@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004113號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1990/01/15 |
| 發證日期 | 1986/01/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600411306 |
| 中文品名 | Ｌ型矯正桿 |
| 英文品名 | "RICHARDS" L-ROD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 03186901 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址 | 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004113號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1990/01/15 |
| 發證日期: 1986/01/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600411306 |
| 中文品名: Ｌ型矯正桿 |
| 英文品名: "RICHARDS" L-ROD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004113號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19900115 |
| 發證日期 | 19860115 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600411306 |
| 中文品名 | Ｌ型矯正桿 |
| 英文品名 | "RICHARDS" L-ROD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 03186901 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址 | 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004113號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19900115 |
| 發證日期: 19860115 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600411306 |
| 中文品名: Ｌ型矯正桿 |
| 英文品名: "RICHARDS" L-ROD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/06/16 |
| 發證日期 | 1984/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600310301 |
| 中文品名 | 多用途病患監視記錄裝置 |
| 英文品名 | "HONEYWELL" PATINT MONITOR SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0623 多用途監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＭ１１１， ＣＭ１１２， ＣＭ１２０， ＣＭ１３０， ＣＭ１３５， ＣＭ１４０， ＡＣ１００， ＤＣ１０９， ＣＵ４００， ＣＵ６００， ＣＵ８００， ＣＥ１００， ＡＲ１１０，ＡＲ１５０， ＡＲ２５０， ＡＲ３５０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 03186901 |
| 製造商名稱 | HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V. |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003103號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/06/16 |
| 發證日期: 1984/06/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600310301 |
| 中文品名: 多用途病患監視記錄裝置 |
| 英文品名: "HONEYWELL" PATINT MONITOR SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0623 多用途監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＭ１１１， ＣＭ１１２， ＣＭ１２０， ＣＭ１３０， ＣＭ１３５， ＣＭ１４０， ＡＣ１００， ＤＣ１０９， ＣＵ４００， ＣＵ６００， ＣＵ８００， ＣＥ１００， ＡＲ１１０，ＡＲ１５０， ＡＲ２５０， ＡＲ３５０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V. |
| 製造廠廠址: P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890616 |
| 發證日期 | 19840616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600310301 |
| 中文品名 | 多用途病患監視記錄裝置 |
| 英文品名 | "HONEYWELL" PATINT MONITOR SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0623 多用途監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＭ１１１， ＣＭ１１２， ＣＭ１２０， ＣＭ１３０， ＣＭ１３５， ＣＭ１４０， ＡＣ１００， ＤＣ１０９， ＣＵ４００， ＣＵ６００， ＣＵ８００， ＣＥ１００， ＡＲ１１０，ＡＲ１５０， ＡＲ２５０， ＡＲ３５０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 03186901 |
| 製造商名稱 | HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V. |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003103號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890616 |
| 發證日期: 19840616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600310301 |
| 中文品名: 多用途病患監視記錄裝置 |
| 英文品名: "HONEYWELL" PATINT MONITOR SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0623 多用途監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＭ１１１， ＣＭ１１２， ＣＭ１２０， ＣＭ１３０， ＣＭ１３５， ＣＭ１４０， ＡＣ１００， ＤＣ１０９， ＣＵ４００， ＣＵ６００， ＣＵ８００， ＣＥ１００， ＡＲ１１０，ＡＲ１５０， ＡＲ２５０， ＡＲ３５０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V. |
| 製造廠廠址: P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003307號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1989/09/24 |
| 發證日期 | 1984/09/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600330701 |
| 中文品名 | 人工全股關節 |
| 英文品名 | "RICHARDS" TOTAL HIP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＥＲＩＥＳ Ⅱ ＦＥＭＯＲＡＬ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，ＳＥＲＩＥＳ Ⅱ ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＣＵＰＳ，ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＭＥＳＨ，ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＣＥＭＥＮＴ ＲＥＳＴＲＩＣＴＯＲ，ＢＵＣＫ－３２ ＦＥＭＯＲＡＬ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，ＢＵＣＫ－３２ ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＣＵＰＳ，ＥＮＤＯ－ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＴＨＯＭＰＳＯＮ ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＭＯＯＲＥ ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＰＲＯＸＩＭＡＬ ＦＥＭＯＲＡＬＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＮＥＣＫ ＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴ ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＰＲＯＴＲＵＳＩＯ ＣＵＰ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＣＯＮＶＥＲＳＩＯＮ ＥＮＤＯＰＲＯＴＨＥＳＩＳ ＣＵＰ，ＸＸＸ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 03186901 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址 | 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003307號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1989/09/24 |
| 發證日期: 1984/09/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600330701 |
| 中文品名: 人工全股關節 |
| 英文品名: "RICHARDS" TOTAL HIP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ Ⅱ ＦＥＭＯＲＡＬ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，ＳＥＲＩＥＳ Ⅱ ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＣＵＰＳ，ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＭＥＳＨ，ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＣＥＭＥＮＴ ＲＥＳＴＲＩＣＴＯＲ，ＢＵＣＫ－３２ ＦＥＭＯＲＡＬ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，ＢＵＣＫ－３２ ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＣＵＰＳ，ＥＮＤＯ－ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＴＨＯＭＰＳＯＮ ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＭＯＯＲＥ ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＰＲＯＸＩＭＡＬ ＦＥＭＯＲＡＬＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＮＥＣＫ ＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴ ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＰＲＯＴＲＵＳＩＯ ＣＵＰ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＣＯＮＶＥＲＳＩＯＮ ＥＮＤＯＰＲＯＴＨＥＳＩＳ ＣＵＰ，ＸＸＸ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003307號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19890924 |
| 發證日期 | 19840924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600330701 |
| 中文品名 | 人工全股關節 |
| 英文品名 | "RICHARDS" TOTAL HIP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＥＲＩＥＳ Ⅱ ＦＥＭＯＲＡＬ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，ＳＥＲＩＥＳ Ⅱ ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＣＵＰＳ，ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＭＥＳＨ，ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＣＥＭＥＮＴ ＲＥＳＴＲＩＣＴＯＲ，ＢＵＣＫ－３２ ＦＥＭＯＲＡＬ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，ＢＵＣＫ－３２ ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＣＵＰＳ，ＥＮＤＯ－ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＴＨＯＭＰＳＯＮ ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＭＯＯＲＥ ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＰＲＯＸＩＭＡＬ ＦＥＭＯＲＡＬＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＮＥＣＫ ＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴ ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＰＲＯＴＲＵＳＩＯ ＣＵＰ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＣＯＮＶＥＲＳＩＯＮ ＥＮＤＯＰＲＯＴＨＥＳＩＳ ＣＵＰ，ＸＸＸ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 03186901 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址 | 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003307號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19890924 |
| 發證日期: 19840924 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600330701 |
| 中文品名: 人工全股關節 |
| 英文品名: "RICHARDS" TOTAL HIP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ Ⅱ ＦＥＭＯＲＡＬ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，ＳＥＲＩＥＳ Ⅱ ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＣＵＰＳ，ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＭＥＳＨ，ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＣＥＭＥＮＴ ＲＥＳＴＲＩＣＴＯＲ，ＢＵＣＫ－３２ ＦＥＭＯＲＡＬ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，ＢＵＣＫ－３２ ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ ＣＵＰＳ，ＥＮＤＯ－ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＴＨＯＭＰＳＯＮ ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＭＯＯＲＥ ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＰＲＯＸＩＭＡＬ ＦＥＭＯＲＡＬＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＮＥＣＫ ＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴ ＰＲＯＳＴＨＥＳＩＳ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＰＲＯＴＲＵＳＩＯ ＣＵＰ，ＳＰＥＣＴＲＯＮ ＣＯＮＶＥＲＳＩＯＮ ＥＮＤＯＰＲＯＴＨＥＳＩＳ ＣＵＰ，ＸＸＸ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004022號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1990/12/12 |
| 發證日期 | 1985/12/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600402203 |
| 中文品名 | 骨針 |
| 英文品名 | "RICHARDS" BONE NAIL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＩＮＹＯ ＮＡＩＬ，ＥＬＬＩＯＴＴ ＳＵＰＲＡＣＯＮＤＹＬＡＲ ＮＡＩＬ，ＥＮＤＥＲ ＮＡＩＬ，ＫＵＮＴＳＣＨＥＲ ＮＡＩＬ，ＴＲＩ－ＦＬＡＮＧＥ，ＴＩＢＩＡＬ ＮＡＩＬ，ＲＵＳＳＥＬＬ－ＴＡＹＬＯＲ ＬＯＣＫＩＮＧ ＮＡＩＬ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 03186901 |
| 製造商名稱 | RICHARD MANNFACTURING CO. |
| 製造廠廠址 | 1450 BROOKS RD. MEMPHIS TENN 38116 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004022號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1990/12/12 |
| 發證日期: 1985/12/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600402203 |
| 中文品名: 骨針 |
| 英文品名: "RICHARDS" BONE NAIL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＩＮＹＯ ＮＡＩＬ，ＥＬＬＩＯＴＴ ＳＵＰＲＡＣＯＮＤＹＬＡＲ ＮＡＩＬ，ＥＮＤＥＲ ＮＡＩＬ，ＫＵＮＴＳＣＨＥＲ ＮＡＩＬ，ＴＲＩ－ＦＬＡＮＧＥ，ＴＩＢＩＡＬ ＮＡＩＬ，ＲＵＳＳＥＬＬ－ＴＡＹＬＯＲ ＬＯＣＫＩＮＧ ＮＡＩＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: RICHARD MANNFACTURING CO. |
| 製造廠廠址: 1450 BROOKS RD. MEMPHIS TENN 38116 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004022號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19901212 |
| 發證日期 | 19851212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600402203 |
| 中文品名 | 骨針 |
| 英文品名 | "RICHARDS" BONE NAIL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＩＮＹＯ ＮＡＩＬ，ＥＬＬＩＯＴＴ ＳＵＰＲＡＣＯＮＤＹＬＡＲ ＮＡＩＬ，ＥＮＤＥＲ ＮＡＩＬ，ＫＵＮＴＳＣＨＥＲ ＮＡＩＬ，ＴＲＩ－ＦＬＡＮＧＥ，ＴＩＢＩＡＬ ＮＡＩＬ，ＲＵＳＳＥＬＬ－ＴＡＹＬＯＲ ＬＯＣＫＩＮＧ ＮＡＩＬ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 03186901 |
| 製造商名稱 | RICHARD MANNFACTURING CO. |
| 製造廠廠址 | 1450 BROOKS RD. MEMPHIS TENN 38116 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004022號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19901212 |
| 發證日期: 19851212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600402203 |
| 中文品名: 骨針 |
| 英文品名: "RICHARDS" BONE NAIL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＩＮＹＯ ＮＡＩＬ，ＥＬＬＩＯＴＴ ＳＵＰＲＡＣＯＮＤＹＬＡＲ ＮＡＩＬ，ＥＮＤＥＲ ＮＡＩＬ，ＫＵＮＴＳＣＨＥＲ ＮＡＩＬ，ＴＲＩ－ＦＬＡＮＧＥ，ＴＩＢＩＡＬ ＮＡＩＬ，ＲＵＳＳＥＬＬ－ＴＡＹＬＯＲ ＬＯＣＫＩＮＧ ＮＡＩＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: RICHARD MANNFACTURING CO. |
| 製造廠廠址: 1450 BROOKS RD. MEMPHIS TENN 38116 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004096號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1991/01/09 |
| 發證日期 | 1986/01/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600409606 |
| 中文品名 | 人工骨綱絲 |
| 英文品名 | "RICHARDS" BONE WIRE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＲＯＣＨＡＮＴＥＲ ＷＩＲＥ；ＳＴＡＩＮＬＥＳＳ ＳＴＥＥＬ ＷＩＲＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 03186901 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
| 製造廠廠址 | 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004096號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1991/01/09 |
| 發證日期: 1986/01/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600409606 |
| 中文品名: 人工骨綱絲 |
| 英文品名: "RICHARDS" BONE WIRE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＲＯＣＨＡＮＴＥＲ ＷＩＲＥ；ＳＴＡＩＮＬＥＳＳ ＳＴＥＥＬ ＷＩＲＥ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
| 製造廠廠址: 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004096號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19910109 |
| 發證日期 | 19860109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600409606 |
| 中文品名 | 人工骨綱絲 |
| 英文品名 | "RICHARDS" BONE WIRE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＲＯＣＨＡＮＴＥＲ ＷＩＲＥ；ＳＴＡＩＮＬＥＳＳ ＳＴＥＥＬ ＷＩＲＥ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 03186901 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
| 製造廠廠址 | 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004096號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19910109 |
| 發證日期: 19860109 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600409606 |
| 中文品名: 人工骨綱絲 |
| 英文品名: "RICHARDS" BONE WIRE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＲＯＣＨＡＮＴＥＲ ＷＩＲＥ；ＳＴＡＩＮＬＥＳＳ ＳＴＥＥＬ ＷＩＲＥ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION |
| 製造廠廠址: 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004199號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1991/03/22 |
| 發證日期: 1986/03/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600419903 |
| 中文品名: 超音波即時掃描系統 |
| 英文品名: "BIOSOUND" ULTRASOUND REAL-TIME SCANNING SYSTEMS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1207 超音波即時診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２０００，２０００ＳＡ，２０００ＩＩ，２０００ＩＩ ＳＡ，ＳＵＲＧＩＳＣＡＮ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: BIOSOUND,INCORPORATED. |
| 製造廠廠址: 6450 CASTLEWAY COURT,INDIANAPOLIS,IN 46250 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004199號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19910322 |
| 發證日期: 19860322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600419903 |
| 中文品名: 超音波即時掃描系統 |
| 英文品名: "BIOSOUND" ULTRASOUND REAL-TIME SCANNING SYSTEMS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1207 超音波即時診斷裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２０００，２０００ＳＡ，２０００ＩＩ，２０００ＩＩ ＳＡ，ＳＵＲＧＩＳＣＡＮ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: BIOSOUND,INCORPORATED. |
| 製造廠廠址: 6450 CASTLEWAY COURT,INDIANAPOLIS,IN 46250 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 13
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 14
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002365號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/11/15 |
| 發證日期: 1982/11/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600236500 |
| 中文品名: 心臟輸出量計算器 |
| 英文品名: "E FOR M" CARDIAC OUTPUT COMPUTERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0616 心臟輸出量計算器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＣＣＯ，ＴＣＣＯ，ＤＴＣＣＯ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS DIVISION |
| 製造廠廠址: DENVER, COLORADO 80217 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002365號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19871115 |
| 發證日期: 19821115 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600236500 |
| 中文品名: 心臟輸出量計算器 |
| 英文品名: "E FOR M" CARDIAC OUTPUT COMPUTERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0616 心臟輸出量計算器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＣＣＯ，ＴＣＣＯ，ＤＴＣＣＯ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS DIVISION |
| 製造廠廠址: DENVER, COLORADO 80217 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004087號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1991/01/06 |
| 發證日期 | 1986/01/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600408705 |
| 中文品名 | 史坦盟骨針 |
| 英文品名 | "RICHARDS" STEINMAN PINS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 03186901 |
| 製造商名稱 | RICHARDS MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址 | ALEMANNENSTRABE 14 ,D-7200,TUTTLINGEN 14 WEST GERMANY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004087號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1991/01/06 |
| 發證日期: 1986/01/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600408705 |
| 中文品名: 史坦盟骨針 |
| 英文品名: "RICHARDS" STEINMAN PINS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: RICHARDS MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址: ALEMANNENSTRABE 14 ,D-7200,TUTTLINGEN 14 WEST GERMANY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004087號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19910106 |
| 發證日期 | 19860106 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600408705 |
| 中文品名 | 史坦盟骨針 |
| 英文品名 | "RICHARDS" STEINMAN PINS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 03186901 |
| 製造商名稱 | RICHARDS MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址 | ALEMANNENSTRABE 14 ,D-7200,TUTTLINGEN 14 WEST GERMANY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004087號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19910106 |
| 發證日期: 19860106 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600408705 |
| 中文品名: 史坦盟骨針 |
| 英文品名: "RICHARDS" STEINMAN PINS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: RICHARDS MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址: ALEMANNENSTRABE 14 ,D-7200,TUTTLINGEN 14 WEST GERMANY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 多頻道掃瞄紀錄器 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003623號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1990/04/17 |
| 發證日期 | 1985/04/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600362301 |
| 中文品名 | 人工骨螺絲釘 |
| 英文品名 | "RICHARDSD" BONE SCREWS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＭＢＩ ＬＡＧ ＳＣＲＥＷ，ＡＭＢＩ ＨＩＰ ＳＣＲＥＷ ＣＬＩＰ，ＡＭＢＩ ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＮＧ ＳＣＲＥＷ，ＨＥＸ ＤＲＩＶＥ ＢＯＮＥ ＳＣＲＥＷ，ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ ＬＡＧ ＳＣＲＥＷ，ＩＮＴＥＲＭＲＤＩＡＴＥ ＬＡＧ ＳＣＲＥＷ，ＳＵＰＥＲ ＬＡＧ ＳＣＲＥＷ，ＢＯＮＥ ＳＣＲＥＷ，ＭＩＮＩ ＴＯＲＱＵＥ ＢＯＮＥ ＳＣＲＥＷ，ＦＩＸＡＴＩＯＮＳＣＲＥＷ，ＣＡＮＣＥＬＬＯＵＳ ＳＣＲＥＷ，ＣＯＲＡＣＯ ＣＬＡＶＩＣＵＬＡＲ ＳＣＲＥＷ，ＣＯＲＴＥＸ ＳＣＲＥＷ（ＨＥＸ ＳＯＣＫＥＴ），ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＮＧ ＳＣＲＥＷ，ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＮＧ ＳＣＲＥＷ，ＫＥＹＩＥＳＳ ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＮＧ ＳＣＲＥＷ．ＫＥＹＬＥＳＳ ＬＡＧ ＳＣＲ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 03186901 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址 | 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003623號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1990/04/17 |
| 發證日期: 1985/04/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600362301 |
| 中文品名: 人工骨螺絲釘 |
| 英文品名: "RICHARDSD" BONE SCREWS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＭＢＩ ＬＡＧ ＳＣＲＥＷ，ＡＭＢＩ ＨＩＰ ＳＣＲＥＷ ＣＬＩＰ，ＡＭＢＩ ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＮＧ ＳＣＲＥＷ，ＨＥＸ ＤＲＩＶＥ ＢＯＮＥ ＳＣＲＥＷ，ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ ＬＡＧ ＳＣＲＥＷ，ＩＮＴＥＲＭＲＤＩＡＴＥ ＬＡＧ ＳＣＲＥＷ，ＳＵＰＥＲ ＬＡＧ ＳＣＲＥＷ，ＢＯＮＥ ＳＣＲＥＷ，ＭＩＮＩ ＴＯＲＱＵＥ ＢＯＮＥ ＳＣＲＥＷ，ＦＩＸＡＴＩＯＮＳＣＲＥＷ，ＣＡＮＣＥＬＬＯＵＳ ＳＣＲＥＷ，ＣＯＲＡＣＯ ＣＬＡＶＩＣＵＬＡＲ ＳＣＲＥＷ，ＣＯＲＴＥＸ ＳＣＲＥＷ（ＨＥＸ ＳＯＣＫＥＴ），ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＮＧ ＳＣＲＥＷ，ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＮＧ ＳＣＲＥＷ，ＫＥＹＩＥＳＳ ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＮＧ ＳＣＲＥＷ．ＫＥＹＬＥＳＳ ＬＡＧ ＳＣＲ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿青島東路７號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 03186901 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC. |
| 製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |