鈦質頸椎骨接合系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鈦質頸椎骨接合系統的英文品名是"LEIBINGER" TITANIUM DENS AXIS OSTEOSYNTHESIS SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第007580號, 有效日期是2000/08/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是南曄企業有限公司.
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007580號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/08/07 |
| 發證日期 | 1995/08/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600758000 |
| 中文品名 | 鈦質頸椎骨接合系統 |
| 英文品名 | "LEIBINGER" TITANIUM DENS AXIS OSTEOSYNTHESIS SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南曄企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿臥龍街２４８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20762842 |
| 製造商名稱 | STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007580號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/11/17 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2000/08/07 |
發證日期1995/08/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600758000 |
中文品名鈦質頸椎骨接合系統 |
英文品名"LEIBINGER" TITANIUM DENS AXIS OSTEOSYNTHESIS SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱南曄企業有限公司 |
申請商地址台北巿臥龍街２４８號１樓 |
申請商統一編號20762842 |
製造商名稱STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG |
製造廠廠址BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2004/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
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鈦質頸椎骨接合系統的地址位於
台北巿臥龍街２４８號１樓