亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌)
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中文品名亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌)的英文品名是ABCcolla Scar Care Dressing (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006334號, 有效日期是2026/08/10, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是亞果生醫股份有限公司.

#亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第006334號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/10
發證日期2016/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌)
英文品名ABCcolla Scar Care Dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/18
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006334號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/10

發證日期

2016/08/10

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌)

英文品名

ABCcolla Scar Care Dressing (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4025 疤痕處理矽膠產品

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

亞果生醫股份有限公司

申請商地址

南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓

申請商統一編號

54562029

製造商名稱

亞果生醫股份有限公司

製造廠廠址

南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/03/18

製造許可登錄編號

(空)

亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌)的地址位於

南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓

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興櫃公司基本資料 資料集的 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 相關資料

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 興櫃公司基本資料

出表日期1130418
公司代號6748
公司名稱亞果生醫股份有限公司
公司簡稱亞果生醫
外國企業註冊地國
產業別22
住址高雄市路竹區路科二路57號2樓
營利事業統一編號54562029
董事長謝達仁
總經理謝達仁
發言人曾溫仁
發言人職稱法務處協理
代理發言人王敏和
總機電話07-6955569
成立日期20140626
上市日期20210727
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額612181980
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話02-23892999
過戶地址台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1林永智
簽證會計師2葉芳婷
英文簡稱ACRO Biomedical
英文通訊地址2nd Fl., No. 57, Luke 2nd Rd., Lujhu Dist.Kaohsiung City 82151, Taiwan R.O.C.
傳真機號碼07-6955069
電子郵件信箱ervice@acrobiomedical.com
網址www.acrobiomedical.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數61218198
出表日期: 1130418
公司代號: 6748
公司名稱: 亞果生醫股份有限公司
公司簡稱: 亞果生醫
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 高雄市路竹區路科二路57號2樓
營利事業統一編號: 54562029
董事長: 謝達仁
總經理: 謝達仁
發言人: 曾溫仁
發言人職稱: 法務處協理
代理發言人: 王敏和
總機電話: 07-6955569
成立日期: 20140626
上市日期: 20210727
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 612181980
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話: 02-23892999
過戶地址: 台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 林永智
簽證會計師2: 葉芳婷
英文簡稱: ACRO Biomedical
英文通訊地址: 2nd Fl., No. 57, Luke 2nd Rd., Lujhu Dist.Kaohsiung City 82151, Taiwan R.O.C.
傳真機號碼: 07-6955069
電子郵件信箱: ervice@acrobiomedical.com
網址: www.acrobiomedical.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 61218198

出進口廠商登記資料 資料集的 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 相關資料

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號54562029
原始登記日期20141218
核發日期20231012
廠商中文名稱亞果生醫股份有限公司
廠商英文名稱ACRO BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓
英文營業地址2F&3F, No. 57, Luke 2nd Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 821011, Taiwan (R.O.C.)
代表人謝O仁
電話號碼07-6955569
傳真號碼07-6955069
進口資格
出口資格
統一編號: 54562029
原始登記日期: 20141218
核發日期: 20231012
廠商中文名稱: 亞果生醫股份有限公司
廠商英文名稱: ACRO BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓
英文營業地址: 2F&3F, No. 57, Luke 2nd Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 821011, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 謝O仁
電話號碼: 07-6955569
傳真號碼: 07-6955069
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 相關資料

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱亞果生醫股份有限公司
工廠登記編號94A00385
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市路竹區北嶺里路科二路57號3樓
工廠市鎮鄉村里高雄市路竹區北嶺里
工廠負責人姓名謝達仁
統一編號54562029
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040728
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 亞果生醫股份有限公司
工廠登記編號: 94A00385
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路57號3樓
工廠市鎮鄉村里: 高雄市路竹區北嶺里
工廠負責人姓名: 謝達仁
統一編號: 54562029
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040728
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第006014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/10
發證日期2018/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯‧可拉 膠原蛋白牙科骨填料
英文品名ABCcolla Collagen Dental Bone Graft
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月1日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/05
製造許可登錄編號QMS1298
許可證字號: 衛部醫器製字第006014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/10
發證日期: 2018/01/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯‧可拉 膠原蛋白牙科骨填料
英文品名: ABCcolla Collagen Dental Bone Graft
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月1日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/05
製造許可登錄編號: QMS1298

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230110
發證日期20180110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯‧可拉 膠原蛋白牙科骨填料
英文品名ABCcolla Collagen Dental Bone Graft
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月1日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200519
製造許可登錄編號GMP1431
許可證字號: 衛部醫器製字第006014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230110
發證日期: 20180110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯‧可拉 膠原蛋白牙科骨填料
英文品名: ABCcolla Collagen Dental Bone Graft
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月1日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200519
製造許可登錄編號: GMP1431

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第006333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/08/10
發證日期2016/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯•可拉 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
英文品名ABCcolla External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/08/10
發證日期: 2016/08/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯•可拉 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
英文品名: ABCcolla External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第006333號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260810
發證日期20160810
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯•可拉 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
英文品名ABCcolla External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210308
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260810
發證日期: 20160810
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯•可拉 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
英文品名: ABCcolla External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210308
製造許可登錄編號: (空)

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第006334號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260810
發證日期20160810
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌)
英文品名ABCcolla Scar Care Dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210318
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006334號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260810
發證日期: 20160810
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌)
英文品名: ABCcolla Scar Care Dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210318
製造許可登錄編號: (空)

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008829號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/01/21
發證日期2021/01/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞果 體外美容用修復彌補物(未滅菌)
英文品名ACRODERM External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/01/21
發證日期: 2021/01/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞果 體外美容用修復彌補物(未滅菌)
英文品名: ACRODERM External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第006176號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/20
發證日期2018/08/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯.可拉膠原蛋白生物膜
英文品名ABCcolla Collagen Membrane
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(107年9月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效期變更:詳如中文仿單核定本(原108.4.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/22
製造許可登錄編號QMS1298
許可證字號: 衛部醫器製字第006176號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/20
發證日期: 2018/08/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯.可拉膠原蛋白生物膜
英文品名: ABCcolla Collagen Membrane
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(107年9月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效期變更:詳如中文仿單核定本(原108.4.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/22
製造許可登錄編號: QMS1298

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第006176號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230820
發證日期20180820
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯.可拉膠原蛋白生物膜
英文品名ABCcolla Collagen Membrane
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(107年9月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效期變更:詳如中文仿單核定本(原108.4.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200418
製造許可登錄編號GMP1431
許可證字號: 衛部醫器製字第006176號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230820
發證日期: 20180820
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯.可拉膠原蛋白生物膜
英文品名: ABCcolla Collagen Membrane
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(107年9月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效期變更:詳如中文仿單核定本(原108.4.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200418
製造許可登錄編號: GMP1431

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製字第006916號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/10
發證日期2020/08/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞果膠原蛋白牙科骨填料
英文品名ACRO Collagen Dental Bone Graft
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/12
製造許可登錄編號QMS1298
許可證字號: 衛部醫器製字第006916號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/10
發證日期: 2020/08/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞果膠原蛋白牙科骨填料
英文品名: ACRO Collagen Dental Bone Graft
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/12
製造許可登錄編號: QMS1298

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製字第006916號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230110
發證日期20200818
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞果膠原蛋白牙科骨填料
英文品名ACRO Collagen Dental Bone Graft
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200908
製造許可登錄編號GMP1431
許可證字號: 衛部醫器製字第006916號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230110
發證日期: 20200818
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞果膠原蛋白牙科骨填料
英文品名: ACRO Collagen Dental Bone Graft
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200908
製造許可登錄編號: GMP1431

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第006336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/10
發證日期2016/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯•可拉 疤痕護理噴劑 (未滅菌)
英文品名ABCcolla Scar Spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/10
發證日期: 2016/08/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯•可拉 疤痕護理噴劑 (未滅菌)
英文品名: ABCcolla Scar Spray (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第006336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260810
發證日期20160810
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯•可拉 疤痕護理噴劑 (未滅菌)
英文品名ABCcolla Scar Spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210308
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260810
發證日期: 20160810
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯•可拉 疤痕護理噴劑 (未滅菌)
英文品名: ABCcolla Scar Spray (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210308
製造許可登錄編號: (空)

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第008832號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/21
發證日期2021/01/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞果 疤痕護理噴劑(未滅菌)
英文品名ACRODERM Scar Spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008832號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/21
發證日期: 2021/01/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞果 疤痕護理噴劑(未滅菌)
英文品名: ACRODERM Scar Spray (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製字第007747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/23
發證日期2023/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯.可拉 第二型膠原蛋白粉
英文品名ABCcolla Type II Collagen Powder
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/18
製造許可登錄編號QMS1298
許可證字號: 衛部醫器製字第007747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/23
發證日期: 2023/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯.可拉 第二型膠原蛋白粉
英文品名: ABCcolla Type II Collagen Powder
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/18
製造許可登錄編號: QMS1298

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製字第007731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/03
發證日期2023/02/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯‧可拉 去細胞膠原基質
英文品名ABCcolla ADM Collagen Paste
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書。規格變更、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月21日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.5。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/05
製造許可登錄編號QMS1298
許可證字號: 衛部醫器製字第007731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/03
發證日期: 2023/02/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯‧可拉 去細胞膠原基質
英文品名: ABCcolla ADM Collagen Paste
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月21日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.5。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
製造許可登錄編號: QMS1298

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製字第006698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/08
發證日期2020/06/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯.可拉膠原蛋白骨基質
英文品名ABCcolla Collagen Bone Matrix
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年7月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/03
製造許可登錄編號GMP1381
許可證字號: 衛部醫器製字第006698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/08
發證日期: 2020/06/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯.可拉膠原蛋白骨基質
英文品名: ABCcolla Collagen Bone Matrix
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年7月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/03
製造許可登錄編號: GMP1381

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製字第006698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250608
發證日期20200608
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯.可拉膠原蛋白骨基質
英文品名ABCcolla Collagen Bone Matrix
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年7月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210903
製造許可登錄編號GMP1381
許可證字號: 衛部醫器製字第006698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250608
發證日期: 20200608
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯.可拉膠原蛋白骨基質
英文品名: ABCcolla Collagen Bone Matrix
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年7月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210903
製造許可登錄編號: GMP1381

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製字第006672號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/20
發證日期2020/02/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞果膠原蛋白生物膜
英文品名ACRO Collagen Membrane
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/23
製造許可登錄編號QMS1298
許可證字號: 衛部醫器製字第006672號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/20
發證日期: 2020/02/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞果膠原蛋白生物膜
英文品名: ACRO Collagen Membrane
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/23
製造許可登錄編號: QMS1298

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製字第006672號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230820
發證日期20200229
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞果膠原蛋白生物膜
英文品名ACRO Collagen Membrane
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200724
製造許可登錄編號GMP1431
許可證字號: 衛部醫器製字第006672號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230820
發證日期: 20200229
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞果膠原蛋白生物膜
英文品名: ACRO Collagen Membrane
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200724
製造許可登錄編號: GMP1431

食品業者登錄資料集 資料集的 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 相關資料

@ 亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱亞果生醫股份有限公司
公司統一編號54562029
業者地址高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓
食品業者登錄字號E-154562029-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞果生醫股份有限公司
公司統一編號: 54562029
業者地址: 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓
食品業者登錄字號: E-154562029-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 54562029 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 54562029 ...)

# 54562029 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號54562029
原始登記日期20141218
核發日期20231012
廠商中文名稱亞果生醫股份有限公司
廠商英文名稱ACRO BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓
英文營業地址2F&3F, No. 57, Luke 2nd Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 821011, Taiwan (R.O.C.)
代表人謝O仁
電話號碼07-6955569
傳真號碼07-6955069
進口資格
出口資格
統一編號: 54562029
原始登記日期: 20141218
核發日期: 20231012
廠商中文名稱: 亞果生醫股份有限公司
廠商英文名稱: ACRO BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓
英文營業地址: 2F&3F, No. 57, Luke 2nd Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 821011, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 謝O仁
電話號碼: 07-6955569
傳真號碼: 07-6955069
進口資格:
出口資格:

# 54562029 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱亞果生醫股份有限公司
公司統一編號54562029
業者地址高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓
食品業者登錄字號E-154562029-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞果生醫股份有限公司
公司統一編號: 54562029
業者地址: 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓
食品業者登錄字號: E-154562029-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 54562029 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱亞果生醫股份有限公司
工廠登記編號94A00385
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市路竹區北嶺里路科二路57號3樓
工廠市鎮鄉村里高雄市路竹區北嶺里
工廠負責人姓名謝達仁
統一編號54562029
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040728
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 亞果生醫股份有限公司
工廠登記編號: 94A00385
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路57號3樓
工廠市鎮鄉村里: 高雄市路竹區北嶺里
工廠負責人姓名: 謝達仁
統一編號: 54562029
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040728
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 54562029 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號54562029
公司名稱亞果生醫股份有限公司
核准日期20140807
統一編號: 54562029
公司名稱: 亞果生醫股份有限公司
核准日期: 20140807

# 54562029 於 3大科學園區公司資料集 - 5

統一編號54562029
公司名稱亞果生醫股份有限公司
公司地址高雄市路竹區路科二路57號3樓
公司狀態01
統一編號: 54562029
公司名稱: 亞果生醫股份有限公司
公司地址: 高雄市路竹區路科二路57號3樓
公司狀態: 01

# 54562029 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第005924號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/03
發證日期2022/11/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯‧可拉 膠原蛋白骨填料
英文品名ABCcolla Collagen Bone Graft
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二F 牙科裝置
醫器次類別二F3930 牙槽修復材料
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。效期變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月31日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/01
製造許可登錄編號GMP1298
許可證字號: 衛部醫器製字第005924號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/03
發證日期: 2022/11/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯‧可拉 膠原蛋白骨填料
英文品名: ABCcolla Collagen Bone Graft
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: F 牙科裝置
醫器次類別二: F3930 牙槽修復材料
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效期變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月31日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/01
製造許可登錄編號: GMP1298

# 54562029 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第006333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/08/10
發證日期2016/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯•可拉 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
英文品名ABCcolla External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/08/10
發證日期: 2016/08/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯•可拉 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
英文品名: ABCcolla External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
製造許可登錄編號: (空)

# 54562029 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第006335號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/10
發證日期2016/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞比斯•可拉 疤痕護理凝膠 (未滅菌)
英文品名ABCcolla Scar Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006335號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/10
發證日期: 2016/08/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞比斯•可拉 疤痕護理凝膠 (未滅菌)
英文品名: ABCcolla Scar Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/18
製造許可登錄編號: (空)
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# 亞果生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第006672號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/20
發證日期2020/02/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞果膠原蛋白生物膜
英文品名ACRO Collagen Membrane
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/23
製造許可登錄編號QMS1298
許可證字號: 衛部醫器製字第006672號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/20
發證日期: 2020/02/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞果膠原蛋白生物膜
英文品名: ACRO Collagen Membrane
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/23
製造許可登錄編號: QMS1298

# 亞果生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006672號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230820
發證日期20200229
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞果膠原蛋白生物膜
英文品名ACRO Collagen Membrane
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200724
製造許可登錄編號GMP1431
許可證字號: 衛部醫器製字第006672號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230820
發證日期: 20200229
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞果膠原蛋白生物膜
英文品名: ACRO Collagen Membrane
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200724
製造許可登錄編號: GMP1431

# 亞果生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第008829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞果 體外美容用修復彌補物(未滅菌)
英文品名ACRODERM External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞果 體外美容用修復彌補物(未滅菌)
英文品名: ACRODERM External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/22
製造許可登錄編號: (空)

# 亞果生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008830號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/21
發證日期2021/01/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞果 疤痕貼片(未滅菌)
英文品名ACRODERM Scar Care Dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008830號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/21
發證日期: 2021/01/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞果 疤痕貼片(未滅菌)
英文品名: ACRODERM Scar Care Dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/22
製造許可登錄編號: (空)

# 亞果生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008831號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/21
發證日期2021/01/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞果 疤痕護理凝膠(未滅菌)
英文品名ACRODERM Scar Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008831號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/21
發證日期: 2021/01/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞果 疤痕護理凝膠(未滅菌)
英文品名: ACRODERM Scar Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/22
製造許可登錄編號: (空)

# 亞果生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008832號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/21
發證日期2021/01/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞果 疤痕護理噴劑(未滅菌)
英文品名ACRODERM Scar Spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008832號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/21
發證日期: 2021/01/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞果 疤痕護理噴劑(未滅菌)
英文品名: ACRODERM Scar Spray (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/22
製造許可登錄編號: (空)

# 亞果生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第006542號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/03
發證日期2019/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞果膠原蛋白骨填料
英文品名ACRO Collagen Bone Graft
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/27
製造許可登錄編號GMP1298
許可證字號: 衛部醫器製字第006542號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/03
發證日期: 2019/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞果膠原蛋白骨填料
英文品名: ACRO Collagen Bone Graft
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/27
製造許可登錄編號: GMP1298

# 亞果生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第006546號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/16
發證日期2019/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亞果膠原蛋白敷料
英文品名ACRO Collagen Matrix
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。效期變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年3月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原111年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞果生醫股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號54562029
製造商名稱亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/08
製造許可登錄編號GMP1298
許可證字號: 衛部醫器製字第006546號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/16
發證日期: 2019/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亞果膠原蛋白敷料
英文品名: ACRO Collagen Matrix
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效期變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年3月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原111年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
申請商統一編號: 54562029
製造商名稱: 亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/08
製造許可登錄編號: GMP1298
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亞比斯.可拉 第二型膠原蛋白粉

英文品名: ABCcolla Type II Collagen Powder | 許可證字號: 衛部醫器製字第007747號 | 有效日期: 2028/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞比斯.可拉易塑家膠原蛋白骨填料(可塑型)

英文品名: ABCcolla EZ Collagen Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第007393號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞果 易塑骨

英文品名: ACRO EZ Bone | 許可證字號: 衛部醫器製字第007538號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒護康”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008964號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒護康”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008964號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞比斯.可拉去細胞真皮補片

英文品名: ABCcolla Acellular Dermal Patch | 許可證字號: 衛部醫器製字第007746號 | 有效日期: 2028/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

曜群葛洛麗斯 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

英文品名: GM GLORIOUS External aesthetic restoration prosthesis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00128號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞比斯.可拉膠原美粒

英文品名: ABCcolla Collagen ADM Scaffold | 許可證字號: 衛部醫器製字第007509號 | 有效日期: 2027/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞比斯.可拉 第二型膠原蛋白粉

英文品名: ABCcolla Type II Collagen Powder | 許可證字號: 衛部醫器製字第007747號 | 有效日期: 2028/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞比斯.可拉易塑家膠原蛋白骨填料(可塑型)

英文品名: ABCcolla EZ Collagen Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第007393號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞果 易塑骨

英文品名: ACRO EZ Bone | 許可證字號: 衛部醫器製字第007538號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒護康”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008964號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒護康”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008964號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞比斯.可拉去細胞真皮補片

英文品名: ABCcolla Acellular Dermal Patch | 許可證字號: 衛部醫器製字第007746號 | 有效日期: 2028/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

曜群葛洛麗斯 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

英文品名: GM GLORIOUS External aesthetic restoration prosthesis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00128號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞比斯.可拉膠原美粒

英文品名: ABCcolla Collagen ADM Scaffold | 許可證字號: 衛部醫器製字第007509號 | 有效日期: 2027/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 亞果生醫 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓
謝達仁54562029核准設立

登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓 | 負責人: 謝達仁 | 統編: 54562029 | 核准設立

與亞比斯•可拉 疤痕貼片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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