人工骨釘
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名人工骨釘的英文品名是"HOWMEDICA" BONE NAIL, 許可證字號是衛署醫器輸字第002291號, 有效日期是1987/10/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是THORNTON(SMITH?PETERSEN TYPE),SLIDING,MCLAUGHLIN(MODEL V),SMITH?PETERSON(CHILD SIZE),THORNTON(CHILD SIZE),MCKEE,WATSON JONES,AUGUSTINEBOAT,VENABLE?STU..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是雄恆行股份有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第002291號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/10/08
發證日期1982/10/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600229107
中文品名人工骨釘
英文品名"HOWMEDICA" BONE NAIL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格THORNTON(SMITH?PETERSEN TYPE),SLIDING,MCLAUGHLIN(MODEL V),SMITH?PETERSON(CHILD SIZE),THORNTON(CHILD SIZE),MCKEE,WATSON JONES,AUGUSTINEBOAT,VENABLE?STUCK FARCTURE,SLIDING,ZICKEL SUB?TROCHANTERIC FRACTURE APPLIANCE,ZICKEL SUB?TROCHANTERIC FRACTURE APPLIANCE KIT,KUNTSCHERTYPE CLOVERLEAF,HOOKED RUSH TYPE INTRAMEDULLARY NAIL,   XXX
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱HOWMEDICA INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址SHANNON INDUSTRIAL ESTATE CO. CLARE. IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002291號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/10/08

發證日期

1982/10/08

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600229107

中文品名

人工骨釘

英文品名

"HOWMEDICA" BONE NAIL

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0304 人工骨釘

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

THORNTON(SMITH?PETERSEN TYPE),SLIDING,MCLAUGHLIN(MODEL V),SMITH?PETERSON(CHILD SIZE),THORNTON(CHILD SIZE),MCKEE,WATSON JONES,AUGUSTINEBOAT,VENABLE?STUCK FARCTURE,SLIDING,ZICKEL SUB?TROCHANTERIC FRACTURE APPLIANCE,ZICKEL SUB?TROCHANTERIC FRACTURE APPLIANCE KIT,KUNTSCHERTYPE CLOVERLEAF,HOOKED RUSH TYPE INTRAMEDULLARY NAIL,   XXX

限制項目

輸 入

申請商名稱

雄恆行股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段58號八樓

申請商統一編號

03413602

製造商名稱

HOWMEDICA INTERNATIONAL INC.

製造廠廠址

SHANNON INDUSTRIAL ESTATE CO. CLARE. IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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人工骨釘的地址位於

台北巿民權東路三段58號八樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 人工骨釘 相關資料

@ 人工骨釘 於 出進口廠商登記資料

統一編號03413602
原始登記日期19770630
核發日期20210814
廠商中文名稱雄恆行股份有限公司
廠商英文名稱YUNG HUNG HONG
中文營業地址臺北市中山區民權東路3段58號8樓
英文營業地址8 F., No. 58, Sec. 3, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10477, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O偉
電話號碼02-25014462
傳真號碼02-25014292
進口資格
出口資格
統一編號: 03413602
原始登記日期: 19770630
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 雄恆行股份有限公司
廠商英文名稱: YUNG HUNG HONG
中文營業地址: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 58, Sec. 3, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10477, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O偉
電話號碼: 02-25014462
傳真號碼: 02-25014292
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 人工骨釘 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第000269號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/20
註銷理由自請註銷
有效日期1991/09/17
發證日期1974/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600026904
中文品名氧氣帳
英文品名OXYGEN TENTS "VICKERS"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0222 氧氣帳
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2.
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱VICKERS MEDICAL
製造廠廠址PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/09/17
發證日期: 1974/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600026904
中文品名: 氧氣帳
英文品名: OXYGEN TENTS "VICKERS"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0222 氧氣帳
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: VICKERS MEDICAL
製造廠廠址: PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第000269號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910920
註銷理由自請註銷
有效日期19910917
發證日期19740917
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600026904
中文品名氧氣帳
英文品名OXYGEN TENTS "VICKERS"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0222 氧氣帳
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2.
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱VICKERS MEDICAL
製造廠廠址PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910920
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19910917
發證日期: 19740917
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600026904
中文品名: 氧氣帳
英文品名: OXYGEN TENTS "VICKERS"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0222 氧氣帳
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: VICKERS MEDICAL
製造廠廠址: PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第000186號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/03/05
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/08/22
發證日期1974/08/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600018600
中文品名血袋(附抽血針管)
英文品名CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1304 血袋(附抽血針管)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANSFER PACK;250ML,SINGLE PACK;500ML,SINGLE PACK;500ML,ONE 400ML TRANSFER PACK;500ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;500ML,THREE 150ML TRANSFER PACK;150ML,TRANSFER PACK;300ML,TRANSFER PACK;600ML TRANSFER PACK;1000ML,TRANSFER PACK;2000ML, XXX
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱TRAVENOL FENWAL DIV
製造廠廠址6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000186號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/03/05
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/08/22
發證日期: 1974/08/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600018600
中文品名: 血袋(附抽血針管)
英文品名: CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1304 血袋(附抽血針管)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANSFER PACK;250ML,SINGLE PACK;500ML,SINGLE PACK;500ML,ONE 400ML TRANSFER PACK;500ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;500ML,THREE 150ML TRANSFER PACK;150ML,TRANSFER PACK;300ML,TRANSFER PACK;600ML TRANSFER PACK;1000ML,TRANSFER PACK;2000ML, XXX
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: TRAVENOL FENWAL DIV
製造廠廠址: 6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第000186號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880305
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19870822
發證日期19740822
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600018600
中文品名血袋(附抽血針管)
英文品名CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1304 血袋(附抽血針管)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANSFER PACK;250ML,SINGLE PACK;500ML,SINGLE PACK;500ML,ONE 400ML TRANSFER PACK;500ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;500ML,THREE 150ML TRANSFER PACK;150ML,TRANSFER PACK;300ML,TRANSFER PACK;600ML TRANSFER PACK;1000ML,TRANSFER PACK;2000ML, XXX
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱TRAVENOL FENWAL DIV
製造廠廠址6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000186號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19880305
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19870822
發證日期: 19740822
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600018600
中文品名: 血袋(附抽血針管)
英文品名: CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1304 血袋(附抽血針管)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANSFER PACK;250ML,SINGLE PACK;500ML,SINGLE PACK;500ML,ONE 400ML TRANSFER PACK;500ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;500ML,THREE 150ML TRANSFER PACK;150ML,TRANSFER PACK;300ML,TRANSFER PACK;600ML TRANSFER PACK;1000ML,TRANSFER PACK;2000ML, XXX
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: TRAVENOL FENWAL DIV
製造廠廠址: 6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002122號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/02/26
發證日期1982/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號06000012
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600212200
中文品名人工骨板
英文品名"HOWMEDICA" BONE PLATES.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT IMPLANT SET,MINI FRAGMENT 2.0MM, SMALL FRAGMENT 3.5MM, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SIDE PLATE COMPONENTS, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM STANDARD SIDE PLATE COMPONENTS,COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SPECIALTY PLATES,MASSIE II, XXX
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/02/26
發證日期: 1982/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06000012
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600212200
中文品名: 人工骨板
英文品名: "HOWMEDICA" BONE PLATES.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT IMPLANT SET,MINI FRAGMENT 2.0MM, SMALL FRAGMENT 3.5MM, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SIDE PLATE COMPONENTS, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM STANDARD SIDE PLATE COMPONENTS,COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SPECIALTY PLATES,MASSIE II, XXX
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002122號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890226
發證日期19820709
許可證種類醫 器
舊證字號06000012
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600212200
中文品名人工骨板
英文品名"HOWMEDICA" BONE PLATES.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT IMPLANT SET,MINI FRAGMENT 2.0MM, SMALL FRAGMENT 3.5MM, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SIDE PLATE COMPONENTS, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM STANDARD SIDE PLATE COMPONENTS,COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SPECIALTY PLATES,MASSIE II, XXX
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890226
發證日期: 19820709
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06000012
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600212200
中文品名: 人工骨板
英文品名: "HOWMEDICA" BONE PLATES.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT IMPLANT SET,MINI FRAGMENT 2.0MM, SMALL FRAGMENT 3.5MM, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SIDE PLATE COMPONENTS, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM STANDARD SIDE PLATE COMPONENTS,COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SPECIALTY PLATES,MASSIE II, XXX
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004820號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/15
註銷理由自請註銷
有效日期1992/09/08
發證日期1987/09/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482005
中文品名眼科微透熱治療器
英文品名"M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MD-1000.
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004820號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/09/08
發證日期: 1987/09/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482005
中文品名: 眼科微透熱治療器
英文品名: "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MD-1000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址: 87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004820號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920915
註銷理由自請註銷
有效日期19920908
發證日期19870908
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482005
中文品名眼科微透熱治療器
英文品名"M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MD-1000.
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004820號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920915
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19920908
發證日期: 19870908
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482005
中文品名: 眼科微透熱治療器
英文品名: "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MD-1000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址: 87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004380號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/09/12
發證日期1986/09/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600438003
中文品名電燒灼器
英文品名"BIRTCHER" HYFRECATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1905 電燒灼器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:733.
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱BIRTCHER CORPORATION
製造廠廠址4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/09/12
發證日期: 1986/09/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600438003
中文品名: 電燒灼器
英文品名: "BIRTCHER" HYFRECATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1905 電燒灼器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:733.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: BIRTCHER CORPORATION
製造廠廠址: 4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第004380號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910912
發證日期19860912
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600438003
中文品名電燒灼器
英文品名"BIRTCHER" HYFRECATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1905 電燒灼器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:733.
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱BIRTCHER CORPORATION
製造廠廠址4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920714
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19910912
發證日期: 19860912
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600438003
中文品名: 電燒灼器
英文品名: "BIRTCHER" HYFRECATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1905 電燒灼器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:733.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: BIRTCHER CORPORATION
製造廠廠址: 4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第001972號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/04/14
發證日期1982/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600197200
中文品名乙狀結腸窺鏡
英文品名"A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0903 結腸鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格T?91S.
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC.
製造廠廠址300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/04/14
發證日期: 1982/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600197200
中文品名: 乙狀結腸窺鏡
英文品名: "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0903 結腸鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: T?91S.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC.
製造廠廠址: 300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第001972號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861027
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19870414
發證日期19820414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600197200
中文品名乙狀結腸窺鏡
英文品名"A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0903 結腸鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格T?91S.
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC.
製造廠廠址300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19861027
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19870414
發證日期: 19820414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600197200
中文品名: 乙狀結腸窺鏡
英文品名: "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0903 結腸鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: T?91S.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC.
製造廠廠址: 300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第003529號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1990/02/28
發證日期1985/02/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600352906
中文品名人工洗腎器
英文品名"LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0618 洗腎機
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LUCAS 2100
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱LUCAS MEDICAL,BRADLEY ELECTRONICS LIMITED
製造廠廠址ELECTRAL HOUSE,NEASDEN LANE LONDON NW10 1RR,ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003529號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/02/28
發證日期: 1985/02/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600352906
中文品名: 人工洗腎器
英文品名: "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0618 洗腎機
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LUCAS 2100
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: LUCAS MEDICAL,BRADLEY ELECTRONICS LIMITED
製造廠廠址: ELECTRAL HOUSE,NEASDEN LANE LONDON NW10 1RR,ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第003529號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900829
註銷理由自請註銷
有效日期19900228
發證日期19850228
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600352906
中文品名人工洗腎器
英文品名"LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0618 洗腎機
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LUCAS 2100
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱LUCAS MEDICAL,BRADLEY ELECTRONICS LIMITED
製造廠廠址ELECTRAL HOUSE,NEASDEN LANE LONDON NW10 1RR,ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003529號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900829
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19900228
發證日期: 19850228
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600352906
中文品名: 人工洗腎器
英文品名: "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0618 洗腎機
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LUCAS 2100
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: LUCAS MEDICAL,BRADLEY ELECTRONICS LIMITED
製造廠廠址: ELECTRAL HOUSE,NEASDEN LANE LONDON NW10 1RR,ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第000275號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1981/10/07
發證日期1974/10/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600027502
中文品名手提式心臟電擊蘇復器
英文品名"M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SERIES 936?A,SERIES 936?S,SERIES 936?M
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱MENNEN-MEDICAL INC.
製造廠廠址10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1981/10/07
發證日期: 1974/10/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600027502
中文品名: 手提式心臟電擊蘇復器
英文品名: "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SERIES 936?A,SERIES 936?S,SERIES 936?M
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: MENNEN-MEDICAL INC.
製造廠廠址: 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第000275號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900829
註銷理由自請註銷
有效日期19811007
發證日期19741007
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600027502
中文品名手提式心臟電擊蘇復器
英文品名"M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SERIES 936?A,SERIES 936?S,SERIES 936?M
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱MENNEN-MEDICAL INC.
製造廠廠址10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900829
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19811007
發證日期: 19741007
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600027502
中文品名: 手提式心臟電擊蘇復器
英文品名: "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SERIES 936?A,SERIES 936?S,SERIES 936?M
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: MENNEN-MEDICAL INC.
製造廠廠址: 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第000321號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/03/06
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1998/11/05
發證日期1974/11/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600032106
中文品名注射針(塑膠製一次用)
英文品名STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1001 塑膠注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱SHERWOOD MEDICAL COMPANY.
製造廠廠址2010 INTERNATIONAL SPEEDWAY BLVD DELAND,FLORIDA 32724, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/03/06
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1998/11/05
發證日期: 1974/11/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600032106
中文品名: 注射針(塑膠製一次用)
英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1001 塑膠注射針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: SHERWOOD MEDICAL COMPANY.
製造廠廠址: 2010 INTERNATIONAL SPEEDWAY BLVD DELAND,FLORIDA 32724, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第000321號
註銷狀態已註銷
註銷日期19970306
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19981105
發證日期19741105
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600032106
中文品名注射針(塑膠製一次用)
英文品名STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1001 塑膠注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱SHERWOOD MEDICAL COMPANY.
製造廠廠址2010 INTERNATIONAL SPEEDWAY BLVD DELAND,FLORIDA 32724, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19970306
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19981105
發證日期: 19741105
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600032106
中文品名: 注射針(塑膠製一次用)
英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1001 塑膠注射針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: SHERWOOD MEDICAL COMPANY.
製造廠廠址: 2010 INTERNATIONAL SPEEDWAY BLVD DELAND,FLORIDA 32724, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工骨釘 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第006605號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/08
註銷理由自請註銷;;有效期限已屆
有效日期1993/09/01
發證日期1992/03/27
許可證種類醫 器
舊證字號06005336
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600660501
中文品名股骨用套管螺絲系統
英文品名"ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱ORTHOMET, INC.
製造廠廠址6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006605號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/08
註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆
有效日期: 1993/09/01
發證日期: 1992/03/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005336
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600660501
中文品名: 股骨用套管螺絲系統
英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: ORTHOMET, INC.
製造廠廠址: 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 人工骨釘 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第006441號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/07
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/07/06
發證日期1979/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200644101
中文品名西力欣1.5公克注射劑
英文品名ZINACEF 1.5GM INJECTION "GLAXO"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFUROXIME (SODIUM)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第006441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/07
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/07/06
發證日期: 1979/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200644101
中文品名: 西力欣1.5公克注射劑
英文品名: ZINACEF 1.5GM INJECTION "GLAXO"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM)
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014147號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/24
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1991/07/31
發證日期1985/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號13006186
通關簽審文件編號DHA00201414700
中文品名斯可樂盼注射劑
英文品名SECLOPEN INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第014147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/24
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1991/07/31
發證日期: 1985/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006186
通關簽審文件編號: DHA00201414700
中文品名: 斯可樂盼注射劑
英文品名: SECLOPEN INJECTION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第005400號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/16
發證日期1970/07/16
許可證種類製 劑
舊證字號17002548
通關簽審文件編號DHA01300540002
中文品名可利斯得盼
英文品名CRYSTAPEN
適應症肺炎、淋病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005400號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/16
發證日期: 1970/07/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17002548
通關簽審文件編號: DHA01300540002
中文品名: 可利斯得盼
英文品名: CRYSTAPEN
適應症: 肺炎、淋病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005414號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/04/03
註銷理由自請註銷
有效日期1992/10/20
發證日期1977/10/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200541406
中文品名三矽酸鎂
英文品名MAGNESIUM TRISILICATE "NILA"
適應症制酸劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱THE NILA PRODUCTS LTD.
製造廠廠址98, DADASAHEB PHALKE ROAD P.O. BOX 5524 BOMBAY-400014
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/04/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/10/20
發證日期: 1977/10/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200541406
中文品名: 三矽酸鎂
英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "NILA"
適應症: 制酸劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: THE NILA PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: 98, DADASAHEB PHALKE ROAD P.O. BOX 5524 BOMBAY-400014
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第002418號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類原料藥
舊證字號17016201
通關簽審文件編號DHA01300241803
中文品名/基青黴素鈉
英文品名PENICILLIN G SODIUM
適應症對青黴素感受性之細菌引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第002418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/26
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17016201
通關簽審文件編號: DHA01300241803
中文品名: /基青黴素鈉
英文品名: PENICILLIN G SODIUM
適應症: 對青黴素感受性之細菌引起之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007750號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/25
註銷理由自請註銷
有效日期1984/04/15
發證日期1980/10/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200775006
中文品名安比西林
英文品名AMPICILLIN ANHYDROUS "GLAXOCHEM"
適應症葡萄菌球、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN ANHYDROUS
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱GLAXOCHEM S. P. A.
製造廠廠址VIALE LOMBARDIA 5 20092 CINISELLO, BALSAMO MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第007750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1984/04/15
發證日期: 1980/10/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200775006
中文品名: 安比西林
英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "GLAXOCHEM"
適應症: 葡萄菌球、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A.
製造廠廠址: VIALE LOMBARDIA 5 20092 CINISELLO, BALSAMO MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020123號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/05
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/07/06
發證日期1993/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號02017285
通關簽審文件編號DHA00202012308
中文品名華康利造影劑注射液
英文品名VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP
適應症尿路X射線攝影術、血管心臟X射線檢法、動脈X光攝影法、選擇性的冠狀動脈X光攝影法、指或趾靜脈支徑血管X射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局X部光射線攝影對照加強劑用
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS
製造廠廠址ST. LOUIS MISSOURI 63147
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020123號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/05
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/07/06
發證日期: 1993/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017285
通關簽審文件編號: DHA00202012308
中文品名: 華康利造影劑注射液
英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP
適應症: 尿路X射線攝影術、血管心臟X射線檢法、動脈X光攝影法、選擇性的冠狀動脈X光攝影法、指或趾靜脈支徑血管X射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局X部光射線攝影對照加強劑用
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM)
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS
製造廠廠址: ST. LOUIS MISSOURI 63147
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第005927號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/13
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/24
發證日期1970/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號17008551
通關簽審文件編號DHA01300592700
中文品名療百寧
英文品名NEOBACRIN OINTMENT
適應症化膿性皮膚感染病
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005927號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/24
發證日期: 1970/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17008551
通關簽審文件編號: DHA01300592700
中文品名: 療百寧
英文品名: NEOBACRIN OINTMENT
適應症: 化膿性皮膚感染病
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第014126號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/01
發證日期1985/08/16
許可證種類原料藥
舊證字號13002270
通關簽審文件編號DHA00201412602
中文品名氰鈷銨
英文品名CRYSTALLINE VITAMIN B-12 "GLAXO"
適應症維生素B12缺乏症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014126號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/01
發證日期: 1985/08/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13002270
通關簽審文件編號: DHA00201412602
中文品名: 氰鈷銨
英文品名: CRYSTALLINE VITAMIN B-12 "GLAXO"
適應症: 維生素B12缺乏症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第020036號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/29
註銷理由中文品名變更
有效日期1999/08/30
發證日期1993/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號02014188
通關簽審文件編號DHA00202003600
中文品名橙化費波吉爾通便劑
英文品名FYBOGEL ORANGE SACHET
適應症通便劑
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISPAGHULA HUSK
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
製造廠廠址DANSON LANE, HULL HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/29
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1999/08/30
發證日期: 1993/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014188
通關簽審文件編號: DHA00202003600
中文品名: 橙化費波吉爾通便劑
英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET
適應症: 通便劑
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISPAGHULA HUSK
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第005611號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/17
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/07/18
發證日期1970/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號17009511
通關簽審文件編號DHA01300561102
中文品名保他邁針
英文品名PROTAMIDE INJECTION
適應症神經炎、帶狀?疹、脊髓癆與水痘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTASE DENATURED
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱SHERMAN LAB.
製造廠廠址DETROIT MICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第005611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/17
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/07/18
發證日期: 1970/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17009511
通關簽審文件編號: DHA01300561102
中文品名: 保他邁針
英文品名: PROTAMIDE INJECTION
適應症: 神經炎、帶狀?疹、脊髓癆與水痘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTASE DENATURED
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: SHERMAN LAB.
製造廠廠址: DETROIT MICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第020046號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/04
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期1995/04/03
發證日期1993/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號02017866
通關簽審文件編號DHA00202004603
中文品名康胃顆粒劑
英文品名COLVEN GRANULES
適應症腸道激躁症候群
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
製造廠廠址DANSON LANE, HULL HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/04
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 1995/04/03
發證日期: 1993/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017866
通關簽審文件編號: DHA00202004603
中文品名: 康胃顆粒劑
英文品名: COLVEN GRANULES
適應症: 腸道激躁症候群
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第004922號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/09
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/09
發證日期1970/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號17008064
通關簽審文件編號DHA01300492201
中文品名戴奴息
英文品名DIONOSIL AQUEOUS
適應症支氣管造影劑
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYLIODONE
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/09
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/09
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17008064
通關簽審文件編號: DHA01300492201
中文品名: 戴奴息
英文品名: DIONOSIL AQUEOUS
適應症: 支氣管造影劑
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYLIODONE
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第011458號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/28
註銷理由自請註銷
有效日期1992/07/02
發證日期1983/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201145802
中文品名造影劑50注射液
英文品名MD-50,(DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP 50%) "MALLINOKRODT"
適應症排泄性泌尿系攝影末梢血管攝影、主動脈攝影、直接膽管攝影、子宮輸卵管攝影、暨脾及門脈攝影
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIATRIZOATE SODIUM;;EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱MALLINCKRODT INC.
製造廠廠址RALEIGH NORTH CAROLINA 27604 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第011458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/07/02
發證日期: 1983/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201145802
中文品名: 造影劑50注射液
英文品名: MD-50,(DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP 50%) "MALLINOKRODT"
適應症: 排泄性泌尿系攝影末梢血管攝影、主動脈攝影、直接膽管攝影、子宮輸卵管攝影、暨脾及門脈攝影
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: MALLINCKRODT INC.
製造廠廠址: RALEIGH NORTH CAROLINA 27604 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第005465號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/24
註銷理由暫不以藥品列管
有效日期1988/12/13
發證日期1977/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200546500
中文品名血清氨基轉化/試驗試劑
英文品名GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV
適應症體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量
劑型診斷用試劑
包裝小瓶;;袋裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005465號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/24
註銷理由: 暫不以藥品列管
有效日期: 1988/12/13
發證日期: 1977/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200546500
中文品名: 血清氨基轉化/試驗試劑
英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV
適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量
劑型: 診斷用試劑
包裝: 小瓶;;袋裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE)
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;袋裝

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第002270號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/01
發證日期1970/06/01
許可證種類原料藥
舊證字號17011603
通關簽審文件編號DHA01300227000
中文品名維生素B12
英文品名CRYSTALLINE VITAMIN B-12
適應症抗貧血劑
劑型原料藥結晶性粉末
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第002270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/26
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/01
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17011603
通關簽審文件編號: DHA01300227000
中文品名: 維生素B12
英文品名: CRYSTALLINE VITAMIN B-12
適應症: 抗貧血劑
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第002468號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號17011846
通關簽審文件編號DHA01300246805
中文品名低脂片
英文品名DESTROTETRINA
適應症血膽固醇過高症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THYROXINE D- SODIUM
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱BRACCO S.P.A.
製造廠廠址VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17011846
通關簽審文件編號: DHA01300246805
中文品名: 低脂片
英文品名: DESTROTETRINA
適應症: 血膽固醇過高症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THYROXINE D- SODIUM
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: BRACCO S.P.A.
製造廠廠址: VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥輸字第003473號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/01
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/19
發證日期1970/06/19
許可證種類原料藥
舊證字號17016219
通關簽審文件編號DHA01300347303
中文品名/基青黴素普魯卡因
英文品名PROCAINE PENICILLIN G
適應症抗菌劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第003473號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/10/01
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/19
發證日期: 1970/06/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17016219
通關簽審文件編號: DHA01300347303
中文品名: /基青黴素普魯卡因
英文品名: PROCAINE PENICILLIN G
適應症: 抗菌劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第004927號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/02
註銷理由自請註銷
有效日期1985/12/17
發證日期1976/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200492704
中文品名西寶療行4公克注射劑
英文品名CEPORACIN 4 GRAM.
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第004927號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/10/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/12/17
發證日期: 1976/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200492704
中文品名: 西寶療行4公克注射劑
英文品名: CEPORACIN 4 GRAM.
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 人工骨釘 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署菌疫輸字第000108號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/04/24
註銷理由包裝變更;;移轉(申請商)
有效日期1990/08/28
發證日期1985/09/20
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000010806
中文品名人體乙型肝炎免疫球蛋白
英文品名HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "ABBOTT"
適應症預防B型肝炎之感染
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMMUNOGLOBULIN SOLUTION STERILE
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/04/24
註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1990/08/28
發證日期: 1985/09/20
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000010806
中文品名: 人體乙型肝炎免疫球蛋白
英文品名: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "ABBOTT"
適應症: 預防B型肝炎之感染
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SOLUTION STERILE
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠廠址: ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

食品業者登錄資料集 資料集的 人工骨釘 相關資料

@ 人工骨釘 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱雄恆行股份有限公司
公司統一編號03413602
業者地址台北市中山區民權東路3段58號8樓
食品業者登錄字號A-103413602-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 雄恆行股份有限公司
公司統一編號: 03413602
業者地址: 台北市中山區民權東路3段58號8樓
食品業者登錄字號: A-103413602-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 人工骨釘 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 人工骨釘 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第013915號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/03/22
發證日期2007/03/22
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801391507
中文品名QV 防晒護脣膏 SPF 20
英文品名QV Lip Balm SPF 20
用途防晒、護唇。
劑型膏劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北市民權東路三段58號8樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD, BRAESIDE VICTORIA 3195, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2014/03/21
許可證字號: 衛署粧輸字第013915號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/03/22
發證日期: 2007/03/22
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801391507
中文品名: QV 防晒護脣膏 SPF 20
英文品名: QV Lip Balm SPF 20
用途: 防晒、護唇。
劑型: 膏劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北市民權東路三段58號8樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD, BRAESIDE VICTORIA 3195, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2014/03/21

@ 人工骨釘 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第013336號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/07/06
發證日期2006/07/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801333604
中文品名意高雙星防曬乳液SPF60敏感性肌膚用
英文品名"EGO" SUNSENSE SUNSENSITIVE CREAM SPF60
用途防曬。
劑型乳霜劑
包裝軟管裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北市民權東路三段58號8樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2012/10/25
許可證字號: 衛署粧輸字第013336號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/07/06
發證日期: 2006/07/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801333604
中文品名: 意高雙星防曬乳液SPF60敏感性肌膚用
英文品名: "EGO" SUNSENSE SUNSENSITIVE CREAM SPF60
用途: 防曬。
劑型: 乳霜劑
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北市民權東路三段58號8樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2012/10/25

@ 人工骨釘 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第004229號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/23
發證日期1998/04/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800422902
中文品名意高防曬護唇油
英文品名Q.V. LIP BALM EMOLIENT WITH SUNSCREEN SPF15"EGO"
用途防曬、滋潤唇部。
劑型軟膏劑
包裝盒裝;;軟管裝
化粧品類別其他唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北市民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2012/10/25
許可證字號: 衛署粧輸字第004229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/23
發證日期: 1998/04/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800422902
中文品名: 意高防曬護唇油
英文品名: Q.V. LIP BALM EMOLIENT WITH SUNSCREEN SPF15"EGO"
用途: 防曬、滋潤唇部。
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝;;軟管裝
化粧品類別: 其他唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北市民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2012/10/25

@ 人工骨釘 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第006240號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/03/14
發證日期2000/03/14
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800624000
中文品名果酸防曬乳霜〝意高〞
英文品名ELUCENT SKIN REFINING DAY CREAM "EGO"
用途防曬、保濕、滋潤肌膚、促進表皮更新。
劑型乳霜劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北市民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2012/10/25
許可證字號: 衛署粧輸字第006240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/03/14
發證日期: 2000/03/14
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800624000
中文品名: 果酸防曬乳霜〝意高〞
英文品名: ELUCENT SKIN REFINING DAY CREAM "EGO"
用途: 防曬、保濕、滋潤肌膚、促進表皮更新。
劑型: 乳霜劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北市民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2012/10/25

@ 人工骨釘 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第004268號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/05/06
發證日期1998/05/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800426802
中文品名意高幼兒防曬乳
英文品名SUNSENSE TODDLER MILK "EGO"
用途保護肌膚,防止日晒。
劑型乳劑(面霜)
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/01/06
許可證字號: 衛署粧輸字第004268號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/05/06
發證日期: 1998/05/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800426802
中文品名: 意高幼兒防曬乳
英文品名: SUNSENSE TODDLER MILK "EGO"
用途: 保護肌膚,防止日晒。
劑型: 乳劑(面霜)
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/01/06

@ 人工骨釘 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第004228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/04/23
發證日期1998/04/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800422800
中文品名意高防曬乳液
英文品名SUNSENSE ULTRA LOTION SPF15 "EGO"
用途防曬、預防日曬後所引起之黑斑、雀斑。
劑型洗劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/01/06
許可證字號: 衛署粧輸字第004228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/04/23
發證日期: 1998/04/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800422800
中文品名: 意高防曬乳液
英文品名: SUNSENSE ULTRA LOTION SPF15 "EGO"
用途: 防曬、預防日曬後所引起之黑斑、雀斑。
劑型: 洗劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/01/06

@ 人工骨釘 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第004619號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/08/27
發證日期1998/08/27
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800461902
中文品名意高防曬面乳
英文品名SUNSENSE FACE MILK "EGO"
用途保護肌膚、防止日曬。
劑型乳劑(面霜)
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/01/06
許可證字號: 衛署粧輸字第004619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/08/27
發證日期: 1998/08/27
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800461902
中文品名: 意高防曬面乳
英文品名: SUNSENSE FACE MILK "EGO"
用途: 保護肌膚、防止日曬。
劑型: 乳劑(面霜)
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/01/06

@ 人工骨釘 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧輸字第004267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/05/06
發證日期1998/09/14
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800426700
中文品名意高防曬乳霜
英文品名SUNSENSE CREAM "EGO"
用途保護肌膚,防止日晒,預防皮膚老化及起皺紋。
劑型乳劑(面霜)
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/01/06
許可證字號: 衛署粧輸字第004267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/05/06
發證日期: 1998/09/14
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800426700
中文品名: 意高防曬乳霜
英文品名: SUNSENSE CREAM "EGO"
用途: 保護肌膚,防止日晒,預防皮膚老化及起皺紋。
劑型: 乳劑(面霜)
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/01/06

@ 人工骨釘 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧輸字第004620號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/08/27
發證日期1998/08/27
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800462000
中文品名意高運動防曬液
英文品名SUNSENSE SPORT "EGO"
用途保護肌膚、防止日曬。
劑型液劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/02/24
許可證字號: 衛署粧輸字第004620號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/08/27
發證日期: 1998/08/27
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800462000
中文品名: 意高運動防曬液
英文品名: SUNSENSE SPORT "EGO"
用途: 保護肌膚、防止日曬。
劑型: 液劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD.
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24

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# 03413602 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03413602
原始登記日期19770630
核發日期20210814
廠商中文名稱雄恆行股份有限公司
廠商英文名稱YUNG HUNG HONG
中文營業地址臺北市中山區民權東路3段58號8樓
英文營業地址8 F., No. 58, Sec. 3, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10477, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O偉
電話號碼02-25014462
傳真號碼02-25014292
進口資格
出口資格
統一編號: 03413602
原始登記日期: 19770630
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 雄恆行股份有限公司
廠商英文名稱: YUNG HUNG HONG
中文營業地址: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 58, Sec. 3, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10477, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O偉
電話號碼: 02-25014462
傳真號碼: 02-25014292
進口資格:
出口資格:

# 03413602 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱雄恆行股份有限公司
公司統一編號03413602
業者地址台北市中山區民權東路3段58號8樓
食品業者登錄字號A-103413602-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 雄恆行股份有限公司
公司統一編號: 03413602
業者地址: 台北市中山區民權東路3段58號8樓
食品業者登錄字號: A-103413602-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 03413602 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005435號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/02/07
註銷理由自請註銷
有效日期1999/11/11
發證日期1977/11/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200543501
中文品名倍優碘
英文品名POVIDONE-IODINE "MARCUS"
適應症殺菌劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱MARCUS RESEARCH LAB. INC.
製造廠廠址1820 DELMAR BONLEVARD ST. LOUIS MISSOURI, 63103
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2002/02/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/02/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/11/11
發證日期: 1977/11/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200543501
中文品名: 倍優碘
英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS"
適應症: 殺菌劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
製造廠廠址: 1820 DELMAR BONLEVARD ST. LOUIS MISSOURI, 63103
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2002/02/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03413602 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005463號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/24
註銷理由暫不以藥品列管
有效日期1988/12/13
發證日期1977/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200546306
中文品名血清乳酸去氫/素試驗試劑
英文品名GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V.
適應症體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量
劑型診斷用試劑
包裝小瓶;;袋裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/24
註銷理由: 暫不以藥品列管
有效日期: 1988/12/13
發證日期: 1977/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200546306
中文品名: 血清乳酸去氫/素試驗試劑
英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V.
適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量
劑型: 診斷用試劑
包裝: 小瓶;;袋裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;袋裝

# 03413602 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005464號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/24
註銷理由暫不以藥品列管
有效日期1988/12/13
發證日期1977/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200546408
中文品名血清肌酸磷化活性/試驗試劑
英文品名GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V.
適應症體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量
劑型診斷用試劑
包裝小瓶;;袋裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;ADENOSINE PHOSPHATE;;GLUTATHIONE;;HEXOKINASE;;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G-6-PDH)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005464號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/24
註銷理由: 暫不以藥品列管
有效日期: 1988/12/13
發證日期: 1977/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200546408
中文品名: 血清肌酸磷化活性/試驗試劑
英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V.
適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量
劑型: 診斷用試劑
包裝: 小瓶;;袋裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;ADENOSINE PHOSPHATE;;GLUTATHIONE;;HEXOKINASE;;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G-6-PDH)
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;袋裝

# 03413602 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005465號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/24
註銷理由暫不以藥品列管
有效日期1988/12/13
發證日期1977/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200546500
中文品名血清氨基轉化/試驗試劑
英文品名GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV
適應症體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量
劑型診斷用試劑
包裝小瓶;;袋裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005465號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/24
註銷理由: 暫不以藥品列管
有效日期: 1988/12/13
發證日期: 1977/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200546500
中文品名: 血清氨基轉化/試驗試劑
英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV
適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量
劑型: 診斷用試劑
包裝: 小瓶;;袋裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE)
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;袋裝

# 03413602 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005466號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/24
註銷理由暫不以藥品列管
有效日期1988/12/13
發證日期1977/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200546602
中文品名血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑
英文品名GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V.
適應症體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量
劑型診斷用試劑
包裝小瓶;;袋裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/24
註銷理由: 暫不以藥品列管
有效日期: 1988/12/13
發證日期: 1977/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200546602
中文品名: 血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑
英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V.
適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量
劑型: 診斷用試劑
包裝: 小瓶;;袋裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;袋裝

# 03413602 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第005496號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/09
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1991/01/17
發證日期1978/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200549608
中文品名定量噴霧劑
英文品名INHALER "VENTOLIN"
適應症支氣管痙攣
劑型口腔吸入劑
包裝罐裝附量器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUTEROL (SALBUTAMOL)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝附量器
許可證字號: 衛署藥輸字第005496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/09
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1991/01/17
發證日期: 1978/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200549608
中文品名: 定量噴霧劑
英文品名: INHALER "VENTOLIN"
適應症: 支氣管痙攣
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 罐裝附量器
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL)
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝附量器
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# 雄恆行 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第005618號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/18
發證日期1970/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號17002117
通關簽審文件編號DHA01300561800
中文品名長效維雄
英文品名CYCLO-TESTOSTERONE IN COTTON SEED OIL
適應症男性:更年期障礙、生殖機能不全、精力衰退 女性:絕經期諸症、乳癌、生殖器癌、子宮內膜炎、子宮出血、月經痛
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱ALLIED BIOCHEMICAL LAB.
製造廠廠址SAN FRANCISCO, CALIF.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第005618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/18
發證日期: 1970/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17002117
通關簽審文件編號: DHA01300561800
中文品名: 長效維雄
英文品名: CYCLO-TESTOSTERONE IN COTTON SEED OIL
適應症: 男性:更年期障礙、生殖機能不全、精力衰退 女性:絕經期諸症、乳癌、生殖器癌、子宮內膜炎、子宮出血、月經痛
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB.
製造廠廠址: SAN FRANCISCO, CALIF.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 雄恆行 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第005619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/18
發證日期1970/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號17002169
通關簽審文件編號DHA01300561902
中文品名益世維雄油劑
英文品名TESTOSTERONE PROPIONATE IN SESAME OIL
適應症男性腺內分泌缺乏症、女性功能性出血症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱ALLIED BIOCHEMICAL LAB.
製造廠廠址SAN FRANCISCO, CALIF.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第005619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/18
發證日期: 1970/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17002169
通關簽審文件編號: DHA01300561902
中文品名: 益世維雄油劑
英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE IN SESAME OIL
適應症: 男性腺內分泌缺乏症、女性功能性出血症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB.
製造廠廠址: SAN FRANCISCO, CALIF.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 雄恆行 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005870號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2003/08/16
發證日期1978/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200587006
中文品名易使保欣錠500公絲
英文品名ISOPRINOSINE 500MG TABLETS
適應症帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHISOPRINOL
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
製造廠廠址CALLE NO.31,AVENIDAS 10 Y 12 #1054 SAN JOSE,COSTA RICA CENTRAL AMERICA.CALLE NO.36,AVENIDAS 5,NO.3441 SAN JOSE,COSTA RICA CENTRAL AMERICA.
製造廠公司地址CALLE NO.36,AVENIDAS 5,NO.3441 SAN JOSE,COSTA RICA CENTRAL AMERICA.
製造廠國別CR
製程(空)
異動日期2012/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2003/08/16
發證日期: 1978/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200587006
中文品名: 易使保欣錠500公絲
英文品名: ISOPRINOSINE 500MG TABLETS
適應症: 帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHISOPRINOL
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
製造廠廠址: CALLE NO.31,AVENIDAS 10 Y 12 #1054 SAN JOSE,COSTA RICA CENTRAL AMERICA.CALLE NO.36,AVENIDAS 5,NO.3441 SAN JOSE,COSTA RICA CENTRAL AMERICA.
製造廠公司地址: CALLE NO.36,AVENIDAS 5,NO.3441 SAN JOSE,COSTA RICA CENTRAL AMERICA.
製造廠國別: CR
製程: (空)
異動日期: 2012/08/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 雄恆行 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020607號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/08
發證日期1994/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202060704
中文品名天然維他命E軟膠囊200國際單位
英文品名NATURAL VITAMIN E SOFT CAPSULES 200 I.U. "SEVEN SEAS"
適應症習慣性流產,末梢血行障礙,維他命E缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱SEVEN SEAS LIMITED
製造廠廠址HULL HU9 5NJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/08
發證日期: 1994/09/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202060704
中文品名: 天然維他命E軟膠囊200國際單位
英文品名: NATURAL VITAMIN E SOFT CAPSULES 200 I.U. "SEVEN SEAS"
適應症: 習慣性流產,末梢血行障礙,維他命E缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-)
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED
製造廠廠址: HULL HU9 5NJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 雄恆行 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第004003號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/07
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1991/01/12
發證日期1976/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200400306
中文品名西寶療行1公克注射劑
英文品名CEPORACIN 1 GRAM INJECTION
適應症呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性系統之感染、腹膜炎、腦膜炎
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第004003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/07
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1991/01/12
發證日期: 1976/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200400306
中文品名: 西寶療行1公克注射劑
英文品名: CEPORACIN 1 GRAM INJECTION
適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性系統之感染、腹膜炎、腦膜炎
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 雄恆行 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015386號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/22
註銷理由中文品名變更
有效日期1991/09/22
發證日期1986/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201538607
中文品名維他命E軟膠囊
英文品名SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱SEVEN SEAS LIMITED
製造廠廠址HULL HU9 5NJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015386號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/08/22
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1991/09/22
發證日期: 1986/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201538607
中文品名: 維他命E軟膠囊
英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED
製造廠廠址: HULL HU9 5NJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 雄恆行 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017271號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/09/22
發證日期1989/06/23
許可證種類製 劑
舊證字號02015386
通關簽審文件編號DHA00201727100
中文品名維他命E軟膠囊
英文品名SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北市民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱SEVEN SEAS LIMITED
製造廠廠址HULL HU9 5NJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2013/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/09/22
發證日期: 1989/06/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015386
通關簽審文件編號: DHA00201727100
中文品名: 維他命E軟膠囊
英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北市民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED
製造廠廠址: HULL HU9 5NJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2013/11/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 雄恆行 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004827號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/02
註銷理由自請註銷
有效日期1985/11/09
發證日期1976/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200482700
中文品名西寶療行2公克注射劑
英文品名CEPORACIN 2 GRAM.
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第004827號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/10/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/11/09
發證日期: 1976/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200482700
中文品名: 西寶療行2公克注射劑
英文品名: CEPORACIN 2 GRAM.
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號: 03413602
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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/基青黴素普魯卡因注射劑(三百萬單位)

英文品名: PROCAINE PENICILLIN G (3,000,000 UNITS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

水合三氯乙醛

英文品名: CHLORAL HYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

三水化安摩司西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及萁他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A.

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三矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "NILA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: THE NILA PRODUCTS LTD.

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三千仟伏以下治療用X光線裝置及其線管

英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 | 有效日期: 1986/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPACT,30MA.,95KVP,MOBILE,30MA.,95KVP,DUPLEXX?RAY,5MA.,95KVP,DUPLEX  GRENZ RAY,15MA.,20KVP,TABLE X?... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

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三千仟伏以下治療用X光線裝置及其線管

英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 | 有效日期: 19860420 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPACT,30MA.,95KVP,MOBILE,30MA.,95KVP,DUPLEXX?RAY,5MA.,95KVP,DUPLEX  GRENZ RAY,15MA.,20KVP,TABLE X?... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

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/基青黴素普魯卡因注射劑(三百萬單位)

英文品名: PROCAINE PENICILLIN G (3,000,000 UNITS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

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水合三氯乙醛

英文品名: CHLORAL HYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

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三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A.

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三水化安摩司西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及萁他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A.

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三矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "NILA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: THE NILA PRODUCTS LTD.

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三千仟伏以下治療用X光線裝置及其線管

英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 | 有效日期: 1986/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPACT,30MA.,95KVP,MOBILE,30MA.,95KVP,DUPLEXX?RAY,5MA.,95KVP,DUPLEX  GRENZ RAY,15MA.,20KVP,TABLE X?... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

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三千仟伏以下治療用X光線裝置及其線管

英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 | 有效日期: 19860420 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPACT,30MA.,95KVP,MOBILE,30MA.,95KVP,DUPLEXX?RAY,5MA.,95KVP,DUPLEX  GRENZ RAY,15MA.,20KVP,TABLE X?... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

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雄恆行的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

雄恆行股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路三段58號8樓 | 電話: 02-2505-5184

雄恆行股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路三段58號8樓 | 電話: 02-2502-9223

名稱 雄恆行 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民權東路3段58號8樓
鄭世偉03413602核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 負責人: 鄭世偉 | 統編: 03413602 | 核准設立

與人工骨釘同分類的醫療器材許可證資料集

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

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