外科用鉻製縫合線
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名外科用鉻製縫合線的英文品名是CATGUT CHROMIC SUTURES "ASTRA-SUTRAMED", 許可證字號是衛署醫器輸字第000460號, 有效日期是1986/07/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是京大貿易有限公司.

#外科用鉻製縫合線的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第000460號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/07/21
發證日期1975/07/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600046007
中文品名外科用鉻製縫合線
英文品名CATGUT CHROMIC SUTURES "ASTRA-SUTRAMED"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱ASTRA-SUTRAMED S.A.
製造廠廠址P.O.BOX 24, CH-1001, LAUSANNE SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000460號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1986/07/21

發證日期

1975/07/21

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600046007

中文品名

外科用鉻製縫合線

英文品名

CATGUT CHROMIC SUTURES "ASTRA-SUTRAMED"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1606 外科鉻製縫合線(附針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

京大貿易有限公司

申請商地址

台北巿林森北路5巷12號2樓

申請商統一編號

11325700

製造商名稱

ASTRA-SUTRAMED S.A.

製造廠廠址

P.O.BOX 24, CH-1001, LAUSANNE SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

外科用鉻製縫合線地圖 [ 導航 ]

外科用鉻製縫合線的地址位於

台北巿林森北路5巷12號2樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 外科用鉻製縫合線 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003499號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/02/04
發證日期1985/02/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600349900
中文品名牙科麻醉器
英文品名"SANKO" DENTAL ANALGESIA THERAPYUNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格THE WORLD SEVEN.
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/02/04
發證日期: 1985/02/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600349900
中文品名: 牙科麻醉器
英文品名: "SANKO" DENTAL ANALGESIA THERAPYUNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: THE WORLD SEVEN.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003499號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19900204
發證日期19850204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600349900
中文品名牙科麻醉器
英文品名"SANKO" DENTAL ANALGESIA THERAPYUNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格THE WORLD SEVEN.
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19900204
發證日期: 19850204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600349900
中文品名: 牙科麻醉器
英文品名: "SANKO" DENTAL ANALGESIA THERAPYUNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: THE WORLD SEVEN.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第000662號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/24
發證日期1976/07/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600066206
中文品名水銀血壓計
英文品名"T.I.M.C." SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0501 水銀血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TM?300, TM?H300.
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱TOKYO INSTRUMENT MANUFACTURING CO.
製造廠廠址7-9-2 CHOME YUSHIME BUNKYO-KU TOKYO. JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/24
發證日期: 1976/07/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600066206
中文品名: 水銀血壓計
英文品名: "T.I.M.C." SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0501 水銀血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TM?300, TM?H300.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: TOKYO INSTRUMENT MANUFACTURING CO.
製造廠廠址: 7-9-2 CHOME YUSHIME BUNKYO-KU TOKYO. JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第000662號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19850724
發證日期19760724
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600066206
中文品名水銀血壓計
英文品名"T.I.M.C." SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0501 水銀血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TM?300, TM?H300.
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱TOKYO INSTRUMENT MANUFACTURING CO.
製造廠廠址7-9-2 CHOME YUSHIME BUNKYO-KU TOKYO. JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19850724
發證日期: 19760724
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600066206
中文品名: 水銀血壓計
英文品名: "T.I.M.C." SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0501 水銀血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TM?300, TM?H300.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: TOKYO INSTRUMENT MANUFACTURING CO.
製造廠廠址: 7-9-2 CHOME YUSHIME BUNKYO-KU TOKYO. JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004611號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/04/04
發證日期1987/04/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600461109
中文品名外科用鉻製羊腸縫合線附針
英文品名"ASSUT" CATGUT CHROMIC SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱ASSUT S.A.
製造廠廠址P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/04/04
發證日期: 1987/04/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600461109
中文品名: 外科用鉻製羊腸縫合線附針
英文品名: "ASSUT" CATGUT CHROMIC SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: ASSUT S.A.
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004611號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19920404
發證日期19870404
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600461109
中文品名外科用鉻製羊腸縫合線附針
英文品名"ASSUT" CATGUT CHROMIC SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱ASSUT S.A.
製造廠廠址P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19920404
發證日期: 19870404
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600461109
中文品名: 外科用鉻製羊腸縫合線附針
英文品名: "ASSUT" CATGUT CHROMIC SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: ASSUT S.A.
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004610號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/04/04
發證日期1987/04/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600461007
中文品名外科原腸縫合線附針
英文品名"ASSUT" CATGUT PLAIN SUTURES, WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱ASSUT S.A.
製造廠廠址P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/04/04
發證日期: 1987/04/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600461007
中文品名: 外科原腸縫合線附針
英文品名: "ASSUT" CATGUT PLAIN SUTURES, WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: ASSUT S.A.
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004610號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19920404
發證日期19870404
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600461007
中文品名外科原腸縫合線附針
英文品名"ASSUT" CATGUT PLAIN SUTURES, WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱ASSUT S.A.
製造廠廠址P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19920404
發證日期: 19870404
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600461007
中文品名: 外科原腸縫合線附針
英文品名: "ASSUT" CATGUT PLAIN SUTURES, WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: ASSUT S.A.
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第003387號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/11/30
發證日期1984/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600338702
中文品名直立型自動氧氣蘇醒器
英文品名"SANKO" STAND TYPE OXYGEN AUTOMATIC RESUSCITATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S-103,B-103.
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003387號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/11/30
發證日期: 1984/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600338702
中文品名: 直立型自動氧氣蘇醒器
英文品名: "SANKO" STAND TYPE OXYGEN AUTOMATIC RESUSCITATORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S-103,B-103.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第003387號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19911130
發證日期19841130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600338702
中文品名直立型自動氧氣蘇醒器
英文品名"SANKO" STAND TYPE OXYGEN AUTOMATIC RESUSCITATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S-103,B-103.
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003387號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19911130
發證日期: 19841130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600338702
中文品名: 直立型自動氧氣蘇醒器
英文品名: "SANKO" STAND TYPE OXYGEN AUTOMATIC RESUSCITATORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S-103,B-103.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第004643號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/04/30
發證日期1987/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600464309
中文品名外科用絲製縫合線附針
英文品名"ASSUT" SILK SUTURES WITH NEEDLE.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱ASSUT S.A.
製造廠廠址P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004643號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/04/30
發證日期: 1987/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600464309
中文品名: 外科用絲製縫合線附針
英文品名: "ASSUT" SILK SUTURES WITH NEEDLE.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: ASSUT S.A.
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第004643號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19920430
發證日期19870430
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600464309
中文品名外科用絲製縫合線附針
英文品名"ASSUT" SILK SUTURES WITH NEEDLE.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱ASSUT S.A.
製造廠廠址P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004643號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19920430
發證日期: 19870430
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600464309
中文品名: 外科用絲製縫合線附針
英文品名: "ASSUT" SILK SUTURES WITH NEEDLE.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: ASSUT S.A.
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第003418號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1989/12/12
發證日期1984/12/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600341800
中文品名婦產科用麻醉器
英文品名"SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格THE WORLD SEVEN
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1989/12/12
發證日期: 1984/12/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600341800
中文品名: 婦產科用麻醉器
英文品名: "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: THE WORLD SEVEN
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第003418號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19891212
發證日期19841212
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600341800
中文品名婦產科用麻醉器
英文品名"SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格THE WORLD SEVEN
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19891212
發證日期: 19841212
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600341800
中文品名: 婦產科用麻醉器
英文品名: "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: THE WORLD SEVEN
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第003388號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1989/11/30
發證日期1984/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600338801
中文品名間歇陽壓呼吸器
英文品名"SANKO" INTERMITTENT POSITIVE PRESSURE BREATHING APPARATUS (I.P.P.B)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0219 肺治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UR-100.
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1989/11/30
發證日期: 1984/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600338801
中文品名: 間歇陽壓呼吸器
英文品名: "SANKO" INTERMITTENT POSITIVE PRESSURE BREATHING APPARATUS (I.P.P.B)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0219 肺治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UR-100.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第003388號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19891130
發證日期19841130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600338801
中文品名間歇陽壓呼吸器
英文品名"SANKO" INTERMITTENT POSITIVE PRESSURE BREATHING APPARATUS (I.P.P.B)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0219 肺治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UR-100.
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19891130
發證日期: 19841130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600338801
中文品名: 間歇陽壓呼吸器
英文品名: "SANKO" INTERMITTENT POSITIVE PRESSURE BREATHING APPARATUS (I.P.P.B)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0219 肺治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UR-100.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第003407號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1989/12/05
發證日期1984/12/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600340705
中文品名口罩
英文品名"WILLY RUSCH" FACE MASK
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0223 氧氣口罩
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱WILLY RUSCH AG
製造廠廠址P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1989/12/05
發證日期: 1984/12/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600340705
中文品名: 口罩
英文品名: "WILLY RUSCH" FACE MASK
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0223 氧氣口罩
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: WILLY RUSCH AG
製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第003407號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19891205
發證日期19841205
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600340705
中文品名口罩
英文品名"WILLY RUSCH" FACE MASK
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0223 氧氣口罩
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱WILLY RUSCH AG
製造廠廠址P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19891205
發證日期: 19841205
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600340705
中文品名: 口罩
英文品名: "WILLY RUSCH" FACE MASK
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0223 氧氣口罩
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: WILLY RUSCH AG
製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科用鉻製縫合線 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第001265號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1984/08/23
發證日期1979/08/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600126501
中文品名外科用絲質縫合線(附針)
英文品名"ASSUT" ASTRA SILK (WITH NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱ASSUT S.A.
製造廠廠址P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1984/08/23
發證日期: 1979/08/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600126501
中文品名: 外科用絲質縫合線(附針)
英文品名: "ASSUT" ASTRA SILK (WITH NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: ASSUT S.A.
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 外科用鉻製縫合線 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 外科用鉻製縫合線 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003847號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/06
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/11/20
發證日期1975/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200384701
中文品名甘露醇10%
英文品名MANNITOL 10% "BIOSEDRA"
適應症利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANNITOL
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/06
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/11/20
發證日期: 1975/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200384701
中文品名: 甘露醇10%
英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA"
適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MANNITOL
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 外科用鉻製縫合線 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第002301號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/08/13
發證日期1973/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200230104
中文品名萊克鳴錠
英文品名DIOCOUMINE TABLETS
適應症血栓症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/08/13
發證日期: 1973/08/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200230104
中文品名: 萊克鳴錠
英文品名: DIOCOUMINE TABLETS
適應症: 血栓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 外科用鉻製縫合線 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第002597號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/28
註銷理由中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期1989/08/21
發證日期1974/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號13006573
通關簽審文件編號DHA00200259702
中文品名E200膠囊
英文品名VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS"
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱SANDS PHARMACEUTICALS
製造廠廠址575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/28
註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1989/08/21
發證日期: 1974/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006573
通關簽審文件編號: DHA00200259702
中文品名: E200膠囊
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS"
適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: 575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 外科用鉻製縫合線 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第000674號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1983/05/05
發證日期1972/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200067407
中文品名麻醉用乙醚
英文品名AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA"
適應症吸入全身麻醉劑
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別限麻醉醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHER
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱SHOWA ETHER CO. LTD.
製造廠廠址TAIYO SEIME BLDG 2-8 EDOBASHI NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000674號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1983/05/05
發證日期: 1972/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200067407
中文品名: 麻醉用乙醚
英文品名: AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA"
適應症: 吸入全身麻醉劑
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限麻醉醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHER
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: SHOWA ETHER CO. LTD.
製造廠廠址: TAIYO SEIME BLDG 2-8 EDOBASHI NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 外科用鉻製縫合線 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第002468號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/15
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/11/19
發證日期1973/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200246801
中文品名貝拉多西林250公絲膠囊
英文品名PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/15
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/11/19
發證日期: 1973/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200246801
中文品名: 貝拉多西林250公絲膠囊
英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址: VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 外科用鉻製縫合線 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011995號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/12
註銷理由(空)
有效日期1992/01/02
發證日期1983/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號13000015
通關簽審文件編號DHA00201199502
中文品名好治皮藥膏
英文品名FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE
適應症過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/12
註銷理由: (空)
有效日期: 1992/01/02
發證日期: 1983/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13000015
通關簽審文件編號: DHA00201199502
中文品名: 好治皮藥膏
英文品名: FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE
適應症: 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 外科用鉻製縫合線 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009599號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/07
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/06/25
發證日期1981/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號02002825
通關簽審文件編號DHA00200959902
中文品名為得司林100公絲膠囊
英文品名PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)
製造廠廠址VIALE C ESPINASSE, 93. 20156 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/07
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/06/25
發證日期: 1981/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002825
通關簽審文件編號: DHA00200959902
中文品名: 為得司林100公絲膠囊
英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)
製造廠廠址: VIALE C ESPINASSE, 93. 20156 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 外科用鉻製縫合線 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004080號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/22
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/03/10
發證日期1976/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200408001
中文品名果糖注射液
英文品名LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA"
適應症手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/22
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/03/10
發證日期: 1976/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200408001
中文品名: 果糖注射液
英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA"
適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 外科用鉻製縫合線 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第002498號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/15
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1990/12/15
發證日期1973/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200249800
中文品名摩那特可幸100公絲膠囊
英文品名MONODOXIN 100MG CAPSULES
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/15
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/12/15
發證日期: 1973/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200249800
中文品名: 摩那特可幸100公絲膠囊
英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址: VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 外科用鉻製縫合線 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第003605號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/24
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/07/15
發證日期1975/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200360503
中文品名輔維得利滴注射液
英文品名BIONUTRYL
適應症外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;ARGININE L- (HCL);;HISTIDINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;ETHOXAZORUTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003605號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/24
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/07/15
發證日期: 1975/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200360503
中文品名: 輔維得利滴注射液
英文品名: BIONUTRYL
適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;ARGININE L- (HCL);;HISTIDINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;ETHOXAZORUTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 11325700 找到的相關資料

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# 11325700 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004612號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/04/04
發證日期1987/04/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600461201
中文品名外科用尼龍縫合線附針
英文品名"ASSUT" MONORIL NYLON SUTURES WITH NEEDLE.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱ASSUT S.A.
製造廠廠址P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/04/04
發證日期: 1987/04/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600461201
中文品名: 外科用尼龍縫合線附針
英文品名: "ASSUT" MONORIL NYLON SUTURES WITH NEEDLE.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: ASSUT S.A.
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11325700 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004643號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/04/30
發證日期1987/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600464309
中文品名外科用絲製縫合線附針
英文品名"ASSUT" SILK SUTURES WITH NEEDLE.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱ASSUT S.A.
製造廠廠址P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004643號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/04/30
發證日期: 1987/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600464309
中文品名: 外科用絲製縫合線附針
英文品名: "ASSUT" SILK SUTURES WITH NEEDLE.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: ASSUT S.A.
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11325700 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004644號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/04/30
發證日期1987/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600464401
中文品名外科用剛製縫合線附針
英文品名"ASSUT" SURGICAL STEEL SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1609 不鏽鋼縫合線(附針)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱ASSUT S.A.
製造廠廠址P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/04/30
發證日期: 1987/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600464401
中文品名: 外科用剛製縫合線附針
英文品名: "ASSUT" SURGICAL STEEL SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1609 不鏽鋼縫合線(附針)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: ASSUT S.A.
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11325700 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004645號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/04/30
發證日期1987/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600464500
中文品名外科用聚丙烯縫合線附針
英文品名"ASSUT" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱ASSUT S.A.
製造廠廠址P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/04/30
發證日期: 1987/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600464500
中文品名: 外科用聚丙烯縫合線附針
英文品名: "ASSUT" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: ASSUT S.A.
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11325700 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第000915號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/11/11
發證日期1977/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600091509
中文品名胎兒心音聽診器
英文品名"KEIHO" ECHO SOUNDER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1203 胎兒心音計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ES?102M
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱KEIHO ELECTRONIC WORKER CO. LTD.
製造廠廠址NO. 1-17 1-CHOME HINODAI, HINOSHI TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000915號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/11/11
發證日期: 1977/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600091509
中文品名: 胎兒心音聽診器
英文品名: "KEIHO" ECHO SOUNDER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1203 胎兒心音計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ES?102M
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: KEIHO ELECTRONIC WORKER CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 1-17 1-CHOME HINODAI, HINOSHI TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11325700 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第000916號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/12/01
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1986/11/11
發證日期1977/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600091601
中文品名電氣聽診器
英文品名"KEIHO" STESCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1202 電子聽診器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ES?103
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱KEIHO ELECTRONIC WORKER CO. LTD.
製造廠廠址NO. 1-17 1-CHOME HINODAI, HINOSHI TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000916號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/12/01
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1986/11/11
發證日期: 1977/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600091601
中文品名: 電氣聽診器
英文品名: "KEIHO" STESCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1202 電子聽診器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ES?103
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: KEIHO ELECTRONIC WORKER CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 1-17 1-CHOME HINODAI, HINOSHI TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11325700 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004414號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/09/24
發證日期1986/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600441407
中文品名移動型型自動蘇醒器
英文品名"SANKO" PORTABLE AUTOMATIC RESUSCITATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格P-103A,P-102A,P-101A.
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/09/24
發證日期: 1986/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600441407
中文品名: 移動型型自動蘇醒器
英文品名: "SANKO" PORTABLE AUTOMATIC RESUSCITATORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: P-103A,P-102A,P-101A.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11325700 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004610號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/04/04
發證日期1987/04/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600461007
中文品名外科原腸縫合線附針
英文品名"ASSUT" CATGUT PLAIN SUTURES, WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號11325700
製造商名稱ASSUT S.A.
製造廠廠址P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/04/04
發證日期: 1987/04/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600461007
中文品名: 外科原腸縫合線附針
英文品名: "ASSUT" CATGUT PLAIN SUTURES, WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: 11325700
製造商名稱: ASSUT S.A.
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第002597號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/28
註銷理由中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期1989/08/21
發證日期1974/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號13006573
通關簽審文件編號DHA00200259702
中文品名E200膠囊
英文品名VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS"
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱SANDS PHARMACEUTICALS
製造廠廠址575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CANADA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/28
註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1989/08/21
發證日期: 1974/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006573
通關簽審文件編號: DHA00200259702
中文品名: E200膠囊
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS"
適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: 575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CANADA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003847號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/06
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/11/20
發證日期1975/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200384701
中文品名甘露醇10%
英文品名MANNITOL 10% "BIOSEDRA"
適應症利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANNITOL
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FRANCE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/06
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/11/20
發證日期: 1975/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200384701
中文品名: 甘露醇10%
英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA"
適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MANNITOL
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FRANCE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011995號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/12
註銷理由(空)
有效日期1992/01/02
發證日期1983/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號13000015
通關簽審文件編號DHA00201199502
中文品名好治皮藥膏
英文品名FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE
適應症過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FRANCE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/12
註銷理由: (空)
有效日期: 1992/01/02
發證日期: 1983/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13000015
通關簽審文件編號: DHA00201199502
中文品名: 好治皮藥膏
英文品名: FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE
適應症: 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FRANCE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第000674號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1983/05/05
發證日期1972/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200067407
中文品名麻醉用乙醚
英文品名AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA"
適應症吸入全身麻醉劑
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別限麻醉醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHER
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱SHOWA ETHER CO. LTD.
製造廠廠址TAIYO SEIME BLDG 2-8 EDOBASHI NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JAPAN
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000674號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1983/05/05
發證日期: 1972/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200067407
中文品名: 麻醉用乙醚
英文品名: AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA"
適應症: 吸入全身麻醉劑
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限麻醉醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHER
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: SHOWA ETHER CO. LTD.
製造廠廠址: TAIYO SEIME BLDG 2-8 EDOBASHI NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JAPAN
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第004080號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/22
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/03/10
發證日期1976/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200408001
中文品名果糖注射液
英文品名LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA"
適應症手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FRANCE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/22
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/03/10
發證日期: 1976/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200408001
中文品名: 果糖注射液
英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA"
適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FRANCE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003605號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/24
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/07/15
發證日期1975/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200360503
中文品名輔維得利滴注射液
英文品名BIONUTRYL
適應症外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;ARGININE L- (HCL);;HISTIDINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;ETHOXAZORUTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FRANCE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003605號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/24
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/07/15
發證日期: 1975/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200360503
中文品名: 輔維得利滴注射液
英文品名: BIONUTRYL
適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;ARGININE L- (HCL);;HISTIDINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;ETHOXAZORUTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FRANCE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第002468號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/15
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/11/19
發證日期1973/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200246801
中文品名貝拉多西林250公絲膠囊
英文品名PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ITALY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/15
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/11/19
發證日期: 1973/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200246801
中文品名: 貝拉多西林250公絲膠囊
英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址: VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ITALY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 京大貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第002498號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/15
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1990/12/15
發證日期1973/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200249800
中文品名摩那特可幸100公絲膠囊
英文品名MONODOXIN 100MG CAPSULES
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱京大貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ITALY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/15
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/12/15
發證日期: 1973/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200249800
中文品名: 摩那特可幸100公絲膠囊
英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱: 京大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址: VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ITALY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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為得司林100公絲膠囊

英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

為得司林100公絲膠囊

英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

婦產科用麻醉器

英文品名: "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003418號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THE WORLD SEVEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝拉多西林250公絲膠囊

英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

@ 全部藥品許可證資料集

氣管內管

英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003406號 | 有效日期: 1989/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

為得司林100公絲膠囊

英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

為得司林100公絲膠囊

英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

婦產科用麻醉器

英文品名: "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003418號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THE WORLD SEVEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝拉多西林250公絲膠囊

英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

@ 全部藥品許可證資料集

氣管內管

英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003406號 | 有效日期: 1989/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 京大貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區林森北路5巷12號2樓
11325700廢止 (092年10月23日 府建商字 第09216113100號)

登記地址: 臺北市中正區林森北路5巷12號2樓 | 統編: 11325700 | 廢止 (092年10月23日 府建商字 第09216113100號)

與外科用鉻製縫合線同分類的醫療器材許可證資料集

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A,42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

3M 醫療外科用呼吸防護具

英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格:1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司

"史泰瑞" 細胞取樣刷

英文品名: "Steris" Cytology Brush | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“英特波”電波系統

英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更:詳如中文說明書核定本(原109年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司

“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統

英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:46-0002-S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

"德曼遜" 鈣 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF23A:60 x 8 人次/套組 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A,42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

3M 醫療外科用呼吸防護具

英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格:1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司

"史泰瑞" 細胞取樣刷

英文品名: "Steris" Cytology Brush | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“英特波”電波系統

英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更:詳如中文說明書核定本(原109年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司

“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統

英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:46-0002-S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

"德曼遜" 鈣 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF23A:60 x 8 人次/套組 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司

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