鈦質頸椎骨接合系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名鈦質頸椎骨接合系統的英文品名是"LEIBINGER" TITANIUM DENS AXIS OSTEOSYNTHESIS SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第007580號, 有效日期是2000/08/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是南曄企業有限公司.

許可證字號

衛署醫器輸字第007580號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/08/07

發證日期

1995/08/07

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600758000

中文品名

鈦質頸椎骨接合系統

英文品名

"LEIBINGER" TITANIUM DENS AXIS OSTEOSYNTHESIS SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

南曄企業有限公司

申請商地址

台北巿臥龍街248號1樓

申請商統一編號

20762842

製造商名稱

STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG

製造廠廠址

BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

鈦質頸椎骨接合系統地圖

鈦質頸椎骨接合系統的地址位於

台北巿臥龍街248號1樓

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與鈦質頸椎骨接合系統同分類的醫療器材許可證資料集

  1. "奇異" 麻醉系統

    英文品名: "GE" ANESTHESIA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011523號 | 有效日期: 2020/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AESTIVA/5, AESPIRE, S/5 AVANCE以下空白。增加規格:Avance CS2,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年6月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

  2. "奧林柏斯" 內視鏡用熱探針裝置

    英文品名: "OLYMPUS"HEAT PROBE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011524號 | 有效日期: 2020/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HPU-20,以下空白。註銷規格:CD-110U及CD-120U。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

  3. "阿斯克比恩" 紅寶石雷射儀

    英文品名: "ASCLEPION" RUBYSTAR LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011525號 | 有效日期: 2010/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司

  4. "艾姆斯"沃夫碎石機

    英文品名: "EMS" WOLF LITHOCLAST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011526號 | 有效日期: 2010/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2290.001,2290.011,2290.002,2290.012,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

  5. 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡

    英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號 | 有效日期: 2020/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

  6. "曲克" 胚胎透明帶鑽管

    英文品名: "COOK" ZONA DRILLING PIPETTES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011528號 | 有效日期: 2020/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:詳如中文仿單核定本。註銷型號:K-AHP-2020、K-AHP-2030,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

  7. "曲克" 固定吸管

    英文品名: "COOK" HOLDING PIPETTES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011529號 | 有效日期: 2020/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:詳如新中文仿單核定本。註銷規格:K-HPIP-3320、K-HPIP-2120、K-HPIP-1020。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年9月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

  8. "愛適遞" 酸蝕劑

    英文品名: "SDI" SUPER ETCH GEL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011530號 | 有效日期: 2020/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8100045, 8100040, 8100052, 8100055, 8100044, 8100056,8100057, 8100050, 8100060, 8100061, 8100020, 8100025, 5545008, 以下空白。註銷規格:8100056,8100057,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

  9. "東芝"移動式X光系統

    英文品名: "TOSHIBA" MOBILE C-ARM X-RAY TV SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011531號 | 有效日期: 2020/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SXT-1000A,SXT-6600A,SXT-9000A,以下空白。註銷規格:SXT-6600A,SXT-9000A。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

  10. "柯特曼" 雙電極手術器械

    英文品名: "CODMAN" BIPOLAR ELECTROSURGICAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011532號 | 有效日期: 2020/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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