骨板
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名骨板的英文品名是"OEC" BONE PLATES, 許可證字號是衛署醫器輸字第002305號, 有效日期是1987/10/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是GALLANNAUGH,PLAIN PATTERN,SLOTTED,HEAVY FEMUR,MINIATURE BONE PLATE SET,MINIATURE,USLENGHISELF?COMPRESSING., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是西河國際股份有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第002305號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/10/08
發證日期1982/10/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600230505
中文品名骨板
英文品名"OEC" BONE PLATES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GALLANNAUGH,PLAIN PATTERN,SLOTTED,HEAVY FEMUR,MINIATURE BONE PLATE SET,MINIATURE,USLENGHISELF?COMPRESSING.
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱OEC DIASONICS,INC.
製造廠廠址2341 SOUTH 2300 WEST SALT LAKE CITY,UTAH 94125-0296 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002305號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/10/08

發證日期

1982/10/08

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600230505

中文品名

骨板

英文品名

"OEC" BONE PLATES

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0303 人工骨板

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

GALLANNAUGH,PLAIN PATTERN,SLOTTED,HEAVY FEMUR,MINIATURE BONE PLATE SET,MINIATURE,USLENGHISELF?COMPRESSING.

限制項目

輸 入

申請商名稱

西河國際股份有限公司

申請商地址

台北巿博愛路12號1樓

申請商統一編號

04270770

製造商名稱

OEC DIASONICS,INC.

製造廠廠址

2341 SOUTH 2300 WEST SALT LAKE CITY,UTAH 94125-0296 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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骨板的地址位於

台北巿博愛路12號1樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 骨板 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002068號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1998/06/09
發證日期1982/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600206804
中文品名輸液濾過器
英文品名"TERUMO" TERUFUSION FINAL FILTER SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1310 輸血過濾器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1998/06/09
發證日期: 1982/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600206804
中文品名: 輸液濾過器
英文品名: "TERUMO" TERUFUSION FINAL FILTER SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1310 輸血過濾器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002068號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19980609
發證日期19820609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600206804
中文品名輸液濾過器
英文品名"TERUMO" TERUFUSION FINAL FILTER SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1310 輸血過濾器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19980609
發證日期: 19820609
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600206804
中文品名: 輸液濾過器
英文品名: "TERUMO" TERUFUSION FINAL FILTER SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1310 輸血過濾器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/17
發證日期1985/08/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600378103
中文品名牙科用電刀
英文品名"MARTIN" DENTAL ELECTROSURGICAL UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1904 電刀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MD70.
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱GEBRUEDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址LUDWIGSTALER STRABE 132, D-78501 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/17
發證日期: 1985/08/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600378103
中文品名: 牙科用電刀
英文品名: "MARTIN" DENTAL ELECTROSURGICAL UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1904 電刀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MD70.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: GEBRUEDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址: LUDWIGSTALER STRABE 132, D-78501 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003781號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990817
發證日期19850817
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600378103
中文品名牙科用電刀
英文品名"MARTIN" DENTAL ELECTROSURGICAL UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1904 電刀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MD70.
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱GEBRUEDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址LUDWIGSTALER STRABE 132, D-78501 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990817
發證日期: 19850817
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600378103
中文品名: 牙科用電刀
英文品名: "MARTIN" DENTAL ELECTROSURGICAL UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1904 電刀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MD70.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: GEBRUEDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址: LUDWIGSTALER STRABE 132, D-78501 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004333號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1998/08/01
發證日期1986/08/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600433307
中文品名干涉電流治療器
英文品名"PHYSIOMED" ADVANCED INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PHYSIOMED 31,PHYSIODYN-M,PHYSIODYN-V.
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱PHYSIOMED MEDIZINTECHNIK GMBH.
製造廠廠址BAYREUTHER STR.1491220 SCHNAITTACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1998/08/01
發證日期: 1986/08/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600433307
中文品名: 干涉電流治療器
英文品名: "PHYSIOMED" ADVANCED INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PHYSIOMED 31,PHYSIODYN-M,PHYSIODYN-V.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: PHYSIOMED MEDIZINTECHNIK GMBH.
製造廠廠址: BAYREUTHER STR.1491220 SCHNAITTACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004333號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19980801
發證日期19860801
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600433307
中文品名干涉電流治療器
英文品名"PHYSIOMED" ADVANCED INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PHYSIOMED 31,PHYSIODYN-M,PHYSIODYN-V.
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱PHYSIOMED MEDIZINTECHNIK GMBH.
製造廠廠址BAYREUTHER STR.1491220 SCHNAITTACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19980801
發證日期: 19860801
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600433307
中文品名: 干涉電流治療器
英文品名: "PHYSIOMED" ADVANCED INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PHYSIOMED 31,PHYSIODYN-M,PHYSIODYN-V.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: PHYSIOMED MEDIZINTECHNIK GMBH.
製造廠廠址: BAYREUTHER STR.1491220 SCHNAITTACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002221號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/08/25
發證日期1982/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600222102
中文品名人工指關節
英文品名"OEC" SMALL JOINT REPLACEMENTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CALNAN?NICOLLE ENCAPSULATED FINGER JOINTS,NICOLLE FINGER JOINT,NICOLLE TRIAL FINGER JOINT,NICOLLE TENDON PROSTHESES,HARRISON?NICOLLE POLYPROPYLENE IITRAMEDULLARY PEGS.
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱OEC DIASONICS,INC.
製造廠廠址2341 SOUTH 2300 WEST SALT LAKE CITY,UTAH 94125-0296 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002221號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/08/25
發證日期: 1982/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600222102
中文品名: 人工指關節
英文品名: "OEC" SMALL JOINT REPLACEMENTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CALNAN?NICOLLE ENCAPSULATED FINGER JOINTS,NICOLLE FINGER JOINT,NICOLLE TRIAL FINGER JOINT,NICOLLE TENDON PROSTHESES,HARRISON?NICOLLE POLYPROPYLENE IITRAMEDULLARY PEGS.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: OEC DIASONICS,INC.
製造廠廠址: 2341 SOUTH 2300 WEST SALT LAKE CITY,UTAH 94125-0296 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002221號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870825
發證日期19820825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600222102
中文品名人工指關節
英文品名"OEC" SMALL JOINT REPLACEMENTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CALNAN?NICOLLE ENCAPSULATED FINGER JOINTS,NICOLLE FINGER JOINT,NICOLLE TRIAL FINGER JOINT,NICOLLE TENDON PROSTHESES,HARRISON?NICOLLE POLYPROPYLENE IITRAMEDULLARY PEGS.
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱OEC DIASONICS,INC.
製造廠廠址2341 SOUTH 2300 WEST SALT LAKE CITY,UTAH 94125-0296 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002221號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870825
發證日期: 19820825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600222102
中文品名: 人工指關節
英文品名: "OEC" SMALL JOINT REPLACEMENTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CALNAN?NICOLLE ENCAPSULATED FINGER JOINTS,NICOLLE FINGER JOINT,NICOLLE TRIAL FINGER JOINT,NICOLLE TENDON PROSTHESES,HARRISON?NICOLLE POLYPROPYLENE IITRAMEDULLARY PEGS.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: OEC DIASONICS,INC.
製造廠廠址: 2341 SOUTH 2300 WEST SALT LAKE CITY,UTAH 94125-0296 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第001111號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/22
發證日期1981/05/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600111100
中文品名腰椎穿刺針
英文品名"TERUMO" SPINAL NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1404 脊髓穿刺針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001111號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/22
發證日期: 1981/05/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600111100
中文品名: 腰椎穿刺針
英文品名: "TERUMO" SPINAL NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1404 脊髓穿刺針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第001111號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990322
發證日期19810518
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600111100
中文品名腰椎穿刺針
英文品名"TERUMO" SPINAL NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1404 脊髓穿刺針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001111號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990322
發證日期: 19810518
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600111100
中文品名: 腰椎穿刺針
英文品名: "TERUMO" SPINAL NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1404 脊髓穿刺針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第002945號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/02/28
發證日期1984/02/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600294502
中文品名耐拉頓導管
英文品名"TERUMO" SAFEED DISPOSABLE NELATON CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002945號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/02/28
發證日期: 1984/02/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600294502
中文品名: 耐拉頓導管
英文品名: "TERUMO" SAFEED DISPOSABLE NELATON CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第002945號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890228
發證日期19840228
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600294502
中文品名耐拉頓導管
英文品名"TERUMO" SAFEED DISPOSABLE NELATON CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002945號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890228
發證日期: 19840228
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600294502
中文品名: 耐拉頓導管
英文品名: "TERUMO" SAFEED DISPOSABLE NELATON CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第001857號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/11/23
註銷理由自請註銷
有效日期1994/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600185700
中文品名未熟兒運搬用保育器
英文品名"SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0218 嬰兒保溫箱
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SANRITU MEDICAL INSTRUMENT MFG. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 39-7, 3-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/11/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1994/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600185700
中文品名: 未熟兒運搬用保育器
英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0218 嬰兒保溫箱
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SANRITU MEDICAL INSTRUMENT MFG. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 39-7, 3-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第001857號
註銷狀態已註銷
註銷日期19951123
註銷理由自請註銷
有效日期19941216
發證日期19811216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600185700
中文品名未熟兒運搬用保育器
英文品名"SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0218 嬰兒保溫箱
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SANRITU MEDICAL INSTRUMENT MFG. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 39-7, 3-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19951123
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19941216
發證日期: 19811216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600185700
中文品名: 未熟兒運搬用保育器
英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0218 嬰兒保溫箱
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SANRITU MEDICAL INSTRUMENT MFG. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 39-7, 3-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第007485號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1995/05/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600748506
中文品名電刀
英文品名ELECTROSURGICAL UNIT "ERBE"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ERBOTOM ICC 350,ERBOTOM ICC 300,ERBOTOM ICC 200,ERBOTOM ICC 50,ERBOTOM ICC BIPOLAR 以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007485號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1995/05/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600748506
中文品名: 電刀
英文品名: ELECTROSURGICAL UNIT "ERBE"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ERBOTOM ICC 350,ERBOTOM ICC 300,ERBOTOM ICC 200,ERBOTOM ICC 50,ERBOTOM ICC BIPOLAR 以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址: WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第007485號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070720
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19950502
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600748506
中文品名電刀
英文品名ELECTROSURGICAL UNIT "ERBE"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ERBOTOM ICC 350,ERBOTOM ICC 300,ERBOTOM ICC 200,ERBOTOM ICC 50,ERBOTOM ICC BIPOLAR 以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007485號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070720
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19950502
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600748506
中文品名: 電刀
英文品名: ELECTROSURGICAL UNIT "ERBE"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ERBOTOM ICC 350,ERBOTOM ICC 300,ERBOTOM ICC 200,ERBOTOM ICC 50,ERBOTOM ICC BIPOLAR 以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址: WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第002388號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/12/16
發證日期1982/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600238809
中文品名耳內視鏡
英文品名"KARL STORZ" OTOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0926 耳鼻喉內視鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TELE?OTOSCOPE,WULLSTEIN OTO?TYMPANOSCOPE,MIDDLE EAR TELESCOPE.
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱KARL STORZ GMBH CO.
製造廠廠址MITTELSTRASSE 8 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/12/16
發證日期: 1982/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600238809
中文品名: 耳內視鏡
英文品名: "KARL STORZ" OTOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0926 耳鼻喉內視鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TELE?OTOSCOPE,WULLSTEIN OTO?TYMPANOSCOPE,MIDDLE EAR TELESCOPE.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: KARL STORZ GMBH CO.
製造廠廠址: MITTELSTRASSE 8 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第002388號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19871216
發證日期19821216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600238809
中文品名耳內視鏡
英文品名"KARL STORZ" OTOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0926 耳鼻喉內視鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TELE?OTOSCOPE,WULLSTEIN OTO?TYMPANOSCOPE,MIDDLE EAR TELESCOPE.
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱KARL STORZ GMBH CO.
製造廠廠址MITTELSTRASSE 8 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19871216
發證日期: 19821216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600238809
中文品名: 耳內視鏡
英文品名: "KARL STORZ" OTOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0926 耳鼻喉內視鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TELE?OTOSCOPE,WULLSTEIN OTO?TYMPANOSCOPE,MIDDLE EAR TELESCOPE.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: KARL STORZ GMBH CO.
製造廠廠址: MITTELSTRASSE 8 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 骨板 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第001631號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/03/17
發證日期1981/03/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600163100
中文品名蘇甦器
英文品名"ROBERTSTAW" RESUSCITATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DEMAND VALVE,PORTABLE CART,BAG MASK,PORTABLE,PORTABLE WITH ASPIRATOR,PORTABLE WITH CONSTANT FLOW REDUCER AND ASPIRATOR, ADULT?CHILD BAGMASK RESUSCITATOR KIT.
限制項目輸 入
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱ROBERTSHAW CONTROLS COMPANY
製造廠廠址1910 BYRD AVENUE RICHMOND VIRGINIA 23230 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001631號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/03/17
發證日期: 1981/03/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600163100
中文品名: 蘇甦器
英文品名: "ROBERTSTAW" RESUSCITATORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DEMAND VALVE,PORTABLE CART,BAG MASK,PORTABLE,PORTABLE WITH ASPIRATOR,PORTABLE WITH CONSTANT FLOW REDUCER AND ASPIRATOR, ADULT?CHILD BAGMASK RESUSCITATOR KIT.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: ROBERTSHAW CONTROLS COMPANY
製造廠廠址: 1910 BYRD AVENUE RICHMOND VIRGINIA 23230 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 骨板 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009088號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1988/08/20
發證日期1981/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200908800
中文品名局部麻醉注射劑3%
英文品名XYLONOR 3% NORADRENALIN "SEPTODONT"
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝罐裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009088號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/08/20
發證日期: 1981/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200908800
中文品名: 局部麻醉注射劑3%
英文品名: XYLONOR 3% NORADRENALIN "SEPTODONT"
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003764號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/08/13
發證日期1985/08/13
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600376403
中文品名棉製管狀彈性繃帶
英文品名"TOKYO EIZAI" STOCKINET (COTTON TUBULAR BANDAGE)
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
製造廠廠址21-10 1-CHOME, KYOSHIMA, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/08/13
發證日期: 1985/08/13
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600376403
中文品名: 棉製管狀彈性繃帶
英文品名: "TOKYO EIZAI" STOCKINET (COTTON TUBULAR BANDAGE)
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
製造廠廠址: 21-10 1-CHOME, KYOSHIMA, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009725號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1989/01/29
發證日期1982/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200972504
中文品名牙槽膿漏治療軟膏
英文品名PERIDONTONE "SEPTODONT"
適應症牙齦炎、牙槽膿漏
劑型牙膏劑
包裝軟管裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;PAPAIN
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009725號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/01/29
發證日期: 1982/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200972504
中文品名: 牙槽膿漏治療軟膏
英文品名: PERIDONTONE "SEPTODONT"
適應症: 牙齦炎、牙槽膿漏
劑型: 牙膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;PAPAIN
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008308號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/03/23
發證日期1981/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200830809
中文品名無腎上腺素局部注射液
英文品名XYLONOR 2% WITHOUT VASOCONSTRICTOR "SEPTODONT
適應症牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑
劑型注射劑
包裝罐裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008308號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/03/23
發證日期: 1981/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200830809
中文品名: 無腎上腺素局部注射液
英文品名: XYLONOR 2% WITHOUT VASOCONSTRICTOR "SEPTODONT
適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009236號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1988/09/11
發證日期1981/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200923602
中文品名根管消毒治療液
英文品名CRESOPHENE "SEPTODONT"
適應症治療根管及深部蛀齒
劑型牙科用液劑
包裝滴瓶裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/09/11
發證日期: 1981/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200923602
中文品名: 根管消毒治療液
英文品名: CRESOPHENE "SEPTODONT"
適應症: 治療根管及深部蛀齒
劑型: 牙科用液劑
包裝: 滴瓶裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 滴瓶裝

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003765號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/08/13
發證日期1985/08/13
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600376505
中文品名密厚伸縮繃帶
英文品名"TOKYO EIZAI" HIGH-SPAN-A (HIGH ELASTICITY BANDAGE-THICKLY MADE)
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
製造廠廠址21-10 1-CHOME, KYOSHIMA, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/08/13
發證日期: 1985/08/13
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600376505
中文品名: 密厚伸縮繃帶
英文品名: "TOKYO EIZAI" HIGH-SPAN-A (HIGH ELASTICITY BANDAGE-THICKLY MADE)
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
製造廠廠址: 21-10 1-CHOME, KYOSHIMA, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011000號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1988/03/16
發證日期1983/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201100004
中文品名斯尼斯特3%無腎上腺素局部麻醉注射
英文品名SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR "SEPTODONT"
適應症局部麻醉劑
劑型注射劑
包裝罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIVACAINE HCL
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011000號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/03/16
發證日期: 1983/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201100004
中文品名: 斯尼斯特3%無腎上腺素局部麻醉注射
英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR "SEPTODONT"
適應症: 局部麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPIVACAINE HCL
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008494號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/05/18
發證日期1981/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200849406
中文品名表面局部麻醉劑
英文品名XYLONOR SPRAY "SEPTODONT"
適應症牙科用局部麻醉劑
劑型口腔噴液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;CETRIMIDE
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/05/18
發證日期: 1981/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200849406
中文品名: 表面局部麻醉劑
英文品名: XYLONOR SPRAY "SEPTODONT"
適應症: 牙科用局部麻醉劑
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第009724號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1989/01/29
發證日期1982/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200972402
中文品名根管發炎治療軟膏
英文品名SEPTOMIXINE FORTE "SEPTODONT"
適應症引起肉芽腫的牙髓壞疽、牙髓壞疽引起膿瘍使用砷製劑後的治療
劑型牙膏劑
包裝軟管裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009724號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/01/29
發證日期: 1982/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200972402
中文品名: 根管發炎治療軟膏
英文品名: SEPTOMIXINE FORTE "SEPTODONT"
適應症: 引起肉芽腫的牙髓壞疽、牙髓壞疽引起膿瘍使用砷製劑後的治療
劑型: 牙膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第003763號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/08/13
發證日期1985/08/13
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600376301
中文品名網狀彈性繃帶
英文品名"TOKYO EIZAI"WHITENET (TUBULAR PADDING FOR CAST)
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
製造廠廠址21-10 1-CHOME, KYOSHIMA, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/08/13
發證日期: 1985/08/13
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600376301
中文品名: 網狀彈性繃帶
英文品名: "TOKYO EIZAI"WHITENET (TUBULAR PADDING FOR CAST)
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
製造廠廠址: 21-10 1-CHOME, KYOSHIMA, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第003768號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/08/13
發證日期1985/08/13
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600376801
中文品名伸縮性網狀繃帶
英文品名"TOKYO EIZAI" PRESENT (ELASTIC TUBULAR NET BANDAGE)
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
製造廠廠址21-10 1-CHOME, KYOSHIMA, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003768號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/08/13
發證日期: 1985/08/13
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600376801
中文品名: 伸縮性網狀繃帶
英文品名: "TOKYO EIZAI" PRESENT (ELASTIC TUBULAR NET BANDAGE)
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
製造廠廠址: 21-10 1-CHOME, KYOSHIMA, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第003802號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/08/29
發證日期1985/08/29
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600380201
中文品名石膏繃帶
英文品名"TOKYO EIZAI" PLASRUN-GYPS
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
製造廠廠址21-10 1-CHOME, KYOSHIMA, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/08/29
發證日期: 1985/08/29
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600380201
中文品名: 石膏繃帶
英文品名: "TOKYO EIZAI" PLASRUN-GYPS
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
製造廠廠址: 21-10 1-CHOME, KYOSHIMA, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第003767號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/08/13
發證日期1985/08/13
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600376709
中文品名卷狀彈性繃帶
英文品名"TOKYO EIZAI" SPEED HOTAI (TUBULAR GAUZE BANDAGE)
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
製造廠廠址21-10 1-CHOME, KYOSHIMA, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/08/13
發證日期: 1985/08/13
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600376709
中文品名: 卷狀彈性繃帶
英文品名: "TOKYO EIZAI" SPEED HOTAI (TUBULAR GAUZE BANDAGE)
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
製造廠廠址: 21-10 1-CHOME, KYOSHIMA, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第008157號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/01/29
發證日期1981/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200815701
中文品名牙槽鎮痛軟膏
英文品名ALVOGYL "SEPTODONT"
適應症手術後牙槽感染的預防和治療
劑型牙膏劑
包裝瓶裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODOFORM;;BUTYL AMINOBENZOATE
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008157號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/01/29
發證日期: 1981/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200815701
中文品名: 牙槽鎮痛軟膏
英文品名: ALVOGYL "SEPTODONT"
適應症: 手術後牙槽感染的預防和治療
劑型: 牙膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODOFORM;;BUTYL AMINOBENZOATE
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第006670號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/29
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商)
有效日期1999/10/29
發證日期1979/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200667003
中文品名佰達利擦洗液
英文品名BETAISODONA FLUSSIGSEIFE
適應症外科手術前之清潔消毒、殺菌
劑型外用液劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱MUNDIPHARMA GMBH
製造廠廠址MUNDIPHARMA STRASSE 2-6 65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/29
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1999/10/29
發證日期: 1979/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200667003
中文品名: 佰達利擦洗液
英文品名: BETAISODONA FLUSSIGSEIFE
適應症: 外科手術前之清潔消毒、殺菌
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
製造廠廠址: MUNDIPHARMA STRASSE 2-6 65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第003770號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/08/13
發證日期1985/08/13
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600377001
中文品名彈性粘著繃帶
英文品名"TOKYO EIZAI" SILKYTEX (ELASTIC ADHESIVE BANDAGE)
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
製造廠廠址21-10 1-CHOME, KYOSHIMA, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003770號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/08/13
發證日期: 1985/08/13
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600377001
中文品名: 彈性粘著繃帶
英文品名: "TOKYO EIZAI" SILKYTEX (ELASTIC ADHESIVE BANDAGE)
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
製造廠廠址: 21-10 1-CHOME, KYOSHIMA, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第009331號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1988/10/06
發證日期1981/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200933109
中文品名牙齦止血液
英文品名RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT"
適應症印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血
劑型牙科用液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009331號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/10/06
發證日期: 1981/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200933109
中文品名: 牙齦止血液
英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT"
適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血
劑型: 牙科用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第009086號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1988/08/20
發證日期1981/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200908609
中文品名止血散
英文品名ALSTASE "SEPTODONT"
適應症拔牙、牙垢刮除、調整牙冠及鑲牙印模後之止血劑
劑型牙粉
包裝瓶裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGINIC ACID;;ALGIN
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009086號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/08/20
發證日期: 1981/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200908609
中文品名: 止血散
英文品名: ALSTASE "SEPTODONT"
適應症: 拔牙、牙垢刮除、調整牙冠及鑲牙印模後之止血劑
劑型: 牙粉
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGINIC ACID;;ALGIN
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第006471號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/17
註銷理由英文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期1994/07/28
發證日期1979/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200647100
中文品名佰達利陰道乳膠液
英文品名BETAISODONA VAGINAL GEL
適應症混合性細菌感染、非特異性(嗜血桿菌)感染、白色念珠菌感染、陰道滴蟲感染所產生之陰道炎、陰道之清潔、殺菌、消毒
劑型陰道用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱MUNDIPHARMA GMBH
製造廠廠址MUNDIPHARMA STRASSE 2-6 65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/17
註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1994/07/28
發證日期: 1979/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200647100
中文品名: 佰達利陰道乳膠液
英文品名: BETAISODONA VAGINAL GEL
適應症: 混合性細菌感染、非特異性(嗜血桿菌)感染、白色念珠菌感染、陰道滴蟲感染所產生之陰道炎、陰道之清潔、殺菌、消毒
劑型: 陰道用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
製造廠廠址: MUNDIPHARMA STRASSE 2-6 65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 骨板 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第009726號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1989/01/29
發證日期1982/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200972606
中文品名牙根膜炎治療軟膏
英文品名PULPOMIXINE "SEPTODONT"
適應症牙髓炎、牙根膜炎
劑型牙膏劑
包裝軟管裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE ACETATE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009726號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/01/29
發證日期: 1982/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200972606
中文品名: 牙根膜炎治療軟膏
英文品名: PULPOMIXINE "SEPTODONT"
適應症: 牙髓炎、牙根膜炎
劑型: 牙膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

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# 04270770 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第006375號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/02/01
註銷理由英文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期1994/05/11
發證日期1979/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200637501
中文品名佰達利陰道栓劑
英文品名BETAISODONA VAGINAL SUPPOSITORIEN
適應症由於混合性感染、非特性(嗜血菌)感染、白色念珠菌及陰道滴蟲等感染所產生之陰道炎
劑型栓劑
包裝盒裝附注入器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱MUNDIPHARMA GMBH
製造廠廠址MUNDIPHARMA STRASSE 2-6 65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝附注入器
許可證字號: 衛署藥輸字第006375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/02/01
註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1994/05/11
發證日期: 1979/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200637501
中文品名: 佰達利陰道栓劑
英文品名: BETAISODONA VAGINAL SUPPOSITORIEN
適應症: 由於混合性感染、非特性(嗜血菌)感染、白色念珠菌及陰道滴蟲等感染所產生之陰道炎
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝附注入器
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
製造廠廠址: MUNDIPHARMA STRASSE 2-6 65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝附注入器

# 04270770 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009331號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1988/10/06
發證日期1981/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200933109
中文品名牙齦止血液
英文品名RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT"
適應症印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血
劑型牙科用液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009331號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/10/06
發證日期: 1981/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200933109
中文品名: 牙齦止血液
英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT"
適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血
劑型: 牙科用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04270770 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009332號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1988/10/06
發證日期1981/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200933201
中文品名牙齦收縮止血劑
英文品名RACESTYPTINE FIL "SEPTODONE"
適應症印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血
劑型壓排線劑
包裝瓶裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE;;LIDOCAINE
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009332號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/10/06
發證日期: 1981/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200933201
中文品名: 牙齦收縮止血劑
英文品名: RACESTYPTINE FIL "SEPTODONE"
適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血
劑型: 壓排線劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE;;LIDOCAINE
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04270770 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008157號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/01/29
發證日期1981/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200815701
中文品名牙槽鎮痛軟膏
英文品名ALVOGYL "SEPTODONT"
適應症手術後牙槽感染的預防和治療
劑型牙膏劑
包裝瓶裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODOFORM;;BUTYL AMINOBENZOATE
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008157號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/01/29
發證日期: 1981/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200815701
中文品名: 牙槽鎮痛軟膏
英文品名: ALVOGYL "SEPTODONT"
適應症: 手術後牙槽感染的預防和治療
劑型: 牙膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODOFORM;;BUTYL AMINOBENZOATE
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04270770 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009343號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1988/10/06
發證日期1981/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200934303
中文品名乳牙牙髓失活糊劑
英文品名CAUSTINERF DECIDUOUS (PEDODONTIQUE) "SEPTODONT"
適應症乳牙牙髓失活劑
劑型糊劑
包裝罐裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PARACHLOROPHENOL;;CAMPHOR;;LIDOCAINE;;FORMALDEHYDE PARA-;;FERRIC OXIDE
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009343號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/10/06
發證日期: 1981/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200934303
中文品名: 乳牙牙髓失活糊劑
英文品名: CAUSTINERF DECIDUOUS (PEDODONTIQUE) "SEPTODONT"
適應症: 乳牙牙髓失活劑
劑型: 糊劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PARACHLOROPHENOL;;CAMPHOR;;LIDOCAINE;;FORMALDEHYDE PARA-;;FERRIC OXIDE
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 04270770 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第006670號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/29
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商)
有效日期1999/10/29
發證日期1979/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200667003
中文品名佰達利擦洗液
英文品名BETAISODONA FLUSSIGSEIFE
適應症外科手術前之清潔消毒、殺菌
劑型外用液劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱MUNDIPHARMA GMBH
製造廠廠址MUNDIPHARMA STRASSE 2-6 65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/29
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1999/10/29
發證日期: 1979/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200667003
中文品名: 佰達利擦洗液
英文品名: BETAISODONA FLUSSIGSEIFE
適應症: 外科手術前之清潔消毒、殺菌
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
製造廠廠址: MUNDIPHARMA STRASSE 2-6 65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

# 04270770 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第006699號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/11/19
發證日期1979/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200669901
中文品名佰達利陰道灌洗液
英文品名BETAISODONA VAGINAL ANTISEPTIKUM
適應症由於混合性感染、非特性(嗜血菌)感染、白色念珠菌及陰道滴蟲感染所產生之陰道炎
劑型陰道用灌洗劑
包裝瓶裝附量器;;袋裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱MUNDIPHARMA GMBH
製造廠廠址MUNDIPHARMA STRASSE 2-6 65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器;;袋裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/11/19
發證日期: 1979/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200669901
中文品名: 佰達利陰道灌洗液
英文品名: BETAISODONA VAGINAL ANTISEPTIKUM
適應症: 由於混合性感染、非特性(嗜血菌)感染、白色念珠菌及陰道滴蟲感染所產生之陰道炎
劑型: 陰道用灌洗劑
包裝: 瓶裝附量器;;袋裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
製造廠廠址: MUNDIPHARMA STRASSE 2-6 65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器;;袋裝;;瓶裝

# 04270770 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011401號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1988/06/08
發證日期1983/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201140109
中文品名斯尼斯特2%局部特別麻醉注射劑
英文品名SCANDONEST 2% SPECIAL "SEPTODONT"
適應症局部麻醉劑
劑型注射劑
包裝罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱西河國際股份有限公司
申請商地址台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號04270770
製造商名稱SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011401號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/06/08
發證日期: 1983/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201140109
中文品名: 斯尼斯特2%局部特別麻醉注射劑
英文品名: SCANDONEST 2% SPECIAL "SEPTODONT"
適應症: 局部麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 西河國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓
申請商統一編號: 04270770
製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝
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新生兒處理台

英文品名: "M.WEYER"VARIOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003088號 | 有效日期: 1989/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科超音波掃瞄儀

英文品名: "NEC SAN-EI"LINEAR ELECTRONIC ULTRASOUND SCANNER FOR OPHTHALMOLGGY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004945號 | 有效日期: 1992/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2H01 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

無線式心電圖監視器

英文品名: "NEC SAN-EI" WIRELESS EKG MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004055號 | 有效日期: 1992/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOVIEW F 2F37,BIOVIEW E 2E61,BIOVIEW G 2G54.BIOVIEW F 2F52. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

多用途遙測器

英文品名: "NEC SAN-EI" TELEMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004056號 | 有效日期: 1994/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 511 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

洗腎用液迥路管

英文品名: "TERUMO" CLIRANS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002337號 | 有效日期: 1991/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D?38,D?78,D?38W,D78W,A?11,A?51   A?11W,A?51W,A?13,A?57. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

高卡路里輸液袋

英文品名: "TERUMO" HICALIQ IVH BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002338號 | 有效日期: 1998/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

二氧化碳雷射器

英文品名: "COOPER" CO2 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004281號 | 有效日期: 1991/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LS 825,LS 840,SL 870 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

流量控制幫浦

英文品名: "STEWART.RIESS" VOLUMETRIC DELIVERY SYSTEM-INMP. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002378號 | 有效日期: 1987/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.R 1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新生兒處理台

英文品名: "M.WEYER"VARIOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003088號 | 有效日期: 1989/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科超音波掃瞄儀

英文品名: "NEC SAN-EI"LINEAR ELECTRONIC ULTRASOUND SCANNER FOR OPHTHALMOLGGY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004945號 | 有效日期: 1992/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2H01 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

無線式心電圖監視器

英文品名: "NEC SAN-EI" WIRELESS EKG MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004055號 | 有效日期: 1992/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOVIEW F 2F37,BIOVIEW E 2E61,BIOVIEW G 2G54.BIOVIEW F 2F52. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

多用途遙測器

英文品名: "NEC SAN-EI" TELEMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004056號 | 有效日期: 1994/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 511 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

洗腎用液迥路管

英文品名: "TERUMO" CLIRANS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002337號 | 有效日期: 1991/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D?38,D?78,D?38W,D78W,A?11,A?51   A?11W,A?51W,A?13,A?57. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

高卡路里輸液袋

英文品名: "TERUMO" HICALIQ IVH BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002338號 | 有效日期: 1998/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

二氧化碳雷射器

英文品名: "COOPER" CO2 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004281號 | 有效日期: 1991/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LS 825,LS 840,SL 870 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

流量控制幫浦

英文品名: "STEWART.RIESS" VOLUMETRIC DELIVERY SYSTEM-INMP. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002378號 | 有效日期: 1987/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.R 1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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西河國際的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

西河國際股份有限公司 | 地址: 台北市中正區林森南路43號1樓 | 電話: 02-2321-2261

名稱 西河國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 西河國際)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區林森南路43號3樓
林慶旭84744526核准設立

04270770解散已清算完結 (099年11月29日 北院木民翔98年度審司司字字 第90號)

登記地址: 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 負責人: 林慶旭 | 統編: 84744526 | 核准設立

登記地址: | 統編: 04270770 | 解散已清算完結 (099年11月29日 北院木民翔98年度審司司字字 第90號)

與骨板同分類的醫療器材許可證資料集

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

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