"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)
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中文品名"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)的英文品名是"Mueller" Scissors (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002949號, 有效日期是2021/03/14, 許可證種類是醫 器, 效能是一般手術用手動式器具、是一種非動力,手持或手操縱的器材,可重覆使用或用過即丟,用于各種一般手術。, 醫器規格是020301、020302、020351、100201、100202、200201、200301以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鎂德康股份有限公司.

許可證字號衛署醫器輸壹字第002949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/14
發證日期2006/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400294904
中文品名"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)
英文品名"Mueller" Scissors (non-sterile)
效能一般手術用手動式器具、是一種非動力,手持或手操縱的器材,可重覆使用或用過即丟,用于各種一般手術。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格020301、020302、020351、100201、100202、200201、200301以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程(空)
異動日期2016/03/28
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002949號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/03/14

發證日期

2006/03/14

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400294904

中文品名

"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)

英文品名

"Mueller" Scissors (non-sterile)

效能

一般手術用手動式器具、是一種非動力,手持或手操縱的器材,可重覆使用或用過即丟,用于各種一般手術。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

020301、020302、020351、100201、100202、200201、200301以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

鎂德康股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區南昌路二段31號2樓

申請商統一編號

27417944

製造商名稱

MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.

製造廠廠址

ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

UNITED STATES

製程

(空)

異動日期

2016/03/28

製造許可登錄編號

(空)

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"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)的地址位於

臺北市中正區南昌路二段31號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 相關資料

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號27417944
原始登記日期20041118
核發日期20220924
廠商中文名稱鎂德康股份有限公司
廠商英文名稱MEDCON TAIWAN INC.
中文營業地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
英文營業地址2 F., No. 31, Sec. 2, Nanchang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100040, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-3393-2879
傳真號碼02-3393-3492
進口資格
出口資格
統一編號: 27417944
原始登記日期: 20041118
核發日期: 20220924
廠商中文名稱: 鎂德康股份有限公司
廠商英文名稱: MEDCON TAIWAN INC.
中文營業地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 31, Sec. 2, Nanchang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100040, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-3393-2879
傳真號碼: 02-3393-3492
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 相關資料

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@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第020752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/14
發證日期2019/08/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402075206
中文品名“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名“Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2019/10/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/14
發證日期: 2019/08/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402075206
中文品名: “慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/10/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240814
發證日期20190814
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402075206
中文品名“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名“Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期20191008
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240814
發證日期: 20190814
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402075206
中文品名: “慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 20191008
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第017128號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/09/19
發證日期2006/09/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601712801
中文品名"希邁迪斯"電漿滅菌箱
英文品名"HMTS"PLASMA STERILIZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6860 氧化乙烯氣體滅菌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱HUMAN MEDITEK CO., LTD.
製造廠廠址A-208, SK TWINTECH TOWER, 345-9, KASAN-DONG, KEUMCHEON-GU, SEOUL, 153-023, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2012/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017128號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/09/19
發證日期: 2006/09/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601712801
中文品名: "希邁迪斯"電漿滅菌箱
英文品名: "HMTS"PLASMA STERILIZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6860 氧化乙烯氣體滅菌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: HUMAN MEDITEK CO., LTD.
製造廠廠址: A-208, SK TWINTECH TOWER, 345-9, KASAN-DONG, KEUMCHEON-GU, SEOUL, 153-023, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第017128號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121101
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110919
發證日期20060919
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601712801
中文品名"希邁迪斯"電漿滅菌箱
英文品名"HMTS"PLASMA STERILIZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6860 氧化乙烯氣體滅菌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱HUMAN MEDITEK CO., LTD.
製造廠廠址A-208, SK TWINTECH TOWER, 345-9, KASAN-DONG, KEUMCHEON-GU, SEOUL, 153-023, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20121105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017128號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121101
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110919
發證日期: 20060919
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601712801
中文品名: "希邁迪斯"電漿滅菌箱
英文品名: "HMTS"PLASMA STERILIZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6860 氧化乙烯氣體滅菌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: HUMAN MEDITEK CO., LTD.
製造廠廠址: A-208, SK TWINTECH TOWER, 345-9, KASAN-DONG, KEUMCHEON-GU, SEOUL, 153-023, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20121105
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第009319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/06
發證日期2010/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400931906
中文品名"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程(空)
異動日期2020/07/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/06
發證日期: 2010/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400931906
中文品名: "慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED STATES
製程: (空)
異動日期: 2020/07/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第009319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251006
發證日期20101006
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400931906
中文品名"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200717
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251006
發證日期: 20101006
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400931906
中文品名: "慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200717
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/23
發證日期2006/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400310509
中文品名"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程(空)
異動日期2016/03/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/23
發證日期: 2006/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400310509
中文品名: "慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED STATES
製程: (空)
異動日期: 2016/03/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260323
發證日期20060323
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400310509
中文品名"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210324
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260323
發證日期: 20060323
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400310509
中文品名: "慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210324
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002701號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/04/26
發證日期2016/04/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600270103
中文品名"幕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程委託製造者
異動日期2016/05/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/04/26
發證日期: 2016/04/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600270103
中文品名: "幕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED STATES
製程: 委託製造者
異動日期: 2016/05/10
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002701號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260426
發證日期20160426
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600270103
中文品名"慕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期20220316
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260426
發證日期: 20160426
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600270103
中文品名: "慕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 20220316
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹登字第003296號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/02/24
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400329600
中文品名"慕樂"保護墊(未滅菌)
英文品名"Mueller" Padding (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格080201, 080202, 040401, 040402, 131401, 131402, 131404, 010901, 191001, 200723, 060101, 060151, 060152, 060161, 060201, 060251, 060252, 060271。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003296號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/02/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400329600
中文品名: "慕樂"保護墊(未滅菌)
英文品名: "Mueller" Padding (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 080201, 080202, 040401, 040402, 131401, 131402, 131404, 010901, 191001, 200723, 060101, 060151, 060152, 060161, 060201, 060251, 060252, 060271。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第001331號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/02/24
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08600133108
中文品名"慕樂"肢體護具(未滅菌)
英文品名"Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001331號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/02/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08600133108
中文品名: "慕樂"肢體護具(未滅菌)
英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第020924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/10/04
發證日期2019/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402092409
中文品名“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名“Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱Liang Cheng Sporting Goods Company Limited
製造廠廠址Lot B_9B-CN, Na5 Road, My Phuoc Ward, Ben Cat Town, Binh Duong Province, Vietnam
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程Manufactured by
異動日期2019/11/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/10/04
發證日期: 2019/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402092409
中文品名: “慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: Liang Cheng Sporting Goods Company Limited
製造廠廠址: Lot B_9B-CN, Na5 Road, My Phuoc Ward, Ben Cat Town, Binh Duong Province, Vietnam
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: Manufactured by
異動日期: 2019/11/04
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第020924號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20241004
發證日期20191004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402092409
中文品名“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名“Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱Liang Cheng Sporting Goods Company Limited
製造廠廠址Lot B_9B-CN, Na5 Road, My Phuoc Ward, Ben Cat Town, Binh Duong Province, Vietnam
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程Manufactured by
異動日期20191104
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20241004
發證日期: 20191004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402092409
中文品名: “慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: Liang Cheng Sporting Goods Company Limited
製造廠廠址: Lot B_9B-CN, Na5 Road, My Phuoc Ward, Ben Cat Town, Binh Duong Province, Vietnam
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: Manufactured by
異動日期: 20191104
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹登字第011053號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401105309
中文品名“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)
英文品名“MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99, PRAIRIE DU SAC WI 53578 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2016/11/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401105309
中文品名: “慕樂” 肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99, PRAIRIE DU SAC WI 53578 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2016/11/29
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第003497號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/04/07
發證日期2006/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400349700
中文品名"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)
英文品名"Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile)
效能密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程(空)
異動日期2016/03/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003497號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/04/07
發證日期: 2006/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400349700
中文品名: "慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)
英文品名: "Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile)
效能: 密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED STATES
製程: (空)
異動日期: 2016/03/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第003497號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260407
發證日期20060407
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400349700
中文品名"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)
英文品名"Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile)
效能密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210324
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003497號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260407
發證日期: 20060407
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400349700
中文品名: "慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)
英文品名: "Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile)
效能: 密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210324
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004534號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/04
發證日期2021/08/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600453407
中文品名“慕樂” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名“Mueller” Medical adhesive tape and adhesive bandage (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99, PRAIRIE DU SAC WI 53578 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2021/08/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004534號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/04
發證日期: 2021/08/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600453407
中文品名: “慕樂” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “Mueller” Medical adhesive tape and adhesive bandage (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99, PRAIRIE DU SAC WI 53578 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2021/08/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第002764號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/06
註銷理由公司歇業
有效日期2021/03/01
發證日期2006/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400276405
中文品名"慕樂"肢體護具(未滅菌)
英文品名"Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962、4541、4546、5333、B5333、3333、2333、2100、2155、2150、2180、230、231、232、2313、4531、4539、4538、991、992、993、994、995、996、427、982、985、434、424、4535、4532、4536、4533、4537、4534、425、426、417、410、4116、4111、414、4601、4528、4527、984、819、820、4525、4521、4526、415、416、307、308、300、306、303、220、225、222、221、400、4511、4516、961、6901、6903、405、406、444、4491、330、983、310、315、980、977、971、970,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/03/01
發證日期: 2006/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400276405
中文品名: "慕樂"肢體護具(未滅菌)
英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962、4541、4546、5333、B5333、3333、2333、2100、2155、2150、2180、230、231、232、2313、4531、4539、4538、991、992、993、994、995、996、427、982、985、434、424、4535、4532、4536、4533、4537、4534、425、426、417、410、4116、4111、414、4601、4528、4527、984、819、820、4525、4521、4526、415、416、307、308、300、306、303、220、225、222、221、400、4511、4516、961、6901、6903、405、406、444、4491、330、983、310、315、980、977、971、970,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第015668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/30
發證日期2008/12/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801566800
中文品名“可奈兒”UV 防曬護膚霜 SPF20 (淡膚色)
英文品名Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Fair Shade
用途防曬。
劑型乳劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱CRB S.A. (CENTRE DE RECHERCHES BIOCOSMETIQUESSA)
製造廠廠址SOUS-LA-VILLE, CH-1070 PUIDOUX, SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2015/04/08
許可證字號: 衛署粧輸字第015668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/30
發證日期: 2008/12/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801566800
中文品名: “可奈兒”UV 防曬護膚霜 SPF20 (淡膚色)
英文品名: Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Fair Shade
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: CRB S.A. (CENTRE DE RECHERCHES BIOCOSMETIQUESSA)
製造廠廠址: SOUS-LA-VILLE, CH-1070 PUIDOUX, SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2015/04/08

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第015981號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/12/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/03
發證日期2009/04/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801598104
中文品名“可奈兒”防曬護唇膏 SPF36
英文品名Clinelle Lip Solution SPF36
用途戶內外UV防曬、滋潤、護唇膏。
劑型膏劑
包裝管裝;;附外盒
化粧品類別唇膏
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱INTERCOS (M) SDN BHD
製造廠廠址NO.27, JLN TSB 1, TMN INDUSTRI SG BULOH, 47000 SG BULOH SELANGOR, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2016/12/05
許可證字號: 衛署粧輸字第015981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/12/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/03
發證日期: 2009/04/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801598104
中文品名: “可奈兒”防曬護唇膏 SPF36
英文品名: Clinelle Lip Solution SPF36
用途: 戶內外UV防曬、滋潤、護唇膏。
劑型: 膏劑
包裝: 管裝;;附外盒
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: INTERCOS (M) SDN BHD
製造廠廠址: NO.27, JLN TSB 1, TMN INDUSTRI SG BULOH, 47000 SG BULOH SELANGOR, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2016/12/05

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第015667號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/30
發證日期2008/12/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801566701
中文品名“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF20(淺/自然膚色)
英文品名Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Natural Shade
用途防曬。
劑型乳劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱CRB-CENTRE DE RECHERCHES BIOCOSMETIQUES S.A.
製造廠廠址SOUS-LA-VILLE 1070 PUIDOUX SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2015/04/08
許可證字號: 衛署粧輸字第015667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/30
發證日期: 2008/12/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801566701
中文品名: “可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF20(淺/自然膚色)
英文品名: Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Natural Shade
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: CRB-CENTRE DE RECHERCHES BIOCOSMETIQUES S.A.
製造廠廠址: SOUS-LA-VILLE 1070 PUIDOUX SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2015/04/08

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第015753號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/12/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/04
發證日期2009/02/04
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801575304
中文品名“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF28(白色)
英文品名Clinelle UV Defence SPF 28 White
用途防曬護膚。
劑型乳劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱CRB-CENTRE DE RECHERCHES BIOCOSMETIQUES S.A.
製造廠廠址SOUS-LA-VILLE 1070 PUIDOUX SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2016/12/05
許可證字號: 衛署粧輸字第015753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/12/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/04
發證日期: 2009/02/04
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801575304
中文品名: “可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF28(白色)
英文品名: Clinelle UV Defence SPF 28 White
用途: 防曬護膚。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: CRB-CENTRE DE RECHERCHES BIOCOSMETIQUES S.A.
製造廠廠址: SOUS-LA-VILLE 1070 PUIDOUX SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2016/12/05

@ "慕樂" 醫用剪刀(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第016269號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/15
發證日期2009/06/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801626904
中文品名“可奈兒”皮膚遮瑕抗痘筆
英文品名Clinelle Blemish Conceal & Clear Stick
用途預防面皰、美化肌膚。
劑型油膏劑
包裝管裝;;附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱SCHWAN-STABILO COSMEITCS GMBH & CO.
製造廠廠址SCHWANAEG 1 D-90562 HEROLDSBURG GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/12/28
許可證字號: 衛署粧輸字第016269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/15
發證日期: 2009/06/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801626904
中文品名: “可奈兒”皮膚遮瑕抗痘筆
英文品名: Clinelle Blemish Conceal & Clear Stick
用途: 預防面皰、美化肌膚。
劑型: 油膏劑
包裝: 管裝;;附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: SCHWAN-STABILO COSMEITCS GMBH & CO.
製造廠廠址: SCHWANAEG 1 D-90562 HEROLDSBURG GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/12/28

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# 27417944 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27417944
原始登記日期20041118
核發日期20220924
廠商中文名稱鎂德康股份有限公司
廠商英文名稱MEDCON TAIWAN INC.
中文營業地址臺北市中正區南昌路2段31號2樓
英文營業地址2 F., No. 31, Sec. 2, Nanchang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100040, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-3393-2879
傳真號碼02-3393-3492
進口資格
出口資格
統一編號: 27417944
原始登記日期: 20041118
核發日期: 20220924
廠商中文名稱: 鎂德康股份有限公司
廠商英文名稱: MEDCON TAIWAN INC.
中文營業地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 31, Sec. 2, Nanchang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100040, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-3393-2879
傳真號碼: 02-3393-3492
進口資格:
出口資格:

# 27417944 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第003976號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/06
註銷理由公司歇業
有效日期2021/04/15
發證日期2006/04/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400397602
中文品名"慕樂" 傷口保護噴劑 (未滅菌)
英文品名"Mueller" MEDI-STAT (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003976號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/04/15
發證日期: 2006/04/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400397602
中文品名: "慕樂" 傷口保護噴劑 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" MEDI-STAT (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)

# 27417944 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/23
發證日期2006/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400310509
中文品名"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程(空)
異動日期2016/03/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/23
發證日期: 2006/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400310509
中文品名: "慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED STATES
製程: (空)
異動日期: 2016/03/28
製造許可登錄編號: (空)

# 27417944 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第025404號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/02/24
註銷理由(空)
有效日期2023/09/09
發證日期2013/09/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602540401
中文品名“邁適頓”康倍婷注射系統
英文品名“Milestone” Compudent STA System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6770 注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱Milestone Scientific, Inc.
製造廠廠址220 S. Orange Avenue, Livingston, NJ 07039, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號QSD8900
許可證字號: 衛部醫器輸字第025404號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/02/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/09
發證日期: 2013/09/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602540401
中文品名: “邁適頓”康倍婷注射系統
英文品名: “Milestone” Compudent STA System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6770 注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: Milestone Scientific, Inc.
製造廠廠址: 220 S. Orange Avenue, Livingston, NJ 07039, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: QSD8900

# 27417944 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第002860號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/06
註銷理由公司歇業
有效日期2021/03/09
發證日期2006/03/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400286001
中文品名"慕樂" 軀幹護具 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格225、4581、62557、252、250、100、105、110、111、112、115Y、115A、116Y、116A、915、925,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002860號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/03/09
發證日期: 2006/03/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400286001
中文品名: "慕樂" 軀幹護具 (未滅菌)
英文品名: "Mueller" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 225、4581、62557、252、250、100、105、110、111、112、115Y、115A、116Y、116A、915、925,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)

# 27417944 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003434號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/06
註銷理由公司歇業
有效日期2021/04/04
發證日期2006/04/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400343402
中文品名"慕樂" 鼻樑護具(未滅菌)
英文品名"Mueller" Nose Guard (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5800 鼻外固定板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格140501,440501
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/04/04
發證日期: 2006/04/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400343402
中文品名: "慕樂" 鼻樑護具(未滅菌)
英文品名: "Mueller" Nose Guard (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5800 鼻外固定板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 140501,440501
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)

# 27417944 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第002764號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/06
註銷理由公司歇業
有效日期2021/03/01
發證日期2006/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400276405
中文品名"慕樂"肢體護具(未滅菌)
英文品名"Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962、4541、4546、5333、B5333、3333、2333、2100、2155、2150、2180、230、231、232、2313、4531、4539、4538、991、992、993、994、995、996、427、982、985、434、424、4535、4532、4536、4533、4537、4534、425、426、417、410、4116、4111、414、4601、4528、4527、984、819、820、4525、4521、4526、415、416、307、308、300、306、303、220、225、222、221、400、4511、4516、961、6901、6903、405、406、444、4491、330、983、310、315、980、977、971、970,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/03/01
發證日期: 2006/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400276405
中文品名: "慕樂"肢體護具(未滅菌)
英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962、4541、4546、5333、B5333、3333、2333、2100、2155、2150、2180、230、231、232、2313、4531、4539、4538、991、992、993、994、995、996、427、982、985、434、424、4535、4532、4536、4533、4537、4534、425、426、417、410、4116、4111、414、4601、4528、4527、984、819、820、4525、4521、4526、415、416、307、308、300、306、303、220、225、222、221、400、4511、4516、961、6901、6903、405、406、444、4491、330、983、310、315、980、977、971、970,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)

# 27417944 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011053號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2021/11/11
發證日期2011/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401105302
中文品名“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)
英文品名“MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99, PRAIRIE DU SAC WI 53578 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2016/11/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2021/11/11
發證日期: 2011/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401105302
中文品名: “慕樂” 肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址: ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99, PRAIRIE DU SAC WI 53578 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2016/11/29
製造許可登錄編號: (空)
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# 鎂德康 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器輸字第025404號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230909
發證日期20130909
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602540401
中文品名“邁適頓”康倍婷注射系統
英文品名“Milestone” Compudent STA System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6770 注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱Milestone Scientific, Inc.
製造廠廠址220 S. Orange Avenue, Livingston, NJ 07039, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190709
製造許可登錄編號QSD8900
許可證字號: 衛部醫器輸字第025404號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230909
發證日期: 20130909
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602540401
中文品名: “邁適頓”康倍婷注射系統
英文品名: “Milestone” Compudent STA System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6770 注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號: 27417944
製造商名稱: Milestone Scientific, Inc.
製造廠廠址: 220 S. Orange Avenue, Livingston, NJ 07039, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190709
製造許可登錄編號: QSD8900
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“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “Mitsui Chemicals” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021701號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"慕樂"保護墊(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Padding (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003296號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 080201, 080202, 040401, 040402, 131401, 131402, 131404, 010901, 191001, 200723, 060101, 060151, 0601... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慕樂” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007381號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慕樂”肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020831號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020924號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011053號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 穿載在上肢、下肢用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “Mitsui Chemicals” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021701號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"慕樂"保護墊(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Padding (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003296號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 080201, 080202, 040401, 040402, 131401, 131402, 131404, 010901, 191001, 200723, 060101, 060151, 0601... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007381號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂”肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020831號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020924號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011053號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 穿載在上肢、下肢用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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名稱 鎂德康 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區南昌路2段31號2樓
廖志賢27417944解散 (核准解散日期: 2022-09-23)

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓 | 負責人: 廖志賢 | 統編: 27417944 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-23)

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臺北市中正區南昌路二段31號2樓
吳孟純38555556歇業 - 獨資 (核准文號: 1030017574)

登記地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓 | 負責人: 吳孟純 | 統編: 38555556 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030017574)

與"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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