中心

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