“麥爾”肺功能/血氧機
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“麥爾”肺功能/血氧機的英文品名是“MIR” Spirodoc, 許可證字號是衛部醫器輸字第026946號, 有效日期是2025/01/21, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Spirodoc以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是品約股份有限公司.

#“麥爾”肺功能/血氧機的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第026946號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/21
發證日期2015/01/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602694603
中文品名“麥爾”肺功能/血氧機
英文品名“MIR” Spirodoc
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Spirodoc以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱MIR S.r.l. Medical International Research
製造廠廠址Via del Maggiolino 125, 00155, Roma, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/02/03
製造許可登錄編號QSD8710

許可證字號

衛部醫器輸字第026946號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/01/21

發證日期

2015/01/21

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602694603

中文品名

“麥爾”肺功能/血氧機

英文品名

“MIR” Spirodoc

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D1840 診斷用肺量計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Spirodoc以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

品約股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1

申請商統一編號

27549467

製造商名稱

MIR S.r.l. Medical International Research

製造廠廠址

Via del Maggiolino 125, 00155, Roma, Italy

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2021/02/03

製造許可登錄編號

QSD8710

“麥爾”肺功能/血氧機地圖 [ 導航 ]

“麥爾”肺功能/血氧機的地址位於

台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 “麥爾”肺功能/血氧機 相關資料

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 出進口廠商登記資料

統一編號27549467
原始登記日期20090408
核發日期20210815
廠商中文名稱品約股份有限公司
廠商英文名稱PINYORK INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區民權東路6段15巷16號3樓之1
英文營業地址3F.-1, No. 16, Ln. 15, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人廖O明
電話號碼02-27915535
傳真號碼02-27915635
進口資格有
出口資格有
統一編號: 27549467
原始登記日期: 20090408
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 品約股份有限公司
廠商英文名稱: PINYORK INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區民權東路6段15巷16號3樓之1
英文營業地址: 3F.-1, No. 16, Ln. 15, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 廖O明
電話號碼: 02-27915535
傳真號碼: 02-27915635
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “麥爾”肺功能/血氧機 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第024134號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/11
發證日期2012/10/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602413400
中文品名“賓鎂”陽光超音波骨質密度測量分析儀
英文品名“BeamMed”Sunlight Bone Sonometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P0001 超音波骨密度計
醫器主類別二P 放射學科用裝置
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Sunlight MiniOmni,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月31日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱BEAMMED LTD.
製造廠廠址8 Ha-Lapid Street, Petah Tikva 4925822, Israel
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號QSD9143
許可證字號: 衛署醫器輸字第024134號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/11
發證日期: 2012/10/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602413400
中文品名: “賓鎂”陽光超音波骨質密度測量分析儀
英文品名: “BeamMed”Sunlight Bone Sonometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P0001 超音波骨密度計
醫器主類別二: P 放射學科用裝置
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Sunlight MiniOmni,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月31日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: BEAMMED LTD.
製造廠廠址: 8 Ha-Lapid Street, Petah Tikva 4925822, Israel
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: QSD9143

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第024134號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221011
發證日期20121011
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602413400
中文品名“賓鎂”陽光超音波骨質密度測量分析儀
英文品名“BeamMed”Sunlight Bone Sonometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P0001 超音波骨密度計
醫器主類別二P 放射學科用裝置
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Sunlight MiniOmni,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月31日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱BEAMMED LTD.
製造廠廠址8 Ha-Lapid Street, Petah Tikva 4925822, Israel
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20210203
製造許可登錄編號QSD9143
許可證字號: 衛署醫器輸字第024134號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221011
發證日期: 20121011
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602413400
中文品名: “賓鎂”陽光超音波骨質密度測量分析儀
英文品名: “BeamMed”Sunlight Bone Sonometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P0001 超音波骨密度計
醫器主類別二: P 放射學科用裝置
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Sunlight MiniOmni,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月31日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: BEAMMED LTD.
製造廠廠址: 8 Ha-Lapid Street, Petah Tikva 4925822, Israel
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20210203
製造許可登錄編號: QSD9143

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第022680號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/19
發證日期2011/08/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602268004
中文品名“麥爾”肺功能機
英文品名“MIR”Spirobank Spirometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Spirobank II,Spirobank G,以下空白。註銷規格：Spirobank G。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原100年9月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。中文仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年12月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱MIR S.r.l Medical International Research
製造廠廠址00155, ROMA, VIA DEL MAGGIOLINO N. 125 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/06/16
製造許可登錄編號QSD8710
許可證字號: 衛署醫器輸字第022680號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/19
發證日期: 2011/08/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602268004
中文品名: “麥爾”肺功能機
英文品名: “MIR”Spirobank Spirometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Spirobank II,Spirobank G,以下空白。註銷規格：Spirobank G。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原100年9月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。中文仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年12月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: MIR S.r.l Medical International Research
製造廠廠址: 00155, ROMA, VIA DEL MAGGIOLINO N. 125 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/06/16
製造許可登錄編號: QSD8710

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第022680號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260819
發證日期20110819
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602268004
中文品名“麥爾”肺功能機
英文品名“MIR”Spirobank Spirometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Spirobank II,Spirobank G,以下空白。註銷規格：Spirobank G。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原100年9月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。中文仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年12月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱MIR S.r.l Medical International Research
製造廠廠址00155, ROMA, VIA DEL MAGGIOLINO N. 125 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20210616
製造許可登錄編號QSD8710
許可證字號: 衛署醫器輸字第022680號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260819
發證日期: 20110819
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602268004
中文品名: “麥爾”肺功能機
英文品名: “MIR”Spirobank Spirometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Spirobank II,Spirobank G,以下空白。註銷規格：Spirobank G。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原100年9月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。中文仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年12月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: MIR S.r.l Medical International Research
製造廠廠址: 00155, ROMA, VIA DEL MAGGIOLINO N. 125 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20210616
製造許可登錄編號: QSD8710

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第035515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/29
發證日期2022/06/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603551503
中文品名"梅西"非侵入式血管檢測儀
英文品名"MESI" Ankle-Brachial Pressure Index
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二E 心臟血管醫學科學
醫器次類別二E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱MESI, development of medical devices, LTD.
製造廠廠址Lesko?kova cesta 11A, SI-1000 Ljubljana, Slovenia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SI
製程(空)
異動日期2022/07/24
製造許可登錄編號QSD13158
許可證字號: 衛部醫器輸字第035515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/29
發證日期: 2022/06/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603551503
中文品名: "梅西"非侵入式血管檢測儀
英文品名: "MESI" Ankle-Brachial Pressure Index
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: E 心臟血管醫學科學
醫器次類別二: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: MESI, development of medical devices, LTD.
製造廠廠址: Lesko?kova cesta 11A, SI-1000 Ljubljana, Slovenia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SI
製程: (空)
異動日期: 2022/07/24
製造許可登錄編號: QSD13158

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/04/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/03/30
發證日期2012/03/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401155306
中文品名“賓鎂”測力板 (未滅菌)
英文品名“BeamMed” Sunlight Force-measuring platform (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O1575 測力板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段13之22號6樓
申請商統一編號27549467
製造商名稱BEAMMED LTD.
製造廠廠址8 HA-LAPID STREET PETAH TIKVA 49170, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2017/04/11
製造許可登錄編號QSD6489
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/04/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/03/30
發證日期: 2012/03/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401155306
中文品名: “賓鎂”測力板 (未滅菌)
英文品名: “BeamMed” Sunlight Force-measuring platform (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O1575 測力板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段13之22號6樓
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: BEAMMED LTD.
製造廠廠址: 8 HA-LAPID STREET PETAH TIKVA 49170, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2017/04/11
製造許可登錄編號: QSD6489

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第011553號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170410
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170330
發證日期20120330
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401155306
中文品名“賓鎂”測力板 (未滅菌)
英文品名“BeamMed” Sunlight Force-measuring platform (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O1575 測力板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段13之22號6樓
申請商統一編號27549467
製造商名稱BEAMMED LTD.
製造廠廠址8 HA-LAPID STREET PETAH TIKVA 49170, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20170411
製造許可登錄編號QSD6489
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170410
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170330
發證日期: 20120330
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401155306
中文品名: “賓鎂”測力板 (未滅菌)
英文品名: “BeamMed” Sunlight Force-measuring platform (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O1575 測力板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段13之22號6樓
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: BEAMMED LTD.
製造廠廠址: 8 HA-LAPID STREET PETAH TIKVA 49170, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20170411
製造許可登錄編號: QSD6489

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第035444號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/31
發證日期2022/05/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603544406
中文品名〝梅西〞心電圖機
英文品名“MESI” mTABLET ECG diagnostic system
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E2340 心電圖描記器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱MESI, development of medical devices, LTD.
製造廠廠址Lesko?kova cesta 11A, SI-1000 Ljubljana, Slovenia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SI
製程(空)
異動日期2022/07/04
製造許可登錄編號QSD13158
許可證字號: 衛部醫器輸字第035444號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/31
發證日期: 2022/05/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603544406
中文品名: 〝梅西〞心電圖機
英文品名: “MESI” mTABLET ECG diagnostic system
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一: E2340 心電圖描記器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: MESI, development of medical devices, LTD.
製造廠廠址: Lesko?kova cesta 11A, SI-1000 Ljubljana, Slovenia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SI
製程: (空)
異動日期: 2022/07/04
製造許可登錄編號: QSD13158

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第022685號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/22
發證日期2011/08/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602268501
中文品名“麥爾”肺功能機
英文品名“MIR”Spirometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Spirolab III,Minispir,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年9月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：Spirolab III。
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱MIR MEDICAL INTERNATIONAL RESEARCH S.R.L.
製造廠廠址00155, ROMA, VIA DEL MAGGIOLINO N. 125 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/05/24
製造許可登錄編號QSD8710
許可證字號: 衛署醫器輸字第022685號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/22
發證日期: 2011/08/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602268501
中文品名: “麥爾”肺功能機
英文品名: “MIR”Spirometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Spirolab III,Minispir,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年9月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：Spirolab III。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: MIR MEDICAL INTERNATIONAL RESEARCH S.R.L.
製造廠廠址: 00155, ROMA, VIA DEL MAGGIOLINO N. 125 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/05/24
製造許可登錄編號: QSD8710

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第022685號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260822
發證日期20110822
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602268501
中文品名“麥爾”肺功能機
英文品名“MIR”Spirometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Spirolab III,Minispir,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年9月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：Spirolab III。
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱MIR MEDICAL INTERNATIONAL RESEARCH S.R.L.
製造廠廠址00155, ROMA, VIA DEL MAGGIOLINO N. 125 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20210524
製造許可登錄編號QSD8710
許可證字號: 衛署醫器輸字第022685號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260822
發證日期: 20110822
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602268501
中文品名: “麥爾”肺功能機
英文品名: “MIR”Spirometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Spirolab III,Minispir,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年9月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：Spirolab III。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: MIR MEDICAL INTERNATIONAL RESEARCH S.R.L.
製造廠廠址: 00155, ROMA, VIA DEL MAGGIOLINO N. 125 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20210524
製造許可登錄編號: QSD8710

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸字第026946號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250121
發證日期20150121
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602694603
中文品名“麥爾”肺功能/血氧機
英文品名“MIR” Spirodoc
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Spirodoc以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱MIR S.r.l. Medical International Research
製造廠廠址Via del Maggiolino 125, 00155, Roma, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20210203
製造許可登錄編號QSD8710
許可證字號: 衛部醫器輸字第026946號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250121
發證日期: 20150121
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602694603
中文品名: “麥爾”肺功能/血氧機
英文品名: “MIR” Spirodoc
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Spirodoc以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: MIR S.r.l. Medical International Research
製造廠廠址: Via del Maggiolino 125, 00155, Roma, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20210203
製造許可登錄編號: QSD8710

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸字第035450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/09
發證日期2022/06/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603545001
中文品名“璀鎂”心電圖機
英文品名“TrisMed”Electrocardiograph
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E2340 心電圖描記器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Cardipia400H, Cardipia800H, Cardicode300H以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱TRISMED CO., LTD
製造廠廠址409 SMECA, 65 Techno 3-ro, Yuseong-gu, Daejeon 34016, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/07/24
製造許可登錄編號QSD13006
許可證字號: 衛部醫器輸字第035450號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/09
發證日期: 2022/06/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603545001
中文品名: “璀鎂”心電圖機
英文品名: “TrisMed”Electrocardiograph
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一: E2340 心電圖描記器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Cardipia400H, Cardipia800H, Cardicode300H以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: TRISMED CO., LTD
製造廠廠址: 409 SMECA, 65 Techno 3-ro, Yuseong-gu, Daejeon 34016, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/07/24
製造許可登錄編號: QSD13006

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第028612號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/22
發證日期2016/06/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602861200
中文品名“麥爾”肺功能機
英文品名“MIR” Spirometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Spirolab以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱MIR S.r.l. Medical International Research
製造廠廠址Via del Maggiolino 125, 00155, Roma, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/05/24
製造許可登錄編號QSD8710
許可證字號: 衛部醫器輸字第028612號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/22
發證日期: 2016/06/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602861200
中文品名: “麥爾”肺功能機
英文品名: “MIR” Spirometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Spirolab以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: MIR S.r.l. Medical International Research
製造廠廠址: Via del Maggiolino 125, 00155, Roma, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/05/24
製造許可登錄編號: QSD8710

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸字第028612號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260622
發證日期20160622
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602861200
中文品名“麥爾”肺功能機
英文品名“MIR” Spirometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Spirolab以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱MIR S.r.l. Medical International Research
製造廠廠址Via del Maggiolino 125, 00155, Roma, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20210524
製造許可登錄編號QSD8710
許可證字號: 衛部醫器輸字第028612號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260622
發證日期: 20160622
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602861200
中文品名: “麥爾”肺功能機
英文品名: “MIR” Spirometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Spirolab以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: MIR S.r.l. Medical International Research
製造廠廠址: Via del Maggiolino 125, 00155, Roma, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20210524
製造許可登錄編號: QSD8710

食品業者登錄資料集 資料集的 “麥爾”肺功能/血氧機 相關資料

@ “麥爾”肺功能/血氧機 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱品約股份有限公司
公司統一編號27549467
業者地址台北市內湖區民權東路6段15巷16號3樓之1
食品業者登錄字號A-127549467-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 品約股份有限公司
公司統一編號: 27549467
業者地址: 台北市內湖區民權東路6段15巷16號3樓之1
食品業者登錄字號: A-127549467-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 27549467 找到的相關資料

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# 27549467 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27549467
原始登記日期20090408
核發日期20210815
廠商中文名稱品約股份有限公司
廠商英文名稱PINYORK INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區民權東路6段15巷16號3樓之1
英文營業地址3F.-1, No. 16, Ln. 15, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人廖O明
電話號碼02-27915535
傳真號碼02-27915635
進口資格有
出口資格有
統一編號: 27549467
原始登記日期: 20090408
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 品約股份有限公司
廠商英文名稱: PINYORK INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區民權東路6段15巷16號3樓之1
英文營業地址: 3F.-1, No. 16, Ln. 15, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 廖O明
電話號碼: 02-27915535
傳真號碼: 02-27915635
進口資格: 有
出口資格: 有

# 27549467 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第028612號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/22
發證日期2016/06/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602861200
中文品名“麥爾”肺功能機
英文品名“MIR” Spirometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Spirolab以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱MIR S.r.l. Medical International Research
製造廠廠址Via del Maggiolino 125, 00155, Roma, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/05/24
製造許可登錄編號QSD8710
許可證字號: 衛部醫器輸字第028612號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/22
發證日期: 2016/06/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602861200
中文品名: “麥爾”肺功能機
英文品名: “MIR” Spirometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Spirolab以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: MIR S.r.l. Medical International Research
製造廠廠址: Via del Maggiolino 125, 00155, Roma, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/05/24
製造許可登錄編號: QSD8710

# 27549467 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/04/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/03/30
發證日期2012/03/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401155306
中文品名“賓鎂”測力板 (未滅菌)
英文品名“BeamMed” Sunlight Force-measuring platform (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O1575 測力板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段13之22號6樓
申請商統一編號27549467
製造商名稱BEAMMED LTD.
製造廠廠址8 HA-LAPID STREET PETAH TIKVA 49170, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2017/04/11
製造許可登錄編號QSD6489
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/04/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/03/30
發證日期: 2012/03/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401155306
中文品名: “賓鎂”測力板 (未滅菌)
英文品名: “BeamMed” Sunlight Force-measuring platform (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O1575 測力板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段13之22號6樓
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: BEAMMED LTD.
製造廠廠址: 8 HA-LAPID STREET PETAH TIKVA 49170, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2017/04/11
製造許可登錄編號: QSD6489

# 27549467 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第024134號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/11
發證日期2012/10/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602413400
中文品名“賓鎂”陽光超音波骨質密度測量分析儀
英文品名“BeamMed”Sunlight Bone Sonometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P0001 超音波骨密度計
醫器主類別二P 放射學科用裝置
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Sunlight MiniOmni,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月31日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱BEAMMED LTD.
製造廠廠址8 Ha-Lapid Street, Petah Tikva 4925822, Israel
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號QSD9143
許可證字號: 衛署醫器輸字第024134號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/11
發證日期: 2012/10/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602413400
中文品名: “賓鎂”陽光超音波骨質密度測量分析儀
英文品名: “BeamMed”Sunlight Bone Sonometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P0001 超音波骨密度計
醫器主類別二: P 放射學科用裝置
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Sunlight MiniOmni,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月31日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: BEAMMED LTD.
製造廠廠址: 8 Ha-Lapid Street, Petah Tikva 4925822, Israel
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: QSD9143

# 27549467 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第022680號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/19
發證日期2011/08/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602268004
中文品名“麥爾”肺功能機
英文品名“MIR”Spirobank Spirometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Spirobank II,Spirobank G,以下空白。註銷規格：Spirobank G。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原100年9月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。中文仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年12月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱MIR S.r.l Medical International Research
製造廠廠址00155, ROMA, VIA DEL MAGGIOLINO N. 125 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/06/16
製造許可登錄編號QSD8710
許可證字號: 衛署醫器輸字第022680號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/19
發證日期: 2011/08/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602268004
中文品名: “麥爾”肺功能機
英文品名: “MIR”Spirobank Spirometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Spirobank II,Spirobank G,以下空白。註銷規格：Spirobank G。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原100年9月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。中文仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年12月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: MIR S.r.l Medical International Research
製造廠廠址: 00155, ROMA, VIA DEL MAGGIOLINO N. 125 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/06/16
製造許可登錄編號: QSD8710

# 27549467 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第022685號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/22
發證日期2011/08/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602268501
中文品名“麥爾”肺功能機
英文品名“MIR”Spirometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Spirolab III,Minispir,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年9月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：Spirolab III。
限制項目輸　入
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號27549467
製造商名稱MIR MEDICAL INTERNATIONAL RESEARCH S.R.L.
製造廠廠址00155, ROMA, VIA DEL MAGGIOLINO N. 125 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/05/24
製造許可登錄編號QSD8710
許可證字號: 衛署醫器輸字第022685號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/22
發證日期: 2011/08/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602268501
中文品名: “麥爾”肺功能機
英文品名: “MIR”Spirometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Spirolab III,Minispir,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年9月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：Spirolab III。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: MIR MEDICAL INTERNATIONAL RESEARCH S.R.L.
製造廠廠址: 00155, ROMA, VIA DEL MAGGIOLINO N. 125 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/05/24
製造許可登錄編號: QSD8710

# 27549467 於 臺北市內湖科技園區廠商名錄 - 7

統編27549467
公司名稱品約股份有限公司
公司地址114臺北市內湖區民權東路6段15巷16號3樓之1
TWD97二度分帶經度座標308399
TWD97二度分帶緯度座標2773451
統編: 27549467
公司名稱: 品約股份有限公司
公司地址: 114臺北市內湖區民權東路6段15巷16號3樓之1
TWD97二度分帶經度座標: 308399
TWD97二度分帶緯度座標: 2773451

# 27549467 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011553號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170410
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170330
發證日期20120330
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401155306
中文品名“賓鎂”測力板 (未滅菌)
英文品名“BeamMed” Sunlight Force-measuring platform (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O1575 測力板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱品約股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段13之22號6樓
申請商統一編號27549467
製造商名稱BEAMMED LTD.
製造廠廠址8 HA-LAPID STREET PETAH TIKVA 49170, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20170411
製造許可登錄編號QSD6489
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170410
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170330
發證日期: 20120330
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401155306
中文品名: “賓鎂”測力板 (未滅菌)
英文品名: “BeamMed” Sunlight Force-measuring platform (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O1575 測力板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 品約股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段13之22號6樓
申請商統一編號: 27549467
製造商名稱: BEAMMED LTD.
製造廠廠址: 8 HA-LAPID STREET PETAH TIKVA 49170, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20170411
製造許可登錄編號: QSD6489
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# 品約 於 藝文活動-所有類別 - 1

發行版本1.4
唯一辨識碼6615aecc73f77c4d54c7135f
活動名稱2024亞洲青年木雕藝術研習營（傳統木雕技藝薪傳營）
活動類別19
活動場次資訊1::
單場次演出時間: : 2024/07/23 08:00:00
地址: : 苗栗縣三義鄉廣聲新城88號
場地名稱: : 三義木雕博物館
是否售票: : Y
價格: : 材料及課程費+2000
緯度: : 24.4059218
經度: : 120.7611814
結束時間: : 2024/08/16 17:00:00
演出單位(中華民國)苗栗縣政府文化觀光局
折扣資訊報到現場繳交材料及課程費 活動期間交通事宜自理，主辦單位提供所有學員膳食，及安排現居住地為外縣市學員住宿。
簡介說明傳統木雕技藝薪傳營 招生班別:【傳統木雕班】、【鑿花進階班】 傳統木雕班 1.資格：（下列條件之一皆可） （1）傳統木雕藝師其子女或有志傳承傳統木雕工作者優先錄取。 （2）在學或畢業於大專美術、雕塑、古蹟（文物）修護等相關系所者。 （3）其他具有民間傳統木雕習藝基礎者。 2.條件：甄選通過者必須親自全程參加課程，並遵守相關學習管理規定。 3.名額：正取12位備取2位，主辦單位得視報名情況酌予增減，並以初次入選者為優先。 4.報名：報名者需填具報名表及甄選作品圖片（規格：已完成之浮雕或圓雕類三件作品之4x6清晰照片，每件作品含正面、側面及重要局部細節各1張。 5.工具：學員須自備雕刻刀、木槌、磨刀工具等（也可於報到後在本地補充購買），另電鑽.線鋸機.砂紙等由承辦單位提供共用。 6.課程：分為“黃楊巧雕”、“神像”、“花鳥”三大類別，以台灣傳統雕刻及三義天然巧雕技法訓練為主，並包含部分相關傳統文化及專業知識課程。神像組參加者將於本課程中完成規格約為40x24x27公分作品一件；黃楊巧雕組將於本課程中完成規格約為35x12x13公分立體圓雕作品一件；花鳥組參加者將於本課程中完成規格約為60x30x5公分作品一件。 鑿花進階班 1.資格： （1）已參加並完成二次研習營基礎課程者。 （2）從事專業木雕工作達五年或以上資歷者。 2.條件：進階課程學員需於期限內完成指定作品方可領取結業證書，最多參加二期為限。 3.名額：正取4位備取1位，主辦單位得視報名情況酌予增減。 4.報名：報名者需填具報名表及，甄選作品圖片（規格：已完成之浮雕或圓雕類三件作品之4x6清晰照片，每件作品含正面、側面及重要局部細節各1張。 5.工具：學員須自備雕刻刀、木槌、磨刀工具等（也可於報到後在本地補充購買），另電鑽.線鋸機.砂紙等由承辦單位提供共用。 6.課程：以廟宇傳統雕刻「插角」為主要製作練習，針對再進修人員提供傳統鑿花技巧與表現能力的提升訓練計畫，以求經由薪傳藝師的指導達到傳統藝術與鑿花技巧的高水平掌握。完成作品約為76x36x6公分之平面透雕作品。 評審作業 一、評審時間：2024年6月3日(一)。(暫定) 二、資格審查：由承辦單位負責審查參加者報名資料是否齊備。 三、評選：承辦單位成立評審委員會評選，依據報名者提供之簡歷及參加評選資料作品進行評選，備取順序依序遞補。 四、錄取通知：2024年6月4日至2024年6月10日。 報名受理期間：2024年5月1日起至2024年5月25日止。 報名受理地點：【苗栗縣政府文化觀光局三義木雕博物館】、367苗栗縣三義鄉廣聲新城88號、電話：037-876009轉15、電子信箱:huey@mlc.gov.tw 送件方式：郵寄掛號或逕送三義木雕博物館。 作品歸屬： 參選所繳交資料恕不退件，完成作品獲三義木雕博物館收藏，並擇期安排於館內專區展出。主辦單位得無償使用作品之圖像權以為非商業性質之展覽、教育及推廣，作品自然權歸作者所有。
圖片連結(空)
主辦單位1:: : 苗栗縣政府
協辦單位1:: : 苗栗縣政府文化觀光局
贊助單位(空的。未填資料。)
其他單位1:: : (指導)文化部
2:: : (指導)客家委員會
3:: : (指導)交通部觀光署
售票網址(空)
推廣網址https://www.miaoli.gov.tw/News_Content2.aspx?n=285&s=742604
備註(空)
編輯時間(空)
來源網站名稱全國藝文活動資訊系統
活動起始日期2024/07/23
活動結束日期2024/08/16
點閱數30
發行版本: 1.4
唯一辨識碼: 6615aecc73f77c4d54c7135f
活動名稱: 2024亞洲青年木雕藝術研習營（傳統木雕技藝薪傳營）
活動類別: 19
活動場次資訊: 1::
單場次演出時間: : 2024/07/23 08:00:00
地址: : 苗栗縣三義鄉廣聲新城88號
場地名稱: : 三義木雕博物館
是否售票: : Y
價格: : 材料及課程費+2000
緯度: : 24.4059218
經度: : 120.7611814
結束時間: : 2024/08/16 17:00:00
演出單位: (中華民國)苗栗縣政府文化觀光局
折扣資訊: 報到現場繳交材料及課程費 活動期間交通事宜自理，主辦單位提供所有學員膳食，及安排現居住地為外縣市學員住宿。
簡介說明: 傳統木雕技藝薪傳營 招生班別:【傳統木雕班】、【鑿花進階班】 傳統木雕班 1.資格：（下列條件之一皆可） （1）傳統木雕藝師其子女或有志傳承傳統木雕工作者優先錄取。 （2）在學或畢業於大專美術、雕塑、古蹟（文物）修護等相關系所者。 （3）其他具有民間傳統木雕習藝基礎者。 2.條件：甄選通過者必須親自全程參加課程，並遵守相關學習管理規定。 3.名額：正取12位備取2位，主辦單位得視報名情況酌予增減，並以初次入選者為優先。 4.報名：報名者需填具報名表及甄選作品圖片（規格：已完成之浮雕或圓雕類三件作品之4x6清晰照片，每件作品含正面、側面及重要局部細節各1張。 5.工具：學員須自備雕刻刀、木槌、磨刀工具等（也可於報到後在本地補充購買），另電鑽.線鋸機.砂紙等由承辦單位提供共用。 6.課程：分為“黃楊巧雕”、“神像”、“花鳥”三大類別，以台灣傳統雕刻及三義天然巧雕技法訓練為主，並包含部分相關傳統文化及專業知識課程。神像組參加者將於本課程中完成規格約為40x24x27公分作品一件；黃楊巧雕組將於本課程中完成規格約為35x12x13公分立體圓雕作品一件；花鳥組參加者將於本課程中完成規格約為60x30x5公分作品一件。 鑿花進階班 1.資格： （1）已參加並完成二次研習營基礎課程者。 （2）從事專業木雕工作達五年或以上資歷者。 2.條件：進階課程學員需於期限內完成指定作品方可領取結業證書，最多參加二期為限。 3.名額：正取4位備取1位，主辦單位得視報名情況酌予增減。 4.報名：報名者需填具報名表及，甄選作品圖片（規格：已完成之浮雕或圓雕類三件作品之4x6清晰照片，每件作品含正面、側面及重要局部細節各1張。 5.工具：學員須自備雕刻刀、木槌、磨刀工具等（也可於報到後在本地補充購買），另電鑽.線鋸機.砂紙等由承辦單位提供共用。 6.課程：以廟宇傳統雕刻「插角」為主要製作練習，針對再進修人員提供傳統鑿花技巧與表現能力的提升訓練計畫，以求經由薪傳藝師的指導達到傳統藝術與鑿花技巧的高水平掌握。完成作品約為76x36x6公分之平面透雕作品。 評審作業 一、評審時間：2024年6月3日(一)。(暫定) 二、資格審查：由承辦單位負責審查參加者報名資料是否齊備。 三、評選：承辦單位成立評審委員會評選，依據報名者提供之簡歷及參加評選資料作品進行評選，備取順序依序遞補。 四、錄取通知：2024年6月4日至2024年6月10日。 報名受理期間：2024年5月1日起至2024年5月25日止。 報名受理地點：【苗栗縣政府文化觀光局三義木雕博物館】、367苗栗縣三義鄉廣聲新城88號、電話：037-876009轉15、電子信箱:huey@mlc.gov.tw 送件方式：郵寄掛號或逕送三義木雕博物館。 作品歸屬： 參選所繳交資料恕不退件，完成作品獲三義木雕博物館收藏，並擇期安排於館內專區展出。主辦單位得無償使用作品之圖像權以為非商業性質之展覽、教育及推廣，作品自然權歸作者所有。
圖片連結: (空)
主辦單位: 1:: : 苗栗縣政府
協辦單位: 1:: : 苗栗縣政府文化觀光局
贊助單位: (空的。未填資料。)
其他單位: 1:: : (指導)文化部
2:: : (指導)客家委員會
3:: : (指導)交通部觀光署
售票網址: (空)
推廣網址: https://www.miaoli.gov.tw/News_Content2.aspx?n=285&s=742604
備註: (空)
編輯時間: (空)
來源網站名稱: 全國藝文活動資訊系統
活動起始日期: 2024/07/23
活動結束日期: 2024/08/16
點閱數: 30

# 品約 於 文化部研習課程 - 2

發行版本1.4
唯一辨識碼6615aecc73f77c4d54c7135f
活動名稱2024亞洲青年木雕藝術研習營（傳統木雕技藝薪傳營）
活動類別19
活動場次資訊1::
單場次演出時間: : 2024/07/23 08:00:00
地址: : 苗栗縣三義鄉廣聲新城88號
場地名稱: : 三義木雕博物館
是否售票: : Y
價格: : 材料及課程費+2000
緯度: : 24.4059218
經度: : 120.7611814
結束時間: : 2024/08/16 17:00:00
演出單位(中華民國)苗栗縣政府文化觀光局
折扣資訊報到現場繳交材料及課程費 活動期間交通事宜自理，主辦單位提供所有學員膳食，及安排現居住地為外縣市學員住宿。
簡介說明傳統木雕技藝薪傳營 招生班別:【傳統木雕班】、【鑿花進階班】 傳統木雕班 1.資格：（下列條件之一皆可） （1）傳統木雕藝師其子女或有志傳承傳統木雕工作者優先錄取。 （2）在學或畢業於大專美術、雕塑、古蹟（文物）修護等相關系所者。 （3）其他具有民間傳統木雕習藝基礎者。 2.條件：甄選通過者必須親自全程參加課程，並遵守相關學習管理規定。 3.名額：正取12位備取2位，主辦單位得視報名情況酌予增減，並以初次入選者為優先。 4.報名：報名者需填具報名表及甄選作品圖片（規格：已完成之浮雕或圓雕類三件作品之4x6清晰照片，每件作品含正面、側面及重要局部細節各1張。 5.工具：學員須自備雕刻刀、木槌、磨刀工具等（也可於報到後在本地補充購買），另電鑽.線鋸機.砂紙等由承辦單位提供共用。 6.課程：分為“黃楊巧雕”、“神像”、“花鳥”三大類別，以台灣傳統雕刻及三義天然巧雕技法訓練為主，並包含部分相關傳統文化及專業知識課程。神像組參加者將於本課程中完成規格約為40x24x27公分作品一件；黃楊巧雕組將於本課程中完成規格約為35x12x13公分立體圓雕作品一件；花鳥組參加者將於本課程中完成規格約為60x30x5公分作品一件。 鑿花進階班 1.資格： （1）已參加並完成二次研習營基礎課程者。 （2）從事專業木雕工作達五年或以上資歷者。 2.條件：進階課程學員需於期限內完成指定作品方可領取結業證書，最多參加二期為限。 3.名額：正取4位備取1位，主辦單位得視報名情況酌予增減。 4.報名：報名者需填具報名表及，甄選作品圖片（規格：已完成之浮雕或圓雕類三件作品之4x6清晰照片，每件作品含正面、側面及重要局部細節各1張。 5.工具：學員須自備雕刻刀、木槌、磨刀工具等（也可於報到後在本地補充購買），另電鑽.線鋸機.砂紙等由承辦單位提供共用。 6.課程：以廟宇傳統雕刻「插角」為主要製作練習，針對再進修人員提供傳統鑿花技巧與表現能力的提升訓練計畫，以求經由薪傳藝師的指導達到傳統藝術與鑿花技巧的高水平掌握。完成作品約為76x36x6公分之平面透雕作品。 評審作業 一、評審時間：2024年6月3日(一)。(暫定) 二、資格審查：由承辦單位負責審查參加者報名資料是否齊備。 三、評選：承辦單位成立評審委員會評選，依據報名者提供之簡歷及參加評選資料作品進行評選，備取順序依序遞補。 四、錄取通知：2024年6月4日至2024年6月10日。 報名受理期間：2024年5月1日起至2024年5月25日止。 報名受理地點：【苗栗縣政府文化觀光局三義木雕博物館】、367苗栗縣三義鄉廣聲新城88號、電話：037-876009轉15、電子信箱:huey@mlc.gov.tw 送件方式：郵寄掛號或逕送三義木雕博物館。 作品歸屬： 參選所繳交資料恕不退件，完成作品獲三義木雕博物館收藏，並擇期安排於館內專區展出。主辦單位得無償使用作品之圖像權以為非商業性質之展覽、教育及推廣，作品自然權歸作者所有。
圖片連結(空)
主辦單位1:: : 苗栗縣政府
協辦單位1:: : 苗栗縣政府文化觀光局
贊助單位(空的。未填資料。)
其他單位1:: : (指導)文化部
2:: : (指導)客家委員會
3:: : (指導)交通部觀光署
售票網址(空)
推廣網址https://www.miaoli.gov.tw/News_Content2.aspx?n=285&s=742604
備註(空)
編輯時間(空)
來源網站名稱全國藝文活動資訊系統
活動起始日期2024/07/23
活動結束日期2024/08/16
點閱數30
發行版本: 1.4
唯一辨識碼: 6615aecc73f77c4d54c7135f
活動名稱: 2024亞洲青年木雕藝術研習營（傳統木雕技藝薪傳營）
活動類別: 19
活動場次資訊: 1::
單場次演出時間: : 2024/07/23 08:00:00
地址: : 苗栗縣三義鄉廣聲新城88號
場地名稱: : 三義木雕博物館
是否售票: : Y
價格: : 材料及課程費+2000
緯度: : 24.4059218
經度: : 120.7611814
結束時間: : 2024/08/16 17:00:00
演出單位: (中華民國)苗栗縣政府文化觀光局
折扣資訊: 報到現場繳交材料及課程費 活動期間交通事宜自理，主辦單位提供所有學員膳食，及安排現居住地為外縣市學員住宿。
簡介說明: 傳統木雕技藝薪傳營 招生班別:【傳統木雕班】、【鑿花進階班】 傳統木雕班 1.資格：（下列條件之一皆可） （1）傳統木雕藝師其子女或有志傳承傳統木雕工作者優先錄取。 （2）在學或畢業於大專美術、雕塑、古蹟（文物）修護等相關系所者。 （3）其他具有民間傳統木雕習藝基礎者。 2.條件：甄選通過者必須親自全程參加課程，並遵守相關學習管理規定。 3.名額：正取12位備取2位，主辦單位得視報名情況酌予增減，並以初次入選者為優先。 4.報名：報名者需填具報名表及甄選作品圖片（規格：已完成之浮雕或圓雕類三件作品之4x6清晰照片，每件作品含正面、側面及重要局部細節各1張。 5.工具：學員須自備雕刻刀、木槌、磨刀工具等（也可於報到後在本地補充購買），另電鑽.線鋸機.砂紙等由承辦單位提供共用。 6.課程：分為“黃楊巧雕”、“神像”、“花鳥”三大類別，以台灣傳統雕刻及三義天然巧雕技法訓練為主，並包含部分相關傳統文化及專業知識課程。神像組參加者將於本課程中完成規格約為40x24x27公分作品一件；黃楊巧雕組將於本課程中完成規格約為35x12x13公分立體圓雕作品一件；花鳥組參加者將於本課程中完成規格約為60x30x5公分作品一件。 鑿花進階班 1.資格： （1）已參加並完成二次研習營基礎課程者。 （2）從事專業木雕工作達五年或以上資歷者。 2.條件：進階課程學員需於期限內完成指定作品方可領取結業證書，最多參加二期為限。 3.名額：正取4位備取1位，主辦單位得視報名情況酌予增減。 4.報名：報名者需填具報名表及，甄選作品圖片（規格：已完成之浮雕或圓雕類三件作品之4x6清晰照片，每件作品含正面、側面及重要局部細節各1張。 5.工具：學員須自備雕刻刀、木槌、磨刀工具等（也可於報到後在本地補充購買），另電鑽.線鋸機.砂紙等由承辦單位提供共用。 6.課程：以廟宇傳統雕刻「插角」為主要製作練習，針對再進修人員提供傳統鑿花技巧與表現能力的提升訓練計畫，以求經由薪傳藝師的指導達到傳統藝術與鑿花技巧的高水平掌握。完成作品約為76x36x6公分之平面透雕作品。 評審作業 一、評審時間：2024年6月3日(一)。(暫定) 二、資格審查：由承辦單位負責審查參加者報名資料是否齊備。 三、評選：承辦單位成立評審委員會評選，依據報名者提供之簡歷及參加評選資料作品進行評選，備取順序依序遞補。 四、錄取通知：2024年6月4日至2024年6月10日。 報名受理期間：2024年5月1日起至2024年5月25日止。 報名受理地點：【苗栗縣政府文化觀光局三義木雕博物館】、367苗栗縣三義鄉廣聲新城88號、電話：037-876009轉15、電子信箱:huey@mlc.gov.tw 送件方式：郵寄掛號或逕送三義木雕博物館。 作品歸屬： 參選所繳交資料恕不退件，完成作品獲三義木雕博物館收藏，並擇期安排於館內專區展出。主辦單位得無償使用作品之圖像權以為非商業性質之展覽、教育及推廣，作品自然權歸作者所有。
圖片連結: (空)
主辦單位: 1:: : 苗栗縣政府
協辦單位: 1:: : 苗栗縣政府文化觀光局
贊助單位: (空的。未填資料。)
其他單位: 1:: : (指導)文化部
2:: : (指導)客家委員會
3:: : (指導)交通部觀光署
售票網址: (空)
推廣網址: https://www.miaoli.gov.tw/News_Content2.aspx?n=285&s=742604
備註: (空)
編輯時間: (空)
來源網站名稱: 全國藝文活動資訊系統
活動起始日期: 2024/07/23
活動結束日期: 2024/08/16
點閱數: 30

# 品約 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 3

序號6461
產出年度102
技術名稱-中文掌上型直接甲醇燃料電池技術
執行單位工研院材化所
產出單位(空)
計畫名稱綠色電能材料與系統應用開發計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文本技術使用被動式陰極回水設計，藉由材料的不同透氣度與結構設計，達成陽極只添加純甲醇燃料系統便可穩定運作的目的。已透過數組掌上型原型產品驗證技術可行性，並發展關鍵流道板之小量產技術，大幅提升系統壽命與可靠度，燃料補充元件也與協力廠商積極開發中，預計明年度可邁入小量產階段。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格可補充100%純甲醇燃料, 補充甲醇燃料即產生電力, 系統同時搭載燃料電池與二次電池, 可即時顯示二次電池電量訊息. 燃料電池平均輸出功率1W (系統最大輸出功率8W) 系統體積 / 重量： L14.3xW9.0xH2.6 cm3 / 320g 燃料：100%純甲醇 無噪音 溫度操作可靠度：-5℃ ~40℃ 無方向運作限制功率穩定輸出 (360o)
技術成熟度雛型
可應用範圍攜帶型電力來源 : 相機、手機、對講機、GPS、野外監測系統、衛星電話等產品之電力供應 多功能產品開發 : 可結合收音機、手電筒、GPS等元件，開發戶外多功能用途之產品
潛力預估1.德國約90%人口、加拿大約60~70%人口為Outdoor產業的顧客群，對高價Outdoor產品的接受度高。 2.美國從事戶外活動人口：1.42億人。 3.中國大陸約有1.5-1.7億人購買戶外產品，約佔中國總人口的11%，在未來20年市場發展潛力巨大。 攜帶式電源的技術門檻高，未來市場值得期待。
聯絡人員蔡麗端
電話03-5915310
傳真03-5820442
電子信箱LiDuanTsai@itri.org.tw
參考網址-
所須軟硬體設備電化學分析設備、機械加工設備、電控分析設備
需具備之專業人才材料、化工、電化學、機械、電子電機等相關背景
序號: 6461
產出年度: 102
技術名稱-中文: 掌上型直接甲醇燃料電池技術
執行單位: 工研院材化所
產出單位: (空)
計畫名稱: 綠色電能材料與系統應用開發計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 本技術使用被動式陰極回水設計，藉由材料的不同透氣度與結構設計，達成陽極只添加純甲醇燃料系統便可穩定運作的目的。已透過數組掌上型原型產品驗證技術可行性，並發展關鍵流道板之小量產技術，大幅提升系統壽命與可靠度，燃料補充元件也與協力廠商積極開發中，預計明年度可邁入小量產階段。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 可補充100%純甲醇燃料, 補充甲醇燃料即產生電力, 系統同時搭載燃料電池與二次電池, 可即時顯示二次電池電量訊息. 燃料電池平均輸出功率1W (系統最大輸出功率8W) 系統體積 / 重量： L14.3xW9.0xH2.6 cm3 / 320g 燃料：100%純甲醇 無噪音 溫度操作可靠度：-5℃ ~40℃ 無方向運作限制功率穩定輸出 (360o)
技術成熟度: 雛型
可應用範圍: 攜帶型電力來源 : 相機、手機、對講機、GPS、野外監測系統、衛星電話等產品之電力供應 多功能產品開發 : 可結合收音機、手電筒、GPS等元件，開發戶外多功能用途之產品
潛力預估: 1.德國約90%人口、加拿大約60~70%人口為Outdoor產業的顧客群，對高價Outdoor產品的接受度高。 2.美國從事戶外活動人口：1.42億人。 3.中國大陸約有1.5-1.7億人購買戶外產品，約佔中國總人口的11%，在未來20年市場發展潛力巨大。 攜帶式電源的技術門檻高，未來市場值得期待。
聯絡人員: 蔡麗端
電話: 03-5915310
傳真: 03-5820442
電子信箱: LiDuanTsai@itri.org.tw
參考網址: -
所須軟硬體設備: 電化學分析設備、機械加工設備、電控分析設備
需具備之專業人才: 材料、化工、電化學、機械、電子電機等相關背景

# 品約 於 景點 - 觀光資訊資料庫 - 4

識別碼C1_376540000A_000473
名稱千年夫妻樹
區域(空)
簡述夫妻樹的樹種為榕樹，彼此一前一後的聳立山坡上。「老婆樹」位置較低，枝幹較軟，葉片肥胖為橢圓狀，會結果子；「老公樹」位置較高，枝幹較硬，葉子較細且長、不結子。老婆樹的樹齡為約五百年，樹高達25公尺，胸徑約6公尺，樹冠幅240坪，老公樹樹齡根據當地人表示則約1500年。原本相擁的夫妻樹，在一次颱風天時，老公樹的手臂被雷擊劈了下來，硬是將他們活生生的拆散。本來老公樹就是伸出這根枝幹擁抱老婆樹的，如今手臂一斷，就看不到兩樹深情相擁的畫面了。經歷數百年的夫妻樹，其珍貴的價值被列為臺東縣列管珍貴樹木，甚至在臺東縣社教館舉辦的花東地區美景選拔中，獲選入前十大美景。吃完斑鳩冰淇淋，在夫妻樹的環樹步道散散步，若有時間，還可附近的東鳩窯體驗捏陶的樂趣。
描述千年夫妻樹位在臺東縣卑南鄉的美農社區內，是二棵樹齡加總已千年的老白榕樹。其特別的相擁模樣，被一位記者加以報導，使得夫妻樹漸漸成為地方上的著名景點。來到美農社區，不妨可買杯號稱國宴冰淇淋的斑鳩冰淇淋，坐在夫妻樹下愜意品嚐。
電話886-8-9381368
地址臺東縣954卑南鄉美農社區
郵政區碼(Zipcode)954
Region臺東縣
Town卑南鄉
旅遊資訊搭乘公車：搭乘東台灣客運8161、8163、8165、8166、8167、8168、8170、8171次公車於東成站下車，進入站旁東47鄉道行進約1.5公里至東成國小左轉，經過斑鳩冰品約1公里後右轉小路續行約600公尺即到達。自公車站至景點約3公里，建議租賃交通工具前往。
開放時間全天候開放
圖一(空)
圖一描述(空)
圖二(空)
圖二描述(空)
圖三(空)
圖三描述(空)
地圖(空)
Gov376540000A
經度座標121.07553
緯度座標22.83967
原分類(空)
分類12
分類2(空)
分類3(空)
Level(空)
網站(空)
停車資訊(空)
停車經度座標(空)
停車緯度座標(空)
售票資訊(空)
備註(空)
關鍵字(空)
更改時間2024-02-05T17:59:09+08:00
識別碼: C1_376540000A_000473
名稱: 千年夫妻樹
區域: (空)
簡述: 夫妻樹的樹種為榕樹，彼此一前一後的聳立山坡上。「老婆樹」位置較低，枝幹較軟，葉片肥胖為橢圓狀，會結果子；「老公樹」位置較高，枝幹較硬，葉子較細且長、不結子。老婆樹的樹齡為約五百年，樹高達25公尺，胸徑約6公尺，樹冠幅240坪，老公樹樹齡根據當地人表示則約1500年。原本相擁的夫妻樹，在一次颱風天時，老公樹的手臂被雷擊劈了下來，硬是將他們活生生的拆散。本來老公樹就是伸出這根枝幹擁抱老婆樹的，如今手臂一斷，就看不到兩樹深情相擁的畫面了。經歷數百年的夫妻樹，其珍貴的價值被列為臺東縣列管珍貴樹木，甚至在臺東縣社教館舉辦的花東地區美景選拔中，獲選入前十大美景。吃完斑鳩冰淇淋，在夫妻樹的環樹步道散散步，若有時間，還可附近的東鳩窯體驗捏陶的樂趣。
描述: 千年夫妻樹位在臺東縣卑南鄉的美農社區內，是二棵樹齡加總已千年的老白榕樹。其特別的相擁模樣，被一位記者加以報導，使得夫妻樹漸漸成為地方上的著名景點。來到美農社區，不妨可買杯號稱國宴冰淇淋的斑鳩冰淇淋，坐在夫妻樹下愜意品嚐。
電話: 886-8-9381368
地址: 臺東縣954卑南鄉美農社區
郵政區碼(Zipcode): 954
Region: 臺東縣
Town: 卑南鄉
旅遊資訊: 搭乘公車：搭乘東台灣客運8161、8163、8165、8166、8167、8168、8170、8171次公車於東成站下車，進入站旁東47鄉道行進約1.5公里至東成國小左轉，經過斑鳩冰品約1公里後右轉小路續行約600公尺即到達。自公車站至景點約3公里，建議租賃交通工具前往。
開放時間: 全天候開放
圖一: (空)
圖一描述: (空)
圖二: (空)
圖二描述: (空)
圖三: (空)
圖三描述: (空)
地圖: (空)
Gov: 376540000A
經度座標: 121.07553
緯度座標: 22.83967
原分類: (空)
分類1: 2
分類2: (空)
分類3: (空)
Level: (空)
網站: (空)
停車資訊: (空)
停車經度座標: (空)
停車緯度座標: (空)
售票資訊: (空)
備註: (空)
關鍵字: (空)
更改時間: 2024-02-05T17:59:09+08:00

# 品約 於 農村田媽媽田園料理及農產加工品 - 5

名稱梅香莊游俊傑　讓梅香飄向全世界
故事報導生平事蹟台灣唯一的專業頂級梅干製造廠「梅香莊」，位於員林百果山下，民國57年由張煥業創辦，開始製造乾燥梅干。22年後於民國79年，由現任總經理游俊傑設立「梅香莊企業有限公司」，迄今總計經營梅干專業製造42寒暑，目前梅香莊產品50％外銷日本市場，30％外銷世界各地華人市場，其餘20％在台灣市場銷售。。　過去台灣的梅子產品銷往東南亞及日本，多年前受到大陸梅製品大量傾銷日本之影響，導致日本市場逐漸被大陸取代。經過多次參加世界食品展，尋找商機開發新市場，並以破斧沈舟的心情，積極不斷地努力研發新產品，以無糖精、無甜精、無色素、無防腐劑、無漂白劑之「梅干、梅肉、梅粉」的特級產品外銷日本市場，與中國貨區隔，生產不一樣的東西，走不一樣的路線。。　游總經理說：「與日本人做生意，可以學習的地方很多，日方要求相當的嚴格，但他會教你如何做會更好」經過日本嚴格的考驗，目前每個月銷往日本的產品約5-6噸，游總經理說，只要我們誠懇、踏實、兢兢業業地經營，除了可以賺取外滙，更重要的是可以賺取更多的經驗交流與商譽。。　「梅香莊」經過日本嚴格、高標準的考驗，成功的拓展日本新市場後，於民國93年開始在台灣的各超商、便利商店、國軍福利總處、各大生機飲食店、中西藥房銷售高級產品。游俊傑比喻說，以日本90分的高門檻產品，在台灣銷售雖然成本較高價格稍貴，但成績還是第一。義美食品公司的品管嚴格眾所皆知，「梅香莊」同時亦經過嚴格的考驗，提供義美公司所需梅子之相關產品。。　「梅香莊」占地6，000坪（約二甲地）廠房600坪，新廠房為921大地震後，耗資五千萬元新建的標準設備，以優越的技術、嚴格的品管，首創新一代的「健康養生梅」製品，並在極短的時間內打入對品管極為嚴苛的日本市場，成為外銷日本第一品牌，同時也提供國人對梅干的最佳選擇。。　遵循嚴格的日本衛生規範要求，製造最優質的梅干系列產品，是梅香莊一貫的堅持。2005年12月並通過英國SGS檢驗機構評鑑合格，取得ISO9001 國際品保認證。為了傳統生產方式的轉型，游總經理將子女送往美國，學習先進國家的「中小企業經營管理」模式，歸國後目前業務交由女兒管理，兒子的專業是食品科學則掌理生產線上的品質管制，以提供消費者更多一層的安心及保障。
景點縣市彰化縣
鄉鎮員林鎮
緯度23.959574
經度120.585467
名稱: 梅香莊游俊傑　讓梅香飄向全世界
故事報導生平事蹟: 台灣唯一的專業頂級梅干製造廠「梅香莊」，位於員林百果山下，民國57年由張煥業創辦，開始製造乾燥梅干。22年後於民國79年，由現任總經理游俊傑設立「梅香莊企業有限公司」，迄今總計經營梅干專業製造42寒暑，目前梅香莊產品50％外銷日本市場，30％外銷世界各地華人市場，其餘20％在台灣市場銷售。。　過去台灣的梅子產品銷往東南亞及日本，多年前受到大陸梅製品大量傾銷日本之影響，導致日本市場逐漸被大陸取代。經過多次參加世界食品展，尋找商機開發新市場，並以破斧沈舟的心情，積極不斷地努力研發新產品，以無糖精、無甜精、無色素、無防腐劑、無漂白劑之「梅干、梅肉、梅粉」的特級產品外銷日本市場，與中國貨區隔，生產不一樣的東西，走不一樣的路線。。　游總經理說：「與日本人做生意，可以學習的地方很多，日方要求相當的嚴格，但他會教你如何做會更好」經過日本嚴格的考驗，目前每個月銷往日本的產品約5-6噸，游總經理說，只要我們誠懇、踏實、兢兢業業地經營，除了可以賺取外滙，更重要的是可以賺取更多的經驗交流與商譽。。　「梅香莊」經過日本嚴格、高標準的考驗，成功的拓展日本新市場後，於民國93年開始在台灣的各超商、便利商店、國軍福利總處、各大生機飲食店、中西藥房銷售高級產品。游俊傑比喻說，以日本90分的高門檻產品，在台灣銷售雖然成本較高價格稍貴，但成績還是第一。義美食品公司的品管嚴格眾所皆知，「梅香莊」同時亦經過嚴格的考驗，提供義美公司所需梅子之相關產品。。　「梅香莊」占地6，000坪（約二甲地）廠房600坪，新廠房為921大地震後，耗資五千萬元新建的標準設備，以優越的技術、嚴格的品管，首創新一代的「健康養生梅」製品，並在極短的時間內打入對品管極為嚴苛的日本市場，成為外銷日本第一品牌，同時也提供國人對梅干的最佳選擇。。　遵循嚴格的日本衛生規範要求，製造最優質的梅干系列產品，是梅香莊一貫的堅持。2005年12月並通過英國SGS檢驗機構評鑑合格，取得ISO9001 國際品保認證。為了傳統生產方式的轉型，游總經理將子女送往美國，學習先進國家的「中小企業經營管理」模式，歸國後目前業務交由女兒管理，兒子的專業是食品科學則掌理生產線上的品質管制，以提供消費者更多一層的安心及保障。
景點縣市: 彰化縣
鄉鎮: 員林鎮
緯度: 23.959574
經度: 120.585467

# 品約 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 6

序號3581
產出年度99
技術名稱-中文具心血管保健功能之豆穀及植物萃製物配方設計技術(II)
執行單位食品所
產出單位(空)
計畫名稱改善代謝症候群保健食品開發四年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文1.國內所具有的豆穀類大宗原料及農產物原料，均可作為開發具有特定生理功效保健食品的起始原料。 2.本技術建立之心血管保健測試平台及相關產品的開發，可進行客製化產品調配與心血管保健功效評估。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格開發之複方產品在活體內具有降低血液PAI-1及sICAM-1含量達15%以上，並使hsCRP保持在 1mg/L 以內。
技術成熟度量產
可應用範圍可依業者需求提供客製化產品調配，依原料特性選擇適當的加工技術(萃製、製粉及調配技術)，所篩選之產物可直接當作食品販售或當作食品添加物添加至各種食品中，開發調製兼具營養及保健功效之產品。
潛力預估植物性及中草藥保健食品約有250億元市場，心血管保健食品的產值約有1億以上，因此，可將各類植物萃製物或豆穀類原料及其副產物經健康加值後而可應用於不同類別的食品。
聯絡人員朱燕華、梁佳玟
電話03-5223191#247
傳真03-5214016
電子信箱chuyh@firdi.org.tw、lcw20@firdi.org.tw
參考網址http://www.firdi.org.tw/
所須軟硬體設備ELISA測定儀、血清生化儀
需具備之專業人才生物技術及食品營養方面專才
序號: 3581
產出年度: 99
技術名稱-中文: 具心血管保健功能之豆穀及植物萃製物配方設計技術(II)
執行單位: 食品所
產出單位: (空)
計畫名稱: 改善代謝症候群保健食品開發四年計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 1.國內所具有的豆穀類大宗原料及農產物原料，均可作為開發具有特定生理功效保健食品的起始原料。 2.本技術建立之心血管保健測試平台及相關產品的開發，可進行客製化產品調配與心血管保健功效評估。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 開發之複方產品在活體內具有降低血液PAI-1及sICAM-1含量達15%以上，並使hsCRP保持在 1mg/L 以內。
技術成熟度: 量產
可應用範圍: 可依業者需求提供客製化產品調配，依原料特性選擇適當的加工技術(萃製、製粉及調配技術)，所篩選之產物可直接當作食品販售或當作食品添加物添加至各種食品中，開發調製兼具營養及保健功效之產品。
潛力預估: 植物性及中草藥保健食品約有250億元市場，心血管保健食品的產值約有1億以上，因此，可將各類植物萃製物或豆穀類原料及其副產物經健康加值後而可應用於不同類別的食品。
聯絡人員: 朱燕華、梁佳玟
電話: 03-5223191#247
傳真: 03-5214016
電子信箱: chuyh@firdi.org.tw、lcw20@firdi.org.tw
參考網址: http://www.firdi.org.tw/
所須軟硬體設備: ELISA測定儀、血清生化儀
需具備之專業人才: 生物技術及食品營養方面專才

# 品約 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 7

序號4841
產出年度100
技術名稱-中文具心血管保健功能之豆穀及植物萃製物配方設計技術(III)
執行單位食品所
產出單位(空)
計畫名稱改善代謝症候群保健食品開發四年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文1. 國內所具有的豆穀類大宗原料及農產物原料，均可作為開發具有特定生理功效保健食品的起始原料。 2. 本技術建立之心血管保健測試平台及相關產品的開發，可進行客製化產品調配與心血管保健功效評估。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格開發之複方產品在活體內具有降低血脂LDL-C達10%以上，及提高HDL-C/LDL-C之能力，並可降低心血管疾病危險因子PAI-1及sICAM-1 達15%以上的能力，與使hsCRP保持在 1mg/L 以內。
技術成熟度量產
可應用範圍可依業者需求提供客製化產品調配，依原料特性選擇適當的加工技術，所篩選之產物可直接當作食品販售，或當作食品添加物添加至各種食品中，開發調製兼具營養及保健功效之產品。
潛力預估植物性及中草藥保健食品約有250億元市場，心血管保健食品的產值約有1億以上，因此，可將各類植物萃製物或豆穀類原料及其副產物經健康加值後而可應用於不同類別的食品。
聯絡人員朱燕華資深研究員兼主任
電話03-5223191轉247
傳真03-5214016
電子信箱chuyh@firdi.org.tw
參考網址http://www.firdi.org.tw/
所須軟硬體設備ELISA測定儀、血清生化儀
需具備之專業人才生物技術及食品營養方面專才
序號: 4841
產出年度: 100
技術名稱-中文: 具心血管保健功能之豆穀及植物萃製物配方設計技術(III)
執行單位: 食品所
產出單位: (空)
計畫名稱: 改善代謝症候群保健食品開發四年計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 1. 國內所具有的豆穀類大宗原料及農產物原料，均可作為開發具有特定生理功效保健食品的起始原料。 2. 本技術建立之心血管保健測試平台及相關產品的開發，可進行客製化產品調配與心血管保健功效評估。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 開發之複方產品在活體內具有降低血脂LDL-C達10%以上，及提高HDL-C/LDL-C之能力，並可降低心血管疾病危險因子PAI-1及sICAM-1 達15%以上的能力，與使hsCRP保持在 1mg/L 以內。
技術成熟度: 量產
可應用範圍: 可依業者需求提供客製化產品調配，依原料特性選擇適當的加工技術，所篩選之產物可直接當作食品販售，或當作食品添加物添加至各種食品中，開發調製兼具營養及保健功效之產品。
潛力預估: 植物性及中草藥保健食品約有250億元市場，心血管保健食品的產值約有1億以上，因此，可將各類植物萃製物或豆穀類原料及其副產物經健康加值後而可應用於不同類別的食品。
聯絡人員: 朱燕華資深研究員兼主任
電話: 03-5223191轉247
傳真: 03-5214016
電子信箱: chuyh@firdi.org.tw
參考網址: http://www.firdi.org.tw/
所須軟硬體設備: ELISA測定儀、血清生化儀
需具備之專業人才: 生物技術及食品營養方面專才

# 品約 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 8

序號7160
產出年度103
技術名稱-中文全食材豆穀類飲品的配方設計及製程技術
執行單位食品所
產出單位(空)
計畫名稱新興食品機能加值製程技術研發與應用四年計畫
領域民生福祉
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文搭配豆穀類等食材的營養，並利用全食材微細化技術平台，開發｢全食材｣及｢全營養｣的營養飲品。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格1.含10%以上之全食材豆穀類營養飲品。 2.不添加乳化劑及膠類等食品添加物。
技術成熟度雛型
可應用範圍食品產業
潛力預估配方營養品約有近億的市場，該全食材產品技術開發，可部分取代配方營養品，預估約有數百萬的產值。
聯絡人員陳如茵
電話03-5223191#289
傳真03-5214016
電子信箱ryc@firdi.org.tw
參考網址http://www.firdi.org.tw/Firdi_Index.ASPX
所須軟硬體設備微細化設備。
需具備之專業人才食品加工等相關領域
序號: 7160
產出年度: 103
技術名稱-中文: 全食材豆穀類飲品的配方設計及製程技術
執行單位: 食品所
產出單位: (空)
計畫名稱: 新興食品機能加值製程技術研發與應用四年計畫
領域: 民生福祉
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 搭配豆穀類等食材的營養，並利用全食材微細化技術平台，開發｢全食材｣及｢全營養｣的營養飲品。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 1.含10%以上之全食材豆穀類營養飲品。 2.不添加乳化劑及膠類等食品添加物。
技術成熟度: 雛型
可應用範圍: 食品產業
潛力預估: 配方營養品約有近億的市場，該全食材產品技術開發，可部分取代配方營養品，預估約有數百萬的產值。
聯絡人員: 陳如茵
電話: 03-5223191#289
傳真: 03-5214016
電子信箱: ryc@firdi.org.tw
參考網址: http://www.firdi.org.tw/Firdi_Index.ASPX
所須軟硬體設備: 微細化設備。
需具備之專業人才: 食品加工等相關領域
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“麥爾”肺功能機

英文品名: “MIR”Spirobank Spirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022680號 | 有效日期: 20260819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Spirobank II,Spirobank G,以下空白。註銷規格：Spirobank G。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原100年9月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格，核定事項詳如中文... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 品約股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝梅西〞心電圖機

英文品名: “MESI” mTABLET ECG diagnostic system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035444號 | 有效日期: 2027/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 品約股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"梅西"非侵入式血管檢測儀

英文品名: "MESI" Ankle-Brachial Pressure Index | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035515號 | 有效日期: 2027/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 品約股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賓鎂”陽光超音波骨質密度測量分析儀

英文品名: “BeamMed”Sunlight Bone Sonometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024134號 | 有效日期: 20221011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sunlight MiniOmni,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月31日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 品約股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥爾”肺功能機

英文品名: “MIR”Spirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022685號 | 有效日期: 20260822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Spirolab III,Minispir,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年9月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：Spirolab III。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 品約股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥爾”肺功能機

英文品名: “MIR”Spirobank Spirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022680號 | 有效日期: 20260819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Spirobank II,Spirobank G,以下空白。註銷規格：Spirobank G。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原100年9月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格，核定事項詳如中文... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 品約股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝梅西〞心電圖機

英文品名: “MESI” mTABLET ECG diagnostic system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035444號 | 有效日期: 2027/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 品約股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"梅西"非侵入式血管檢測儀

英文品名: "MESI" Ankle-Brachial Pressure Index | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035515號 | 有效日期: 2027/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 品約股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賓鎂”陽光超音波骨質密度測量分析儀

英文品名: “BeamMed”Sunlight Bone Sonometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024134號 | 有效日期: 20221011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sunlight MiniOmni,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月31日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 品約股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥爾”肺功能機

英文品名: “MIR”Spirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022685號 | 有效日期: 20260822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Spirolab III,Minispir,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年9月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：Spirolab III。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 品約股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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品約的黃頁資料

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品約股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號3樓之1 | 電話: 02-2791-5535

品約股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區大信街52號6樓之1 | 電話: 04-2315-1257

名稱 品約 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區民權東路6段15巷16號3樓之1		廖國明27549467核准設立

高雄市鳳山區中崙路584之1號7樓		楊筱筠90259556解散 (核准解散日期: 2022-12-29)

高雄市鳳山區文衡路２８號一樓		楊鈞凱85516470核准設立 - 獨資

高雄市三民區大豐一路145號		王鑫婷91527448歇業 - 獨資 (核准文號: 11261309500)

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段15巷16號3樓之1 | 負責人: 廖國明 | 統編: 27549467 | 核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區中崙路584之1號7樓 | 負責人: 楊筱筠 | 統編: 90259556 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-29)

登記地址: 高雄市鳳山區文衡路２８號一樓 | 負責人: 楊鈞凱 | 統編: 85516470 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區大豐一路145號 | 負責人: 王鑫婷 | 統編: 91527448 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11261309500)

與“麥爾”肺功能/血氧機同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用，定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖，適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用，定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖，適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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