麻醉針組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名麻醉針組的英文品名是EPIDURAL ANESTHESIA KIT "B-D", 許可證字號是衛署醫器輸字第007584號, 有效日期是2004/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/20, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是４０５０５０，４０５０５２，４０５２８９，４０５２９０，詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本，４００２７８，４００２７９。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是美商必帝股份有限公司台灣分公司.

#麻醉針組的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第007584號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1995/08/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600758408
中文品名麻醉針組
英文品名EPIDURAL ANESTHESIA KIT "B-D"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格４０５０５０，４０５０５２，４０５２８９，４０５２９０，詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本，４００２７８，４００２７９。
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址1 BECTON DRIVE, FRANKLIN LAKES, NJ 07417-1884, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007584號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/20

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2004/02/09

發證日期

1995/08/10

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600758408

中文品名

麻醉針組

英文品名

EPIDURAL ANESTHESIA KIT "B-D"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1099 其他注射針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

４０５０５０，４０５０５２，４０５２８９，４０５２９０，詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本，４００２７８，４００２７９。

限制項目

輸　入

申請商名稱

美商必帝股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿信義區忠孝東路四段560號8樓

申請商統一編號

22419113

製造商名稱

BECTON DICKINSON AND COMPANY

製造廠廠址

1 BECTON DRIVE, FRANKLIN LAKES, NJ 07417-1884, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2007/07/24

製造許可登錄編號

(空)

麻醉針組地圖 [ 導航 ]

麻醉針組的地址位於

台北巿信義區忠孝東路四段560號8樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 麻醉針組 相關資料

@ 麻醉針組 於 出進口廠商登記資料

統一編號22419113
原始登記日期19870409
核發日期20240308
廠商中文名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱BECTON DICKINSON HOLDINGS PTE. LTD. TAIWAN BRANCH (SINGAPORE)
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
英文營業地址3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11071, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O怡AnitaHuang
電話號碼02-2722-5660
傳真號碼02-27251772
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22419113
原始登記日期: 19870409
核發日期: 20240308
廠商中文名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱: BECTON DICKINSON HOLDINGS PTE. LTD. TAIWAN BRANCH (SINGAPORE)
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11071, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O怡AnitaHuang
電話號碼: 02-2722-5660
傳真號碼: 02-27251772
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 麻醉針組 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第034737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/21
發證日期2021/06/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603473703
中文品名BD密閉魯爾公頭含母頭帽蓋
英文品名BD Texium Closed Male Luer with Female Ca
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10012241以下空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON DICKINSON INFUSION THERAPY SYSTEMS INC.
製造廠廠址9450 SOUTH STATE STREET SANDY, UTAH 84070
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程Manufactured by
異動日期2021/07/14
製造許可登錄編號QSD0794
許可證字號: 衛部醫器輸字第034737號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/21
發證日期: 2021/06/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603473703
中文品名: BD密閉魯爾公頭含母頭帽蓋
英文品名: BD Texium Closed Male Luer with Female Ca
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10012241以下空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON DICKINSON INFUSION THERAPY SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 9450 SOUTH STATE STREET SANDY, UTAH 84070
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: Manufactured by
異動日期: 2021/07/14
製造許可登錄編號: QSD0794

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第016093號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/06
發證日期2006/03/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601609303
中文品名"必帝" CD25 試劑
英文品名"BD" CD25 Reagent
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B5220 自動區別細胞計數器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#340694、#341010、#335807、#340938
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016093號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/06
發證日期: 2006/03/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601609303
中文品名: "必帝" CD25 試劑
英文品名: "BD" CD25 Reagent
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B5220 自動區別細胞計數器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #340694、#341010、#335807、#340938
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: 2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第016093號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110306
發證日期20060306
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601609303
中文品名"必帝" CD25 試劑
英文品名"BD" CD25 Reagent
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B5220 自動區別細胞計數器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#340694、#341010、#335807、#340938
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016093號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110306
發證日期: 20060306
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601609303
中文品名: "必帝" CD25 試劑
英文品名: "BD" CD25 Reagent
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B5220 自動區別細胞計數器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #340694、#341010、#335807、#340938
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: 2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第016095號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/06
發證日期2006/03/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601609507
中文品名"必帝" CD38 試劑
英文品名"BD" CD38 Reagent
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B5220 自動區別細胞計數器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#340926、#340676、#335808、#340677
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/06
發證日期: 2006/03/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601609507
中文品名: "必帝" CD38 試劑
英文品名: "BD" CD38 Reagent
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B5220 自動區別細胞計數器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #340926、#340676、#335808、#340677
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: 2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第016095號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110306
發證日期20060306
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601609507
中文品名"必帝" CD38 試劑
英文品名"BD" CD38 Reagent
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B5220 自動區別細胞計數器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#340926、#340676、#335808、#340677
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110306
發證日期: 20060306
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601609507
中文品名: "必帝" CD38 試劑
英文品名: "BD" CD38 Reagent
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B5220 自動區別細胞計數器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #340926、#340676、#335808、#340677
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: 2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第034355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/28
發證日期2021/01/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603435502
中文品名BD 白血球絕對計數檢驗組
英文品名BD Leucocount Kit
效能本產品包括BD Leucocount試劑及BD Trucount試管，適合與BD FACSCalibur、BD FACSVia及其它配有可區隔於FL2上之488nm氬離子的雷射流式細胞儀一起使用，用於計算減白血球血品中剩餘的白血球細胞(rWBCs)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B5220 自動區別細胞計數器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格662415，以下空白。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱Becton Dickinson Caribe, Ltd.
製造廠廠址Vicks Drive, Lot 1 Corner Road 735 Cayey 00736 Puerto Rico., U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/13
製造許可登錄編號QSD14612
許可證字號: 衛部醫器輸字第034355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/28
發證日期: 2021/01/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603435502
中文品名: BD 白血球絕對計數檢驗組
英文品名: BD Leucocount Kit
效能: 本產品包括BD Leucocount試劑及BD Trucount試管，適合與BD FACSCalibur、BD FACSVia及其它配有可區隔於FL2上之488nm氬離子的雷射流式細胞儀一起使用，用於計算減白血球血品中剩餘的白血球細胞(rWBCs)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B5220 自動區別細胞計數器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 662415，以下空白。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: Becton Dickinson Caribe, Ltd.
製造廠廠址: Vicks Drive, Lot 1 Corner Road 735 Cayey 00736 Puerto Rico., U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/13
製造許可登錄編號: QSD14612

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第035658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/17
發證日期2022/06/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603565802
中文品名BD藥物敏感性試驗指示劑
英文品名BD Phonenix EMERGE AST Indicator
效能本產品利用細菌生長產生的顏色改變，作為BD Phoenix 自動化微生物系統的細菌生長偵測原理。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學
醫器次類別一C1620 抗菌感受性試驗盤
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格246015，以下空白。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址7 LOVETON CIRCLE, SPARKS, MD 21152, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/07/27
製造許可登錄編號QSD5559
許可證字號: 衛部醫器輸字第035658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/17
發證日期: 2022/06/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603565802
中文品名: BD藥物敏感性試驗指示劑
英文品名: BD Phonenix EMERGE AST Indicator
效能: 本產品利用細菌生長產生的顏色改變，作為BD Phoenix 自動化微生物系統的細菌生長偵測原理。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學
醫器次類別一: C1620 抗菌感受性試驗盤
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 246015，以下空白。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: 7 LOVETON CIRCLE, SPARKS, MD 21152, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/07/27
製造許可登錄編號: QSD5559

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第033062號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期2019/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603306208
中文品名BD滑蓋式安全注射筒附針
英文品名BD Syringe with SafetyGlide Needle
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二J5570 皮下單腔針
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格305927, 305903, 305904, 305924, 305905, 305906, 305909以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BD MEDICAL SURGICAL
製造廠廠址2153 12TH AVENUE, COLUMBUS, NE 68601 U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/03/19
製造許可登錄編號QSD5335
許可證字號: 衛部醫器輸字第033062號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 2019/12/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603306208
中文品名: BD滑蓋式安全注射筒附針
英文品名: BD Syringe with SafetyGlide Needle
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二: J5570 皮下單腔針
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 305927, 305903, 305904, 305924, 305905, 305906, 305909以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BD MEDICAL SURGICAL
製造廠廠址: 2153 12TH AVENUE, COLUMBUS, NE 68601 U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/03/19
製造許可登錄編號: QSD5335

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸字第033062號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241212
發證日期20191212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603306208
中文品名BD滑蓋式安全注射筒附針
英文品名BD Syringe with SafetyGlide Needle
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二J5570 皮下單腔針
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格305927, 305903, 305904, 305924, 305905, 305906, 305909以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BD MEDICAL SURGICAL
製造廠廠址2153 12TH AVENUE, COLUMBUS, NE 68601 U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210319
製造許可登錄編號QSD5335
許可證字號: 衛部醫器輸字第033062號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241212
發證日期: 20191212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603306208
中文品名: BD滑蓋式安全注射筒附針
英文品名: BD Syringe with SafetyGlide Needle
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二: J5570 皮下單腔針
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 305927, 305903, 305904, 305924, 305905, 305906, 305909以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BD MEDICAL SURGICAL
製造廠廠址: 2153 12TH AVENUE, COLUMBUS, NE 68601 U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210319
製造許可登錄編號: QSD5335

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸字第025737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/30
發證日期2013/12/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602573702
中文品名BD菲克思樣本處理輔助機
英文品名BD FACS Sample Prep Assistant III
效能可供製備人類全血供流式細胞儀使用，協助處理臨床及一般研究之樣品製備。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一(空)
醫器次類別一B5220 自動區別細胞計數器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格647205以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON, DICKINSON AND COMPANY, BD BIOSCIENCES
製造廠廠址2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/04/25
製造許可登錄編號QSD3806
許可證字號: 衛部醫器輸字第025737號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/30
發證日期: 2013/12/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602573702
中文品名: BD菲克思樣本處理輔助機
英文品名: BD FACS Sample Prep Assistant III
效能: 可供製備人類全血供流式細胞儀使用，協助處理臨床及一般研究之樣品製備。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: (空)
醫器次類別一: B5220 自動區別細胞計數器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 647205以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON, DICKINSON AND COMPANY, BD BIOSCIENCES
製造廠廠址: 2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/04/25
製造許可登錄編號: QSD3806

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸字第025737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231230
發證日期20131230
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602573702
中文品名BD菲克思樣本處理輔助機
英文品名BD FACS Sample Prep Assistant III
效能可供製備人類全血供流式細胞儀使用，協助處理臨床及一般研究之樣品製備。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一(空)
醫器次類別一B5220 自動區別細胞計數器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格647205以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON, DICKINSON AND COMPANY, BD BIOSCIENCES
製造廠廠址2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190425
製造許可登錄編號QSD3806
許可證字號: 衛部醫器輸字第025737號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231230
發證日期: 20131230
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602573702
中文品名: BD菲克思樣本處理輔助機
英文品名: BD FACS Sample Prep Assistant III
效能: 可供製備人類全血供流式細胞儀使用，協助處理臨床及一般研究之樣品製備。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: (空)
醫器次類別一: B5220 自動區別細胞計數器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 647205以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON, DICKINSON AND COMPANY, BD BIOSCIENCES
製造廠廠址: 2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190425
製造許可登錄編號: QSD3806

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第019932號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/29
發證日期2009/06/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601993208
中文品名BD 注射筒 (附針/不附針)
英文品名BD Safti Disposable Syringe (with/without Needle)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON DICKINSON KOREA LTD.
製造廠廠址293-2 GONGDAN-DONG, GUMI-CITY, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019932號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/29
發證日期: 2009/06/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601993208
中文品名: BD 注射筒 (附針/不附針)
英文品名: BD Safti Disposable Syringe (with/without Needle)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON DICKINSON KOREA LTD.
製造廠廠址: 293-2 GONGDAN-DONG, GUMI-CITY, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第019932號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140629
發證日期20090629
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601993208
中文品名BD 注射筒 (附針/不附針)
英文品名BD Safti Disposable Syringe (with/without Needle)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON DICKINSON KOREA LTD.
製造廠廠址293-2 GONGDAN-DONG, GUMI-CITY, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019932號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140629
發證日期: 20090629
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601993208
中文品名: BD 注射筒 (附針/不附針)
英文品名: BD Safti Disposable Syringe (with/without Needle)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON DICKINSON KOREA LTD.
製造廠廠址: 293-2 GONGDAN-DONG, GUMI-CITY, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第016337號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/11
發證日期2006/04/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601633705
中文品名BD 藥物敏感性試驗接種液
英文品名BD Phoenix AST Broth
效能在PHOENIX ID/AST系統上，作為革蘭氏陽性菌之beta-lactamase試驗用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#246003: 100 test
限制項目輸　入
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址250 SCHILLING CIRCLE COCKEYSVILLE, MD 21030, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/11/09
製造許可登錄編號QSD3734
許可證字號: 衛署醫器輸字第016337號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/11
發證日期: 2006/04/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601633705
中文品名: BD 藥物敏感性試驗接種液
英文品名: BD Phoenix AST Broth
效能: 在PHOENIX ID/AST系統上，作為革蘭氏陽性菌之beta-lactamase試驗用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #246003: 100 test
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: 250 SCHILLING CIRCLE COCKEYSVILLE, MD 21030, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/11/09
製造許可登錄編號: QSD3734

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第016337號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260411
發證日期20060411
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601633705
中文品名BD 藥物敏感性試驗接種液
英文品名BD Phoenix AST Broth
效能在PHOENIX ID/AST系統上，作為革蘭氏陽性菌之beta-lactamase試驗用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#246003: 100 test
限制項目輸　入
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址250 SCHILLING CIRCLE COCKEYSVILLE, MD 21030, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20201109
製造許可登錄編號QSD3734
許可證字號: 衛署醫器輸字第016337號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260411
發證日期: 20060411
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601633705
中文品名: BD 藥物敏感性試驗接種液
英文品名: BD Phoenix AST Broth
效能: 在PHOENIX ID/AST系統上，作為革蘭氏陽性菌之beta-lactamase試驗用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #246003: 100 test
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: 250 SCHILLING CIRCLE COCKEYSVILLE, MD 21030, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20201109
製造許可登錄編號: QSD3734

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸字第029189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/12
發證日期2017/01/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602918904
中文品名BD革蘭氏陰性菌鑑定及藥物敏感性試劑組
英文品名BD Phoenix NMIC & NMIC/ID Panel
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格448612，448615，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON, DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址7 LOVETON CIRCLE SPARKS, MARYLAND 21152 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/09/16
製造許可登錄編號QSD5559
許可證字號: 衛部醫器輸字第029189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/12
發證日期: 2017/01/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602918904
中文品名: BD革蘭氏陰性菌鑑定及藥物敏感性試劑組
英文品名: BD Phoenix NMIC & NMIC/ID Panel
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 448612，448615，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON, DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: 7 LOVETON CIRCLE SPARKS, MARYLAND 21152 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/09/16
製造許可登錄編號: QSD5559

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸字第029189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270112
發證日期20170112
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602918904
中文品名BD革蘭氏陰性菌鑑定及藥物敏感性試劑組
英文品名BD Phoenix NMIC & NMIC/ID Panel
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格448612，448615，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON, DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址7 LOVETON CIRCLE SPARKS, MARYLAND 21152 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210916
製造許可登錄編號QSD5559
許可證字號: 衛部醫器輸字第029189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270112
發證日期: 20170112
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602918904
中文品名: BD革蘭氏陰性菌鑑定及藥物敏感性試劑組
英文品名: BD Phoenix NMIC & NMIC/ID Panel
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 448612，448615，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON, DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: 7 LOVETON CIRCLE SPARKS, MARYLAND 21152 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210916
製造許可登錄編號: QSD5559

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第012318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/13
發證日期2005/09/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601231807
中文品名"BD"抗生素感受性試驗紙錠 QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID)抗生素
英文品名BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs-QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID)
效能本抗生素紙錠是依瓊脂紙錠擴散法的步驟對於一般生長快速和一些生長挑剔性的細菌做體外半定量的藥物感受性試驗。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#231720：1 cartridge (50 tests/ cartridge)#231721：10 cartridge (50 tests/ cartridge).註銷規格：231720。
限制項目輸　入
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON DICKINSON CARIBE, LTD.
製造廠廠址Vicks Drive Lot # 6 Cayey, PR00737, USA。
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2020/03/30
製造許可登錄編號QSD3829
許可證字號: 衛署醫器輸字第012318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/13
發證日期: 2005/09/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601231807
中文品名: "BD"抗生素感受性試驗紙錠 QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID)抗生素
英文品名: BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs-QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID)
效能: 本抗生素紙錠是依瓊脂紙錠擴散法的步驟對於一般生長快速和一些生長挑剔性的細菌做體外半定量的藥物感受性試驗。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #231720：1 cartridge (50 tests/ cartridge)#231721：10 cartridge (50 tests/ cartridge).註銷規格：231720。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON DICKINSON CARIBE, LTD.
製造廠廠址: Vicks Drive Lot # 6 Cayey, PR00737, USA。
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2020/03/30
製造許可登錄編號: QSD3829

@ 麻醉針組 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第012318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250913
發證日期20050913
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601231807
中文品名"BD"抗生素感受性試驗紙錠 QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID)抗生素
英文品名BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs-QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID)
效能本抗生素紙錠是依瓊脂紙錠擴散法的步驟對於一般生長快速和一些生長挑剔性的細菌做體外半定量的藥物感受性試驗。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#231720：1 cartridge (50 tests/ cartridge)#231721：10 cartridge (50 tests/ cartridge).註銷規格：231720。
限制項目輸　入
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON DICKINSON CARIBE, LTD.
製造廠廠址Vicks Drive Lot # 6 Cayey, PR00737, USA。
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期20200330
製造許可登錄編號QSD3829
許可證字號: 衛署醫器輸字第012318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250913
發證日期: 20050913
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601231807
中文品名: "BD"抗生素感受性試驗紙錠 QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID)抗生素
英文品名: BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs-QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID)
效能: 本抗生素紙錠是依瓊脂紙錠擴散法的步驟對於一般生長快速和一些生長挑剔性的細菌做體外半定量的藥物感受性試驗。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #231720：1 cartridge (50 tests/ cartridge)#231721：10 cartridge (50 tests/ cartridge).註銷規格：231720。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON DICKINSON CARIBE, LTD.
製造廠廠址: Vicks Drive Lot # 6 Cayey, PR00737, USA。
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 20200330
製造許可登錄編號: QSD3829

食品業者登錄資料集 資料集的 麻醉針組 相關資料

@ 麻醉針組 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱新加坡商必帝股份有限公司
公司統一編號22419113
業者地址台北市信義區忠孝東路4段560號3樓
食品業者登錄字號A-122419113-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新加坡商必帝股份有限公司
公司統一編號: 22419113
業者地址: 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓
食品業者登錄字號: A-122419113-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 22419113 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22419113 ...)

# 22419113 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22419113
原始登記日期19870409
核發日期20240308
廠商中文名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱BECTON DICKINSON HOLDINGS PTE. LTD. TAIWAN BRANCH (SINGAPORE)
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
英文營業地址3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11071, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O怡AnitaHuang
電話號碼02-2722-5660
傳真號碼02-27251772
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22419113
原始登記日期: 19870409
核發日期: 20240308
廠商中文名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱: BECTON DICKINSON HOLDINGS PTE. LTD. TAIWAN BRANCH (SINGAPORE)
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11071, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O怡AnitaHuang
電話號碼: 02-2722-5660
傳真號碼: 02-27251772
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22419113 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱新加坡商必帝股份有限公司
公司統一編號22419113
業者地址台北市信義區忠孝東路4段560號3樓
食品業者登錄字號A-122419113-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新加坡商必帝股份有限公司
公司統一編號: 22419113
業者地址: 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓
食品業者登錄字號: A-122419113-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 22419113 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004705號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/14
發證日期2006/06/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400470502
中文品名"必帝" 結核菌群檢定試藥
英文品名"BD" Capilia TB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱NIPPON BD COMPANY, LTD.
製造廠廠址43-3, KOSUWA, NUMAZU CITY, SHIZUOKA COUNTY, JAPAN 410-0872
製造廠公司地址AKASAKA DS BUILDING 5-26, AKASAKA 8-CHOME MINATO-KU, TOKYO, 107 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/14
發證日期: 2006/06/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400470502
中文品名: "必帝" 結核菌群檢定試藥
英文品名: "BD" Capilia TB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: NIPPON BD COMPANY, LTD.
製造廠廠址: 43-3, KOSUWA, NUMAZU CITY, SHIZUOKA COUNTY, JAPAN 410-0872
製造廠公司地址: AKASAKA DS BUILDING 5-26, AKASAKA 8-CHOME MINATO-KU, TOKYO, 107 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22419113 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第030782號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/23
發證日期2018/03/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603078201
中文品名BD無針輸注閥及延長管
英文品名BD MaxPlus Needleless Connector and Extension Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MP1000C-0006、MP2002C-0006、 MP2202C-0006、MP9017C-0006、 MP9220C-0006, 以下空白.。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年5月16日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：MP9017C-0006。
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱Sistemas Medicos, Alaris S.A. de C.V.
製造廠廠址Blvd. Insurgentes No 20351, Parque Industrial, El Florido seccion Vistas 1, Tijuana, Baja California, CP 22244, Mexico
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程Manufactured by
異動日期2023/01/17
製造許可登錄編號QSD7167
許可證字號: 衛部醫器輸字第030782號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/23
發證日期: 2018/03/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603078201
中文品名: BD無針輸注閥及延長管
英文品名: BD MaxPlus Needleless Connector and Extension Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MP1000C-0006、MP2002C-0006、 MP2202C-0006、MP9017C-0006、 MP9220C-0006, 以下空白.。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年5月16日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：MP9017C-0006。
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: Sistemas Medicos, Alaris S.A. de C.V.
製造廠廠址: Blvd. Insurgentes No 20351, Parque Industrial, El Florido seccion Vistas 1, Tijuana, Baja California, CP 22244, Mexico
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/01/17
製造許可登錄編號: QSD7167

# 22419113 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005810號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/09
發證日期1990/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號06002451
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600581007
中文品名BD胰島素專用塑膠注射筒附針
英文品名BD DISPOSABLE INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二J5570 皮下單腔針
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。原核定型號9461改為329461；9424改為329424。註銷規格:CP8430。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：328411,328431, 328466；增加規格：326720。註銷規格：328819、326724；增加規格：324990、324901、324903。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原98年4月22日及102年7月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。註銷規格：328869、326701及320322。
限制項目輸　入
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BD MEDICAL-DIABETES CARE
製造廠廠址1329 WEST HIGHWAY 6, HOLDREGE, NE 68949, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/09/05
製造許可登錄編號QSD5434
許可證字號: 衛署醫器輸字第005810號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/09
發證日期: 1990/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06002451
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600581007
中文品名: BD胰島素專用塑膠注射筒附針
英文品名: BD DISPOSABLE INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二: J5570 皮下單腔針
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。原核定型號9461改為329461；9424改為329424。註銷規格:CP8430。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：328411,328431, 328466；增加規格：326720。註銷規格：328819、326724；增加規格：324990、324901、324903。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原98年4月22日及102年7月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。註銷規格：328869、326701及320322。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BD MEDICAL-DIABETES CARE
製造廠廠址: 1329 WEST HIGHWAY 6, HOLDREGE, NE 68949, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/09/05
製造許可登錄編號: QSD5434

# 22419113 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005811號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期1990/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號06002452
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600581109
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。註銷規格:329464,305553,305554。
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址ROUTE 7 AND GRACE WAY, CANAAN, CT 06018 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005811號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1990/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06002452
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600581109
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:329464,305553,305554。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: ROUTE 7 AND GRACE WAY, CANAAN, CT 06018 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22419113 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/09
發證日期1990/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號06002455
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600581201
中文品名"必帝" 塑膠採血針
英文品名"B-D" DISPOSABLE VACUTAINER BLOOD COLLECTION NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1006 塑膠採血針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。22G×1"，22G×1 1/2"，21G×1"，21G×1 1/2"，20G×1"，20G×1 1/2"，20G×1 1/2"，18G×1"。詳如中文仿單核定本。註銷規格：365741、365742、365743、365744、365745、365746、365747、367211、367214、367215、367212、367213、367210、365731，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON, DICKINSON AND COMPANY (BD)
製造廠廠址1575 AIRPORT ROAD SUMTER, SC 29153 U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/09/04
製造許可登錄編號QSD1287
許可證字號: 衛署醫器輸字第005812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/09
發證日期: 1990/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06002455
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600581201
中文品名: "必帝" 塑膠採血針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER BLOOD COLLECTION NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1006 塑膠採血針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。22G×1"，22G×1 1/2"，21G×1"，21G×1 1/2"，20G×1"，20G×1 1/2"，20G×1 1/2"，18G×1"。詳如中文仿單核定本。註銷規格：365741、365742、365743、365744、365745、365746、365747、367211、367214、367215、367212、367213、367210、365731，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON, DICKINSON AND COMPANY (BD)
製造廠廠址: 1575 AIRPORT ROAD SUMTER, SC 29153 U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/09/04
製造許可登錄編號: QSD1287

# 22419113 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005813號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/09
發證日期1990/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號06002454
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600581300
中文品名BD 塑膠注射針。
英文品名"B-D" DISPOSABLE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5570 皮下單腔針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。註銷規格：25G*7/8",25G*1 1/2",23G*3/4,16G*1,21G*2,19G*1。註銷規格：5105、5157、5191、5192、5144、5158、5168及5169。變更仿單(原79.4.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102年10月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102年10月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：305195。增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。註銷規格：305107。
限制項目輸　入
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BD MEDICAL SURGICAL
製造廠廠址2153 12th Ave, Columbus, NE 68601, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/07
製造許可登錄編號QSD5335
許可證字號: 衛署醫器輸字第005813號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/09
發證日期: 1990/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06002454
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600581300
中文品名: BD 塑膠注射針。
英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5570 皮下單腔針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：25G*7/8",25G*1 1/2",23G*3/4,16G*1,21G*2,19G*1。註銷規格：5105、5157、5191、5192、5144、5158、5168及5169。變更仿單(原79.4.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102年10月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102年10月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：305195。增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。註銷規格：305107。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BD MEDICAL SURGICAL
製造廠廠址: 2153 12th Ave, Columbus, NE 68601, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/11/07
製造許可登錄編號: QSD5335
[ 搜尋所有 22419113 ... ]

根據名稱 美商必帝 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 美商必帝 ...)

# 美商必帝 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第001279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/27
發證日期2005/10/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400127906
中文品名"必帝" 選擇性培養基
英文品名"BD" Selective Culture Medium
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格滅菌：#221278, #221734, #221739, #221353, #221392, #221414 (6 items)。
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址250 SCHILLING CIRCLE COCKEYSVILLE, MD 21030, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/27
發證日期: 2005/10/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400127906
中文品名: "必帝" 選擇性培養基
英文品名: "BD" Selective Culture Medium
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 滅菌：#221278, #221734, #221739, #221353, #221392, #221414 (6 items)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: 250 SCHILLING CIRCLE COCKEYSVILLE, MD 21030, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 美商必帝 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第001282號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/27
發證日期2005/10/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400128208
中文品名"必帝" 博德氏球桿菌屬血清試劑
英文品名"BD" Bordetella spp. Seroloical Reagent
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格滅菌:#223091, #223101, #225851
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱LEE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址1475 ATHENS HIGHWAY, GRAYSON, GA30017, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001282號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/27
發證日期: 2005/10/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400128208
中文品名: "必帝" 博德氏球桿菌屬血清試劑
英文品名: "BD" Bordetella spp. Seroloical Reagent
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 滅菌:#223091, #223101, #225851
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: LEE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 1475 ATHENS HIGHWAY, GRAYSON, GA30017, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 美商必帝 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第005376號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/11/24
發證日期2006/11/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400537601
中文品名“必帝 ”Chek A 群鏈球菌快速檢驗試劑
英文品名“BD”Chek Strep A
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON, DICKINSON AND COMPANY (BD)
製造廠廠址7 LOVETON CIRCLE SPARKS, MD 21152, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005376號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/11/24
發證日期: 2006/11/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400537601
中文品名: “必帝 ”Chek A 群鏈球菌快速檢驗試劑
英文品名: “BD”Chek Strep A
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON, DICKINSON AND COMPANY (BD)
製造廠廠址: 7 LOVETON CIRCLE SPARKS, MD 21152, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 美商必帝 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第002148號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/06/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/29
發證日期2005/11/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400214809
中文品名"必帝" 手動式眼科手術器械
英文品名"BD" Manual ophthalmic surgical instrument
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格585231, 585181, 585189, 585186, 585086, 585280, 585271, 585187, 585220, 585094, 585021, 585107, 585110, 585216, 585203, 585217, 585232, 585058, 585035, 585047, 585104, 585259, 585161, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BD OPHTHALMIC SYSTEMS
製造廠廠址WAKTERLOO INDUSTRIAL ESTATE, BIDFORD-ON-AVON, WARWICKSHIRE, B50 4 JH, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2011/06/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002148號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/06/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/29
發證日期: 2005/11/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400214809
中文品名: "必帝" 手動式眼科手術器械
英文品名: "BD" Manual ophthalmic surgical instrument
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 585231, 585181, 585189, 585186, 585086, 585280, 585271, 585187, 585220, 585094, 585021, 585107, 585110, 585216, 585203, 585217, 585232, 585058, 585035, 585047, 585104, 585259, 585161, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BD OPHTHALMIC SYSTEMS
製造廠廠址: WAKTERLOO INDUSTRIAL ESTATE, BIDFORD-ON-AVON, WARWICKSHIRE, B50 4 JH, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2011/06/10
製造許可登錄編號: (空)

# 美商必帝 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第000657號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/09/29
發證日期2005/09/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400065707
中文品名〝必帝〞流行性感冒病毒血清試劑
英文品名"BD" Directigen Flu A+B Reagent
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#256010,#256050,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址7 LOVETON CIRCLE, SPARKS, MARLAND 21152 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000657號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/09/29
發證日期: 2005/09/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400065707
中文品名: 〝必帝〞流行性感冒病毒血清試劑
英文品名: "BD" Directigen Flu A+B Reagent
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #256010,#256050,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: 7 LOVETON CIRCLE, SPARKS, MARLAND 21152 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 美商必帝 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第000662號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/09/29
發證日期2005/09/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400066200
中文品名"必帝" 呼吸道融合細胞病毒檢驗試劑
英文品名"BD" Directigen EZ RSV
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#256030
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址250 SCHILLING CIRCLE COCKEYSVILLE, MD 21030, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/09/29
發證日期: 2005/09/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400066200
中文品名: "必帝" 呼吸道融合細胞病毒檢驗試劑
英文品名: "BD" Directigen EZ RSV
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #256030
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: 250 SCHILLING CIRCLE COCKEYSVILLE, MD 21030, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 美商必帝 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第000663號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/09/29
發證日期2005/09/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400066302
中文品名"必帝"試驗紙錠多數藥錠發送器
英文品名"BD" BBL Sensi-Disc Self-Tamping Dispenser
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#260661,#260660,#260640,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號22419113
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址7 LOVETON CIRCLE, SPARKS, MARLAND 21152 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/09/29
發證日期: 2005/09/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400066302
中文品名: "必帝"試驗紙錠多數藥錠發送器
英文品名: "BD" BBL Sensi-Disc Self-Tamping Dispenser
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #260661,#260660,#260640,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號: 22419113
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: 7 LOVETON CIRCLE, SPARKS, MARLAND 21152 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 美商必帝 ... ]

根據地址 台北巿信義區忠孝東路四段560號8樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿信義區忠孝東路四段560號8樓 ...)

靜脈栓

英文品名: "B-D" PRN ADAPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007143號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

中心靜脈導管針

英文品名: "B-D" INTRACATH I.V. CATHETER/NEEDLE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007165號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

注射筒附針

英文品名: MEDSAVER SYRINGE WITH NEEDLE "BD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008887號 | 有效日期: 2003/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

輸液套

英文品名: "BOIN" IV. INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005383號 | 有效日期: 2003/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

塑膠注射筒

英文品名: DISPOSABLE HYPODERMIC SYRINGE "B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006070號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

胰導素專用筆型注射針

英文品名: "B-D" MICRO-FINE PEN NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006994號 | 有效日期: 2003/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＣＲＯ－ＦＩＮＥ＋，ＭＩＣＲＯ－ＦＩＮＥ　Ⅳ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

靜脈導管專用注射針

英文品名: "B-D" SAFETY-GARD I.V. NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007573號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

翼型採血針組

英文品名: "B-D" VACUTAINER BRAND BLOOD COLLECTION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007670號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

靜脈栓

英文品名: "B-D" PRN ADAPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007143號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

中心靜脈導管針

英文品名: "B-D" INTRACATH I.V. CATHETER/NEEDLE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007165號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

注射筒附針

英文品名: MEDSAVER SYRINGE WITH NEEDLE "BD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008887號 | 有效日期: 2003/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

輸液套

英文品名: "BOIN" IV. INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005383號 | 有效日期: 2003/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

塑膠注射筒

英文品名: DISPOSABLE HYPODERMIC SYRINGE "B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006070號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

胰導素專用筆型注射針

英文品名: "B-D" MICRO-FINE PEN NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006994號 | 有效日期: 2003/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＣＲＯ－ＦＩＮＥ＋，ＭＩＣＲＯ－ＦＩＮＥ　Ⅳ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

靜脈導管專用注射針

英文品名: "B-D" SAFETY-GARD I.V. NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007573號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

翼型採血針組

英文品名: "B-D" VACUTAINER BRAND BLOOD COLLECTION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007670號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿信義區忠孝東路四段560號8樓 ... ]

美商必帝的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

美商必帝股份有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 | 電話: 02-2725-1779

美商必帝股份有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 | 電話: 02-2725-1768

美商必帝股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市三民區金陵街55號 | 電話: 07-347-6027

與麻醉針組同分類的醫療器材許可證資料集

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

　|