"戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)的英文品名是"Dimeda" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002945號, 有效日期是2011/03/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如附冊共6頁, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是基育有限公司.

#"戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第002945號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/14
發證日期2006/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400294509
中文品名"戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)
英文品名"Dimeda" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共6頁
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱DIMEDA INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002945號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/03/14

發證日期

2006/03/14

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400294509

中文品名

"戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名

"Dimeda" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G4420 耳鼻喉手動式外科器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如附冊共6頁

限制項目

輸 入

申請商名稱

基育有限公司

申請商地址

台中市大里區內新里新和街68號

申請商統一編號

16418565

製造商名稱

DIMEDA INSTRUMENTS GMBH

製造廠廠址

GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2012/11/27

製造許可登錄編號

(空)

"戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)的地址位於

台中市大里區內新里新和街68號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 相關資料

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號16418565
原始登記日期19980505
核發日期20210815
廠商中文名稱基育有限公司
廠商英文名稱PLOVER MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
中文營業地址臺中市大里區內新里新和街68號
英文營業地址No. 68, Xinhe St., Neixin Vil., Dali Dist., Taichung City 41241, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄧O淵
電話號碼04-24854150
傳真號碼04-24826847
進口資格
出口資格
統一編號: 16418565
原始登記日期: 19980505
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 基育有限公司
廠商英文名稱: PLOVER MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
中文營業地址: 臺中市大里區內新里新和街68號
英文營業地址: No. 68, Xinhe St., Neixin Vil., Dali Dist., Taichung City 41241, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄧O淵
電話號碼: 04-24854150
傳真號碼: 04-24826847
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第003241號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/29
發證日期2006/03/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400324104
中文品名"戴美達" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"Dimeda" Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共11頁。
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱DIMEDA INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003241號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/29
發證日期: 2006/03/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400324104
中文品名: "戴美達" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "Dimeda" Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共11頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: DIMEDA INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址: GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第003241號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110329
發證日期20060329
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400324104
中文品名"戴美達" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"Dimeda" Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共11頁。
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱DIMEDA INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003241號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110329
發證日期: 20060329
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400324104
中文品名: "戴美達" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "Dimeda" Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共11頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: DIMEDA INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址: GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/30
發證日期2006/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400334707
中文品名"阿爾基" 一般手術用手動式器械
英文品名"RZ" Manual surgical instrument for general use
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共72頁
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/30
發證日期: 2006/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400334707
中文品名: "阿爾基" 一般手術用手動式器械
英文品名: "RZ" Manual surgical instrument for general use
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共72頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第003347號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110330
發證日期20060330
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400334707
中文品名"阿爾基" 一般手術用手動式器械
英文品名"RZ" Manual surgical instrument for general use
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共72頁
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110330
發證日期: 20060330
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400334707
中文品名: "阿爾基" 一般手術用手動式器械
英文品名: "RZ" Manual surgical instrument for general use
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共72頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第005737號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/04/11
發證日期2007/04/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400573704
中文品名“龍仕達”一般手術用手動式器械 (滅菌)
英文品名“Lone Star”Manual surgical instrument for general use (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱LONE STAR MEDICAL PRODUCTS, INC.
製造廠廠址11211 CASH ROAD, STAFFORD, TEXAS 77477, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號QSD3591
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005737號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/04/11
發證日期: 2007/04/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400573704
中文品名: “龍仕達”一般手術用手動式器械 (滅菌)
英文品名: “Lone Star”Manual surgical instrument for general use (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: LONE STAR MEDICAL PRODUCTS, INC.
製造廠廠址: 11211 CASH ROAD, STAFFORD, TEXAS 77477, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: QSD3591

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第005737號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170411
發證日期20070411
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400573704
中文品名“龍仕達”一般手術用手動式器械 (滅菌)
英文品名“Lone Star”Manual surgical instrument for general use (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱LONE STAR MEDICAL PRODUCTS, INC.
製造廠廠址11211 CASH ROAD, STAFFORD, TEXAS 77477, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號QSD3591
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005737號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170411
發證日期: 20070411
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400573704
中文品名: “龍仕達”一般手術用手動式器械 (滅菌)
英文品名: “Lone Star”Manual surgical instrument for general use (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: LONE STAR MEDICAL PRODUCTS, INC.
製造廠廠址: 11211 CASH ROAD, STAFFORD, TEXAS 77477, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: QSD3591

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第002971號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/16
發證日期2006/03/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400297100
中文品名"卑斯密" 手動式眼科手術器械
英文品名"Precisemed" Manual ophthalmic surgical instrument
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共12頁
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱PRECISEMED CHIRURGISCHE INSTRIMENTE GMBH
製造廠廠址JOSEF-HAAS-WEG 1 78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/16
發證日期: 2006/03/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400297100
中文品名: "卑斯密" 手動式眼科手術器械
英文品名: "Precisemed" Manual ophthalmic surgical instrument
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共12頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: PRECISEMED CHIRURGISCHE INSTRIMENTE GMBH
製造廠廠址: JOSEF-HAAS-WEG 1 78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第002971號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110316
發證日期20060316
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400297100
中文品名"卑斯密" 手動式眼科手術器械
英文品名"Precisemed" Manual ophthalmic surgical instrument
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共12頁
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱PRECISEMED CHIRURGISCHE INSTRIMENTE GMBH
製造廠廠址JOSEF-HAAS-WEG 1 78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110316
發證日期: 20060316
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400297100
中文品名: "卑斯密" 手動式眼科手術器械
英文品名: "Precisemed" Manual ophthalmic surgical instrument
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共12頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: PRECISEMED CHIRURGISCHE INSTRIMENTE GMBH
製造廠廠址: JOSEF-HAAS-WEG 1 78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第002985號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/16
發證日期2006/03/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400298508
中文品名"戴美達" 硬式喉頭鏡
英文品名"Dimeda" Rigid laryngoscope
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共3頁
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱DIMEDA INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/16
發證日期: 2006/03/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400298508
中文品名: "戴美達" 硬式喉頭鏡
英文品名: "Dimeda" Rigid laryngoscope
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共3頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: DIMEDA INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址: GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第002985號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110316
發證日期20060316
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400298508
中文品名"戴美達" 硬式喉頭鏡
英文品名"Dimeda" Rigid laryngoscope
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共3頁
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱DIMEDA INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110316
發證日期: 20060316
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400298508
中文品名: "戴美達" 硬式喉頭鏡
英文品名: "Dimeda" Rigid laryngoscope
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共3頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: DIMEDA INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址: GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第022498號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/20
發證日期2021/04/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402249802
中文品名"奧格斯特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"AUGUST" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱AUGUST REUCHLEN GMBH
製造廠廠址JUNKERS - STRASSE 8, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/04/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022498號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/20
發證日期: 2021/04/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402249802
中文品名: "奧格斯特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "AUGUST" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: AUGUST REUCHLEN GMBH
製造廠廠址: JUNKERS - STRASSE 8, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/04/29
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第001411號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400141106
中文品名"戴美達"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"Dimeda"Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共13頁
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱DIMEDA INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400141106
中文品名: "戴美達"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "Dimeda"Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共13頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: DIMEDA INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址: GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第001411號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101028
發證日期20051028
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400141106
中文品名"戴美達"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"Dimeda"Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共13頁
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱DIMEDA INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101028
發證日期: 20051028
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400141106
中文品名: "戴美達"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "Dimeda"Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共13頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: DIMEDA INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址: GANSACKER 58 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第015378號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/24
發證日期2015/06/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401537801
中文品名"因特格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱INTEGRA YORK PA, INC
製造廠廠址589 DAVIES DRIVE, YORK, PA 17402, UNITED STATES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/03/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015378號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/24
發證日期: 2015/06/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401537801
中文品名: "因特格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: INTEGRA YORK PA, INC
製造廠廠址: 589 DAVIES DRIVE, YORK, PA 17402, UNITED STATES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/03/13
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第015378號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250624
發證日期20150624
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401537801
中文品名"因特格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱INTEGRA YORK PA, INC
製造廠廠址589 DAVIES DRIVE, YORK, PA 17402, UNITED STATES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200313
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015378號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250624
發證日期: 20150624
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401537801
中文品名: "因特格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: INTEGRA YORK PA, INC
製造廠廠址: 589 DAVIES DRIVE, YORK, PA 17402, UNITED STATES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200313
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第004322號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/03
發證日期2006/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400432209
中文品名"阿爾基"手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名"RZ"Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/03
發證日期: 2006/05/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400432209
中文品名: "阿爾基"手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名: "RZ"Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第004322號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110503
發證日期20060503
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400432209
中文品名"阿爾基"手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名"RZ"Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110503
發證日期: 20060503
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400432209
中文品名: "阿爾基"手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名: "RZ"Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第018740號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/01/18
發證日期2018/01/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401874007
中文品名"斯克洛斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"SECUROS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱SECUROS EUROPE GMBH
製造廠廠址TAKE OFF GEWERBEPARK 4, 78579 NEUHAUSEN OB ECK, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/01/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018740號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/01/18
發證日期: 2018/01/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401874007
中文品名: "斯克洛斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "SECUROS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: SECUROS EUROPE GMBH
製造廠廠址: TAKE OFF GEWERBEPARK 4, 78579 NEUHAUSEN OB ECK, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/01/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第018740號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230118
發證日期20180118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401874007
中文品名"斯克洛斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"SECUROS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱SECUROS EUROPE GMBH
製造廠廠址TAKE OFF GEWERBEPARK 4, 78579 NEUHAUSEN OB ECK, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018740號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230118
發證日期: 20180118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401874007
中文品名: "斯克洛斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "SECUROS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: SECUROS EUROPE GMBH
製造廠廠址: TAKE OFF GEWERBEPARK 4, 78579 NEUHAUSEN OB ECK, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180119
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 相關資料

@ "戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱基育有限公司
公司統一編號16418565
業者地址台中市大里區內新里新和街68號
食品業者登錄字號B-116418565-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 基育有限公司
公司統一編號: 16418565
業者地址: 台中市大里區內新里新和街68號
食品業者登錄字號: B-116418565-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

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# 16418565 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16418565
原始登記日期19980505
核發日期20210815
廠商中文名稱基育有限公司
廠商英文名稱PLOVER MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
中文營業地址臺中市大里區內新里新和街68號
英文營業地址No. 68, Xinhe St., Neixin Vil., Dali Dist., Taichung City 41241, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄧O淵
電話號碼04-24854150
傳真號碼04-24826847
進口資格
出口資格
統一編號: 16418565
原始登記日期: 19980505
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 基育有限公司
廠商英文名稱: PLOVER MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
中文營業地址: 臺中市大里區內新里新和街68號
英文營業地址: No. 68, Xinhe St., Neixin Vil., Dali Dist., Taichung City 41241, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄧O淵
電話號碼: 04-24854150
傳真號碼: 04-24826847
進口資格:
出口資格:

# 16418565 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第006513號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/02/14
發證日期2008/02/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400651300
中文品名“杜賓根科技”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“Tuebingen Scientific”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱TUEBINGEN SCIENTIFIC MEDICAL GMBH
製造廠廠址DORFACKERSTR. 26, 72074 TUEBINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/06/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006513號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/02/14
發證日期: 2008/02/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400651300
中文品名: “杜賓根科技”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: “Tuebingen Scientific”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: TUEBINGEN SCIENTIFIC MEDICAL GMBH
製造廠廠址: DORFACKERSTR. 26, 72074 TUEBINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/06/30
製造許可登錄編號: (空)

# 16418565 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第031899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/05
發證日期2018/12/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603189901
中文品名“杰士特”科林樂普滅菌盒
英文品名“Geister” CleanLoop Sterilization Container
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6850 滅菌包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱GEISTER MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址FOEHRENSTRASSE 2 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/11/17
製造許可登錄編號QSD6865
許可證字號: 衛部醫器輸字第031899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/05
發證日期: 2018/12/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603189901
中文品名: “杰士特”科林樂普滅菌盒
英文品名: “Geister” CleanLoop Sterilization Container
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6850 滅菌包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: GEISTER MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: FOEHRENSTRASSE 2 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/11/17
製造許可登錄編號: QSD6865

# 16418565 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第003654號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/12
發證日期2006/04/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400365403
中文品名"密克馬"顯微手術器械(未滅菌)
英文品名"Microma" Micro surgical Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共3頁
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱MICROMA MARTIN ALBER GMBH & CO. KG
製造廠廠址HARDTSTRASSE 19 D-78597 IRNDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/12
發證日期: 2006/04/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400365403
中文品名: "密克馬"顯微手術器械(未滅菌)
英文品名: "Microma" Micro surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共3頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: MICROMA MARTIN ALBER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: HARDTSTRASSE 19 D-78597 IRNDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 16418565 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第004282號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/28
發證日期2006/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400428200
中文品名“安東喜普”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“ANTON HIPP” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱ANTON HIPP GMBH
製造廠廠址ANNASTRABE 25/1, 78567 FRIDINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004282號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/28
發證日期: 2006/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400428200
中文品名: “安東喜普”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “ANTON HIPP” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: ANTON HIPP GMBH
製造廠廠址: ANNASTRABE 25/1, 78567 FRIDINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 16418565 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第004283號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/28
發證日期2006/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400428302
中文品名“利達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“REDA” Manual surgical instrument for general (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱REDA INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址GANSACKER 34. D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004283號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/28
發證日期: 2006/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400428302
中文品名: “利達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “REDA” Manual surgical instrument for general (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: REDA INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址: GANSACKER 34. D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 16418565 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第004322號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/03
發證日期2006/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400432209
中文品名"阿爾基"手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名"RZ"Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/03
發證日期: 2006/05/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400432209
中文品名: "阿爾基"手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名: "RZ"Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 16418565 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第005467號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/12/22
發證日期2006/12/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400546701
中文品名“拜爾丹娜米克”羅根覆巾用黏貼物 (未滅菌)
英文品名“Biodynamics”Rogan Drape adhesive (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4380 覆巾用黏貼物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱BIODYNAMICS INTERNATIONAL (DEUTSCHLAND) GMBH
製造廠廠址WETTERKREUZ 19A 91058 ERLANGEN FREISTAAT BAYERN, GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005467號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/12/22
發證日期: 2006/12/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400546701
中文品名: “拜爾丹娜米克”羅根覆巾用黏貼物 (未滅菌)
英文品名: “Biodynamics”Rogan Drape adhesive (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4380 覆巾用黏貼物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: BIODYNAMICS INTERNATIONAL (DEUTSCHLAND) GMBH
製造廠廠址: WETTERKREUZ 19A 91058 ERLANGEN FREISTAAT BAYERN, GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)
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# 基育 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第003347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/30
發證日期2006/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400334707
中文品名"阿爾基" 一般手術用手動式器械
英文品名"RZ" Manual surgical instrument for general use
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共72頁
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/30
發證日期: 2006/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400334707
中文品名: "阿爾基" 一般手術用手動式器械
英文品名: "RZ" Manual surgical instrument for general use
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共72頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 基育 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第013658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/05
發證日期2013/12/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401365800
中文品名"基博德塞夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Gebrueder Zepf" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱GEBRUEDER ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址LEHRSTRASSE 11, D-78589 DURBHEIM - TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/05
發證日期: 2013/12/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401365800
中文品名: "基博德塞夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Gebrueder Zepf" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: GEBRUEDER ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: LEHRSTRASSE 11, D-78589 DURBHEIM - TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/09/06
製造許可登錄編號: (空)

# 基育 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第001421號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400142109
中文品名"阿爾基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"RZ" manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共16頁
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001421號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400142109
中文品名: "阿爾基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "RZ" manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共16頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 基育 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第004322號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110503
發證日期20060503
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400432209
中文品名"阿爾基"手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名"RZ"Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110503
發證日期: 20060503
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400432209
中文品名: "阿爾基"手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名: "RZ"Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

# 基育 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第001421號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101028
發證日期20051028
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400142109
中文品名"阿爾基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"RZ" manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共16頁
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001421號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101028
發證日期: 20051028
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400142109
中文品名: "阿爾基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "RZ" manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共16頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

# 基育 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第013658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231205
發證日期20131205
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401365800
中文品名"基博德塞夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Gebrueder Zepf" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱GEBRUEDER ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址LEHRSTRASSE 11, D-78589 DURBHEIM - TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180906
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231205
發證日期: 20131205
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401365800
中文品名: "基博德塞夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Gebrueder Zepf" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: GEBRUEDER ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: LEHRSTRASSE 11, D-78589 DURBHEIM - TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180906
製造許可登錄編號: (空)

# 基育 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003347號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110330
發證日期20060330
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400334707
中文品名"阿爾基" 一般手術用手動式器械
英文品名"RZ" Manual surgical instrument for general use
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共72頁
限制項目輸 入
申請商名稱基育有限公司
申請商地址台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號16418565
製造商名稱RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110330
發證日期: 20060330
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400334707
中文品名: "阿爾基" 一般手術用手動式器械
英文品名: "RZ" Manual surgical instrument for general use
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共72頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基育有限公司
申請商地址: 台中市大里區內新里新和街68號
申請商統一編號: 16418565
製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)
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"杰士特"血管夾

英文品名: "GEISTER"VASCULAR CLAMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011639號 | 有效日期: 2025/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:25-5028, 34-7300, 34-7305, 34-7310.以下空白。註銷規格:20-0580、20-0581、20-0582、20-0585、20-0586、2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"杰士特"血管擴張器

英文品名: "GEISTER" VESSEL DILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013915號 | 有效日期: 2026/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:21-0102.SI、21-0105.SI、21-0122.SI、21-0123.SI、21-0124.SI、21-0125.SI、21-0120.SI、21-0142... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"杰士特"血管擴張器

英文品名: "GEISTER" VESSEL DILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013915號 | 有效日期: 20260127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:21-0102.SI、21-0105.SI、21-0122.SI、21-0123.SI、21-0124.SI、21-0125.SI、21-0120.SI、21-0142... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"杰士特"血管夾

英文品名: "GEISTER"VASCULAR CLAMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011639號 | 有效日期: 20250801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:25-5028, 34-7300, 34-7305, 34-7310.以下空白。註銷規格:20-0580、20-0581、20-0582、20-0585、20-0586、2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“杰士特”科林樂普滅菌盒

英文品名: “Geister” CleanLoop Sterilization Container | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031899號 | 有效日期: 20231205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“通達樂”安度可電燒手術器械組

英文品名: “TONTARRA” Endoor Cut Instrument System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037022號 | 有效日期: 2029/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“淮安特申”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Huaian Tisurg” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004243號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 基育有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"杰士特"血管夾

英文品名: "GEISTER"VASCULAR CLAMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011639號 | 有效日期: 2025/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:25-5028, 34-7300, 34-7305, 34-7310.以下空白。註銷規格:20-0580、20-0581、20-0582、20-0585、20-0586、2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"杰士特"血管擴張器

英文品名: "GEISTER" VESSEL DILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013915號 | 有效日期: 2026/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:21-0102.SI、21-0105.SI、21-0122.SI、21-0123.SI、21-0124.SI、21-0125.SI、21-0120.SI、21-0142... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"杰士特"血管擴張器

英文品名: "GEISTER" VESSEL DILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013915號 | 有效日期: 20260127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:21-0102.SI、21-0105.SI、21-0122.SI、21-0123.SI、21-0124.SI、21-0125.SI、21-0120.SI、21-0142... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"杰士特"血管夾

英文品名: "GEISTER"VASCULAR CLAMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011639號 | 有效日期: 20250801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:25-5028, 34-7300, 34-7305, 34-7310.以下空白。註銷規格:20-0580、20-0581、20-0582、20-0585、20-0586、2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“杰士特”科林樂普滅菌盒

英文品名: “Geister” CleanLoop Sterilization Container | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031899號 | 有效日期: 20231205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“通達樂”安度可電燒手術器械組

英文品名: “TONTARRA” Endoor Cut Instrument System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037022號 | 有效日期: 2029/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“淮安特申”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Huaian Tisurg” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004243號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 基育有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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基育的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

鴻基育樂股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段281號2樓 | 電話: 02-2657-8838

鴻基育樂股份有限公司 | 地址: 114 台北市內湖區金豐街66號2樓 | 電話: 02-2792-7833

名稱 基育 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 基育)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區頂崁街225號3樓
賴美足84458065解散 (核准解散日期: 2019-12-19)

新北市汐止區大同路1段120號10樓
游卓遠66451005核准設立

高雄市苓雅區三多四路123號
蘇芙蓉00828732核准設立

臺北市內湖區金豐街52號6樓
陳專銘05105593核准設立

臺中市大里區內新里新和街68號
鄧孟淵16418565核准設立

高雄市鳥松區圓山路73號1樓
林顯坤93375875核准設立

臺北市信義區忠孝東路4段516號7樓之2
86874690解散 (文號: 1995-1-12 建一字 第930973號)

新北市板橋區府中路一七五號五樓
34590005解散 (文號: 1993-1-28 建三丁字 第082159035號)

登記地址: 新北市三重區頂崁街225號3樓 | 負責人: 賴美足 | 統編: 84458065 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-19)

登記地址: 新北市汐止區大同路1段120號10樓 | 負責人: 游卓遠 | 統編: 66451005 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區三多四路123號 | 負責人: 蘇芙蓉 | 統編: 00828732 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區金豐街52號6樓 | 負責人: 陳專銘 | 統編: 05105593 | 核准設立

登記地址: 臺中市大里區內新里新和街68號 | 負責人: 鄧孟淵 | 統編: 16418565 | 核准設立

登記地址: 高雄市鳥松區圓山路73號1樓 | 負責人: 林顯坤 | 統編: 93375875 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段516號7樓之2 | 統編: 86874690 | 解散 (文號: 1995-1-12 建一字 第930973號)

登記地址: 新北市板橋區府中路一七五號五樓 | 統編: 34590005 | 解散 (文號: 1993-1-28 建三丁字 第082159035號)

與"戴美達" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

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