"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)的英文品名是"TAKAGI" View Tester(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002941號, 有效日期是2026/03/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是VT-5, 以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣光學有限公司.

#"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第002941號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/14
發證日期2006/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400294101
中文品名"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)
英文品名"TAKAGI" View Tester(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1770 手動式驗光儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VT-5, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱TAKAGI SEIKO CO., LTD.
製造廠廠址330-2 IWAFUNE, NAKANO-SHI, NAGANO 383-8585, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/11/11
製造許可登錄編號QSD9431

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002941號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2026/03/14

發證日期

2006/03/14

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400294101

中文品名

"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)

英文品名

"TAKAGI" View Tester(Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M1770 手動式驗光儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

VT-5, 以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣光學有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路五段222號3樓

申請商統一編號

30839481

製造商名稱

TAKAGI SEIKO CO., LTD.

製造廠廠址

330-2 IWAFUNE, NAKANO-SHI, NAGANO 383-8585, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2020/11/11

製造許可登錄編號

QSD9431

"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)的地址位於

台北市松山區南京東路五段222號3樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 相關資料

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號30839481
原始登記日期19860303
核發日期20210813
廠商中文名稱台灣光學有限公司
廠商英文名稱TAIWAN OPTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路5段222號3樓
英文營業地址3 F., No. 222, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10570, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O璋
電話號碼02-27694122
傳真號碼02-27569228
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30839481
原始登記日期: 19860303
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 台灣光學有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN OPTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路5段222號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 222, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10570, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O璋
電話號碼: 02-27694122
傳真號碼: 02-27569228
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹登字第003280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400328001
中文品名"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)
英文品名"Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱KEELER LTD.
製造廠廠址CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2020/10/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400328001
中文品名: "凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)
英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: KEELER LTD.
製造廠廠址: CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2020/10/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005550號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/22
發證日期2007/01/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400555001
中文品名“麥喜”瞳孔計（未滅菌）
英文品名“MCJ”Pupillometer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1700 瞳孔計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱MCJ, INC.
製造廠廠址810 EAST STATE STREET, SUITE 104, ROCKFORD, ILLINOIS 61104, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/22
發證日期: 2007/01/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400555001
中文品名: “麥喜”瞳孔計（未滅菌）
英文品名: “MCJ”Pupillometer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1700 瞳孔計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: MCJ, INC.
製造廠廠址: 810 EAST STATE STREET, SUITE 104, ROCKFORD, ILLINOIS 61104, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第005550號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120122
發證日期20070122
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400555001
中文品名“麥喜”瞳孔計（未滅菌）
英文品名“MCJ”Pupillometer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1700 瞳孔計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱MCJ, INC.
製造廠廠址810 EAST STATE STREET, SUITE 104, ROCKFORD, ILLINOIS 61104, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140403
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120122
發證日期: 20070122
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400555001
中文品名: “麥喜”瞳孔計（未滅菌）
英文品名: “MCJ”Pupillometer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1700 瞳孔計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: MCJ, INC.
製造廠廠址: 810 EAST STATE STREET, SUITE 104, ROCKFORD, ILLINOIS 61104, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140403
製造許可登錄編號: (空)

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第002617號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/02/10
發證日期2006/02/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400261705
中文品名“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)
英文品名“Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1760 自動眼科驗光機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD. OHSATO FACTORY
製造廠廠址45-1, AZA YASHIKIMAE, NAKAMURA OHSATO-CHO, 981-3521 KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/12/21
製造許可登錄編號QSD1186
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002617號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/02/10
發證日期: 2006/02/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400261705
中文品名: “萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)
英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1760 自動眼科驗光機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD. OHSATO FACTORY
製造廠廠址: 45-1, AZA YASHIKIMAE, NAKAMURA OHSATO-CHO, 981-3521 KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/12/21
製造許可登錄編號: QSD1186

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第002617號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260210
發證日期20060210
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400261705
中文品名“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)
英文品名“Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1760 眼科驗光機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD. OHSATO FACTORY
製造廠廠址45-1, AZA YASHIKIMAE, NAKAMURA OHSATO-CHO, 981-3521 KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201221
製造許可登錄編號QSD1186
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002617號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260210
發證日期: 20060210
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400261705
中文品名: “萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)
英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1760 眼科驗光機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD. OHSATO FACTORY
製造廠廠址: 45-1, AZA YASHIKIMAE, NAKAMURA OHSATO-CHO, 981-3521 KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201221
製造許可登錄編號: QSD1186

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003229號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/28
發證日期2006/03/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400322901
中文品名"立體" 視力檢查儀及附件
英文品名"Stereo" Vision Testers & Accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1460 立體感測量器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Optec 5000, Optec 5000P, Optec 5500, Optec 5500P, Optec 6500, Optec 900, Optec 1020P。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱STEREO OPTICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址3539 N. KENTON AVENUE,CHICAGO, IL., USA 60641-3879
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2013/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/28
發證日期: 2006/03/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400322901
中文品名: "立體" 視力檢查儀及附件
英文品名: "Stereo" Vision Testers & Accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1460 立體感測量器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Optec 5000, Optec 5000P, Optec 5500, Optec 5500P, Optec 6500, Optec 900, Optec 1020P。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: STEREO OPTICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址: 3539 N. KENTON AVENUE,CHICAGO, IL., USA 60641-3879
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003229號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130114
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110328
發證日期20060328
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400322901
中文品名"立體" 視力檢查儀及附件
英文品名"Stereo" Vision Testers & Accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1460 立體感測量器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Optec 5000, Optec 5000P, Optec 5500, Optec 5500P, Optec 6500, Optec 900, Optec 1020P。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱STEREO OPTICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址3539 N. KENTON AVENUE,CHICAGO, IL., USA 60641-3879
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20130118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130114
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110328
發證日期: 20060328
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400322901
中文品名: "立體" 視力檢查儀及附件
英文品名: "Stereo" Vision Testers & Accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1460 立體感測量器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Optec 5000, Optec 5000P, Optec 5500, Optec 5500P, Optec 6500, Optec 900, Optec 1020P。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: STEREO OPTICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址: 3539 N. KENTON AVENUE,CHICAGO, IL., USA 60641-3879
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20130118
製造許可登錄編號: (空)

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第036905號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/13
發證日期2024/01/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603690508
中文品名"艾拉美" 數位眼壓計
英文品名"ELAMED" Transpalpebral digital tonometer
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M1930 眼壓計及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EASYTON以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路五段２２２號３樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱Yelatma Instrument Making Enterprise, JSC
製造廠廠址Yelatma 391351, Yanina 25, Ryazan Region, Russia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別RU
製程(空)
異動日期2024/01/29
製造許可登錄編號QSD14499
許可證字號: 衛部醫器輸字第036905號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/13
發證日期: 2024/01/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603690508
中文品名: "艾拉美" 數位眼壓計
英文品名: "ELAMED" Transpalpebral digital tonometer
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M1930 眼壓計及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EASYTON以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路五段２２２號３樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: Yelatma Instrument Making Enterprise, JSC
製造廠廠址: Yelatma 391351, Yanina 25, Ryazan Region, Russia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: RU
製程: (空)
異動日期: 2024/01/29
製造許可登錄編號: QSD14499

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第003280號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/29
發證日期2006/03/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400328001
中文品名"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)
英文品名"Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱KEELER LTD.
製造廠廠址CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2020/10/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/29
發證日期: 2006/03/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400328001
中文品名: "凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)
英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: KEELER LTD.
製造廠廠址: CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2020/10/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第003280號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260329
發證日期20060329
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400328001
中文品名"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)
英文品名"Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱KEELER LTD.
製造廠廠址CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20201023
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260329
發證日期: 20060329
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400328001
中文品名: "凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)
英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: KEELER LTD.
製造廠廠址: CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20201023
製造許可登錄編號: (空)

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第008362號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/12/04
發證日期2009/12/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400836202
中文品名“阿基姆德”新日本角膜弧度儀（未滅菌）
英文品名“Ajinomoto” SHIN-NIPPON Keratometer （Non-Sterile）
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1350 角膜鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱AJINOMOTO TRADING, INC.
製造廠廠址EAST WING 7F, TFT BLDG., 3-6-11 ARIAKE, KOTO-KU, TOKYO, 135-8071 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008362號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/12/04
發證日期: 2009/12/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400836202
中文品名: “阿基姆德”新日本角膜弧度儀（未滅菌）
英文品名: “Ajinomoto” SHIN-NIPPON Keratometer （Non-Sterile）
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1350 角膜鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: AJINOMOTO TRADING, INC.
製造廠廠址: EAST WING 7F, TFT BLDG., 3-6-11 ARIAKE, KOTO-KU, TOKYO, 135-8071 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第008362號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180731
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20141204
發證日期20091204
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400836202
中文品名“阿基姆德”新日本角膜弧度儀（未滅菌）
英文品名“Ajinomoto” SHIN-NIPPON Keratometer （Non-Sterile）
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1350 角膜鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱AJINOMOTO TRADING, INC.
製造廠廠址EAST WING 7F, TFT BLDG., 3-6-11 ARIAKE, KOTO-KU, TOKYO, 135-8071 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190808
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008362號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180731
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20141204
發證日期: 20091204
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400836202
中文品名: “阿基姆德”新日本角膜弧度儀（未滅菌）
英文品名: “Ajinomoto” SHIN-NIPPON Keratometer （Non-Sterile）
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1350 角膜鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: AJINOMOTO TRADING, INC.
製造廠廠址: EAST WING 7F, TFT BLDG., 3-6-11 ARIAKE, KOTO-KU, TOKYO, 135-8071 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190808
製造許可登錄編號: (空)

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第008893號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/06/10
發證日期2010/06/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400889307
中文品名“阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌)
英文品名“AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1700 瞳孔計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱AJINOMOTO TRADING, INC.
製造廠廠址EAST WING 7F, TFT BLDG., 3-6-11 ARIAKE, KOTO-KU, TOKYO, 135-8071 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008893號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2015/06/10
發證日期: 2010/06/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400889307
中文品名: “阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌)
英文品名: “AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1700 瞳孔計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: AJINOMOTO TRADING, INC.
製造廠廠址: EAST WING 7F, TFT BLDG., 3-6-11 ARIAKE, KOTO-KU, TOKYO, 135-8071 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第008893號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180731
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20150610
發證日期20100610
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400889307
中文品名“阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌)
英文品名“AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1700 瞳孔計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱AJINOMOTO TRADING, INC.
製造廠廠址EAST WING 7F, TFT BLDG., 3-6-11 ARIAKE, KOTO-KU, TOKYO, 135-8071 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190808
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008893號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180731
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20150610
發證日期: 20100610
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400889307
中文品名: “阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌)
英文品名: “AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1700 瞳孔計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: AJINOMOTO TRADING, INC.
製造廠廠址: EAST WING 7F, TFT BLDG., 3-6-11 ARIAKE, KOTO-KU, TOKYO, 135-8071 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190808
製造許可登錄編號: (空)

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第013615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/21
發證日期2013/11/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401361505
中文品名"凱樂"透照器(未滅菌)
英文品名"KEELER" Transilluminator (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1945 透照器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格電池供電式器材，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱KEELER LTD.
製造廠廠址CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/06/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013615號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/21
發證日期: 2013/11/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401361505
中文品名: "凱樂"透照器(未滅菌)
英文品名: "KEELER" Transilluminator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1945 透照器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: KEELER LTD.
製造廠廠址: CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/06/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第013615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231121
發證日期20131121
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401361505
中文品名"凱樂"透照器(未滅菌)
英文品名"KEELER" Transilluminator (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1945 透照器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格電池供電式器材，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱KEELER LTD.
製造廠廠址CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20181115
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013615號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231121
發證日期: 20131121
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401361505
中文品名: "凱樂"透照器(未滅菌)
英文品名: "KEELER" Transilluminator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1945 透照器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: KEELER LTD.
製造廠廠址: CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20181115
製造許可登錄編號: (空)

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹登字第002941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400294101
中文品名"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)
英文品名"TAKAGI" View Tester(Non-Sterile)
效能手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材，用來測量眼部折光錯誤情況。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1770 手動式驗光儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VT-5, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱TAKAGI SEIKO CO., LTD.
製造廠廠址330-2 IWAFUNE, NAKANO-SHI, NAGANO 383-8585, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/11/11
製造許可登錄編號QSD9431
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400294101
中文品名: "高木"自覺式驗光儀(未滅菌)
英文品名: "TAKAGI" View Tester(Non-Sterile)
效能: 手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材，用來測量眼部折光錯誤情況。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1770 手動式驗光儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VT-5, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: TAKAGI SEIKO CO., LTD.
製造廠廠址: 330-2 IWAFUNE, NAKANO-SHI, NAGANO 383-8585, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/11/11
製造許可登錄編號: QSD9431

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第021407號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/27
發證日期2020/03/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402140707
中文品名"維特維神" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)
英文品名"VectorVision" Vision Testers and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1680 眼科用投影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱VectorVisio
製造廠廠址1850 LIVINGSTON ROAD, SUITE E, GREENVILLE, OHIO 45331 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/03/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021407號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/27
發證日期: 2020/03/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402140707
中文品名: "維特維神" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)
英文品名: "VectorVision" Vision Testers and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: VectorVisio
製造廠廠址: 1850 LIVINGSTON ROAD, SUITE E, GREENVILLE, OHIO 45331 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/03/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第021407號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250327
發證日期20200327
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402140707
中文品名"維特維神" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)
英文品名"VectorVision" Vision Testers and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1680 眼科用投影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱VectorVisio
製造廠廠址1850 LIVINGSTON ROAD, SUITE E, GREENVILLE, OHIO 45331 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200330
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021407號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250327
發證日期: 20200327
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402140707
中文品名: "維特維神" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)
英文品名: "VectorVision" Vision Testers and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: VectorVisio
製造廠廠址: 1850 LIVINGSTON ROAD, SUITE E, GREENVILLE, OHIO 45331 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200330
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 相關資料

@ "高木"自覺式驗光儀(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣光學有限公司
公司統一編號30839481
業者地址台北市松山區南京東路5段222號3樓
食品業者登錄字號A-130839481-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣光學有限公司
公司統一編號: 30839481
業者地址: 台北市松山區南京東路5段222號3樓
食品業者登錄字號: A-130839481-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 30839481 找到的相關資料

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# 30839481 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號30839481
原始登記日期19860303
核發日期20210813
廠商中文名稱台灣光學有限公司
廠商英文名稱TAIWAN OPTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路5段222號3樓
英文營業地址3 F., No. 222, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10570, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O璋
電話號碼02-27694122
傳真號碼02-27569228
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30839481
原始登記日期: 19860303
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 台灣光學有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN OPTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路5段222號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 222, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10570, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O璋
電話號碼: 02-27694122
傳真號碼: 02-27569228
進口資格: 有
出口資格: 有

# 30839481 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第002464號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/05
發證日期2006/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400246406
中文品名萊登視力幻燈機 (未滅菌)
英文品名Righton Chart Projector (Non-Sterile)
效能眼科用投影機是交流電力式器材，用來投射視覺檢驗影像於螢幕上。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1680 眼科用投影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NP-3S, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD.
製造廠廠址45-1, AZA YASHIKIMAE, NAKAMURA OHSATO-CHO, 981-3521 KUROKAWAA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002464號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/05
發證日期: 2006/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400246406
中文品名: 萊登視力幻燈機 (未滅菌)
英文品名: Righton Chart Projector (Non-Sterile)
效能: 眼科用投影機是交流電力式器材，用來投射視覺檢驗影像於螢幕上。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NP-3S, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD.
製造廠廠址: 45-1, AZA YASHIKIMAE, NAKAMURA OHSATO-CHO, 981-3521 KUROKAWAA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/10/29
製造許可登錄編號: (空)

# 30839481 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第030410號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/06
發證日期2017/11/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603041003
中文品名“先得優”數位視網膜掃描眼底鏡
英文品名“CenterVue” Digital Retina Scanning Ophthalmoscope
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1570 眼底鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EIDON, COMPASS, DRS以下空白增加規格：EIDON AF。增加規格：EIDON FA。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱Centervue S.p.A.
製造廠廠址Via San Marco 9H, 35129 Padova, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ITALY
製程(空)
異動日期2019/02/25
製造許可登錄編號QSD9916
許可證字號: 衛部醫器輸字第030410號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/06
發證日期: 2017/11/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603041003
中文品名: “先得優”數位視網膜掃描眼底鏡
英文品名: “CenterVue” Digital Retina Scanning Ophthalmoscope
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1570 眼底鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EIDON, COMPASS, DRS以下空白增加規格：EIDON AF。增加規格：EIDON FA。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: Centervue S.p.A.
製造廠廠址: Via San Marco 9H, 35129 Padova, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ITALY
製程: (空)
異動日期: 2019/02/25
製造許可登錄編號: QSD9916

# 30839481 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第002250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/12
發證日期2005/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400225000
中文品名多美角膜地形圖儀系統(未滅菌)
英文品名TOMEY Topographic Modeling System (Non-Sterile)
效能角膜鏡是交流電力式或電池供電式器材，用來測量並評估眼睛角膜曲度。角膜計內的線及圓圈是用來觀察角膜反射之用。此器材一般型態包括光角膜計，可利用角膜攝影記錄角膜曲度。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TMS-4
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱TOMEY CORPORATION
製造廠廠址2-11-33 NORITAKESHINMACHI, NISHI-KU, NAGOYA, 451-0051, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JAPAN
製程(空)
異動日期2020/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/12
發證日期: 2005/12/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400225000
中文品名: 多美角膜地形圖儀系統(未滅菌)
英文品名: TOMEY Topographic Modeling System (Non-Sterile)
效能: 角膜鏡是交流電力式或電池供電式器材，用來測量並評估眼睛角膜曲度。角膜計內的線及圓圈是用來觀察角膜反射之用。此器材一般型態包括光角膜計，可利用角膜攝影記錄角膜曲度。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TMS-4
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: TOMEY CORPORATION
製造廠廠址: 2-11-33 NORITAKESHINMACHI, NISHI-KU, NAGOYA, 451-0051, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JAPAN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/29
製造許可登錄編號: (空)

# 30839481 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第003018號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/03/20
發證日期2006/03/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400301801
中文品名"多明"試驗鏡片夾(未滅菌)
英文品名"TOMY"Trial Frame （Non-sterile）
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1410 眼科試驗鏡片夾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BC 547 SIMPLE486 SIMPLETR-101 TODAU,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱TOMY CORPORATION
製造廠廠址3-9-12 HIGHLAND, YOKOSUKA 239-0833 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/03/20
發證日期: 2006/03/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400301801
中文品名: "多明"試驗鏡片夾(未滅菌)
英文品名: "TOMY"Trial Frame （Non-sterile）
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1410 眼科試驗鏡片夾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BC 547 SIMPLE486 SIMPLETR-101 TODAU,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: TOMY CORPORATION
製造廠廠址: 3-9-12 HIGHLAND, YOKOSUKA 239-0833 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/08
製造許可登錄編號: (空)

# 30839481 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003081號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/03/22
發證日期2006/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400308108
中文品名"多明"視網膜檢影器架(未滅菌)
英文品名"TOMY" Skiascope rack(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1750 視網膜檢影鏡架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HATA、KOMOTO以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱TOMY CORPORATION
製造廠廠址3-9-12 HIGHLAND, YOKOSUKA 239-0833 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003081號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/03/22
發證日期: 2006/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400308108
中文品名: "多明"視網膜檢影器架(未滅菌)
英文品名: "TOMY" Skiascope rack(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1750 視網膜檢影鏡架
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HATA、KOMOTO以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: TOMY CORPORATION
製造廠廠址: 3-9-12 HIGHLAND, YOKOSUKA 239-0833 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/08
製造許可登錄編號: (空)

# 30839481 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003133號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/23
發證日期2006/03/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400313301
中文品名"萊登"電動自覺式驗光儀(未滅菌)
英文品名"Righton" Auto Optester (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1770 手動式驗光儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Remote Vision,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD. OHSATO FACTORY
製造廠廠址45-1, AZA YASHIKIMAE, NAKAMURA OHSATO-CHO, 981-3521 KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/11/04
製造許可登錄編號QSD1186
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/23
發證日期: 2006/03/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400313301
中文品名: "萊登"電動自覺式驗光儀(未滅菌)
英文品名: "Righton" Auto Optester (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1770 手動式驗光儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Remote Vision,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD. OHSATO FACTORY
製造廠廠址: 45-1, AZA YASHIKIMAE, NAKAMURA OHSATO-CHO, 981-3521 KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/11/04
製造許可登錄編號: QSD1186

# 30839481 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第025812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/17
發證日期2014/02/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602581203
中文品名“萊登”連續倍率裂隙燈
英文品名“Righton” Zoom Slit Lam
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1850 交流電力式細隙燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RS-1000, NS-2D以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD. Ohsato Factory
製造廠廠址45-1, Aza Yashikimae, Nakamura Ohsato-cho, Kurokawa-gun, Miyagi, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/11/13
製造許可登錄編號QSD11863
許可證字號: 衛部醫器輸字第025812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/17
發證日期: 2014/02/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602581203
中文品名: “萊登”連續倍率裂隙燈
英文品名: “Righton” Zoom Slit Lam
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1850 交流電力式細隙燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RS-1000, NS-2D以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD. Ohsato Factory
製造廠廠址: 45-1, Aza Yashikimae, Nakamura Ohsato-cho, Kurokawa-gun, Miyagi, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/11/13
製造許可登錄編號: QSD11863
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# 台灣光學 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第017654號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/29
發證日期2017/03/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401765409
中文品名"依力強" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)
英文品名"ELEKTRON" MPS II Macular Pigment Optical Density (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1090 黃斑部色素光學密度儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱ELEKTRON EYE TECHNOLOGY LIMITED
製造廠廠址BROERS BUILDING, JJ THOMSON AVE, CAMBRIDGE CB3 0FA, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/04/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017654號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/29
發證日期: 2017/03/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401765409
中文品名: "依力強" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)
英文品名: "ELEKTRON" MPS II Macular Pigment Optical Density (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1090 黃斑部色素光學密度儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: ELEKTRON EYE TECHNOLOGY LIMITED
製造廠廠址: BROERS BUILDING, JJ THOMSON AVE, CAMBRIDGE CB3 0FA, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/04/01
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣光學 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00219號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2023/08/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0021900
中文品名"彼連歐帝卡" 自動眼科驗光機 (未滅菌)
英文品名"PlenOptika" Ophthalmic refractometer (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M1760 自動眼科驗光機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路五段２２２號３樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱PlenOptika Europe, S.L.U.
製造廠廠址Parque Cientifico de Madrid, Calle Faraday 7, Office 007, Madrid 28049 Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2023/08/31
製造許可登錄編號QSD14480
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00219號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2023/08/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0021900
中文品名: "彼連歐帝卡" 自動眼科驗光機 (未滅菌)
英文品名: "PlenOptika" Ophthalmic refractometer (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M1760 自動眼科驗光機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路五段２２２號３樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: PlenOptika Europe, S.L.U.
製造廠廠址: Parque Cientifico de Madrid, Calle Faraday 7, Office 007, Madrid 28049 Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2023/08/31
製造許可登錄編號: QSD14480

# 台灣光學 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00259號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2024/01/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0025902
中文品名"微視尼" 自動眼科驗光機 (未滅菌)
英文品名"Visionix" Ophthalmic refractometer (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M1760 自動眼科驗光機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路五段２２２號３樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD. OHSATO FACTORY
製造廠廠址45-1, AZA YASHIKIMAE, NAKAMURA OHSATO-CHO, 981-3521 KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/01/16
製造許可登錄編號QSD11863
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00259號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2024/01/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0025902
中文品名: "微視尼" 自動眼科驗光機 (未滅菌)
英文品名: "Visionix" Ophthalmic refractometer (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M1760 自動眼科驗光機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路五段２２２號３樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD. OHSATO FACTORY
製造廠廠址: 45-1, AZA YASHIKIMAE, NAKAMURA OHSATO-CHO, 981-3521 KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/01/16
製造許可登錄編號: QSD11863

# 台灣光學 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹登字第002617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400261702
中文品名“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)
英文品名“Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile)
效能眼科驗光機是一種自動交流電力式器材，由一個固定系統器材，一個測量與記錄系統，及一個調整系統組成，利用測量視網膜反射的光線，來評估眼睛的折射率。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1760 自動眼科驗光機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD. OHSATO FACTORY
製造廠廠址45-1, AZA YASHIKIMAE, NAKAMURA OHSATO-CHO, 981-3521 KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/12/21
製造許可登錄編號QSD11863
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002617號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400261702
中文品名: “萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)
英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile)
效能: 眼科驗光機是一種自動交流電力式器材，由一個固定系統器材，一個測量與記錄系統，及一個調整系統組成，利用測量視網膜反射的光線，來評估眼睛的折射率。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1760 自動眼科驗光機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD. OHSATO FACTORY
製造廠廠址: 45-1, AZA YASHIKIMAE, NAKAMURA OHSATO-CHO, 981-3521 KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/12/21
製造許可登錄編號: QSD11863

# 台灣光學 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹登字第002941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400294101
中文品名"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)
英文品名"TAKAGI" View Tester(Non-Sterile)
效能手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材，用來測量眼部折光錯誤情況。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1770 手動式驗光儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VT-5, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱TAKAGI SEIKO CO., LTD.
製造廠廠址330-2 IWAFUNE, NAKANO-SHI, NAGANO 383-8585, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/11/11
製造許可登錄編號QSD9431
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400294101
中文品名: "高木"自覺式驗光儀(未滅菌)
英文品名: "TAKAGI" View Tester(Non-Sterile)
效能: 手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材，用來測量眼部折光錯誤情況。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1770 手動式驗光儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VT-5, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: TAKAGI SEIKO CO., LTD.
製造廠廠址: 330-2 IWAFUNE, NAKANO-SHI, NAGANO 383-8585, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/11/11
製造許可登錄編號: QSD9431

# 台灣光學 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第029274號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/09
發證日期2017/01/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602927408
中文品名“多美”光學式眼軸長量測儀
英文品名“TOMEY” Optical Biometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1850 交流電力式細隙燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OA-2000以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱Tomey Corporatio
製造廠廠址2-11-33 Noritakeshinmachi, Nishi-Ku, Nagoya-Shi, Aichi-Ken, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JAPAN
製程(空)
異動日期2017/01/20
製造許可登錄編號QSD2711
許可證字號: 衛部醫器輸字第029274號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/09
發證日期: 2017/01/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602927408
中文品名: “多美”光學式眼軸長量測儀
英文品名: “TOMEY” Optical Biometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1850 交流電力式細隙燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OA-2000以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: Tomey Corporatio
製造廠廠址: 2-11-33 Noritakeshinmachi, Nishi-Ku, Nagoya-Shi, Aichi-Ken, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JAPAN
製程: (空)
異動日期: 2017/01/20
製造許可登錄編號: QSD2711

# 台灣光學 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第003043號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/08/16
發證日期2010/08/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“台光”視力檢查儀 (未滅菌)
英文品名“TOC”Vision Chart (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1680 眼科用投影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱眾智光電科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣寶山鄉工業東九路25號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003043號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/08/16
發證日期: 2010/08/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “台光”視力檢查儀 (未滅菌)
英文品名: “TOC”Vision Chart (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: 眾智光電科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣寶山鄉工業東九路25號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣光學 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第003043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200816
發證日期20100816
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“台光”視力檢查儀 (未滅菌)
英文品名“TOC”Vision Chart (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1680 眼科用投影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱眾智光電科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣寶山鄉工業東九路25號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150826
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200816
發證日期: 20100816
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “台光”視力檢查儀 (未滅菌)
英文品名: “TOC”Vision Chart (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 台灣光學有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號: 30839481
製造商名稱: 眾智光電科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣寶山鄉工業東九路25號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150826
製造許可登錄編號: (空)
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“鎰浩”利多卡因液 4%

英文品名: Lidocaine Solution 4%“Yihhaw” | 許可證字號: 衛署藥製字第049979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"鎰浩"威克感冒膠囊

英文品名: WIKLE ANTICOLD CAPSULES "YIHHAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第037947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;CHL... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"鎰浩"伏肌痛膠囊

英文品名: FUKITON CAPSULES "YIHHAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第021916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰背痛、肩關節周圍炎、關節炎、僂麻質斯（風濕痛）神經痛、筋肉痛、筋強直、伴有筋異常緊張疾病、筋痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"鎰浩" 優暢粒劑

英文品名: U-CITRA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第031113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鹼化劑(用於須長期保持尿鹼性之場合如尿道結石、腎小管性酸毒症) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE;;CITRIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"鎰浩" 可立寧錠1毫克

英文品名: KOLININ TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"鎰浩"佑利勝膠囊１００毫克

英文品名: URISOL CAPSULES 100MG "YIHHAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第039055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“鎰浩”利多卡因液 4%

英文品名: Lidocaine Solution 4%“Yihhaw” | 許可證字號: 衛署藥製字第049979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"鎰浩"威克感冒膠囊

英文品名: WIKLE ANTICOLD CAPSULES "YIHHAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第037947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;CHL... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"鎰浩"伏肌痛膠囊

英文品名: FUKITON CAPSULES "YIHHAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第021916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰背痛、肩關節周圍炎、關節炎、僂麻質斯（風濕痛）神經痛、筋肉痛、筋強直、伴有筋異常緊張疾病、筋痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"鎰浩" 優暢粒劑

英文品名: U-CITRA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第031113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鹼化劑(用於須長期保持尿鹼性之場合如尿道結石、腎小管性酸毒症) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE;;CITRIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"鎰浩" 可立寧錠1毫克

英文品名: KOLININ TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"鎰浩"佑利勝膠囊１００毫克

英文品名: URISOL CAPSULES 100MG "YIHHAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第039055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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台灣光學的黃頁資料

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台灣光學有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓 | 電話: 02-2761-8334

新台灣光學股份有限公司 | 地址: 台中市潭子區頭張路一段117巷35號 | 電話: 04-2532-1385

台灣光學有限公司 | 地址: 台中市西屯區中康三街12號 | 電話: 04-2425-5363

台灣光學有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓 | 電話: 02-2769-4122

台灣光學有限公司 | 地址: 高雄市三民區澄清路447號 | 電話: 07-389-0187

名稱 台灣光學 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路5段222號3樓		黃瓊璋30839481核准設立

臺北市松山區敦化北路311號1樓		宋祖靜50290308核准設立

臺北市北投區1德里219之4號		艾樂吉35040128核准設立

臺中市太平區中興里太平路778巷38號		55950573解散 (核准解散日期: 2016-07-26)

新北市新莊區昌平里中山路1段109號4樓之5		唐紹榮54018702核准設立

新竹縣竹北市福德里三民路326號		李雅雯26148730歇業/撤銷 - 獨資

桃園縣中壢市中建里大同路１３１號		鐘唐海　　45027497歇業 - 獨資

臺北市內湖區潭美街２０５號		70554904廢止 (文號: 2003-12-1 府建商字 第09227707300號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段222號3樓 | 負責人: 黃瓊璋 | 統編: 30839481 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區敦化北路311號1樓 | 負責人: 宋祖靜 | 統編: 50290308 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區1德里219之4號 | 負責人: 艾樂吉 | 統編: 35040128 | 核准設立

登記地址: 臺中市太平區中興里太平路778巷38號 | 統編: 55950573 | 解散 (核准解散日期: 2016-07-26)

登記地址: 新北市新莊區昌平里中山路1段109號4樓之5 | 負責人: 唐紹榮 | 統編: 54018702 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市福德里三民路326號 | 負責人: 李雅雯 | 統編: 26148730 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 桃園縣中壢市中建里大同路１３１號 | 負責人: 鐘唐海　　 | 統編: 45027497 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市內湖區潭美街２０５號 | 統編: 70554904 | 廢止 (文號: 2003-12-1 府建商字 第09227707300號)

與"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

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