"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)的英文品名是"T.S." Cooling pad (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006978號, 有效日期是2022/10/18, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是得生製藥股份有限公司二廠.

#"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第006978號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/10/18
發證日期2017/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)
英文品名"T.S." Cooling pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/10/25
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006978號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2022/10/18

發證日期

2017/10/18

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名

"T.S." Cooling pad (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

得生製藥股份有限公司二廠

申請商地址

台南市永康區王行里環工路42之1號

申請商統一編號

22684196

製造商名稱

得生製藥股份有限公司二廠

製造廠廠址

台南市永康區王行里環工路42之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/10/25

製造許可登錄編號

(空)

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)的地址位於

台南市永康區王行里環工路42之1號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 相關資料

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號22684196
原始登記日期19901220
核發日期20221223
廠商中文名稱得生製藥股份有限公司
廠商英文名稱TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD.
中文營業地址臺南市永康區王行里環工路42號
英文營業地址No. 42, Huangong Rd., Wangxing Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710001, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O上
電話號碼06-2311636
傳真號碼06-2334596
進口資格
出口資格
統一編號: 22684196
原始登記日期: 19901220
核發日期: 20221223
廠商中文名稱: 得生製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市永康區王行里環工路42號
英文營業地址: No. 42, Huangong Rd., Wangxing Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710001, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O上
電話號碼: 06-2311636
傳真號碼: 06-2334596
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱得生製藥股份有限公司三廠
工廠登記編號67000820
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市永康區王行里環工路63號
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名許海上
統一編號22684196
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1030224
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
工廠登記編號: 67000820
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名: 許海上
統一編號: 22684196
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1030224
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱得生製藥股份有限公司
工廠登記編號99656601
工廠設立許可案號08010000072958
工廠地址臺南市永康區王行里環工路42號
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名許海上
統一編號22684196
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0800514
工廠登記核准日期0810929
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 得生製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99656601
工廠設立許可案號: 08010000072958
工廠地址: 臺南市永康區王行里環工路42號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名: 許海上
統一編號: 22684196
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0800514
工廠登記核准日期: 0810929
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱得生製藥股份有限公司二廠
工廠登記編號99684610
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市永康區王行里環工路42之1號
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名許海上
統一編號22684196
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0931215
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業、19其他化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
工廠登記編號: 99684610
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市永康區王行里環工路42之1號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名: 許海上
統一編號: 22684196
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0931215
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業、19其他化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008880號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/05
發證日期2021/02/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)
英文品名“Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格兒童平面,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/05
發證日期: 2021/02/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “得生”兒童醫用口罩(未滅菌)
英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 兒童平面,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/03
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002220號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/08/07
發證日期2008/08/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300222000
中文品名“得生”退熱貼(未滅菌)
英文品名“T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/08/07
發證日期: 2008/08/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300222000
中文品名: “得生”退熱貼(未滅菌)
英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002220號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230807
發證日期20080807
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300222000
中文品名“得生”退熱貼(未滅菌)
英文品名“T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180330
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230807
發證日期: 20080807
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300222000
中文品名: “得生”退熱貼(未滅菌)
英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180330
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第003626號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/07/26
發證日期2011/07/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)
英文品名“T.S.” Cool Patch (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/07/26
發證日期: 2011/07/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)
英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003626號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260726
發證日期20110726
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)
英文品名“T.S.” Cool Patch (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260726
發證日期: 20110726
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)
英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210217
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹登字第007076號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)
英文品名"T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市永康區環工路四十二之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)
英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/02
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第004607號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/05/06
發證日期2013/05/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)
英文品名“Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/12/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/05/06
發證日期: 2013/05/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)
英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/12/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第004607號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230506
發證日期20130506
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)
英文品名“Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20171218
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230506
發證日期: 20130506
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)
英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20171218
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹登字第003519號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“得生”冷敷貼(未滅菌)
英文品名“T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “得生”冷敷貼(未滅菌)
英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹登字第007351號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)
英文品名"T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/07
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第007351號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/07/16
發證日期2018/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)
英文品名"T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/07/16
發證日期: 2018/07/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/07
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第007351號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230716
發證日期20180716
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)
英文品名"T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180807
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230716
發證日期: 20180716
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180807
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第003419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/11
發證日期2011/04/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生"溫熱貼片(未滅菌)
英文品名"T. S." Warming Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/11
發證日期: 2011/04/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生"溫熱貼片(未滅菌)
英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/29
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第003419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260411
發證日期20110411
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生"溫熱貼片(未滅菌)
英文品名"T. S." Warming Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260411
發證日期: 20110411
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生"溫熱貼片(未滅菌)
英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201029
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製壹登字第006978號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)
英文品名"T.S." Cooling pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/10/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/10/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹登字第004607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)
英文品名“Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/12/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004607號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)
英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/12/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第006978號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20221018
發證日期20171018
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)
英文品名"T.S." Cooling pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20171025
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20221018
發證日期: 20171018
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20171025
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製壹字第003519號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/06/16
發證日期2011/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“得生”冷敷貼(未滅菌)
英文品名“T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/06/16
發證日期: 2011/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “得生”冷敷貼(未滅菌)
英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製壹字第003519號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260616
發證日期20110616
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“得生”冷敷貼(未滅菌)
英文品名“T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260616
發證日期: 20110616
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “得生”冷敷貼(未滅菌)
英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210118
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署成製字第011644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/05
發證日期2000/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301164408
中文品名"得生"剋百痛藥布
英文品名KE PAI TUNG PAP "T.S."
適應症腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署成製字第011644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/05
發證日期: 2000/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301164408
中文品名: "得生"剋百痛藥布
英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S."
適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025825號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/31
註銷理由自請註銷
有效日期1990/02/02
發證日期1982/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102582509
中文品名來縮酵素錠30公絲
英文品名LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S."
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血(齒科及尿科領域)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司台南廠
製造廠廠址台南縣永康市環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/02/02
發證日期: 1982/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102582509
中文品名: 來縮酵素錠30公絲
英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S."
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血(齒科及尿科領域)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
製造廠廠址: 台南縣永康市環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第032110號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/06/22
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更
有效日期1995/01/22
發證日期1990/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103211001
中文品名美帝喜布藥膠布
英文品名MEDISHEET PAP " TEH SENG"
適應症消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛)
劑型藥膠布
包裝瓶裝附小瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司台南廠
製造廠廠址台南縣永康市環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032110號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/06/22
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更
有效日期: 1995/01/22
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103211001
中文品名: 美帝喜布藥膠布
英文品名: MEDISHEET PAP " TEH SENG"
適應症: 消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛)
劑型: 藥膠布
包裝: 瓶裝附小瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
製造廠廠址: 台南縣永康市環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附小瓶裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024039號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/19
註銷理由賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1993/02/02
發證日期1981/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102403909
中文品名愛力健口服液
英文品名EILECHIEN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/19
註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1993/02/02
發證日期: 1981/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102403909
中文品名: 愛力健口服液
英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第040515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/21
發證日期1996/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104051507
中文品名曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布
英文品名MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER
適應症肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。
劑型藥膠布
包裝片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第040515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/21
發證日期: 1996/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104051507
中文品名: 曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布
英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER
適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。
劑型: 藥膠布
包裝: 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第027507號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/19
註銷理由賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/12/12
發證日期1983/12/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102750705
中文品名維得肝膠囊
英文品名VTEGAN CAPSULES
適應症慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027507號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/19
註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/12/12
發證日期: 1983/12/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102750705
中文品名: 維得肝膠囊
英文品名: VTEGAN CAPSULES
適應症: 慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第058105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/28
發證日期2013/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105810501
中文品名"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%
英文品名Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S."
適應症頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第058105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/28
發證日期: 2013/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105810501
中文品名: "得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%
英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S."
適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060867號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/22
發證日期2021/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106086704
中文品名"得生"利斯狄明穿皮貼片10
英文品名Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S."
適應症輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
劑型穿皮貼片劑
包裝ALU鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIVASTIGMINE
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第060867號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/22
發證日期: 2021/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106086704
中文品名: "得生"利斯狄明穿皮貼片10
英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S."
適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: ALU鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIVASTIGMINE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU鋁箔袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024157號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/31
註銷理由賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1993/02/02
發證日期1981/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102415702
中文品名得好腳軟膏
英文品名TOHOKA OINTMENT
適應症汗?狀白癬(香港腳)頑癬、斑狀、小水?性白癬、白癬
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第024157號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/31
註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1993/02/02
發證日期: 1981/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102415702
中文品名: 得好腳軟膏
英文品名: TOHOKA OINTMENT
適應症: 汗?狀白癬(香港腳)頑癬、斑狀、小水?性白癬、白癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第024034號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/31
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1993/02/02
發證日期1981/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102403402
中文品名速鼻通膠囊
英文品名EPILON CAPSULES
適應症急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024034號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/31
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1993/02/02
發證日期: 1981/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102403402
中文品名: 速鼻通膠囊
英文品名: EPILON CAPSULES
適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第039767號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/31
發證日期1996/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103976708
中文品名"得生"滅痛藥布
英文品名MIEH TONG PLASTER "T.S"
適應症打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第039767號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/31
發證日期: 1996/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103976708
中文品名: "得生"滅痛藥布
英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S"
適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第049007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/31
發證日期2007/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104900707
中文品名"得生" 貼立舒喜布
英文品名Tie Li Shu Sip "T.S."
適應症肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/20
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第049007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/31
發證日期: 2007/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104900707
中文品名: "得生" 貼立舒喜布
英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S."
適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/20
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第023781號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/31
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1993/02/02
發證日期1981/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102378105
中文品名袪蟲錠(每鞭達挫)
英文品名CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S."
適應症驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/31
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1993/02/02
發證日期: 1981/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102378105
中文品名: 袪蟲錠(每鞭達挫)
英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S."
適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署成製字第013194號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/06
發證日期2004/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301319400
中文品名"得生" 滅痠痛藥布
英文品名MIEH SUAN TONG PAP "T.S."
適應症打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署成製字第013194號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/06
發證日期: 2004/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301319400
中文品名: "得生" 滅痠痛藥布
英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S."
適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第023798號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/31
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期1993/02/02
發證日期1981/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102379809
中文品名利感冒液
英文品名LI COMMON COLD SOLUTION
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023798號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/31
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1993/02/02
發證日期: 1981/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102379809
中文品名: 利感冒液
英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第059772號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/11
發證日期2017/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105977206
中文品名"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)
英文品名Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第059772號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/11
發證日期: 2017/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105977206
中文品名: "得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)
英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第034095號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/06/10
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1996/06/22
發證日期1991/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103409502
中文品名溫貼喜布
英文品名WEN TIE SIP "TEH SENG"
適應症神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。
劑型藥膠布
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM;;DL-CAMPHOR ;;DL-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司台南廠
製造廠廠址台南縣永康市環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第034095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/06/10
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1996/06/22
發證日期: 1991/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103409502
中文品名: 溫貼喜布
英文品名: WEN TIE SIP "TEH SENG"
適應症: 神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM;;DL-CAMPHOR ;;DL-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
製造廠廠址: 台南縣永康市環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第039800號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/13
發證日期1996/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103980006
中文品名貼利康溫感藥布
英文品名Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第039800號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/13
發證日期: 1996/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103980006
中文品名: 貼利康溫感藥布
英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第024739號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/31
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1993/02/02
發證日期1982/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102473901
中文品名乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲
英文品名ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024739號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/31
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1993/02/02
發證日期: 1982/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102473901
中文品名: 乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲
英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第046451號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2004/08/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104645101
中文品名"得生"袪痛貼貼片
英文品名DISPAIN PATCH "T.S."
適應症變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLURBIPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第046451號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2004/08/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104645101
中文品名: "得生"袪痛貼貼片
英文品名: DISPAIN PATCH "T.S."
適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLURBIPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 相關資料

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱得生製藥股份有限公司
公司統一編號22684196
業者地址台南市永康區王行里環工路42號
食品業者登錄字號D-122684196-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 得生製藥股份有限公司
公司統一編號: 22684196
業者地址: 台南市永康區王行里環工路42號
食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署成製字第011644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/05
發證日期2000/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301164408
中文品名"得生"剋百痛藥布
英文品名KE PAI TUNG PAP "T.S."
適應症腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::471282009329,
許可證字號: 衛署成製字第011644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/05
發證日期: 2000/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301164408
中文品名: "得生"剋百痛藥布
英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S."
適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::471282009329,

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第040515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/21
發證日期1996/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104051507
中文品名曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布
英文品名MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER
適應症肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。
劑型藥膠布
包裝片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;鋁箔袋裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,
許可證字號: 衛署藥製字第040515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/21
發證日期: 1996/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104051507
中文品名: 曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布
英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER
適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。
劑型: 藥膠布
包裝: 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;鋁箔袋裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/28
發證日期2013/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105810501
中文品名"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%
英文品名Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S."
適應症頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第058105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/28
發證日期: 2013/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105810501
中文品名: "得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%
英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S."
適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060867號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/22
發證日期2021/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106086704
中文品名"得生"利斯狄明穿皮貼片10
英文品名Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S."
適應症輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
劑型穿皮貼片劑
包裝ALU鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIVASTIGMINE
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第060867號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/22
發證日期: 2021/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106086704
中文品名: "得生"利斯狄明穿皮貼片10
英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S."
適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: ALU鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIVASTIGMINE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU鋁箔袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第039767號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/31
發證日期1996/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103976708
中文品名"得生"滅痛藥布
英文品名MIEH TONG PLASTER "T.S"
適應症打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270199829,4713270201515,4713270201560,
許可證字號: 衛署藥製字第039767號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/31
發證日期: 1996/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103976708
中文品名: "得生"滅痛藥布
英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S"
適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270199829,4713270201515,4713270201560,

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第049007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/31
發證日期2007/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104900707
中文品名"得生" 貼立舒喜布
英文品名Tie Li Shu Sip "T.S."
適應症肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/20
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270201317,4713270201324,
許可證字號: 衛署藥製字第049007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/31
發證日期: 2007/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104900707
中文品名: "得生" 貼立舒喜布
英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S."
適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/20
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270201317,4713270201324,

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第013194號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/06
發證日期2004/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301319400
中文品名"得生" 滅痠痛藥布
英文品名MIEH SUAN TONG PAP "T.S."
適應症打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署成製字第013194號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/06
發證日期: 2004/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301319400
中文品名: "得生" 滅痠痛藥布
英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S."
適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059772號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/11
發證日期2017/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105977206
中文品名"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)
英文品名Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第059772號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/11
發證日期: 2017/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105977206
中文品名: "得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)
英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第039800號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/13
發證日期1996/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103980006
中文品名貼利康溫感藥布
英文品名Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270197184,
許可證字號: 衛署藥製字第039800號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/13
發證日期: 1996/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103980006
中文品名: 貼利康溫感藥布
英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270197184,

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046451號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2004/08/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104645101
中文品名"得生"袪痛貼貼片
英文品名DISPAIN PATCH "T.S."
適應症變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLURBIPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270200822,;;鋁箔袋裝::4713270200822,
許可證字號: 衛署藥製字第046451號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2004/08/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104645101
中文品名: "得生"袪痛貼貼片
英文品名: DISPAIN PATCH "T.S."
適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLURBIPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270200822,;;鋁箔袋裝::4713270200822,

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第060824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/04
發證日期2021/02/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106082402
中文品名"得生"利斯狄明穿皮貼片
英文品名Li Si Ti Ming Patch "T.S."
適應症輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
劑型穿皮貼片劑
包裝(空)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIVASTIGMINE
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥製字第060824號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/04
發證日期: 2021/02/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106082402
中文品名: "得生"利斯狄明穿皮貼片
英文品名: Li Si Ti Ming Patch "T.S."
適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: (空)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIVASTIGMINE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/25
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: (空)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥製字第059882號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/19
發證日期2018/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105988200
中文品名"得生"辣椒止痛貼布
英文品名Capsaicin Pain Relief Patch "T.S."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼布劑
包裝片裝;;ALU鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSAICIN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市永康區環工路四十二之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼片裝;;ALU鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第059882號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/19
發證日期: 2018/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105988200
中文品名: "得生"辣椒止痛貼布
英文品名: Capsaicin Pain Relief Patch "T.S."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼布劑
包裝: 片裝;;ALU鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSAICIN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 片裝;;ALU鋁箔袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第057154號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/22
發證日期2012/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105715403
中文品名歐可藥膠布(口引口朵美洒辛)
英文品名Oaker Plaster (Indomethacin)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/05
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼片裝::4713270301109,4713270301086,471327031086,;;鋁箔袋裝::4713270301109,4713270301086,471327031086,
許可證字號: 衛署藥製字第057154號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/22
發證日期: 2012/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105715403
中文品名: 歐可藥膠布(口引口朵美洒辛)
英文品名: Oaker Plaster (Indomethacin)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/05
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 片裝::4713270301109,4713270301086,471327031086,;;鋁箔袋裝::4713270301109,4713270301086,471327031086,

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第049848號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/09
發證日期2008/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104984801
中文品名伏痛普珞藥布(油性基劑)
英文品名Fu-Tong Profen Plaster
適應症變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上髁炎,筋肉痛,外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLURBIPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270301017,
許可證字號: 衛署藥製字第049848號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/09
發證日期: 2008/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104984801
中文品名: 伏痛普珞藥布(油性基劑)
英文品名: Fu-Tong Profen Plaster
適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上髁炎,筋肉痛,外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLURBIPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270301017,

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第035935號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593509
中文品名"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)
英文品名KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型水性藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,
許可證字號: 衛署藥製字第035935號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593509
中文品名: "得生"剋痛藥布(可多普洛菲)
英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 水性藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第059301號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/04
發證日期2016/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105930106
中文品名"得生"剋痛藥布(油性基劑)
英文品名Ketoprofen Oil Plaster "T.S."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型油性藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/23
用法用量請詳閱仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270301529,
許可證字號: 衛部藥製字第059301號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/04
發證日期: 2016/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105930106
中文品名: "得生"剋痛藥布(油性基劑)
英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 油性藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/23
用法用量: 請詳閱仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270301529,

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第043894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/01
發證日期2000/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104389404
中文品名歐可抗痛藥布
英文品名OAKER KANG TONG PAP
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270200884,4713270201751,
許可證字號: 衛署藥製字第043894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/01
發證日期: 2000/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104389404
中文品名: 歐可抗痛藥布
英文品名: OAKER KANG TONG PAP
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270200884,4713270201751,

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第044125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期2000/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104412501
中文品名“得生”剋洛芬 藥布0.5%(二克氯吩鈉)
英文品名Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/20
用法用量一天一片,貼於患部,依病症與病人反應來決定治療持續的時間,建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第044125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 2000/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104412501
中文品名: “得生”剋洛芬 藥布0.5%(二克氯吩鈉)
英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/20
用法用量: 一天一片,貼於患部,依病症與病人反應來決定治療持續的時間,建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第057144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/15
發證日期2012/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105714400
中文品名"得生"剋力痛藥膠布
英文品名Ke Li Tong"T.S."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,
許可證字號: 衛署藥製字第057144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/15
發證日期: 2012/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105714400
中文品名: "得生"剋力痛藥膠布
英文品名: Ke Li Tong"T.S."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署成製字第011077號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/12
發證日期1999/07/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301107702
中文品名"得生"舒痛藥布
英文品名SUN TONG PAP "T.S."
適應症肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713282981443,
許可證字號: 衛署成製字第011077號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/12
發證日期: 1999/07/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301107702
中文品名: "得生"舒痛藥布
英文品名: SUN TONG PAP "T.S."
適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713282981443,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧製字第006449號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/03
發證日期2013/05/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700644909
中文品名AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜
英文品名AquaBeatuy Blemish Balm Cream
用途防曬、潤色、隔離。
劑型霜劑
包裝軟管裝;;附外盒
化粧品類別防晒面霜
主成分略述OCTOCRYLENE;;ZINC OXIDE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;POLYSILICONE-15
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/26
許可證字號: 衛署粧製字第006449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/03
發證日期: 2013/05/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700644909
中文品名: AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜
英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream
用途: 防曬、潤色、隔離。
劑型: 霜劑
包裝: 軟管裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: OCTOCRYLENE;;ZINC OXIDE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;POLYSILICONE-15
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/26

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧製字第005759號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2011/02/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700575906
中文品名美白煥顏修護精華液
英文品名Whitening & Skin Repair Essence
用途潤膚,美白,保濕。
劑型乳液劑
包裝附外盒
化粧品類別美白化粧用品
主成分略述ALLANTOIN
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/17
許可證字號: 衛署粧製字第005759號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2011/02/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700575906
中文品名: 美白煥顏修護精華液
英文品名: Whitening & Skin Repair Essence
用途: 潤膚,美白,保濕。
劑型: 乳液劑
包裝: 附外盒
化粧品類別: 美白化粧用品
主成分略述: ALLANTOIN
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/17

@ "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧製字第005760號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2011/02/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700576004
中文品名靚白清透無暇防曬乳
英文品名AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio
用途防曬
劑型乳劑
包裝附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;ALLANTOIN
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/24
許可證字號: 衛署粧製字第005760號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2011/02/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700576004
中文品名: 靚白清透無暇防曬乳
英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio
用途: 防曬
劑型: 乳劑
包裝: 附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;ALLANTOIN
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/24

根據識別碼 22684196 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22684196 ...)

# 22684196 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22684196
原始登記日期19901220
核發日期20221223
廠商中文名稱得生製藥股份有限公司
廠商英文名稱TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD.
中文營業地址臺南市永康區王行里環工路42號
英文營業地址No. 42, Huangong Rd., Wangxing Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710001, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O上
電話號碼06-2311636
傳真號碼06-2334596
進口資格
出口資格
統一編號: 22684196
原始登記日期: 19901220
核發日期: 20221223
廠商中文名稱: 得生製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市永康區王行里環工路42號
英文營業地址: No. 42, Huangong Rd., Wangxing Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710001, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O上
電話號碼: 06-2311636
傳真號碼: 06-2334596
進口資格:
出口資格:

# 22684196 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱得生製藥股份有限公司
公司統一編號22684196
業者地址台南市永康區王行里環工路42號
食品業者登錄字號D-122684196-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 得生製藥股份有限公司
公司統一編號: 22684196
業者地址: 台南市永康區王行里環工路42號
食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 22684196 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱得生製藥股份有限公司三廠
工廠登記編號67000820
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市永康區王行里環工路63號
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名許海上
統一編號22684196
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1030224
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
工廠登記編號: 67000820
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名: 許海上
統一編號: 22684196
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1030224
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

# 22684196 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱得生製藥股份有限公司
工廠登記編號99656601
工廠設立許可案號08010000072958
工廠地址臺南市永康區王行里環工路42號
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名許海上
統一編號22684196
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0800514
工廠登記核准日期0810929
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 得生製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99656601
工廠設立許可案號: 08010000072958
工廠地址: 臺南市永康區王行里環工路42號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名: 許海上
統一編號: 22684196
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0800514
工廠登記核准日期: 0810929
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品

# 22684196 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱得生製藥股份有限公司二廠
工廠登記編號99684610
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市永康區王行里環工路42之1號
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名許海上
統一編號22684196
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0931215
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業、19其他化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
工廠登記編號: 99684610
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市永康區王行里環工路42之1號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名: 許海上
統一編號: 22684196
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0931215
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業、19其他化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品

# 22684196 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 6

統一編號22684196
公司名稱得生製藥股份有限公司
核准日期20070206
統一編號: 22684196
公司名稱: 得生製藥股份有限公司
核准日期: 20070206

# 22684196 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第013194號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/06
發證日期2004/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301319400
中文品名"得生" 滅痠痛藥布
英文品名MIEH SUAN TONG PAP "T.S."
適應症打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署成製字第013194號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/06
發證日期: 2004/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301319400
中文品名: "得生" 滅痠痛藥布
英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S."
適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 22684196 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059301號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/04
發證日期2016/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105930106
中文品名"得生"剋痛藥布(油性基劑)
英文品名Ketoprofen Oil Plaster "T.S."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型油性藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/23
用法用量請詳閱仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第059301號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/04
發證日期: 2016/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105930106
中文品名: "得生"剋痛藥布(油性基劑)
英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 油性藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/23
用法用量: 請詳閱仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 得生製藥 ...)

# 得生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/22
發證日期2008/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104967509
中文品名”得生”易貼巴佈膏貼布
英文品名EASY PAP PATCH "T.S."
適應症腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/07
用法用量1.依患部情況給予適當增減使用,次數通常1日1~2次貼於患部,慢性疾患或重症者可一日換貼2~3次,切割成適當大小,剝去表面薄紙,貼於患部使用(本品取下時不會有疼痛感)。2.患部有濕汗或汙垢時會減少膏面之粘著,貼用前請先將患處清洗並拭乾以增強黏著性及藥效。3.於關節等易脫落之部位,可用黏著性膠帶或伸縮帶固定。4.醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第049675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/22
發證日期: 2008/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104967509
中文品名: ”得生”易貼巴佈膏貼布
英文品名: EASY PAP PATCH "T.S."
適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/07
用法用量: 1.依患部情況給予適當增減使用,次數通常1日1~2次貼於患部,慢性疾患或重症者可一日換貼2~3次,切割成適當大小,剝去表面薄紙,貼於患部使用(本品取下時不會有疼痛感)。2.患部有濕汗或汙垢時會減少膏面之粘著,貼用前請先將患處清洗並拭乾以增強黏著性及藥效。3.於關節等易脫落之部位,可用黏著性膠帶或伸縮帶固定。4.醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 得生製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/22
發證日期2008/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104967509
中文品名”得生”易貼巴佈膏貼布
英文品名EASY PAP PATCH "T.S."
適應症腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/07
用法用量1.依患部情況給予適當增減使用,次數通常1日1~2次貼於患部,慢性疾患或重症者可一日換貼2~3次,切割成適當大小,剝去表面薄紙,貼於患部使用(本品取下時不會有疼痛感)。2.患部有濕汗或汙垢時會減少膏面之粘著,貼用前請先將患處清洗並拭乾以增強黏著性及藥效。3.於關節等易脫落之部位,可用黏著性膠帶或伸縮帶固定。4.醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第049675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/22
發證日期: 2008/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104967509
中文品名: ”得生”易貼巴佈膏貼布
英文品名: EASY PAP PATCH "T.S."
適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/07
用法用量: 1.依患部情況給予適當增減使用,次數通常1日1~2次貼於患部,慢性疾患或重症者可一日換貼2~3次,切割成適當大小,剝去表面薄紙,貼於患部使用(本品取下時不會有疼痛感)。2.患部有濕汗或汙垢時會減少膏面之粘著,貼用前請先將患處清洗並拭乾以增強黏著性及藥效。3.於關節等易脫落之部位,可用黏著性膠帶或伸縮帶固定。4.醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 得生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035935號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593509
中文品名"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)
英文品名KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型水性藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第035935號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593509
中文品名: "得生"剋痛藥布(可多普洛菲)
英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 水性藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

# 得生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043701號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/27
發證日期2000/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104370106
中文品名"得生" 辣椒治痛藥布
英文品名LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第043701號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/27
發證日期: 2000/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104370106
中文品名: "得生" 辣椒治痛藥布
英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 得生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第039767號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/31
發證日期1996/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103976708
中文品名"得生"滅痛藥布
英文品名MIEH TONG PLASTER "T.S"
適應症打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第039767號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/31
發證日期: 1996/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103976708
中文品名: "得生"滅痛藥布
英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S"
適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 得生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/28
發證日期2013/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105810501
中文品名"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%
英文品名Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S."
適應症頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第058105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/28
發證日期: 2013/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105810501
中文品名: "得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%
英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S."
適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

# 得生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/07
發證日期2017/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105964104
中文品名"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)
英文品名Diclofen Oil Plaster 1% "T.S."
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第059641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/07
發證日期: 2017/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105964104
中文品名: "得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)
英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S."
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
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根據地址 台南市永康區王行里環工路42之1號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市永康區王行里環工路42之1號 ...)

“得生”剋洛芬 藥布0.5%(二克氯吩鈉)

英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”剋洛芬 藥布0.5%(二克氯吩鈉)

英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

貼可喜布

英文品名: Take Si | 許可證字號: 衛署藥製字第040204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肩膀痠痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛等症狀。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC A... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"酸痛貼布

英文品名: Suan Tong Patch "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛) | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHE... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

抗痛寧舒布

英文品名: CONTONLIN PLASTER | 許可證字號: 衛署成製字第010319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 許可證字號: 衛署成製字第010389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、肩膀痠痛、腰痛、關節痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”剋洛芬 藥布0.5%(二克氯吩鈉)

英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”剋洛芬 藥布0.5%(二克氯吩鈉)

英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

貼可喜布

英文品名: Take Si | 許可證字號: 衛署藥製字第040204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肩膀痠痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛等症狀。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC A... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"酸痛貼布

英文品名: Suan Tong Patch "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛) | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHE... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

抗痛寧舒布

英文品名: CONTONLIN PLASTER | 許可證字號: 衛署成製字第010319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 許可證字號: 衛署成製字第010389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、肩膀痠痛、腰痛、關節痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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得生製藥的黃頁資料

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得生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段43號1樓 | 電話: 02-2885-2043

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-201-4305

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0451

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0412

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-231-1636

得生製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文府路35號之1 | 電話: 07-343-2358

名稱 得生製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號
雷清雯70514283核准設立

臺南市永康區王行里環工路42號
許海上22684196核准設立

臺南市永康區大橋里中華西街一三一號
72085323解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號)

登記地址: 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 負責人: 雷清雯 | 統編: 70514283 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 負責人: 許海上 | 統編: 22684196 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | 統編: 72085323 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號)

與"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

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