外科用聚酯縫合線
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名外科用聚酯縫合線的英文品名是"SSC" DISCOFLAC STERILENE, 許可證字號是衛署醫器輸字第002312號, 有效日期是1987/10/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是南芳行股份有限公司.

#外科用聚酯縫合線的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第002312號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1987/10/16
發證日期	1982/10/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600231202
中文品名	外科用聚酯縫合線
英文品名	"SSC" DISCOFLAC STERILENE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1608 聚酯外科縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	南芳行股份有限公司
申請商地址	台北市萬華區康定路２１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	B. BRAUN MEDICAL AG
製造廠廠址	CH-8212 NEUHAUSEN AM RHEINFALL SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002312號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/10/16

發證日期

1982/10/16

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600231202

中文品名

外科用聚酯縫合線

英文品名

"SSC" DISCOFLAC STERILENE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1608 聚酯外科縫合線（附針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

南芳行股份有限公司

申請商地址

台北市萬華區康定路２１號３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

B. BRAUN MEDICAL AG

製造廠廠址

CH-8212 NEUHAUSEN AM RHEINFALL SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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外科用聚酯縫合線的地址位於

台北市萬華區康定路２１號３樓

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根據識別碼衛署醫器輸字第002312號找到的相關資料

# 衛署醫器輸字第002312號於醫療器材許可證資料集

許可證字號	衛署醫器輸字第002312號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19871016
發證日期	19821016
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600231202
中文品名	外科用聚酯縫合線
英文品名	"SSC" DISCOFLAC STERILENE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1608 聚酯外科縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	南芳行股份有限公司
申請商地址	台北市萬華區康定路２１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	B. BRAUN MEDICAL AG
製造廠廠址	CH-8212 NEUHAUSEN AM RHEINFALL SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002312號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19871016

發證日期: 19821016

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600231202

中文品名: 外科用聚酯縫合線

英文品名: "SSC" DISCOFLAC STERILENE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 南芳行股份有限公司

申請商地址: 台北市萬華區康定路２１號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG

製造廠廠址: CH-8212 NEUHAUSEN AM RHEINFALL SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

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# 南芳行於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥輸字第004609號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/08/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/06
發證日期	1970/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011456
通關簽審文件編號	DHA01300460907
中文品名	水性懸濁配尼西林針
英文品名	PROCAINE PENICILLIN 3,000,000 I.U. FOR AQUEOUION
適應症	由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、紡錘狀菌、放線菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手行後之感染預防
劑型	滅菌懸液注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)
申請商名稱	南芳行股份有限公司
申請商地址	台北市萬華區康定路２１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
製造廠廠址	AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥輸字第004609號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/08/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/07/06

發證日期: 1970/07/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011456

通關簽審文件編號: DHA01300460907

中文品名: 水性懸濁配尼西林針

英文品名: PROCAINE PENICILLIN 3,000,000 I.U. FOR AQUEOUION

適應症: 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、紡錘狀菌、放線菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手行後之感染預防

劑型: 滅菌懸液注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)

申請商名稱: 南芳行股份有限公司

申請商地址: 台北市萬華區康定路２１號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

製造廠廠址: AVENUE LOUISE 135, 1050 BRUSSEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 南芳行於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第005739號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1987/06/24
發證日期	1978/06/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200573908
中文品名	德佳林注射液
英文品名	TETRAGASTRIN INJECTION
適應症	胃液分泌檢查
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAGASTRIN
申請商名稱	南芳行股份有限公司
申請商地址	台北市萬華區康定路２１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SAN-A PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	3-13-6 SAGINOMIYA, NAKANO-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第005739號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1987/06/24

發證日期: 1978/06/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200573908

中文品名: 德佳林注射液

英文品名: TETRAGASTRIN INJECTION

適應症: 胃液分泌檢查

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRAGASTRIN

申請商名稱: 南芳行股份有限公司

申請商地址: 台北市萬華區康定路２１號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SAN-A PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 3-13-6 SAGINOMIYA, NAKANO-KU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 南芳行於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第008773號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/06/06
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990/06/29
發證日期	1981/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200877300
中文品名	液舒解噴霧劑
英文品名	MUCOFLUID
適應症	支氣管障害之化痰
劑型	口腔氣化噴霧劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE)
申請商名稱	南芳行股份有限公司
申請商地址	台北市萬華區康定路２１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址	ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008773號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/06/06

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1990/06/29

發證日期: 1981/06/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200877300

中文品名: 液舒解噴霧劑

英文品名: MUCOFLUID

適應症: 支氣管障害之化痰

劑型: 口腔氣化噴霧劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE)

申請商名稱: 南芳行股份有限公司

申請商地址: 台北市萬華區康定路２１號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM

製造廠公司地址: ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 南芳行於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第008781號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/06/06
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990/06/30
發證日期	1981/06/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200878109
中文品名	蜜士朗液
英文品名	MISTABRON
適應症	支氣管障害之化痰
劑型	內服液劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE)
申請商名稱	南芳行股份有限公司
申請商地址	台北市萬華區康定路２１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址	ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第008781號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/06/06

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1990/06/30

發證日期: 1981/06/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200878109

中文品名: 蜜士朗液

英文品名: MISTABRON

適應症: 支氣管障害之化痰

劑型: 內服液劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE)

申請商名稱: 南芳行股份有限公司

申請商地址: 台北市萬華區康定路２１號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM

製造廠公司地址: ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 南芳行於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第008815號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/08/19
註銷理由	(空)
有效日期	1992/06/30
發證日期	1981/06/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200881500
中文品名	液舒解－提噴霧劑
英文品名	MUCOFLUID T
適應症	支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎
劑型	鼻喉用氣化噴霧劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE);;TUAMINOHEPTANE SULFATE
申請商名稱	南芳行股份有限公司
申請商地址	台北市萬華區康定路２１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址	ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008815號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/08/19

註銷理由: (空)

有效日期: 1992/06/30

發證日期: 1981/06/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200881500

中文品名: 液舒解－提噴霧劑

英文品名: MUCOFLUID T

適應症: 支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎

劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE);;TUAMINOHEPTANE SULFATE

申請商名稱: 南芳行股份有限公司

申請商地址: 台北市萬華區康定路２１號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM

製造廠公司地址: ALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 南芳行於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第001516號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/08/25
發證日期	1972/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200151607
中文品名	杜巴而顆粒
英文品名	DOPARL GRANULE
適應症	帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀
劑型	內服顆粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEVODOPA
申請商名稱	南芳行股份有限公司
申請商地址	台北市萬華區康定路２１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址	1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第001516號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/08/25

發證日期: 1972/08/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200151607

中文品名: 杜巴而顆粒

英文品名: DOPARL GRANULE

適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LEVODOPA

申請商名稱: 南芳行股份有限公司

申請商地址: 台北市萬華區康定路２１號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

製造廠廠址: 1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

# 南芳行於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第001517號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/08/25
發證日期	1972/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200151709
中文品名	杜巴而錠２００公絲
英文品名	DOPARL TABLETS 200MG
適應症	帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEVODOPA
申請商名稱	南芳行股份有限公司
申請商地址	台北市萬華區康定路２１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址	1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第001517號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/08/25

發證日期: 1972/08/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200151709

中文品名: 杜巴而錠２００公絲

英文品名: DOPARL TABLETS 200MG

適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LEVODOPA

申請商名稱: 南芳行股份有限公司

申請商地址: 台北市萬華區康定路２１號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

製造廠廠址: 1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 南芳行於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第001518號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/08/25
發證日期	1972/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200151801
中文品名	杜巴而微顆粒
英文品名	DOPARL MICROGRANULE
適應症	帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀
劑型	細粒劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEVODOPA
申請商名稱	南芳行股份有限公司
申請商地址	台北市萬華區康定路２１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址	1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第001518號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/08/25

發證日期: 1972/08/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200151801

中文品名: 杜巴而微顆粒

英文品名: DOPARL MICROGRANULE

適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀

劑型: 細粒劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LEVODOPA

申請商名稱: 南芳行股份有限公司

申請商地址: 台北市萬華區康定路２１號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

製造廠廠址: 1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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配尼西林粉針一千萬單位	英文品名: PENICILLIN G SODIUM 10,000,000 I.U \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配尼西林感受菌引起之一切感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
賜膚康凝膠	英文品名: 5-BENZAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
拜康胃	英文品名: PACOTYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY \| 製造商名稱: PACIFIC STATES LABS. INC. @ 全部藥品許可證資料集
康黴素	英文品名: KANACYN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
康黴素	英文品名: KANACYN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
賜膚康凝膠１０％	英文品名: 10-BENZAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
人工血管	英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 \| 有效日期: 1988/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ，ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ　ＰＡＴＣＨ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工血管	英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 \| 有效日期: 19880322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19881105 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ，ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ　ＰＡＴＣＨ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱南芳行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南芳行桃園市中壢區永光里三光路205號14樓	杜進鴻	85389122	歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645)
南芳行股份有限公司新北市三重區成功路111號2樓		03294704	解散已清算完結 (081年04月01日板仁民司字字第26號)
南芳行高雄市三民區安生里十全６巷１９之４號	黃惠明	75416607	核准設立 - 獨資

南芳行

登記地址: 桃園市中壢區永光里三光路205號14樓 | 負責人: 杜進鴻 | 統編: 85389122 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645)

南芳行股份有限公司

登記地址: 新北市三重區成功路111號2樓 | 統編: 03294704 | 解散已清算完結 (081年04月01日板仁民司字字第26號)

南芳行

登記地址: 高雄市三民區安生里十全６巷１９之４號 | 負責人: 黃惠明 | 統編: 75416607 | 核准設立 - 獨資

與外科用聚酯縫合線同分類的醫療器材許可證資料集

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統	英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美有限公司
“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司
絲膏輕繃帶	英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 \| 有效日期: 1988/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
開刀巾	英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/03 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
通氣膠帶	英文品名: "3M" MICROPORE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 \| 有效日期: 1987/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
透明膠帶	英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
雷射都卜勒測微血流計	英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ？１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
麻醉機	英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＪＯＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
輕便型急救器	英文品名: "CIG" RESUCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
吸氣與氧氣源	英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
手提麻醉機	英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
超音波用胃纖維內視鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
"愛惜康" 愛舒樂縫合夾	英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
肺潮氣二氧化碳監視器	英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司