診斷用X光線裝置及其線管
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中文品名診斷用X光線裝置及其線管的英文品名是X-RAY MACHINE "STANDARD", 許可證字號是衛署醫器輸字第000394號, 有效日期是1986/02/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/08/29, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是OPTIMA 200, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是恆星貿易有限公司.

#診斷用X光線裝置及其線管的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第000394號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/02/19
發證日期1975/02/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600039407
中文品名診斷用X光線裝置及其線管
英文品名X-RAY MACHINE "STANDARD"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OPTIMA 200
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000394號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/08/29

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1986/02/19

發證日期

1975/02/19

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600039407

中文品名

診斷用X光線裝置及其線管

英文品名

X-RAY MACHINE "STANDARD"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2401 診斷用X光線裝置及其

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

OPTIMA 200

限制項目

輸 入

申請商名稱

恆星貿易有限公司

申請商地址

台北巿復興南路二段236號8F

申請商統一編號

11491502

製造商名稱

STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)

製造廠廠址

2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

診斷用X光線裝置及其線管地圖 [ 導航 ]

診斷用X光線裝置及其線管的地址位於

台北巿復興南路二段236號8F

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醫療器材許可證資料集 資料集的 診斷用X光線裝置及其線管 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第000175號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/20
發證日期1974/08/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600017508
中文品名診斷用X光線裝置及其線管
英文品名X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格600 MA
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/20
發證日期: 1974/08/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600017508
中文品名: 診斷用X光線裝置及其線管
英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 600 MA
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第000175號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19850820
發證日期19740820
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600017508
中文品名診斷用X光線裝置及其線管
英文品名X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格600 MA
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19850820
發證日期: 19740820
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600017508
中文品名: 診斷用X光線裝置及其線管
英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 600 MA
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001191號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/02/16
發證日期1979/02/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600119101
中文品名甦醒器
英文品名"STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SCOUT,STANDARD,SENTRY,NOVO 2,VIP
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱STEPHENSON INDUSTRIES INC.
製造廠廠址P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001191號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/02/16
發證日期: 1979/02/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600119101
中文品名: 甦醒器
英文品名: "STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SCOUT,STANDARD,SENTRY,NOVO 2,VIP
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: STEPHENSON INDUSTRIES INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第001191號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19860216
發證日期19790216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600119101
中文品名甦醒器
英文品名"STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SCOUT,STANDARD,SENTRY,NOVO 2,VIP
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱STEPHENSON INDUSTRIES INC.
製造廠廠址P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001191號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19860216
發證日期: 19790216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600119101
中文品名: 甦醒器
英文品名: "STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SCOUT,STANDARD,SENTRY,NOVO 2,VIP
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: STEPHENSON INDUSTRIES INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003936號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/11/20
發證日期1985/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600393606
中文品名診斷用X光線裝置及其球管
英文品名"CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GENERATOR:CONCORDE 650,WAKDFIED 650XR,LEXINGTON 850,SHERIDAN 325,HADLEY 325.
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱CONTINETAL X-RAY CORP.
製造廠廠址2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/11/20
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600393606
中文品名: 診斷用X光線裝置及其球管
英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GENERATOR:CONCORDE 650,WAKDFIED 650XR,LEXINGTON 850,SHERIDAN 325,HADLEY 325.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: CONTINETAL X-RAY CORP.
製造廠廠址: 2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003936號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19921120
發證日期19851120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600393606
中文品名診斷用X光線裝置及其球管
英文品名"CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GENERATOR:CONCORDE 650,WAKDFIED 650XR,LEXINGTON 850,SHERIDAN 325,HADLEY 325.
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱CONTINETAL X-RAY CORP.
製造廠廠址2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19921120
發證日期: 19851120
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600393606
中文品名: 診斷用X光線裝置及其球管
英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GENERATOR:CONCORDE 650,WAKDFIED 650XR,LEXINGTON 850,SHERIDAN 325,HADLEY 325.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: CONTINETAL X-RAY CORP.
製造廠廠址: 2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002748號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/15
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期1993/11/10
發證日期1983/10/05
許可證種類醫 器
舊證字號02006052
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600274800
中文品名克利寧四號
英文品名"BARNES HIND" CLEANER NO.4
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;HYDROXYETHYL CELLULOSE;;SODIUM CHLORIDE
醫器規格35 ML,50 ML,100 ML,500 ML,1000 ML.
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/15
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1993/11/10
發證日期: 1983/10/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 02006052
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600274800
中文品名: 克利寧四號
英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;HYDROXYETHYL CELLULOSE;;SODIUM CHLORIDE
醫器規格: 35 ML,50 ML,100 ML,500 ML,1000 ML.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002748號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930315
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期19931110
發證日期19831005
許可證種類醫 器
舊證字號02006052
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600274800
中文品名克利寧四號
英文品名"BARNES HIND" CLEANER NO.4
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;HYDROXYETHYL CELLULOSE;;SODIUM CHLORIDE
醫器規格35 ML,50 ML,100 ML,500 ML,1000 ML.
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19930315
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期: 19931110
發證日期: 19831005
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 02006052
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600274800
中文品名: 克利寧四號
英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;HYDROXYETHYL CELLULOSE;;SODIUM CHLORIDE
醫器規格: 35 ML,50 ML,100 ML,500 ML,1000 ML.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第001358號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/06/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/01/11
發證日期1980/01/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600135808
中文品名超音波治療器.
英文品名"ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/06/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/01/11
發證日期: 1980/01/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600135808
中文品名: 超音波治療器.
英文品名: "ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址: GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第001358號
註銷狀態已註銷
註銷日期19850607
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19850111
發證日期19800111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600135808
中文品名超音波治療器.
英文品名"ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19850607
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19850111
發證日期: 19800111
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600135808
中文品名: 超音波治療器.
英文品名: "ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址: GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第002747號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/06/04
註銷理由中文品名變更;;主成分變更
有效日期1991/11/10
發證日期1983/10/05
許可證種類醫 器
舊證字號02006053
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600274701
中文品名哈克斯汀外用液
英文品名"BARNES HIND" HEXIDIN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;IGEPAL CA;;IGEPAL CA;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
醫器規格120 ML,240ML.
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/06/04
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更
有效日期: 1991/11/10
發證日期: 1983/10/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 02006053
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600274701
中文品名: 哈克斯汀外用液
英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;IGEPAL CA;;IGEPAL CA;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
醫器規格: 120 ML,240ML.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第002747號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900604
註銷理由中文品名變更;;主成分變更
有效日期19911110
發證日期19831005
許可證種類醫 器
舊證字號02006053
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600274701
中文品名哈克斯汀外用液
英文品名"BARNES HIND" HEXIDIN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;IGEPAL CA;;IGEPAL CA;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
醫器規格120 ML,240ML.
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900604
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更
有效日期: 19911110
發證日期: 19831005
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 02006053
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600274701
中文品名: 哈克斯汀外用液
英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;IGEPAL CA;;IGEPAL CA;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
醫器規格: 120 ML,240ML.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第006262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/01/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/10/31
發證日期2007/10/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHAS4400626209
中文品名“東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名“Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段236號8樓
申請商統一編號11491502
製造商名稱TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD.
製造廠廠址1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/01/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/01/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/10/31
發證日期: 2007/10/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHAS4400626209
中文品名: “東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名: “Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段236號8樓
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD.
製造廠廠址: 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/01/31
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第006262號
註銷狀態已註銷
註銷日期20200106
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20171031
發證日期20071031
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHAS4400626209
中文品名“東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名“Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段236號8樓
申請商統一編號11491502
製造商名稱TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD.
製造廠廠址1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200131
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20200106
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20171031
發證日期: 20071031
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHAS4400626209
中文品名: “東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名: “Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段236號8樓
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD.
製造廠廠址: 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200131
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第001645號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/04/14
發證日期1981/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600164501
中文品名心臟導管組
英文品名"INTROSTAT"SHEATH SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0607 心導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LSU?2,LST?2,LSB?2.
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱INTROSTAT INC.
製造廠廠址2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/04/14
發證日期: 1981/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600164501
中文品名: 心臟導管組
英文品名: "INTROSTAT"SHEATH SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0607 心導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LSU?2,LST?2,LSB?2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: INTROSTAT INC.
製造廠廠址: 2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第001645號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19860414
發證日期19810414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600164501
中文品名心臟導管組
英文品名"INTROSTAT"SHEATH SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0607 心導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LSU?2,LST?2,LSB?2.
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱INTROSTAT INC.
製造廠廠址2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19860414
發證日期: 19810414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600164501
中文品名: 心臟導管組
英文品名: "INTROSTAT"SHEATH SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0607 心導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LSU?2,LST?2,LSB?2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: INTROSTAT INC.
製造廠廠址: 2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第001665號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/05/01
發證日期1981/05/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166504
中文品名移動型X光線裝置及其線管
英文品名"XONICS" MOBILE X-RAY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2403 移動型X光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:410CD,
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/05/01
發證日期: 1981/05/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166504
中文品名: 移動型X光線裝置及其線管
英文品名: "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2403 移動型X光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:410CD,
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第001665號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19860501
發證日期19810501
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166504
中文品名移動型X光線裝置及其線管
英文品名"XONICS" MOBILE X-RAY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2403 移動型X光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:410CD,
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19860501
發證日期: 19810501
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166504
中文品名: 移動型X光線裝置及其線管
英文品名: "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2403 移動型X光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:410CD,
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第002480號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/03/14
發證日期1983/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600248000
中文品名黃疸針
英文品名"AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1209 膽紅素測定儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10210,10211.
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION
製造廠廠址BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/03/14
發證日期: 1983/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600248000
中文品名: 黃疸針
英文品名: "AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1209 膽紅素測定儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10210,10211.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION
製造廠廠址: BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 診斷用X光線裝置及其線管 相關資料

@ 診斷用X光線裝置及其線管 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第010252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/18
發證日期1982/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號13006514
通關簽審文件編號DHA00201025200
中文品名福力淨錠
英文品名FLURIZIN
適應症利尿、降血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
製造廠廠址GENOVA NERVI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/18
發證日期: 1982/06/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006514
通關簽審文件編號: DHA00201025200
中文品名: 福力淨錠
英文品名: FLURIZIN
適應症: 利尿、降血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
製造廠廠址: GENOVA NERVI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 11491502 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11491502 ...)

# 11491502 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/18
發證日期1982/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號13006514
通關簽審文件編號DHA00201025200
中文品名福力淨錠
英文品名FLURIZIN
適應症利尿、降血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
製造廠廠址GENOVA NERVI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/18
發證日期: 1982/06/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006514
通關簽審文件編號: DHA00201025200
中文品名: 福力淨錠
英文品名: FLURIZIN
適應症: 利尿、降血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
製造廠廠址: GENOVA NERVI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11491502 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002480號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/03/14
發證日期1983/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600248000
中文品名黃疸針
英文品名"AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1209 膽紅素測定儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10210,10211.
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION
製造廠廠址BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/03/14
發證日期: 1983/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600248000
中文品名: 黃疸針
英文品名: "AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1209 膽紅素測定儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10210,10211.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION
製造廠廠址: BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003936號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/11/20
發證日期1985/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600393606
中文品名診斷用X光線裝置及其球管
英文品名"CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GENERATOR:CONCORDE 650,WAKDFIED 650XR,LEXINGTON 850,SHERIDAN 325,HADLEY 325.
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱CONTINETAL X-RAY CORP.
製造廠廠址2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/11/20
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600393606
中文品名: 診斷用X光線裝置及其球管
英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GENERATOR:CONCORDE 650,WAKDFIED 650XR,LEXINGTON 850,SHERIDAN 325,HADLEY 325.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: CONTINETAL X-RAY CORP.
製造廠廠址: 2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第000174號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/20
發證日期1974/08/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600017406
中文品名診斷用X光線裝置及其線管
英文品名X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格300 MA
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/20
發證日期: 1974/08/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600017406
中文品名: 診斷用X光線裝置及其線管
英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 300 MA
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第000175號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/20
發證日期1974/08/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600017508
中文品名診斷用X光線裝置及其線管
英文品名X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格600 MA
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/20
發證日期: 1974/08/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600017508
中文品名: 診斷用X光線裝置及其線管
英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 600 MA
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第000239號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/09/03
發證日期1974/09/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600023908
中文品名移動型X光線裝置及其線管
英文品名X-RAY MACHINE "STANDARD"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2403 移動型X光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格200MA.
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000239號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/09/03
發證日期: 1974/09/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600023908
中文品名: 移動型X光線裝置及其線管
英文品名: X-RAY MACHINE "STANDARD"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2403 移動型X光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 200MA.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001554號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/10/20
發證日期1980/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600155408
中文品名微波治療器
英文品名"ELECTRO-MEDICAL"MICROWAVE DIATHERMY UNIT.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1802 微波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MICROTRON?200.
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001554號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/10/20
發證日期: 1980/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600155408
中文品名: 微波治療器
英文品名: "ELECTRO-MEDICAL"MICROWAVE DIATHERMY UNIT.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1802 微波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MICROTRON?200.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址: GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001665號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/05/01
發證日期1981/05/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166504
中文品名移動型X光線裝置及其線管
英文品名"XONICS" MOBILE X-RAY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2403 移動型X光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:410CD,
限制項目輸 入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號11491502
製造商名稱XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/05/01
發證日期: 1981/05/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166504
中文品名: 移動型X光線裝置及其線管
英文品名: "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2403 移動型X光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:410CD,
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段236號8F
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿復興南路二段236號8F ...)

診斷用X光線裝置及其線管

英文品名: "XONICS"X-RAY DIAGNOSTIC UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001666號 | 有效日期: 1986/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GENERATOR 350S, 1050T, 1250T, 650S, 650T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

診斷用X光線裝置及其球管

英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號 | 有效日期: 19921120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GENERATOR:CONCORDE 650,WAKDFIED 650XR,LEXINGTON 850,SHERIDAN 325,HADLEY 325. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

診斷用X光線裝置及其線管

英文品名: "XONICS"X-RAY DIAGNOSTIC UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001666號 | 有效日期: 1986/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GENERATOR 350S, 1050T, 1250T, 650S, 650T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

診斷用X光線裝置及其球管

英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號 | 有效日期: 19921120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GENERATOR:CONCORDE 650,WAKDFIED 650XR,LEXINGTON 850,SHERIDAN 325,HADLEY 325. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 恆星貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路2段236號8樓
陳進億11491502核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路2段236號8樓 | 負責人: 陳進億 | 統編: 11491502 | 核准設立

與診斷用X光線裝置及其線管同分類的醫療器材許可證資料集

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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