診斷用X光線裝置及其線管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名診斷用X光線裝置及其線管的英文品名是X-RAY EQUIPMENT & TUBE "PHILIPS", 許可證字號是衛署醫器輸字第000361號, 有效日期是1989/12/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/22, 註銷理由是製造廠名稱變更, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是MAMMO DIAGNOST,MEDIO 30CP?50CP,SUPER 50CP?80CP,MCM 80?100?120,DVI,DIAGNOST 5,OPTIMUS M200., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是友信行股份有限公司.

許可證字號

衛署醫器輸字第000361號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/07/22

註銷理由

製造廠名稱變更

有效日期

1989/12/30

發證日期

1974/12/30

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600036105

中文品名

診斷用X光線裝置及其線管

英文品名

X-RAY EQUIPMENT & TUBE "PHILIPS"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2401 診斷用X光線裝置及其

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

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醫器次類別二

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醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MAMMO DIAGNOST,MEDIO 30CP?50CP,SUPER 50CP?80CP,MCM 80?100?120,DVI,DIAGNOST 5,OPTIMUS M200.

限制項目

輸 入

申請商名稱

友信行股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段97號14樓

申請商統一編號

03074716

製造商名稱

NEDERLANDSE PHILIPS BEDRIJVEN B.V.

製造廠廠址

VEENPLUIS 4-6,P.O. BOX 10000 5680 DA BEST THE NET-HERLDNDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NETHERLANDS

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

診斷用X光線裝置及其線管地圖

診斷用X光線裝置及其線管的地址位於

台北巿敦化南路二段97號14樓

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與診斷用X光線裝置及其線管同分類的醫療器材許可證資料集

  1. “霍伽”沐浴推床 (未滅菌)

    英文品名: “Horcher”Shower Trolley (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007192號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

  2. “霍伽”非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

    英文品名: “Horcher” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007193號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

  3. “免易樂”醫療用黏性膠布(未滅菌)

    英文品名: “MIN I LU” PVC Elastic Cloth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007194號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世和藥品有限公司

  4. “茂生”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

    英文品名: “Motion” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007195號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

  5. “賽福丹特”精密接著體 (未滅菌)

    英文品名: “SERVO DENTAL” Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007196號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

  6. “雅比”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

    英文品名: “A.B.” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007197號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻利國際科技有限公司

  7. “台灣先進醫學科技” 耳鏡 (未滅菌)

    英文品名: “Pioneer Medical Instrument”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006365號 | 有效日期: 2021/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣先進醫學科技股份有限公司

  8. "橡王" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)

    英文品名: "Fusen" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006366號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 橡王股份有限公司

  9. "沃思坦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

    英文品名: "OSMD" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006367號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

  10. "勇福" 醫用口罩 (未滅菌)

    英文品名: "ANYTIME" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006368號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

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